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LINFOMA NO HODGKIN []
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Autor:Malca, Magaly; Alvarez, Manuel; Zevallos, Albert; Samanez Figari, César Augusto; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo.
Título:Linfoma difuso de células grandes b primario de vulva. (Presentación de un caso)^ies / Diffuse large b cell primary vulva. (Case report)
Fuente:Acta cancerol;38(2):29-32, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:Los linfomas no Hodking (LNH) constituyen un grupo heterogéneo de canceres que tienen diferentes modelos de comportamiento y diversas respuestas al tratamiento . Se originan en ganglios linfáticos o en sitios extranodales y suelen diseminarse a diversos órganos. Los LNH de linaje B cutáneos primarios (LNHB) representan únicamente el 20-25% de todos los linfomas primarios cutáneos. En este trabajo reportamos el caso de una mujer con diagnóstico final de LDCGB. Este tumor es extremadamente raro e implica un particular abordaje diagnóstico y terapéutico.La localización vulvar del Linfoma no Hodgkin de células “B” primario cutáneo (LNHB) es extremadamente rara, , con menos de 100 casos reportados en la literatura. Los LNHB cutáneos, como los de otra localización, son característicamente CD20 positivos , aunque se ha reportado un caso CD 30+ . Conclusiones: Los LNH extranodales genitales constituyen el 1.5 % de los linfomas ,teniendo una gran variedad de presentaciones clínicas. Los LNHB cutáneos primarios del tracto genital femenino son entidades clínicas y patológicas poco frecuentes, con un comportamiento indolente y un pronóstico favorable incluso con terapia local, siendo importante el diagnostico temprano de esta entidad clínica. (AU)^iesNon–Hodgkin’s lymphoma form a heterogenous group of cancers that have different models from behavior and diverse answers from the treatment. They are originated in lymphatic ganglia or extranodal sites and usually they are scattered to diverse organs. The primary LNH of lineage B cutaneous (LNHB) represent the 20-25% of all the solely linfomas primary cutaneous. We reported the case of a woman with final diagnosis of LDCGB. This tumor is extremely rare and implies a particular boarding therapeutic and diagnosis. The location to vulvar of the Linfoma Hodgkin of cutaneous cells “primary B” (LNHB) is not extremely rare, with less than 100 cases reported in Literature. The cutaneous LNHB, like those of another location, are characteristically positive CD20, although it has been reported a case CD 30+. Conclusions: The genital extranodal LNH constitute 1,5% of linfomas, having a great variety of clinical presentations. Primary the cutaneous LNHB of the feminine genital tract are little frequent clinical and pathological organizations, with an indolent behavior and a favorable prognosis even with local therapy, being important the early diagnosis of this disease. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Vulva
Linfoma no Hodgkin
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Localización:PE1.1

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Autor:Vilcahuamán Rivera, Verónica Mariela; Moises Alfaro, Celia Betzabet; Sánchez Félix, Gadwyn; Carbajal, Domingo.
Título:Linfoma T/NK nasal fenotipo T citotóxico^ies / Nasal NK/T cell lymphoma of cytotoxic phenotype
Fuente:Folia dermatol. peru;20(3):141-147, sept.-dic. 2009. ^bilus.
Resumen:El linfoma nasal de células T/natural killer fue definido y caracterizado, en el año 2001, por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se localiza preferentemente en las fosas nasales u senos maxilares, mostrando un curso clínico agresivo, definido por destrucción de los tejidos circundantes. Se ha observado una frecuente asociación con el virus de Epstein-Barr, de difícil tratamiento. Se presenta un caso con buena respuesta terapéutica a la radioterapia. (AU)^iesNasal T cell/natural killer lymphoma was defined and described, in 2001, by the World Health Organization (WHO). It typically appears in the nasal cavity and maxillary sinuses, showing an aggressive clinical course, characterized by destruction of surrounding tissue. A frequent association with Epstein-Barr virus has been reported, which hampers the treatment. We present a case with good therapeutic response to radiotherapy. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/radioterapia
Linfoma no Hodgkin/terapia
Linfocitos T
Células Asesinas Naturales
Herpesvirus Humano 4
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barreda Bolaños, Luis Fernando.
Título:Linfoma gástrico tipo MALT^ies / Gastric MALT Lymphoma
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;24(n.esp):32-51, nov. 2004. ^bgraf, ^bilus.
Conferencia:Presentado en: Congreso Peruano de Enfermedades Digestivas, 19, Presentado en: Congreso Peruano de Endoscopía Digestiva, 14, Presentado en: Congreso Peruano de Gastroenterología Pediátrica y Nutrición, 2, Lima, 17-21 nov. 2004.
Descriptores:Linfoma de Células B de la Zona Marginal
Linfoma no Hodgkin
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Juárez García, Marcela del Socorro.
Título:Linfoma de células B gigantes de partes blandas de una extremidad^ies / Giant B-cell lymphoma of the limb’s soft tissues
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;23(2):69-73, abr.-jun. 2010. ^bilus.
