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Autor:Llimpe Mitma de Barrón, Yesica; Arias Velasquez, Abelardo Lucio.
Título:Un caso de leucemia aguda de linaje Switch con der(1)t(1; 1)^ies / A case of acute leukemia lineage Switch with der(1)t(1; 1)
Fuente:Acta cancerol;38(2):39-42, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:La Leucemia Aguda (LA) comprende un grupo de neoplasias hematológicas heterogéneas caracterizadas por una proliferación anormal de stem cells hematopoyéticas. Un caso particular son las Leucemias de Linaje “Switch”, término usado para describir un fenómeno que ocurre en LA por el cual un linaje particular en el diagnóstico inicial (linfoide o mieloide), cambia al linaje opuesto durante la recaída. Presentamos un caso de un paciente varón de 16 años que ingresa a nuestra institución con diagnóstico de Leucemia Linfática Aguda (LLA), cuyo cariotipo fue 46,XY, que luego de 6 meses recae a Leucemia Mieloide aguda (LMA), evidenciado por inmunofenotipo, con cariotipo en médula ósea: 46,XY,der(1)t(1;1)(p36;q21)[18]/46,XY[06], donde una clona mostró una translocación no balanceada originando trisomía parcial de una región del brazo largo del cromosoma 1. Alteraciones de este cromosoma se han observado en varias neoplasias hematológicas y algunos de estos rearreglos se han asociado a mal pronóstico. (AU)^iesAcute Leukemia (AL) involves a group of heterogeneous hematological neoplasias characterized for an abnormal proliferation of hematopoietic stem cell. A particular case is the Switch Lineage Leukemia, a term used for describing an event in AL that occurs in a particular lineage at the first diagnostic (myeloid or lymphoid) and change to opposite lineage during a relapse. We show a case from a patient 16-years old who is admitted in our institution with diagnostic of Acute Lymphatic Leukemia (ALL) whose caryotype was 46,XY and six months after presents a relapse changing to Acute Myeloid Leukemia (AML) demonstrated by immunophenotype, with caryotype: 46,XY,der(1)t(1;1)(p36;q21)[18]/46,XY[06], that showed one clone with non-balanced translocation raising a partial trisomy of one region of large arm from chromosome 1. Alterations in chromosome 1 have been observed in several hematological neoplasms and some of these rearranges have been associated to bad prognostic. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia/complicaciones
Cromosomas Humanos Par 1
Translocación Genética
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Localización:PE1.1

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Autor:Salinas Cerquin, César.
Título:HTLV-1: un retrovirus a considerar en nuestros diagnósticos diferenciales^ies / HTLV-1: a retrovirus to be considered in our differential diagnosis
Fuente:Clin. Cayetano notic;1(1):5-6, mar. 2010. .
Descriptores:Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1
Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1/patogenicidad
Retroviridae/clasificación
Leucemia de Células T
Prueba ELISA
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Beltrán Gárate, Brady Ernesto; Palomino Portilla, Eugenio Américo; Quiñones Avila, María del Pilar; Morales Caramutti, Domingo Armando; Cotrina Montenegro, Esther.
Título:Leucemia/Linfoma T Gástrico del adulto: reporte de cuatro casos y revisión de la literatura^ies / Gastric adult T cell Leukemia/Lynphoma: report of four cases and review of literature
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;30(2):153-157, abr.-jun. 2010. ^btab, ^bilus.
Resumen:Leucemia / Linfoma T del Adulto (ATLL) es una enfermedad agresiva asociada con el virus linfotrópico de células T tipo I (HTLV-1) con presentación y curso clínico heterogéneo. El reporte describe cuatro casos con compromiso gástrico, considerando características clínicas y hallazgos endoscópicos, con la respectiva revisión de la literatura. (AU)^iesAdult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is an aggressive disease associated with human T-cell lymphotropic virus type-I (HTLV-I) with heterogeneous clinical presentation and outcomes. We report four cases with gastric involvement. We describe clinical and endoscopic findings of cases and review literature. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto
Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v30n2/a08v30n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Navarro Cabrera, Juan; Carracedo Gonzáles, Carlos; Samanez Figari, César Augusto; Vargas Castro, Jesús Olga; Arteta Altamirano, Cecilia; Garrido Lecca de la Piedra, Sebastián; Jotimliansky, Laura.
