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LINFOMA DE CELULAS B GRANDES DIFUSO/DIAGNOSTICO []
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Autor:Salas Rojas, Renzo Mauricio; Beltran Garate, Brady Ernesto.
Título:Linfoma de células grandes B ALK-1 positivo primario óseo^ies / Large B cell lymphoma ALK-1 positive primary bone
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(1):5-10, 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:El Linfoma de Células Grandes B difuso ALK + fue inicialmente reportado por DelSol et al en 1997(1) como un linfoma de células grandes clínicamente agresivo, con morfología plasmablástica/inmunoblástica y expresión de la cadena completa ALK. Son derivados de las Células B basado en la expresión de cadenas ligeras monotípicas. Estos muestran un inmunofenotipo único caracterizado por la ausencia de marcadores de la línea By T, pero con expresión del VS138 y CD 138 (marcadores plasmacíticos), expresión variable del CD4 y CD57, y reactividad citoplasmática granular del ALK. De esta manera se deja de lado que la positividad del ALK sea exclusiva de los linfomas de Células T (Linfoma de Células Grandes Anaplásicos). Hasta el momento existen 33 casos reportados a nivel mundial(2). Aquí se presenta el caso inusual de un paciente de 27 años con el diagnóstico de Linfoma de Células Grandes B difuso ALK + Primario Óseo EC IV por compromiso óseo múltiple. Es un nuevo caso de una rara entidad y de localización aún más inusual. (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Linfoma de Células B Grandes Difuso/diagnóstico
Linfoma de Células B Grandes Difuso/terapia
Linfoma Anaplásico de Células Grandes
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Localización:PE1.1

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Autor:Aliaga Chávez, Rolig Abad; Castro Mollo, Melanie.
Título:Linfoma difuso de células B grandes tipo piernas de presentación facial^ies / Diffuse large B-celllymphoma-Ieg type, facial presentation
Fuente:Dermatol. peru;23(4):227-231, oct.-dic. 2013. ^bilus, ^btab.
Resumen:El linfoma difuso de células B grandes es el subtipo más común de los linfomas no Hodking. La presentación clínico-patológica es heterogénea, los exámenes de inmunohistoquímica y moleculares genéticas son pieza clave en el diagnóstico. Entre las presentaciones cutáneas de este linfoma, la más común es la tipo piernas. Sin embargo, en el presente artículo se reporta un caso de una mujer con presentación facial y compromiso grave _ El diagnóstico definitivo se da por suma de criterios patológicos y por inmunohistoquímica. La paciente recibió esquema CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona), y en los dos primeros meses presentó una excelente respuesta. (AU)^iesDiffuse large B-cell lymphoma is the most common subtype of non-Hodgkin lymphomas. The clinical-pathological presentation is heterogeneous, immunohistochemistry and molecular genetics test are so important in diagnosis. Among the cutaneous presentations of this lymphoma, the most common is in the leg, however, on this occasion we reported a case of facial presentation with severe compromise. The definitive diagnosis is given by the sum of pathological and immunohistochemical criterias, the patient received CHOP scheme, which in the first two months had an excellent response. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Linfoma de Células B Grandes Difuso/diagnóstico
Linfoma de Células B Grandes Difuso/etiología
Linfoma de Células B Grandes Difuso/microbiología
Linfoma de Células B Grandes Difuso/terapia
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v23_n4/pdf/a06v23n4.pdf / es
Localización:PE1.1



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