Resumen:El compromiso inicial de los tejidos blandos por el linfoma no Hodgkin es sumamente inusual, se describe en laliteratura actualmente solo algunos casos que se presentan como una masa a nivel de las extremidades, como sucedió en el caso que presentamos con una masa gigante a nivel del muslo derecho. (AU)^iesThe initial involvement of soft tissues by the non-Hodgkin lymphoma is extremely unusual, having been described only a few cases in the medical literature as a mass in the extremities as happened in the case we are showing with a giant mass in the right thigh. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Muslo
Límites:Humanos
Femenino
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v23n2/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gómez Moreno, Henry Leonidas; Olivera Hurtado de Mendoza, Mivael; Mas López, Luis Alberto; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo; Neciosup Delgado, Silvia Patricia.
Título:Linfoma no hodgkin primario intestinal: características^ies / Primary intestinal non-Hodgkin lymphoma: characteristics
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(1):34-37, 2008. ^btab.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/terapia
Tumores del Estroma Gastrointestinal
Estudios de Casos
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Maradiegue Chirinos, Essy Milagros; Pérez Samitier, Clara; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Marcial Bances, Julio; García León, Juan Luis; García Pacheco, Henry Nicanor; Ferreyros Brandon, Greenlandia; Doimi García, Franco Domenico; Mayuri Monsefu, Miluska Virginia.
Título:Linfoma no hodgkin de células B precursoras primario óseo multifocal^ies / Non-Hodgkin B-cell precursor multifocal primary bone
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(1):17-22, 2008. ^bilus.
Resumen:Paciente mujer de 9 años natural de Huaura y procedente de Huacho, referida del Instituto de Salud del Niño con tiempo de enfermedadde 1 año y 6 meses (enero 2006), caracterizado por dolor en pierna izquierda que se intensifica con el transcurrir de los meses asociado a claudicación progresiva y fiebre, tratada en centro de salud con analgésicos, posteriormente en Hospital Regional de Huacho, con diagnóstico de artritis reumatoide juvenil y recibió tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos y metotrexate. En abril del 2007 presentó intenso dolor en miembro inferior derecho, acudió al Hospital Regional de Huacho, le tomaron radiografía que mostró fractura patológica, le colocaron bota de yeso y la trasladaron al Instituto de Salud del Niño, quienes evidenciaron tumoración en pierna izquierda y fue transferida al INEN por consulta externa de ortopedia y traumatología oncológica el 1 de junio del 2007. En el examen físico de ingreso al INEN se encontraba adelgazada, con férula de yeso tipo bota corta a nivel de la pierna derecha, hipotrofia muscular cuadricipital marcada. La pierna izquierda con desviación en varo de la tibia proximal palpándose tumoración dependiente de planos óseos mal definida, de superficie lisa y dolorosade 8 cm de diámetro. Exámenes de la boratorio muestran Hb12.5g por ciento, DHL (564 U/L). Las radiografías de pierna derecha e izquierda demuestran lesiones que comprometen ladiáfisis y la metáfisis proximal de la tibiaderecha e izquierda. Survey óseo: con lesiones osteolíticas que destruyen el cuello femoraly TAC extremidades con severa infiltración ósea en ambas tibias sin compromiso de las estructuras vasculares. Las radiografía detórax y ecografía abdómino pélvica fueron normales. El mielograma bilateral no evidencia infiltración de células neoplásicas y la citometría de flujo no detecta proliferaciones clonales primarias o secundarias. El informe anátomo patológico de la biopsia incisional de la tibia izquierda fue: Linfoma .... (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/quimioterapia
Linfoma no Hodgkin/terapia
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Femenino
Niño
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Orrego Peche, Carlos Alberto.
Título:Linfoma de células B primario conjuntival variante de la zona marginal asociado a mucosas tipo malt^ies / Primary B cell lymphoma variant conjunctival mucosa associated marginal zone MALT
Fuente:Rev. peru. oncol. med;6(1):27-30, 2005/2006. ^bilus.
Resumen:Es un raro tipo de presentación de Linfoma no Hodgkin extranodal que cuenta con aproximadamente 2 por ciento de todas las presentaciones extranodales. Predominan en el sexo femenino de los casos reportados en los diferentes centros de detección de este tipo de linfoma MALT. Asimismo aparece con mayor frecuencia en adultos de edad avanzada y algunos reportes indican que estaría asociado con ciertas enfermedades inmunológicas. Hay que tener en cuenta que 20 por ciento y 30 por ciento de pacientes con linfoma no Hodgkin extranodales no gástrico se presentan como enfermedad diseminada por lo que no hay consenso definido sobre algún tratamiento Standard. En los linfomas primarios de órbita predomina el tipo MALT y algunos reportes indican que ciertos tipos de Linfomas de los anexos oculares tendrían relación con Clamidia Psitacci. Los Linfomas no Hodgkin de células B extranodales tipo MALT no gástricos tienen un buen pronóstico si son detectados en estadios tempranos. En la actualidad no existen grandes series de estudios multicéntricos que hayan estudiado esta enfermedad por lo que no existe un protocolo de tratamiento establecido. Presentamos este caso por ser de poca frecuencia, y por encontrar a la paciente sin evidencia de enfermedad después de haber recibido tratamiento sistémico, asociado a anticuerpos monoclonales y radioterapia, logrando un adecuado control de la enfermedad, con la esperanza que un futuro tengamos nuevas estrategias de tratamiento para enfermedades avanzadas para el beneficio de los pacientes afectados quienes son nuestro fin primordial. (AU) ^ies.