Título:Uso de recursos sanitarios para tratar la leucemia mieloide crónica en Perú^ies / Use of healthcare resources for treating chronic myeloid leukemia in Peru
Fuente:Acta méd. peru;27(1):53-61, ene.-mar. 2010. ^btab.
Resumen:En el presente artículo original se describen y comentan los datos aportados por un grupo de oncohematólogos, acerca del uso actual de los recursos sanitarios para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica y de los eventos adversos relacionados con ésta, en Perú. Mediante la técnica de consenso Mini Delphi, los panelistas lograron elevado grado de acuerdo sobre los temas de interés. A modo de síntesis, se observó distribución de los recursos generales disponibles acorde con las necesidades de cada fase de la leucemia y en adhesión a las pautas terapéuticas internacionales, aunque se detectaron algunas instancias que podrían optimizarse. Resultó evidente la notable disminución de la realización de trasplantes de médula ósea, en Perú. Esta información puede constituir un punto de partida para futuros estudios adicionales en el contexto de la práctica clínica en Latinoamérica. Además, aplicada a modelos farmacoeconómicos apropiados, los datos podrían agilizar la toma de decisiones acorde a la realidad local, por parte de los distintos responsables de los sistemas de salud, para permitir a los enfermos con LMC acceder a las opciones terapéuticas más ventajosas y, aún más trascendente, mejorar su calidad de vida y supervivencia. (AU)^iesThis original article details and discusses the information provided by a group of hematologists, about the current use of health resourcesin the management of chronic myeloid leukemia and its treatment related adverse events in Peru. By applying the Mini Delphi consensus technique, a high degree of agreement about the issues of interest was reached among the faculty. To summarize, although it was noticed that the allocation of health resources matches the requirement for eachphase in the management of leukemia and it adheres to international guidelines, some topics that could be optimized were identified. A remarkable reduction of bone marrow transplant procedures was evident. These data may represent a starting point for further studies in the clinical practice setting in Latin America. Moreover, using appropriate pharmacoeconomic models, the information obtained may speed up the decision making process according to the local circumstances by those responsible for sanitary assistance, allowing patients with CML to reach the most convenient therapeutic options and, more importantly, improving their quality of life and survival. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia Mielogenosa Crónica BCR-ABL Positiva/terapia
Recursos en Salud
Técnica Delfos
 Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v27n1/a10v27n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Quispe Mauricio, Angel Pelayo; Callacondo Riva, David; Rojas Camayo, José Ernesto; Zavala Curzo, David Fernando; Posso Rivera, Margarita Cynthia; Vaisberg Wolach, Abraham Jaime.
Título:Efecto citotóxico de las semillas de Annona cherimola en cultivos de cáncer de cérvix, mama y leucemia mieloide crónica^ies / Cytotoxic activity of seeds of Annona cherimola in cell cultures of cervical and breast cancer and chronic myeloid leukemia
Fuente:Acta méd. peru;26(3):156-161, jul.-sept. 2009. