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LINFOMA CUTANEO DE CELULAS T []
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Autor:Di Martino Ortiz, Beatriz; Knopfelmacher, Oilda; Menárguez Palanca, Javier.
Título:Varón joven con lesiones eritemato-escamosas de larga evolución^ies / Young male with long standing erythemato-squamous lesions
Fuente:Dermatol. peru;18(3):298-300, jul.-sept. 2008. ^bilus.
Resumen:La parapsoriasis agrupa un número de estados patológicos caracterizados por lesiones eritemato-escamosas recalcitrantes en piel que no llenan los criterios de malignidad, y reflejan situaciones intermedias. Presentamos el caso de un varón joven con lesiones eritematoescamosas de largo tiempo de evolución sin alteraciones del estado general y sin compromiso visceral. Hacemos una breve revisión clínica de la enfermedad y sus hallazgos histopatológicos. (AU)^iesParapsoriasis brings together a number of pathological conditions characterized by erythemato-squamous skin lesions that do not meet the criteria for malignancy, and reflect intermediate situations. We present the case of a young male with erythemato-squamous lesions of long time of evolution, without alterations of the general statement and without visceral compromise. We make a brief review of the clinical disease and its pathological findings. (AU)^ien.
Descriptores:Parapsoriasis/diagnóstico
Parapsoriasis/terapia
Micosis Fungoide
Linfoma Cutáneo de Células T
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v18_n3/pdf/a07v18n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Vidarte Orrego, Gladys Isabel; Álvarez Llanos, Edgar Genaro.
Título:Micosis fungoide en estadio de placas^ies / Mycosis fungoide in stage of plates
Fuente:Dermatol. peru;18(2):118-121, abr.-jun. 2008. .
Resumen:La micosis fungoide es una neoplasia maligna originada en los linfocitos T, usualmente inicia con la aparición de manchas planas o estadio de mancha, con el correr de los años las lesiones van siendo infiltradas apareciendo las placas o estadio de placas. Presentamos a una paciente de 62 años de edad con hallazgos clínicos e histopatológicos de micosis fungoide en estadio de placas que cursa con compromiso ganglionar. Se hace una breve revisión de la presentación clínica de la enfermedad, su histopatología y tratamiento. (AU)^iesMycosis fungoides is a malignant neoplasm originated in T lymphocytes,usually it initiates with the appearance of flat spots or stage of spot and as time goes by the injuries are infiltrated appearing the plates or stage of plates. Let’s sense beforehand a 62-year-old patient of age with clinical finds and histopathologic of mycosis fungoide in stage of plates that it deals with commitment ganglionar. There is a brief review of the clinical presentation, histopathology and treatment of the disease. (AU)^ien.
Descriptores:Micosis Fungoide/epidemiología
Micosis Fungoide/etiología
Micosis Fungoide/terapia
Linfoma Cutáneo de Células T
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v18_n2/pdf/a07v18n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramos Rodriguez, Claudia Carolina; De La Cruz Peceros, Soledad; Quijano Gomero, Eberth Gustavo; Cortez Franco, Florencio Audberto; Pereda Tejada, Oscar Arturo.
Título:Linfoma cutáneo T CD8 epidermotrópico agresivo de presentación similar a eritema multiforme^ies / Cutaneous CD8-positive epidermotropic T cell aggressive lymphoma of similar presentation to erythema multiforme
Fuente:Folia dermatol. peru;20(2):101-105, mayo-ago. 2009. ^bilus.
Resumen:Paciente varón de 44 años con lesiones ampollares y placas en iris, tórax, abdomen, miembros superiores e inferiores, palmas y plantas, decuatro semanas de evolución. Tras repetida investigación anatomopatológica, sólo se demostró eritema multiforme, pero la evolución clínica fue desfavorable surgiendo lesiones tumorales ulceradas, las cuales, al estudio histológico, fueron compatibles con linfoma T CD8 citotóxico epidermotrópico y agresivo. (AU)^ies44 years-old male patient with blisters and plates lesions in iris, chest, abdomen, upper and lower limbs, palms and soles, for four weeks. After repeated pathologycal studies, we were able only to diagnosticate multiform erythema, but the clinical course was unfavorable, with the arising of ulcerated lesions, which, in the histology, were compatible with cytotoxic CD8 T-cell lymphoma and aggressive epidermotrophism for this disorder. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Cutáneo de Células T
Antígenos CD8
Eritema Multiforme
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol20_n2/pdf/a09v20n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Quintana Truyenque, Shirley Milenca.