Descriptores:Linfoma de Células B de la Zona Marginal
Linfoma de Células B de la Zona Marginal/diagnóstico
Linfoma de Células B de la Zona Marginal/quimioterapia
Linfoma de Células B de la Zona Marginal/terapia
Conjuntivitis
Linfoma no Hodgkin
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gómez Alzamora, Marco Antonio; Fernández Vertiz, Eduardo Iván.
Título:Primera experiencia de alemtuzumab en el linfoma no hodgkin B marginal primario nodal EC IV B con infiltración medular refractario a quimioterapia^ies / The first experience of alemtuzumab in the linfoma non hodgkin B marginal primary nodose EC the IVth B with fundamental infiltration refractory to chemotherapy
Fuente:Rev. peru. oncol. med;6(1):13-17, 2005/2006. ^bilus.
Resumen:Paciente varón de 44 años con proceso linfoproliferativo de bajo grado de 4 años de evolución, sistematología B e infiltración en médula ósea. ECOG 2, IPI intermedio-alto . FLIPI alto, refractorio a multiples esquemas de quimioterapia (CHOP, Fludarabina, FND-Rituximab). Fue necesario revisar el diagnóstico y emplear e alentuzumab como última opción para controlar la enfermedad y para consolidar posteriormente con transplante autólogo de médula ósea. Se obtuvo el medicamento por primera vez en el Perú y exclusivamente para el paciente. Se estableció protocolo con infusión iv. progresiva para 12 dosis (1, 3, 10 luego 10mg interdiario), se inició la profilaxis para P.carinii, CMV y micosis sistémica. Evaluación pre-alentuzumab: Linadenomegalias residuales bilaterales de 1cm. en región cervical, paraórticas y pericaya de 2cm. Hepatoesplenomegalia de 2cm. Infilración linfoide medular del 70 por ciento. A la 4ta. semana de tratamiento presentó neutropenia que respondían a filgastrim. La TAC a las 5 semanas no mostró linfadenomegalías. Biopsia de médula ósea a la 6ta. semana evidenció la elimincación de la infiltración linfoide pero asociado a hipoplasia severa com < 30 por ciento celularidad global. Paciente falleció después de 7 semanas por pancitopenia severa, sepsis, crisis hiperglicémica y hemorragia intracerebral. La hipoplasia medular por Atemtuzumab es predecible (5 a 8va semana), reversible y más común en linfomas B, aunque prolongada. El curso y la refractariedad de la enfermedad fueron atípicos. La escala FLIPI para linfomas foliculares tuvo buena correlación en nuestro caso. (AU) ^ies.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/terapia
Linfoma de Células B de la Zona Marginal
Linfoma de Células B de la Zona Marginal/quimioterapia
Anticuerpos Monoclonales
Anticuerpos Monoclonales/uso terapéutico
Anticuerpos Monoclonales/administración & dosificación
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García León, Juan Luis; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Pérez Samitier, Clara; Marcial Bances, Julio; Dyer Velarde-Alvarez, Richard Rodrigo; Doimi García, Franco Domenico; Farías Mejía, Cilia Ilya.
Título:Linfoma no hodkin tipo Burkitt primario yeyuno ileon EC: III con compromiso óseo (femur derecho) y testículo derecho^ies / Non-Hodgkin lymphoma Burkitt ileum jejunum primary EC: III had bone (right femur) and right testicle
Fuente:Rev. peru. oncol. med;5(1):18-22, 2005-2006. ^bilus.