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Introducción: Diversos productos naturales del género Annona han sido utilizados en el tratamiento del cáncer. Annona cherimola posee diversos compuestos puros de sus semillas y tallos que han demostrado actividad antitumoral frente a células de carcinoma nasofaríngeo. Objetivo: Determinar el efecto citotóxico del extracto etanólico de Annona cherimola en las líneas celulares MCF-7 (adenocarcinoma de mama humano), ME-180 (carcinoma epidermoide de cervix), K562 (leucemia mieloide crónica) y 3T3 (fibroblastos normales de ratón). Materiales y métodos: Las líneas MCF-7, ME-180, K562 y 3T3, fueron expuestas a cuatro concentraciones del extracto etanólico de Annona cherimola (0,125, 0,031, 0,008, 0,002 mg/mL). Asimismo, a diferentes concentraciones de 5-fluorouracilo (0,01563, 0,00391, 0,00098, 0,00024 mg/mL) y Cisplatino (0,00250, 0,00063, 0,00016, 0,00004 mg/mL) como controles positivos. Se hallaron los porcentajes de crecimiento en 48 horas. Luego se determinó la concentración inhibitoria de crecimiento 50 (CI50) mediante correlación lineal, Asimismo se obtuvieron los coeficientes de determinación r2 utilizando Microsoft Office Excel 2007. Finalmente, se precisó el Índice de Selectividad de cada muestra. Resultados: Los CI50 en μg/mL del extracto etanólico de semillas de Annona cherimola fueron 9,4(r2 = 0,96) para MCF-7; 6,6(r2 = 0,99)para ME-180; 2,2(r2 = 0,96) para K562 y 29,5(r2 = 0,98) para 3T3. Los CI50 de 5-fluorouracilo fueron 3,4 (r2 = 0,95) para MCF-7; 3,8 (r2 = 0,96) para K562 y 0,2 (r2 = 0,98) para 3T3 y los CI50 del Cisplatino fueron 12,1 (r2 =0,96) para MCF-7; 0,1 (r2 = 0,96) para K562 y 0,3 (r2 = 0,99) para 3T3. La relación dosis respuesta del extracto para la línea normal 3T3 fue de -0,98 (p menor que 0,05) y para una línea tumoral K562 fue de -0,98 (p menor que 0,05). Los índices de selectividad del extracto fueron de 2,17, 6,07 y 2,39 para las líneas MCF-7, K562 y ME-180 respectivamente. Contrariamente, el 5-FU y Cisplatino, solo alcanzaron... (AU)^iesIntroduction: Diverse natural products of the Annona sort have been used in the treatment of the cancer. Annona Cherimola has diverse pure compounds of its seeds and stems that have demonstrated to antitumor like activity front to cells of nasofaríngeo carcinoma. Objective: To determine the cytotoxic effect of the extract of Annonacherimola in the cell lines MCF-7 (adenocarcinoma of human breast), ME-180(carcinoma epidermoide of cervix), K562 (chronic myeloidleukemia) and 3T3 (normal fibroblasts of mouse). Materials and methods: The lines MCF-7, ME-180, K 562 and 3T3, were exposed to four concentrations of the etanolic extract of Annona cherimola (0,125, 0,031, 0,008, 0,002 mg/mL), also to different concentrations of 5-fluorouracilo (0,01563, 0,00391, 0,00098, 0,00024mg/mL) and Cisplatino (0,00250, 0,00063, 0,00016, 0,00004 mg/mL) like positive controls. We found the growth percentages in 48 hours. Then, the inhibiting concentration of growth 50 (CI50) was determined through linear correlation, also we obtained the determination coefficients r2 using Microsoft Office Excel 2007. Finally the Selectivity Index of each samplewas determined. Results: The CI50 in μg/mL of the extract of Annona cherimola were 9,4(r2 = 0,96) for MCF-7; 6,6(r2 = 0,99) for ME-180; 2,2 (r2 = 0,96) for K562 and 29,5(r2 = 0,98) for 3T3. The CI50 of 5-fluorouracilowere 3,4 (r2 = 0,95) for MCF-7; 3,8(r2 = 0,96) for K562 and 0,2 (r2 = 0,98)for 3T3 and the CI50 of Cisplatino were 12,1(r2 = 0,96) for MCF-7; 0,1(r2 = 0,96) for K562 and 0,3(r2 = 0,99) for 3T3. The relation dose answer of the extract for the normal line 3T3 was -0,98 (p less than 0,05) and for the line K562 was -0,98 (p less than 0,05). The Selectivity Index of the extract was of 2,17, 6,07 and 2,39 for the lines MCF-7, K562 and ME-180 respectively; contrary, the 5-FU and Cisplatino, only reached values of 0,07 and 0,06; 0,02 and 2,25 for the lines MCF-7 and K562 respectively. (AU)^ien.
Descriptores:Annona/toxicidad
Citotoxinas
Línea Celular Tumoral
Leucemia Mieloide
Epidemiología Experimental
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/2009_n3/a03v26n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Paredes Guerra, Ana Maria Gloria; Huerta Mesones, Fernando; Gerónimo Meza, Jenny Hermelinda; Oscanoa Gutiérrez, Mónica Luz; Liberato Ramón, Ciro.
Título:Adenopatías cervicales en niños^ies / Neck's adenopathies in children
Fuente:Rev. peru. pediatr;62(1):29-33, ene.-mar. 2009. ^bilus.
