Id: | PE1.1
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Autor: | Villamonte Calanche, Wilfredo Modesto; Guisse Alvis, Carmen Irene; Escalante Guzmán, Rubén Darío; Acurio Zárate, David; Jerí Ochoa, María Emilia; Ojeda Lazo, Eliana Janette. |
Título: | Diagnóstico prenatal y manejo de malformación pulmonar fetal^ies / Prenatal diagnosis and management of pulmonary fetal malformation
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Fuente: | Ginecol. & obstet;47(1):65-68, ene. 2001. .
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Resumen: | La malformación adenomatosa quística (MAQ) es una rara lesión pulmonar fetal y se caracteriza por un crecimiento exagerado de los bronquiolos terminales, los cuales forman quistes. Describimos un caso de diagnóstico y manejo prenatal y postnatal de MAQ a 3,400 msnm (Cusco). (AU)^iesThe cystic adenomatous malformation (CAM) is a rare fetal lung lesion. Its frequency is about 1 in 4000 births and is characterized by an overgrowth of terminal respiratory bronchioles that form cysts of various sizes. It can be associated with polyhydramnios and pulmonary hypoplasia. We describe here a case of prenatal diagnosis and management of CAM at 3400 m (Cusco). (AU)^ien.
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Descriptores: | Malformación Adenomatoide Quística Congénita del Pulmón/diagnóstico Malformación Adenomatoide Quística Congénita del Pulmón/ultrasonografía Hamartoma
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Límites: | Embarazo Adulto Humanos Femenino
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Medio Electrónico: | http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/Vol_47N1/diagnostico.htm / es
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Localización: | PE1.1 |