Resumen:Paciente varón de 4 años y 7 meses con historia de 1 mes de evolución con tumoración en testículos derecho de evolución progresiva, tumoración intraabdominal y dolor a la movilización del muslo derecho días antes de ser referido al INEN, al examen; tumoración a nivel de fosa iliaca y flanco derecho de 12x9 cm ganglio submaxilar izquierdo de 2x2 cm y testículo derecho aumentado de volúmen y consistencia de 4x3 cm. además de zona indurada de 10x8 cm. con marcado aumento de volúmen en la mitad superior del muslo derecho con abombamiento de cara lateral externa. Exámenes de laboratorio muestran anemia leve (Hb 8.5 g por ciento) aumento de valores de DHL (1077 U/L). Se realiza TAC de abdomen que muestra lesión sólida con compromiso de asas intestinales en ileon terminal y colon ascendente: lesión sólida en bolsa escrotal derecha. TAC de muslo derecho muestra lesión sólida en bolsa escrotal derecha. TAC de muslo derecho muestra lesion lítica con compromiso de partes blandas en la mitad superior de fémur derecho. Se realiza exploración testicular derecha con toma de biopsia: LINFOMA NO HODGKIN TIPO BURKITT. Estudio de médula ósea bilatera no muestra infiltración neoplásica. Recibe tratamiento respectivo de Protocolo 8403 (quimioterapia sistémica e intratecal y radioterapia) con buena respuesta. Posterior a fase de consolidación cursa con cuadro de Obstrucción Intestinal siendo operado con hallazgos de tumoración a nivel yeyunal que estenosaba completamente la luz intestinal, estudio patológico n muestra evidencia de neoplasia. Actualmente se encuentra recibiendo tratamiento de fase de mantenimiento, durante la cual ha presentado cuadro de oftalmoplejia derecha y posteriormente parálisis facial derecha con estudio de TAC cerebro y orbitas sin alteraciones. Estudio de LCR muestra infiltración meningoencefálica (IMEI) viene recibiendo quimioterapia intrateca, radioterapia craneal y dexametasona vía oral. (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/terapia
Linfoma de Burkitt
Yeyuno
Fémur
Testículo
Límites:Humanos
Masculino
Preescolar
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García León, Juan Luis; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Pérez Samitier, Clara; Marcial Bances, Julio; Dyer Velarde-Alvarez, Richard Rodrigo; Doimi García, Franco Domenico; Farías Mejía, Cilia Ilya.
Título:Linfoma no Hodgkin tipo Burkitt primario gástrico con extenso compromiso intraabdominal y médula ósea EC: IV^ies / Non-Hodgkin lymphoma type primary gastric lymphoma with extensive bone marrow compromise intra-abdominal EC: IV
Fuente:Rev. peru. oncol. med;5(1):14-17, 2005-2006. ^bilus.
Resumen:Paciente varon de 3 años y 5 meses con historia de dolor abdominal, hiporexia, vómitos y sensación de llenura de evolución progresiva. Evaluado en otra institución, donde presenta hematemesis y evidencian tumoración intraabdominal por ecografía y TAC. Se realiza endoscopía alta que muestra lesiones ulveradas en estómagos y duodeno. Referido al INEM, al examen: palidez, anasarca y tumoración abdominal en flanco derecho y mesogástrico de 10x10cm y otra en flanco izquierdo dificil de delimitar. Exámenes de laboratorio muestran aumento de valores de DHL (5,187 U/L) y ácido úrico (513 umol/L). Endescopía alta muestra lesiones ulceradas a nivel de fondo y cuerpo gástrico, de donde se toman biopsias: LINFOMA NO HODGKIN TIPO BURKIT. TAC de abdomen muestran extenso compromiso tumoral de peritoneo, mesenterio y asas intestinales. Estudio de médula ósea bilateral muestra infiltración por enfermedad de fondo (detectado por citometría de flujo en un 5,3 por ciento). Inició tratamiento de quimioterapia, recibiendo Ciclofosfamid, Cursa con cuadro de lisis tumoral y perforación de vísceras hueca dentro de las 24 horas de aplicación de Ciclofosfamida, ingresando a sala de operaciones con confirmación de sospecha. Pasa a UCI donde cursa con falla multiorgánica, falleciendo posteriormente. (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/terapia
Linfoma de Burkitt
Dolor Abdominal
Vómitos
Endoscopía
Linfoma no Hodgkin/quimioterapia
Síndrome de Lisis Tumoral
Límites:Humanos
Masculino
Preescolar
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García León, Juan Luis; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Pérez Samitier, Clara; Marcial Bances, Julio; Dyer Velarde-Alvarez, Richard Rodrigo; Doimi García, Franco Domenico; Farías Mejia, Cilia Ilya.
Título:Linfoma no hodgkin tipo burkit primario gastroduodenal EC IV con compromiso renal, rectal, médula ósea, glanglionar intraabdominal y retroperitoneal^ies / Burkit non-Hodgkin lymphoma type IV primary EC gastroduodenal kidney involvement, rectal, bone marrow, intraabdominal and retroperitoneal glanglionar
Fuente:Rev. peru. oncol. med;5(1):10-13, 2005-2006. ^bilus.