Título:Linfoma de células T/Nk extranodal tipo nasal primario cutáneo EC: IV E-B, IPI: Alto riesgo^ies / T-cell lymphoma T/Nk primary cutaneous nasal type extranodal EC: EB IV IPI: righ risk
Fuente:Rev. peru. oncol. med;6(1):22-26, 2005/2006. ^bilus.
Resumen:El presente caso clínico se trata de la descripción clinicopatológica de un Linfoma de Células T/NK Extranodal Tipo nasal primario cutáneo EC: E-B, IPI: AR en un paciente varon de 24 años, con un tiempo de enfermedad de 3 semanas, que presentó lesiones eritematosas distribuidas en toda la superficie corporal a manera de placas elevadas, dolor a nivel de hipocondrio derecho, sensación de alza termica y pérdida de peso no cuantificada; estas lesiones se distribuian en toda la superficie corporal a manera de placas discoides, de hasta 3.5 cm de diámetro mayor, consistencia dura, no dolorosa. En la region facial y malar se aprecia zonas de necrosis. Presentó además, anemia leucopenia, plaquetopenia, hipertransaminasemia y DHL: 2743. La médula ósea no mostró infiltración neoplasica. Histologicamente la dermis estaba difusamente infiltrada por neoplasia maligna linfoide de células mediante irregulares con núcleos de cromatina hipercromática madura, observándose epidermotropismo angiocentricidad, angiodestrucción y foco de necrosis coagulativa. El imnunofenotipo fue CD3c+, CD8-, CD20-, CD56+, CD30-, TDT según la (OMS), el linfoma de células Nk es considerado dentro de las Neoplasias de Células T maduras como linfoma NK/T extranodal, tipo nasal, siendo neoplasias poco frecuentes pero muy agresivas principalmente varones en edad media. El lugar de presentación usual es la cavidad nasal, la nasofaringe y e paladar, sin recurrencia. El eritema la ulceración son hallazgos comunes. En general el inmunofentipo incluye marcadores de células T: CD2+, CD3c, CD3s, CD5s-, CD4-/+, CD7-/+, CD16+, CD56+, CD57+, TCR-, TIA-1+ perforian y granzinma-B. La mayoría de los casos se relacionan con el virus del Epstein-Bar. En nuestro caso de LMPI fue negativo, sin embargo no se pudo realizar hidridización in situ EBV (EBER), método más sensible para este virus. En el presente caso se inició QT con régimenes (CHOEP 14) en consideración a que estamos frente a una neoplasia muy agresiva... (AU) ^ies.
Descriptores:Linfoma Extranodal de Células NK-T
Linfoma Extranodal de Células NK-T/terapia
Linfoma Extranodal de Células NK-T/diagnóstico
Linfoma Extranodal de Células NK-T/patología
Linfoma Cutáneo de Células T
Factores de Riesgo
Neoplasias
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Guere, Patricia; Morante Sotelo, Victoria Elizabeth; Chian García, César Augusto; Torres Cabala, Carlos Antonio.
Título:Linfoma cutáneo de células T tipo hidroa^ies / Cutaneous T-cell lymphoma type hydroa
Fuente:Folia dermatol. peru;19(1):19-22, ene.-abr. 2008. ^bilus.
Resumen:El linfoma cutáneo tipo hidroa es un tipo de linfoma relacionado al virus Epstein Barr que afecta a niños y jóvenes, y se caracteriza por lesiones que semejan al hidroa vacciniforme. Se presenta el caso de una paciente adulta sin antecedentes patológicos con compromiso cutáneo facial. (AU)^iesThe cutaneous T-cell lymphoma type hydroa is a type of lymphoma related to Epstein Barr virus that affects children and young people, and characterized by lesions that resemble the hydroa vacciniforme. A case of a female adult patient without pathological history and with skin lesions in face. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Cutáneo de Células T
Paniculitis
Hidroa Vacciniforme
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol19_n1/pdf/a05v19n1.pdf / es

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Id:PE1.1
Autor:Remón Torres, Max Michele; Remón Torres, Max Albert.
