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LINFOMA DE CELULAS B DE LA ZONA MARGINAL []
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Id:PE1.1
Autor:Barreda Bolaños, Luis Fernando.
Título:Linfoma gástrico tipo MALT^ies / Gastric MALT Lymphoma
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;24(n.esp):32-51, nov. 2004. ^bgraf, ^bilus.
Conferencia:Presentado en: Congreso Peruano de Enfermedades Digestivas, 19, Presentado en: Congreso Peruano de Endoscopía Digestiva, 14, Presentado en: Congreso Peruano de Gastroenterología Pediátrica y Nutrición, 2, Lima, 17-21 nov. 2004.
Descriptores:Linfoma de Células B de la Zona Marginal
Linfoma no Hodgkin
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Quezada Alván, Elvar Alfredo; Salas Sánchez, Jorge Fernando.
Título:Linfoma difuso de células grandes B con componente de linfoma tipo malt y adenocarcinoma primarios gástricos sincrónicos^ies / Diffuse large B cell lymphoma with MALT component of primary gastric adenocarcinoma and synchronous
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(1):11-16, 2008. ^bilus.
Resumen:La coexistencia de adenocarcinoma y linfoma como primarios de estómago es una entidad reportada como muy infrecuente, sin embargo comparten al parecer un mecanismo fisiopatológico común. Material y métodos: Se presenta el caso de una paciente de 64 años de edad, que cursó con dolor epigástrico de años de evolución, agregándose posteriormente pérdida de peso. Lagastroscopía evidenció una lesión deprimida con microulceraciones en cuerpo, así como una lesión elevada en antro. Fue sometida a gastrectomía total. Resultados: El estudio histopatológico evidenció Linfoma de Células B Grandes difuso con áreas de linfoma MALT en cuerpo, y adenocarcinoma tubular infiltrante en antro. Conclusiones: En ambas entidades se ha encontrado como génesis un proceso inflamatorio crónico, siendo la infección por helicobacter pylori la principal implicada. En vista de esta asociación es importante descartar la sincronía ya que el enfoque terapéutico y pronóstico difieren sustancialmente. (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Linfoma de Células B Grandes Difuso/terapia
Linfoma de Células B de la Zona Marginal
Adenocarcinoma
Gastritis
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Orrego Peche, Carlos Alberto.
Título:Linfoma de células B primario conjuntival variante de la zona marginal asociado a mucosas tipo malt^ies / Primary B cell lymphoma variant conjunctival mucosa associated marginal zone MALT
Fuente:Rev. peru. oncol. med;6(1):27-30, 2005/2006. ^bilus.
Resumen:Es un raro tipo de presentación de Linfoma no Hodgkin extranodal que cuenta con aproximadamente 2 por ciento de todas las presentaciones extranodales. Predominan en el sexo femenino de los casos reportados en los diferentes centros de detección de este tipo de linfoma MALT. Asimismo aparece con mayor frecuencia en adultos de edad avanzada y algunos reportes indican que estaría asociado con ciertas enfermedades inmunológicas. Hay que tener en cuenta que 20 por ciento y 30 por ciento de pacientes con linfoma no Hodgkin extranodales no gástrico se presentan como enfermedad diseminada por lo que no hay consenso definido sobre algún tratamiento Standard. En los linfomas primarios de órbita predomina el tipo MALT y algunos reportes indican que ciertos tipos de Linfomas de los anexos oculares tendrían relación con Clamidia Psitacci. Los Linfomas no Hodgkin de células B extranodales tipo MALT no gástricos tienen un buen pronóstico si son detectados en estadios tempranos. En la actualidad no existen grandes series de estudios multicéntricos que hayan estudiado esta enfermedad por lo que no existe un protocolo de tratamiento establecido. Presentamos este caso por ser de poca frecuencia, y por encontrar a la paciente sin evidencia de enfermedad después de haber recibido tratamiento sistémico, asociado a anticuerpos monoclonales y radioterapia, logrando un adecuado control de la enfermedad, con la esperanza que un futuro tengamos nuevas estrategias de tratamiento para enfermedades avanzadas para el beneficio de los pacientes afectados quienes son nuestro fin primordial. (AU) ^ies.