Resumen:Pacientes varon con 4 años con historia de 1 mes de evolución de palidez, hiporexia y edemas en extremidades inferiores y cara de evolución progresiva, con posterior aparición de tumoración a nivel de epigastrio e hipocondrio izquierdo y sudoración nocturna profusa. Evaluado en otra institución donde se realiza TAC abdomen que muestra compromiso neoformativo de distribución mural a nivel gástrico y duodenal proximal con extenso compromiso gangliomar mesentérico y retroperitoneal, y lesiones focales renales bilaterales. Referidas a INEN, al exámen físico: palidez marcada, anasarca, con tumoración a nivel de hipocondrió izquierdo y epigastrio de 12 x 8 cm. Exámenes de laboratorio muestran anemias severas (Hb: 5,8gr por ciento), leucocitosis sin hemoblastosis (20,800/mm), hipoalbuminemia (20gr/L) y valores elevados de DHL (10,763 U/L) y ácido úrico (442 umol/L). Informe de TAC de abdomen (realizada en otra innstitución, informada en INEM) revela extensa filtración gastroduodenal con marcado engrosamiento mural y adenomegalias retreoperitoneales y mesentéricas, además de imágenes hipodensas en ambos biopsias: LINFOMA NO HODKIN TIPO BURKITT. Estudio de médula ósea bilateral muestra infiltración neoplásica por enfermedad de fondo (82 por ciento y 9 por ciento en CIP Y CIPI respectivamente). Recibe tratamiento bajo Protocolo 8403 (quimioterapia sistémica e intratecal), cursando con sindrome de lisis tumoral e insuficiencia renal aguda, posteriormente con buena respuesta clínica radiológica en médula ósea y endoscópica. (AU) ^ies.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/diagnóstico
Linfoma no Hodgkin/terapia
Linfoma de Burkitt
Úlcera Péptica
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Preescolar
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gómez Moreno, Henry Leonidas; Hernández Montalvo, Juana Elva; Samanez Figari, César Augusto; Campana Zambrano, Frank; Neciosup Delgado, Silvia Patricia; Vera Lujan, Luis Angel; Casanova Márquez, Luis Augusto; Vidal Padilla, Oscar Ariel; León Chong, Jorge; Flores Zarzosa, Claudio Ismael; Hurtado de Mendoza Acurio, Fernando; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago.
Título:Amifostina previene la toxicidad secundaria a la quimioterapia con shop, en pacientes ancianos con linfoma agresivo^ies / Amifostine prevents toxicity secondary to chemotherapy shop in elderly patients with aggressive lymphoma
Fuente:Rev. peru. oncol. med;5(1):5-9, 2005-2006. .
Resumen:Objetivo: Determinar si amifostina puede efectivamente disminuir los efectos colaterales de la quimioterapia intensa en pacientes ancianos con linfoma maligno. nosotros realizamos un estudio rendomizado fase II B, comparando amifostina mas CHOP a dosis estándares versus CHOP. Pacientes y Métodos: Se incluyeron 34 pacientes (pts) mayores de 69 años, no tratados previamente, con linfoma maligno agresivo. Recibieron seis ciclos de A-Chop con amifostina 910 mg/m en día 1 más ciclofosfamida 750 mg/m, doxorubicina 50 mg/m vincristina 1.4 mg/m en dia 1 y prednisona 100 mg/día por 5 días, cada 3 semanas, versus 6 ciclos de CHOP solo. Resultados: 34 pts (18 A-CHOP versus 16 CHOP) fueron evaluables. Factores demográficos y pronósticos fueron similares entre ambos grupos. La tasa de respuesta fue 73,3 por ciento (RC 60 por ciento) para A-CHOP y 78.5 por ciento (RC 64 por ciento) para CHOP. En relación a tratamiento, fueron adminitrados 73/90 (81 por ciento) ciclos de A-CHOP y 69/84 (82 por ciento) de CHOP, la mediana de tratamiento fue 17,4 semanas con A-CHOP y 20.3 semanas con CHOP (p=0.05). Transfusión de glóbulos rojos fue necesario en 1/92 (1 por ciento) y 4/82 (5 por ciento) ciclos de A-CHOP y CHOP. Los ciclos de quimioterapia que requieron hospitalización fueron 4/92 (4 por ciento) y 11/82 (13 por ciento) con A-CHOP y CHOP (p=0.05). Episodios de neutropenia febril hubieron 3/92 con A-CHOP (3 por ciento) y 8/82 con (10 por ciento). Los días de hospitalización debido a toxicidad por quimioterapia fuern 21 para A-CHOP y 76 para CHOP. Conclusiones: Estos resultados muestran mejor tolerancia del régimen CHOP con amisfostina en pacientes mayores con linfoma. (AU)^iesObjective: To determine whether amifostine can effectively disminish the intensity of chemotherapy-related side effects, we conducted a randomized phase II-trial, comparing amifostine plus -dose CHOP (A-CHOP) versus CHOP, in elderly patients with agressive NHL. Patients and Methods: We included 34 previously untreated elderly (70 years)pts. The received 6 cycles of A-CHOP with amisfostine 910 mg / m on day 1 plus cyclophosphamide 750 mg / m², doxorubicin 50 mg / m vincristine 1.4 mg / m on day 1 and prednisone 100 mg / day for 5 days every 3 weeks, versus 6 cycles of CHOP alone. Results: 34 pts (18 A-CHOP CHOP versus 16) were evaluated. Demographic factors and prognosis were similar between both groups. The response rate was 73.3 per cent (60 per cent RC) for A-CHOP and 78.5 per cent (64 per cent RC) for CHOP. In relation to treatment were administrator 73/90 (81 per cent) cycles of A-CHOP and 69/84 (82 percent) of CHOP, the median was 17.4 weeks treatment with A-CHOP and 20.3 weeks with CHOP (p = 0.05). Red cell transfusion was necessary in 1 / 92 (1 per cent) and 4 / 82 (5 per cent) cycles of A-CHOP and CHOP. The cycles of chemotherapy were hospitalized 4 / 92 (4 per cent) and 11/82 (13 per cent) with A-CHOP and CHOP (p = 0.05). Had episodes of febrile neutropenia 3 / 92 with A-CHOP (3 per cent) and 8 / 82, (10 per cent). The days of hospitalization due to toxicity from chemotherapy fuern 21 for A-CHOP and 76 for CHOP. Conclusions: These results show better tolerance amisfostina CHOP regimen in elderly patients with lymphoma. (AU)^ien.