Título:Leucemia linfoma de células T del adulto y linfoma cutáneo asociados al HTLV-1^ies / Adult T-cell leukemia/lymphoma and cutaneous lymphoma associated to HTLV-1
Fuente:Rev. méd. panacea;1(3):89-93, sept.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:El virus linfotrópico humano tipo 1 (HTLV-1) se adquiere a través de la lactancia prolongada, contacto sexual e infusión sanguínea, entre el 1-4% de los infectados desarrollan Linfoma Leucemia de Células T del Adulto (LLCTA) con un periodo de latencia entre 30 y 50 años, siendo incurable y mortal a corto plazo, las causas de muerte más frecuentes son infecciones, el linfoma cutáneo de células T es otra manifestación del virus, indicando diseminación. Se presenta el caso de un hombre de 51 años, con hiporexia, odinofagia, lesiones ulceradas necróticas en manos, tórax y cabeza, micosis oral, ingresa por hematemesis, hematoquecia y astenia, presenta, anemia, alteraciones nutricionales y neurológicas. El estudio hematológico diagnosticó LLCTA y la biopsia linfoma cutáneo de células T. El paciente tendría un pronóstico desfavorable. (AU)^iesThe human virus T-lymphtrophic (HTLV-1) is acquired through prolonged breastfeeding, sexual contact and blood infusion. Between 1% to 4% of those infected, develop Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) during the latency period between 30 to 50 years, it is still incurable and most of the cases end with fatal dead in the short term, the most frequent causes of death are infections. The cutaneous T-cell lymphoma is another manifestation of the virus, indicating spread. 51 year old male, with hyporexia, odynophagia, necrotic ulcerated lesions on the hands, chest and head, presents oral fungal, enters with hematemesys, hematoquesia and asthenia, anemia, nutritional and neurological disorders. Hematological tests cutaneous T -cell lymphoma cutaneous, respectively. The patient would have an unfavorable prognosis. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia de Células T
Linfoma Cutáneo de Células T
Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://rev.med.panacea.unica.edu.pe/documentos/leucemia-linfoma-celulas-t.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aguilar, Juan; Castro Vargas, Evelyn Giuliana; Tolentino Ascuña, Javier; Hipólito Pittar, Maritza Adilia; Delgado Gonzales, Víctor Melchor; Sanz Castro, María Esther.
Título:Linfoma cutáneo primario periférico de células T no especificado: reporte de caso^ies / Primary cutaneous peripheral T-cell unspecii ed lymphoma: case report
Fuente:Folia dermatol. peru;22(1):29-33, ene.-abr. 2011. ^bilus, ^btab.
Resumen:El linfoma cutáneo primario periférico de células T no especificado representa un grupo de linfomas que por sus características clínicas, histológicas e inmunofenotípicas no pueden ser clasificados dentro de las categorías de linfomas cutáneos primarios de células T, es por lo tanto un diagnóstico de exclusión. Estos linfomas presentan un curso desfavorable, con un pronóstico muy pobre. Presentamos el caso de un paciente varón de 79 años con diagnóstico de linfoma cutáneo de células T periférico, sin antecedente de micosis fungoides y con evolución desfavorable. (AU)^iesPrimary cutaneous peripheral T-cell not unspecified lymphoma represents a group of lymphomas that cannot be classified among primary cutaneous T cells by theirs clinical, histological and immunophenotypic features; it is therefore a diagnosis of exclusion. These lymphomas have an unfavorable course with a poor prognosis. We report the case of a 79 year old male patient diagnosed with peripheral cutaneous T-cell lymphoma with no history of mycosis fungoides and unfavorable outcome. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Cutáneo Primario de Células Grandes Anaplásicas
Linfoma Cutáneo de Células T
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol22_n1/pdf/a05.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valdivia Muñoz, Zoila Rosa; Galarza Sánchez, Verónica Clorinda; Delgado Gonzáles, Víctor Melchor.
Título:Características clínicas e inmunohistológicas del linfoma cutáneo de células T, tipo micosis fungoide Hospital Nacional Alberto Sabogal Sologúren, 2006-2010^ies / Clinics and immunohistological characteristics of cutaneous T-Cell type micosis fungoides Alberto Sabogal Hospital Sologuren National, 2006-2010
Fuente:Folia dermatol. peru;22(3):135-140, sept.-dic. 2011. ^bgraf, ^bilus.