Descriptores:Linfoma de Células B de la Zona Marginal
Linfoma de Células B de la Zona Marginal/diagnóstico
Linfoma de Células B de la Zona Marginal/quimioterapia
Linfoma de Células B de la Zona Marginal/terapia
Conjuntivitis
Linfoma no Hodgkin
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gómez Alzamora, Marco Antonio; Fernández Vertiz, Eduardo Iván.
Título:Primera experiencia de alemtuzumab en el linfoma no hodgkin B marginal primario nodal EC IV B con infiltración medular refractario a quimioterapia^ies / The first experience of alemtuzumab in the linfoma non hodgkin B marginal primary nodose EC the IVth B with fundamental infiltration refractory to chemotherapy
Fuente:Rev. peru. oncol. med;6(1):13-17, 2005/2006. ^bilus.
Resumen:Paciente varón de 44 años con proceso linfoproliferativo de bajo grado de 4 años de evolución, sistematología B e infiltración en médula ósea. ECOG 2, IPI intermedio-alto . FLIPI alto, refractorio a multiples esquemas de quimioterapia (CHOP, Fludarabina, FND-Rituximab). Fue necesario revisar el diagnóstico y emplear e alentuzumab como última opción para controlar la enfermedad y para consolidar posteriormente con transplante autólogo de médula ósea. Se obtuvo el medicamento por primera vez en el Perú y exclusivamente para el paciente. Se estableció protocolo con infusión iv. progresiva para 12 dosis (1, 3, 10 luego 10mg interdiario), se inició la profilaxis para P.carinii, CMV y micosis sistémica. Evaluación pre-alentuzumab: Linadenomegalias residuales bilaterales de 1cm. en región cervical, paraórticas y pericaya de 2cm. Hepatoesplenomegalia de 2cm. Infilración linfoide medular del 70 por ciento. A la 4ta. semana de tratamiento presentó neutropenia que respondían a filgastrim. La TAC a las 5 semanas no mostró linfadenomegalías. Biopsia de médula ósea a la 6ta. semana evidenció la elimincación de la infiltración linfoide pero asociado a hipoplasia severa com < 30 por ciento celularidad global. Paciente falleció después de 7 semanas por pancitopenia severa, sepsis, crisis hiperglicémica y hemorragia intracerebral. La hipoplasia medular por Atemtuzumab es predecible (5 a 8va semana), reversible y más común en linfomas B, aunque prolongada. El curso y la refractariedad de la enfermedad fueron atípicos. La escala FLIPI para linfomas foliculares tuvo buena correlación en nuestro caso. (AU) ^ies.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/terapia
Linfoma de Células B de la Zona Marginal
Linfoma de Células B de la Zona Marginal/quimioterapia
Anticuerpos Monoclonales
Anticuerpos Monoclonales/uso terapéutico
Anticuerpos Monoclonales/administración & dosificación
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Villanueva, María.
Título:Regresión del MALT después de erradicar el helicobacter pylori es predecible por el estadiaje endosonográfico^ies / Regression of MALT after helicobacter pylori eradication is predictable by staging endosonography
Fuente:Enferm. apar. dig;1(1):44-44, ene.-mar. 1998. .
Descriptores:Linfoma de Células B de la Zona Marginal
Helicobacter pylori
Infecciones por Helicobacter
Endosonografía
Estudios Multicéntricos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sánchez Lihón, Arístides Juvenal.
Título:El linfoma mediterraneo es ahora un maltoma^ies / Mediterranean lymphoma is now a maltoma
Fuente:Acta cancerol;28(2):3-4, nov. 1998. .
Descriptores:Enfermedad Inmunoproliferativa del Intestino Delgado
Linfoma de Células B de la Zona Marginal
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v28n2/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sánchez Lihón, Arístides Juvenal.
Título:Maltomas^ies / Maltomas
Fuente:Acta cancerol;29(2):3-3, dic. 1999. .
Descriptores:Linfoma de Células B de la Zona Marginal
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v29n2/a1.pdf / es
Localización:PE1.1



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