Descriptores:Amifostina
Amifostina/uso terapéutico
Amifostina/farmacocinética
Quimioterapia
Quimioterapia/efectos adversos
Linfoma no Hodgkin
Estudios Prospectivos
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García Reyes, José Efraín; Mejía Tupa, Marco Antonio; Anicama Lima, William Efraín.
Título:Linfoma primario del sistema nervioso central: reporte de caso^ies / Primary central nervous system lymphoma: case report
Fuente:Rev. peru. neurocir;4(1):29-32, ene.-mar. 2009. ^bilus.
Resumen:El linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) es una forma rara de linfoma no Hodgkin (LNH) que puede afectar el cerebro, médula espinal, leptomeninges y ojos. Las caracteristicas clínicas y radiología difieren en los pacientes inmunocompetentes y aquellos no inmunocompetentes, en especial en los pacientes con sindromede inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Al mismo tiempo de la sospecha diagnóstica se debe realizar una prolija evaluación, la misma que debería incluir un adecuado examen clínico, evaluación oftalmológica, tomografía tóraco abdomino pélvica, test de ELISA para VIH una resonancia magnética (RM) con contraste. La imagen tipica en RM consiste en una o más lesiones en la sustancia blanca profunda, próxima a los ventrículos, con compromiso de cuerpo calloso. La biopsia cerebral es el estandar de oro para el diagnóstico. El tratamiento que mejores resultados ha demostrado es el tratamiento combinando usando Metotrexate en atlas dosis seguida de radioterapia. Se presenta el caso de un paciente de 44 años que presentó una tomoración múltiple con remisión aparentemente espontánea que reapareció tras dos años de seguimiento, con biopsia inicial negativa a tumor y una segunda que demostró un LPSNC. (AU) ^iesPrimary central system lymphoma (PCNSL) is a rare form of non-Hodgkin lymphoma (NHL) which affects affect brain, spinal cord, leptomeninges, and eyes. It's clinical cource and radiological features are different in immunocompetent patients comparated with patients, especially in patients with acquired inmunodeficiency syndrome (AIDS). The diagnosis should be followed for a detailed evalulation, including a carefully physical examination, ophtalmological evaluation a chest/abdomen/pelvis computed tomography (CT) scan cerebrospinal fluid (CSF) analysis, human immunodeficiency virus (HIV) testing and a contrast enhanced brain magnetic resonance image (MRI). MRI usually shows one or more enhanced paraventricular lesions, deep in the white matter, spanning the corpus callosum. Stereotactic brain biopsy sampling s the gold standard for the diagnosis. The use of Metotrexate in high doses followed by ratiotherapy has demostred the best results in the treatment of PCNSL. A 44 years old woman, with apparently spontaneous remission of multiple brain lesions demonstrated in MRI plus initial negative biopsy sampling for PCNSL showed tumoral enlarging after a follow up of 2 years. (AU) ^ien.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Sistema Nervioso Central
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
Espectroscopía de Resonancia Magnética
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barreda Bolaños, Luis Fernando.
Título:Linfoma gástrico tipo malt^ies / Gastric linphoma type malt
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;26(Supl):41-58, 2006. ^bilus, ^bgraf.
Descriptores:Linfoma del Tejido Linfoide Asociado a Mucosa/fisiopatología
Linfoma del Tejido Linfoide Asociado a Mucosa/terapia
Neoplasias Gástricas
Linfoma no Hodgkin
Endoscopía Gastrointestinal
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Guzmán Díaz, María de los Angeles; Quispe, Milagros; Quiroga Camacho, Guillermo Néstor; Abanto, Doris; Mas, Jorge.
Título:Linfoma primario de Colon descendente: Comunicación de un caso^ies / Primary descending colon lymphoma: Case communication
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;25(2):210-215, abr.-jun. 2005. ^bilus.
Resumen:El linfoma primario de colon es un tumor poco frecuente del tracto gastrointestinal, mas aún en el colon descendente. Con el propósito de informar un caso de linfoma primario de colon y revisar la literatura se presenta este reporte de una mujer de 33 años donde el diagnóstico fue sospechado por el cuadro clínico, estudio por imágenes y endoscopía de fibra, y; confirmado por estudio anatomopatológico e inmunohistoquímico. La mujer fue sometida a laparatomía exploratoria. El diagnóstico final fue Linfoma a células B tipo MALT de alto grado (Linfoma no Hodgkin a células grandes), EII2. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias del Colon
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Células B
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1022-51292005000200011&lng=es&nrm=iso&tlng=es / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chávez de Paz, Patricia; Kumakawa, Zélika; Galarza Manyari, Carlos Alberto; Mendoza, Dante.