Resumen:Los linfomas primarios cutáneos (LPC) son un grupo de desórdenes caracterizados por la proliferación de linfocitos malignos en la piel, sin evidencia de compromiso de otros órganos al momento del diagnóstico, aproximadamente dos tercios de ellos se originan en las células T, siendo el tipo más frecuente el Linfoma primario de células T tipo Micosis Fungoide (MF). La alta prevalencia, la escasa información sobre la epidemiología y características inmunohistológicas de este tipo de Linfoma en el Perú y Latinoamérica, motivaron el presente estudio. Objetivo: Conocer las características clínicas, histopatológicas e inmunohistoquímicas del Linfoma cutáneo de células T tipo micosis fungoide (MF) en el Hospital Alberto Sabogal Sologuren, durante el periodo 2006-2010. Material y métodos: Estudio de tipo retrospectivo, descriptivo, longitudinal y observacional, realizado en el Hospital Alberto Sologuren, en el periodo 2006-2010. Se revisaron las historias clínicas de los pacientes con el diagnóstico de MF, para obtener los datos clínicos y de laboratorio; además se revisaron las laminas histopatológicas de cada paciente con un médico especializado en patología cutánea del Servicio de Patología Quirúrgica del Hospital Guillermo Almenara Essalud, lugar donde se procesan regularmente las muestras para el estudio inmunohistoquímico. Resultados: se incluyeron 34 paciente, con una mediana de 65 años, siendo el mayor grupo etáreo el comprendido entre los 61 y 70 años. Sin diferencia de géneros, 50% para cada uno de ellos. Los años en que se registró un mayor diagnóstico de MF fueron el 2009 y 2010, con 11 casos en cada año (32.3%). El tiempo de enfermedad previo al diagnóstico fue de 1 a 5 años en 12 pacientes (35.3%), la forma de presentación clínica más frecuente fue el estadio de placa en 16 pacientes (47.1%) seguido de parches en 9 pacientes (26.5%). Las lesiones se localizaron con mayor frecuencia en las extremidades presentándose en el 70.6% en las inferiores... (AU) ^iesAim: To know the clinical, histopathological, and immune histochemical features of the mycosis fungoides (MF) variety of cutaneous T-cell lymphoma at the Alberto Sabogal Sologuren Hospital during 2006-2010. Material and methods: Retrospective, descriptive, longitudinal, observational study at the Alberto Sabogal Sologuren Hospital in the period 2006-2010. We performed a revision of the Medical records of patients with the diagnosis of MF, to obtain clinical and laboratory data, and looked through the Immuno histochemical archives of each patient at the Anatomo Pathology Department of the Alberto Sabogal Sologuren Hospital, with the assessment of a pathologist specializing in skin pathology from the department of Surgical Pathology of the Guillermo Almenara Essalud Hospital, where samples are processed regularly for inmunohistochemical study. Results: We studied 34 patients, with an average of 65 years, being the oldest group between 61 and 70 years. There was no gender difference, being 50% each one of them. The diagnosis of MF was greater between 2009 and 2010, with 11 (32.2%) of the cases in each year. The time of sickness was mainly from 1 to 5 years in 12 (35.3%) patients. The most frequent clinical presentation was the plaque in 16 (47.1%) of the patients, then the patches in 9 (26.5) of patients. This lesions were most frequently localized in the legs and arms, 70.6% in legs and 55.9% in arms 9 (26.5%) of patients. Other presentation was: in the chest 58.8%, 41.2% and abdomen 38.2%. The erythematous lesions were in the majority of patients, 76.5% of the cases. 18 cases (52.9%) had a previous diagnosis different of MF and the more prevalent were: Para-psoriasis 5 (14.7%), unspecific dermatitis in 4 (11.8%) and 2 cases of urticaria, 2 of psoriasis and 2 of lichen planus. The histopathology criteria was found in 100% of the patients, except micro abscesses in 26 patients (76.5%). All patients had positive Lymphocytes T, CD 3, CD 4, CD 5... (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Cutáneo de Células T
Linfoma Cutáneo de Células T/epidemiología
Micosis Fungoide
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Longitudinales
 Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/folia.dermatol.peru/v22n3/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramos Rodriguez, Claudia Carolina; Cortez Franco, Florencio Audberto; Quijano Gomero, Eberth Gustavo; Carayhua Pérez, Dina; Jiménez Tintaya, Héctor Alberto; Rivera Sullca, Angélica Matilde.