Resumen:Las adenopatías constituyen uno de los hallazgos más frecuentes en la praxis pediátrica, resultado de una combinación variable de hiperplasia e hipertrofia, que pueden presentarse en forma aislada o formando parte de un contexto clínico complejo y de amplio espectro causal. Evidenciando la causa maligna en el 15 a 20 por ciento de los casos. (AU)^iesThe adenopathy is pathology very frequently in paediatric area. These adenopathies can increase by hypertrophy and hyperplasic, alone or in group by different causes. The malignancy is present for 15 to 20 per cent of children. (AU)^ien.
Descriptores:Nódulos Linfáticos
Hiperplasia
Hipertrofia
Leucemia
Linfoma
Límites:Humanos
Niño
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Torres Ramos, Gilmer; Anticona Huaynate, Cynthia Fiorella; Gálvez Calla, Luis Hernando; Florián, Silva.
Título:Bacterias orales en pacientes con leucemia linfocítica aguda^ies / Oral Bacteria in patients with acute leukemia lingocífica
Fuente:Odontol. Sanmarquina;9(2):16-19, jul-dic. 2006. ^bilus.
Resumen:En la actualidad es posible curar pacientes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA), no obstante a la presencia de una microbiota oral extremadamente compleja. Se han aislado hasta 200 especies distintas, de las cuales la mayoría son microorganismos transitorios, siendo solo 20 especies los residentes. El estudio se realizó en 106 pacientes niños con LLA en estado de Neutropenia, tratados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas del Perú de enero hasta diciembre del 2001, con el objetivo de establecer la diversidad ecológica bucal, destacando los microorganismos oportunistas que van a causar patología sistémica; y consistió en una revisión retrospectiva de las historias clínicas, cuyos datos evaluados fueron: edad, sexo, hemograma y mielograma de los exámenes de laboratorio. El análisis microbiológico se realizó al inicio del internamiento tomando muestras de la cavidad oral antes de recibir quimioterapia. Las muestras fueron procesadas en el Laboratorio de microbiología del INEN, usando Agar Sangre para el aislamiento primario de todos los microorganismos; Agar Azida para cocos Gram Positivos; Agar Macconkey para Enterobacterias; Agar Manitol salado para Estafilococos y Agar Sabouroud para hongos. Se identificaron microorganismos patógenos residentes y microorganismos oportunistas, siendo los primeros los mas frecuentes. En pacientes con leucopenia y neutropenia, los microorganismos más frecuentemente encontrados fueron el estreptococos alfa hemolíticos en 77 pacientes y el Moraxella spp. en 11 pacientes. (AU)^iesNowadays, even the presence of a complex oral micro-flora, it is possible to cure Acute Linphoblastic Leucemic patients. Upon 200 different species have been isolated, the majority is transient, and just 20 are resident species. Our investigation analyzed 106 LLA patients treated in the Neoplasic Diseases Peruvian Institute (INEN) since January to December 2001, whit the aim to state the oral micro flora, emphasizing in the opportunistic species that may cause systemic pathologies. It consisted in a retrospective clinic histories review, the data included age, sex, laboratory tests such as Hemogrham and Mieloghram. The microbiologic analysis was performed at the beginning of the hospitalization before receiving chemotherapy. The samples were processed in the INEN microbiologic laboratories, using Blood Agar for the primary isolation of all microorganisms ; Azida Agar for Gram (+) coccus; Macconkey Agar for Enterobacteriaceae ; Salad Manitol Agar for Stafilococcus and Sabouroud Agar for yeast. There were identified pathogenic residents species and opportunistic. The most frequent were the first group. In leucopenia and neutropenia patients, the more frequently found microorganisms were alpha hemolytic Streptococcus in 77 patients and Moraxella spp in 11 patients. (AU)^ien.
Descriptores:Bacterias
Infecciones Bacterianas
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Enfermedades de la Boca
Patología Bucal
Análisis Microbiológico
Neutropenia
Límites:Humanos
Niño
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/odontologia/2006_n2/pdf/a05.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García León, Juan Luis; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Pérez Samitier, Clara; Marcial Bances, Julio; Dyer Velarde-Alvarez, Richard Rodrigo.