Título:Linfoma cutáneo primario de células B^ies / Primary cutaneous B cell lymphoma
Fuente:Dermatol. peru;14(1):53-55, ene.-abr. 2004. ^bilus.
Resumen:El linfoma cutáneo primario es definido como una neoplasia linfocítica que se presenta clínicamente en la piel y que no demuestra manifestación extracutánea al momento del diagnóstico ni en un lapso de 6 meses después. Describimos a un paciente varón de 44 años con hallazgos clínicos e histopatológicos de Linfoma Cutáneo Primario de Células B. Se hace una breve revisión de esta endidad recalcando la importancia del diagnóstico precoz y la dificultad para su clasificación por los diversos esquemas. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias de Anexos y Apéndices de Piel
Linfoma no Hodgkin
Límites:Mediana Edad
Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bVrevistas/dermatologia/v14_n1/Pdf/a08.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Chang Kooseng, Alfonso; Seminario, Violeta; Navarrete Siancas, Jesús Perpetuo; Meléndez Guevara, Rosa Angélica; Torres Castillo, Ebert; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo; Palomino Paz, Felio; Ráez Gonzáles, José Ernesto.
Título:Linfomas extraganglionares en Lima Metropolitana^ies / Extranodal lymphomas at Lima
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);62(3):193-199, jul. 2001. ^btab.
Resumen:Objetivos: Estudiar la incidencia, características clinicopatológicas e inmunofenotípicas de los linfomas extraganglionares (LEG) en el área hospitalaria de Lima Metropolitana. Materiales y métodos: Se estudió todos los casos de LEG con diagnóstico anatomopatológico durante 1998 en cuatro hospitales generales y el Instituto de Enfermedades Neoplásicas. Se recogió datos de las historias clínicas. Dos patólogos revisaron las muestras histológicas, usando la clasificación REAL. Resultados: Se diagnosticó 616 linfomas no Hodgkin, de los cuales 308 (50,0 por ciento) fueron primarios extraganglionares, y 88 linfomas de Hodgkin. La localización más frecuente de los LEG fue estómago (70 casos) y piel (49 casos). Los linfomas primarios de estómago, orofaringe, intestino y glándulas salivares fueron a predominio de inmunofenotipo B, los linfomas de la nasofaringe y piel fueron a predominio de células T. En el tracto digestivo fueron más frecuentes los linfomas de la zona marginal MALT. En linfomas de células T predominó el T periférico. Conclusiones: La mayor frecuencia de LEG en órganos como el estómago, intestino, piel y orofaringe, coincide con lo reportado en otras latitudes. El número de LEG con relación a linfomas ganglionares fue más elevado que lo encontrado por otros autores (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma
Enfermedades Linfáticas
Linfoma no Hodgkin
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alarcón Rozas, Ashley Efraín; Salas Sánchez, Jorge Fernando; Villacres Vela, Karina; Guevara Guevara, Julio.
Título:Asociación de linfomas malignos con herpes virus I y II^ies / Herpes virus I and II association with malignant lymphoma
Fuente:Rev. med. hered;13(2):40-43, jun. 2002. ^btab.
Resumen:Objetivos: Conocer la prevalencia de la seropositividad para herpes virus I y II en pacientes con linfomas non Hodgkin y su asociación con el linaje celular (B ó T). Pacientes y métodos: Se tomó una muestra de 60 pacientes en el Hospital Almenara de Agosto de 1999 a Diciembre del 2000 todos ellos pacientes con diagnóstico establecido de linfoma non Hodgkin nuevos o en primera recaida, el análisis se realizó mediante bioestadística descriptiva. Resultados: La mediana de la edad fue de 59 años, 2/3 fueron varones, 65 por ciento pacientes nuevos y el linfoma primario fue extraganglionar en un 58 por ciento de los casos. El 80 por ciento de los linfomas fueron a células B y mas del 90 porciento en estadios avanzados (III y IV), ningun caso fue positivo para IgM herpes I o II y 25 por ciento tuvieron serología positiva IgG para herpes I o II (2/3 positivos para IgG I) de los cuales el 93 por ciento fueron a células B. Conclusiones: La prevalencia de seropositividad para herpes virus I y II en pacientes con linfoma non Hodgkin es del 25 por ciento, mayormente asociado a células B, además de tener un porcentaje considerable de linfomas a células T (25 por ciento) y linfomas extranodales (58 por ciento); para evaluar la posibilidad de asociación entre este virus y los linfomas requerimos de un estudio caso-control. (AU)^iesObjectives: To know the prevalence of seropositivity for herpes virus I and II in patients with malignant non Hodgkin lymphoma (NHL), and the association with the cell lineage (B or T). Patients and Methods: We considered 60 new or in first recurrence patients with NHL at the Hospital Nacional Guillermo Almenara from August 1999 to December 2000. We analyzed the data by descriptive biostatistics in Epi-Info program. Results: Median age was 59 years, two thirds were men, 65 per cent were new patients and the primary site was extranodular in 58 per cent of the cases. 80 per cent were NHL to B cells, and more than 90 per cent in advance stage (III and IV), none of them were positive for IgM herpes virus I or II and 25 per cent were positive for IgG I or II (2/3 positive for IgG I) and more than 90 per cent of them were for B cell. Conclusion: The prevalence of seropositivity for herpes I or II in patients with NHL was 25 per cent, usually associated to B cells, on the other hand we have an elevated percentage of T cell NHL (25 per cent) as well as extranodular NHL (58 per cent). We need more studies specially a case-control study to define the association of herpes virus I or II with NHL. ( Rev Med Hered 2002; 13: 40-43)^ien.