Título:Linfoma tipo hidroa: presentación de un caso^ies / Hydroa-like lymphoma: a case report
Fuente:Dermatol. peru;21(3):126-129, jul.-sept. 2011. ^bilus.
Resumen:El linfoma tipo hidroa es un linfoma cutáneo primario T/NK raro, que viene siendo reportado en países de Asia y Latinoamérica, en la que se ha hallado asociación con infección crónica activa por virus de Epstein-Barr. Se presenta el caso de una paciente de 14 años con un tiempo de enfermedad de tres años, en el que inicialmente presenta eritema y vesiculación de áreas fotoexpuestas de manera episódica y que posteriormente presenta edema facial marcado con zonas violáceas, disminución de peso y falla multiorganica a la que se le hace diagnóstico post mórtem de linfoma tipo hidroa. (AU)^iesHydroa like-lymphoma is a rare T/NK primary cutaneous lymphoma, which has been reported in people from Asia and Latin-America and has been associated to Epstein-Barr virus (EBV) chronic latent infection. We present the case of a 14 year-old patient with a time since diagnosis of illness of three years. She initially has erythema and vesiculation in sun-exposed areas that appears in a episodic way and then adds overt facial edema and purpuric patches, wasting, weight loss and multiorganic failure. The diagnosis of hydroa-like lymphoma was done post-mortem. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Cutáneo de Células T
Herpesvirus Humano 4
Insuficiencia Multiorgánica
Hidroa Vacciniforme
Ilustración Médica
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v21_n3/pdf/a06v21n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramos Rodriguez, Claudia Carolina; Quijano Gomero, Eberth Gustavo; Jiménez Tintaya, Héctor Alberto; Carayhua Pérez, Dina; Rivera Sullca, Angélica Matilde.
Título:Parapsoriasis retiforme extensa o micosis fungoide: presentación de un caso^ies / Extensive retiform parapsoriasis or mycosis fungoides: case report
Fuente:Dermatol. peru;21(3):130-133, jul.-sept. 2011. ^bilus.
Resumen:La parapsoriasis retiforme es una variedad muy rara de parapsoriasis en grandes placas, también considerada como un estadio premicotico. Se caracteriza por presentarse como pápulas milimétricas que confluyen formando placas reticuladas eritemato violaceas con piel corrugada y finamente descamativa entre ellas con apariencia poiquilotermia. Se presenta el caso de un paciente anciano con compromiso extenso de la superficie corporal. (AU)^iesRetiform parapsoriasis is a very rare variety of large plaque parapsoriasis. It was also considerate by some authors like a premycotic state. This entity its characterized by present like milimetric papules that confluid to form eritemato-violaceous plaques that have between poikilodermatous skin. We present a case of an older man with wide compromise of body superface area. (AU)^ien.
Descriptores:Parapsoriasis
Micosis Fungoide
Linfoma Cutáneo de Células T
Ilustración Médica
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v21_n3/pdf/a07v21n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Albújar Baca, Pedro Félix.
Título:Linfomas cutáneos: comunicación de 10 casos con estudio inmunofenotípico^ies / Cutaneous Linfomas: communication of 10 cases with study inmunofenotípico
Fuente:Acta cancerol;29(2):17-23, dic. 1999. ^ilus, ^tab.