Descriptores:Herpes Zoster
Herpesvirus 1 Humano
Herpesvirus 2 Humano
Virus
Linfoma no Hodgkin
Estudios Prospectivos
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/720/686 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:León Rivera, Mauricio; Barrionuevo Cornejo, Carlos Edmundo; Guerra Miller, Rolando Henry; Casanova Márquez, Luis Augusto; Cotrina Concha, José Manuel Martín; León Atoche, Luis Alberto; Vigil Rojas, Carlos Enrique; Abugattas Saba, Julio Elias.
Título:Linfoma no Hodgkin primario de mama en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas: 50 años^ies / Limphoma non hodgkin primary of breast in the Institute of diseases neoplasicas: 50 years
Fuente:Bol. INEN;25(2):32-46, sept. 2003. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción: como en la literatura nacional sólo hay una referencia acerca del linfoma localizado primariamente en la mama, hemos considerado necesario analizar el tema, evaluado en forma retrospectiva su historia natural, características, el resultado del tratamiento y los factores de pronóstico para aquellas pacientes que en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas tienen el diagnóstico de ésta enfermedad. Métodos: En un estudio clínico retrospectivo, se revisaron las historias clínicas de 23 pacientes con diagnóstico de Linfoma No Hodgkin Primario de Mama (LNHPM) que fueron atendidas en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas, Lima-Perú, entre 1952-2002. Resultados: La edad de las pacientes varió de 15 a 87 años, alcanzando una mediana de 46 años. La enfermedad se presentó en forma bilateral en 26 por ciento de las pacientes. La mediana de tiempo de enfermedad al diagnóstico fue 2 meses. El tamaño del tumor varió de 1.5 cm al compromiso de toda la mama alcanzando una mediana de 6 cm. El síntoma principal fue generalmente tumor mamario en 80 por ciento. Las pacientes tenían enfermedaad en estadío avanzado (IV) según Ann arbor en 35 por ciento. Hubieron 5LNHPM de curso indolente y 18 de curso agresivo. Se realizó inmunohistoquímica en 14 pacientes, el 80 por ciento correspondió a Linfoma de células B y el 20 por ciento a células T, según la clasificación OMS de neoplasias linfoides. Se aplicó quimioterapia a 19 pacientes como parte del manejo inicial... (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Neoplasias de la Mama
Instituciones Oncológicas
Estudios Retrospectivos
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidaurre Rojas, Tatiana; Neciosup Delgado, Silvia Patricia; Carracedo Gonzáles, Carlos.
Título:Trombosis venosa cerebral como complicación del tratamiento quimioterápico que incluye L-Asparaginasa en un paciente con Linfoma No Hodgkin de células grandes B difuso de tipo Burkitt Like: reporte de un caso y revisión de literatura^ies / Venous cerebral Trombosis like complication of the treatment quimioterapico that includes L - asparaginasa in a patient with lymphoma non hodgkin of big cells B diffuse of type Burkitt Like: Report of a case and review of literature
Fuente:Bol. INEN;25(2):22-31, sept. 2003. .
Resumen:Se describe el caso de una paciente con diagnóstico de Linfoma No Hodgkin de Células Grandes B Difuso tipo Burkitt Like 1rio de Mama Derecha en tratamiento quimioterápico con Ciclofosfamida/ Daunomicina/ Vincristina/ Prednisona/ L-Asparaginasa, que durante la cuarta semana de Inducción 1 presenta convulsión tónico-clónica asociado a déficit motor; por lo que se realizan estudios de imágenes, que muestran cambios compatibles con trombosis del seno longitudinal superior, así como de los senos transverso y sigmoideo del lado derecho. Se realiza una revisión de la literatura que asocia a la L-Asparaginasa con cambios temporales de los niveles séricos de la proteína S libre en plasma, predisponiendo esto a eventos trombóticos de considerable morbimortalidad. (AU)^ies.
Descriptores:Trombosis Intracraneal
Trombosis de la Vena
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Linfoma de Células B
Linfoma Difuso de Células Grandes
Quimioterapia
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1



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