Resumen:Se comunican las características clínicas, histólogicas e inmunofenotipo de 10 linfomas malignos primariamente cutáneos, observados secuencialemnte en el Hospital Belén de trujillo. La edad de los pacientes varió entre 23 y 82 años. Seis fueron hombres y 4 mujeres. Siete casos tuvieron inmunofenotipo T y 3 inmunofenotipo B. Entre los linfomas cutáneos T, Tres fueron micosis fungoides (uno de la forma clásica y dos de la forma d'emblée), tres fueron linfomas cutáneos de células T periféricas y un caso de linfoma/leucemia de células T del Adulto. Los subtipos de tres linfomas malignos de células B fueron: linfomas difuso de células grandes, linfoma difuso y folicular de células pequeñas hendidas y linfoma de células pequeñas no hendidas tipo Burkitt. (AU)^iesThe clinical, histological and immunophenotype of 10 cutaneus malignant lymphomas are reported, the cases were observed sequentially at Hospital Belen of Trujillo city. The age of the patients ranged between 23 and 82 years. Six were males and four females. The immunophemotype was T in seven cases and B in three cases. Among the cutaneous T cell lymphomas, three cases were mycosis fungoides (one was the classic form and two of the d’emblée variant), three were peripheral T cell lymphomas and one was adult T cell Lymphoma/Leukemia. The three cutaneous B cell lymphomas diagnoses were large cell diffuse, diffuse an follicular small cleaved cells and small noncleaved (berkitt type). (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Cutáneo de Células T
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v29n2/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Merchán Manzano, Marcelo; Coello, Mauricio; Zaputt Cabrera, Sayonara.
Título:Linfoma de células T símil hidroa vacciniforme^ies / Hydroa vacciniforme-like T cell lymphoma
Fuente:Dermatol. peru;24(1):47-50, ene.-mar. 2014. ^bilus.
Resumen:El linfoma cutáneo primario símil hidroa vacciniforme es una enfermedad poco común decrita principalmente en pacientes pediátricos de origen asiático y latinoamericano. Esta entidad está relacionada con la infección crónica por Virus de Epstein-Barr. Clínicamente se caracteriza por una dermatosis que asemeja a la hidroa vacciniforme con compromiso del estado general y una evolución prolongada con períodos de exacerbación y remisión. Se presenta el caso de una paciente de 6 años de edad que cursa un cuadro de tres años de evolución de lesiones cutáneas en el rostro y las extremidades. (AU)^iesHydroa vacciniforme-like cutaneous primary lymphoma is a rare disease mainly described in pediatric patients from Asia and Latin-America. This entity is related with chronic Epstein-Barr virus infection and clinically manifests as a hydroa vacciniforme eruption with systemic involvement, it has a long evolution intercalating exacerbations and remissions periods. We present the case of a 6 years old female patient with a three years evolution of skin lesions in face and limbs. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Cutáneo de Células T
Hidroa Vacciniforme
Herpesvirus Humano 4
Límites:Humanos
Femenino
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/dermatol.peru/v24n1/a10.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Larrea Gallegos, Dayer; Pomar Morante, Reynaldo Alberto; Castillo Farneschi, Wenceslao Javier; Chian García, César Augusto.
Título:Micosis fungoide foliculotrópica^ies / Folliculotropic mycosis fungoides
Fuente:Dermatol. peru;23(3):168-170, jul.-sept. 2013. ^bilus.
Resumen:La micosis fungoide (MF) es una de las variantes más comunes del linfoma cutáneo de células T. Desde el punto de vista histológico, se observa un denso infiltrado de células blastoides de mediano a gran tamaño con cromatina dispersa, sin un nucléolo claramente distinguible localizado en la dermis media y superior pero separada de la epidermis. El estudio con inmunohistoquímica de la micosis fungoide folicular o foliculotrópica es similar al de la micosis fungoide: CD3+, CD4+, CD8-. Se presenta un paciente varón de 51 años de edad que presenta hace dos años lesiones papulares eritematosas en raíces de miembros superiores e inferiores asociado a prurito. (AU)^iesMycosis fungoides (MF) is one of the most common forms of cutaneous T-cell lymphoma. There is a dense blast-cell infiltrate of medium to large size with dispersed chromatin without clearly distinguishable nucleoli located in the upper and middle dermis but separated from the epidermis. The immunohistochemical study is similar to mycosis fungoides: CD3 +, CD4+, CD8-. We present a male patient of 51 years who presented two years ago erythematous papules lesions roots in lower upper limbs associated with pruritus. (AU)^ien.
Descriptores:Micosis Fungoide
Micosis Fungoide/diagnóstico
Micosis Fungoide/terapia
Linfoma Cutáneo de Células T
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v23_n3/pdf/a05v23n3.pdf / es
Localización:PE1.1



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