Título:Estudio de inmunofenotipo en pacientes pediátricos con leucemia linfática aguda (LLA) en el INEN y su importancia pronóstica^ies / Immunophenotype study in pediatric patients with acute lymphatic leukemia (ALL) INEN and their prognostic significance
Fuente:Rev. peru. oncol. med;7(1):23-27, 2008. ^btab.
Descriptores:Inmunofenotipificación
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/diagnóstico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/terapia
Pacientes
Niño
Neoplasias
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Díaz Silva, Víctor Mario.
Título:Leucemia linfoblástica y mielopatia transversa^ies / Lymphoblastic leukemia and transverse myelopathy
Fuente:Rev. peru. oncol. med;6(1):31-32, 2005/2006. ^bilus.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/terapia
Enfermedades de la Médula Espinal
Esteroides
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Velásquez Huamaní, José Edwin; Beltrán Garate, Brady Ernesto.
Título:Linfoma leucemia T del adulto variante Hodgkin Like^ies / Adult T leukemia lymphoma Hodgkin variant Like
Fuente:Rev. peru. oncol. med;5(1):30-35, 2005-2006. ^bilus.
Resumen:El linfoma leucemia T del adulto (ATLL), es una enfermedad común en zonas endémicas de infección del virus Linfotrópico Humano 1(HTLV-1) un retrovirus presente en áreas específicas endémicas en nuestro país. El comportamiento clínico del ATLL es variable, pero casi siempre de curso ominoso e irremediable. El caso reportado expresa este comportamiento agresivo de la enfermedad refractorio a las tratamientos convenciales mediado por una serie de alteraciones moleculares e inmunológicas características. La variante Hodgkin -like, de descripción más reciente y característicamente de curso más agresivo, constituye un modelo interesante para entender los eventos moleculares propios de esta enfermedad. El presente es el primer reporte de esta variante debidamente confirmado en nuestro país. (AU)^ies.
Descriptores:Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto
Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto/diagnóstico
Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto/terapia
Enfermedad de Hodgkin
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chávez Ampuero, Julio César.
Título:Leucemia bifenotípica con translocación en un niño de 4 años^ies / Biphenotypic leukemia with translocation in a child of 4 years
Fuente:Rev. peru. oncol. med;5(1):26-29, 2005-2006. ^bilus.
Resumen:Presentamos el caso clínico de un niño que ingresa a nuestro servicio con el diagnóstico inicial de sindrome febril, sindrome purpúrico, bicitopenia y leucocitosis. El hemograma mostró la presencia de 100 por ciento de blastos en sangre periférica morfológicamente linfoides. El mileograma fue diagnóstico de LLA L2. El inmunofenotipo fue consistente con leucemia bifenotípica aguda. La citogenética mostró la presencia de t(9;22) en 60 por ciento de las metafases estudiadas. El tratamiento inicial con inducción de LMA pediátrico llevo a la remisión completa, a pesar de la complicación infecciosas que se presentó. La leucemia bifenotípica aguda es una entidad rara sobretodo en niños. Solo se diagnostica mediante el inmunofenotipo. La alteración genética más común es la presencia del cromosoma Ph. El tratamiento inicial es controversial. La indicación de elección es e trasplante alogénico con donante emparentado. El mesilato de Imatinid tendría acción en la remisión inicial. (AU)^ies.
Descriptores:Leucemia Bifenotípica Aguda
Leucemia Bifenotípica Aguda/diagnóstico
Leucemia Bifenotípica Aguda/genética
Leucemia Bifenotípica Aguda/terapia
Mesilatos
Mesilatos/farmacología
Límites:Humanos
Masculino
Preescolar
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cipriani Thorne, Enrique; Bravo Muro, Gloria; Casas Castañeda, Jorge Alberto; Hurtado Arestegui, Abdías Nicanor; Rodríguez Lay, Elba Giovanna; Olascoaga Mesía, Ana Cecilia; Jhong Olivera, Mercy Rosana; Retamozo Arias, Jaime Antonio; Valencia Arroyo, Braulio Mark.
Título:Conversatorio clínico patológico en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza_2009-02^ies / Clinical Case at the Hospital Nacional Arzobispo Loayza- 2009-2
Fuente:Rev. méd. hered;20(2):110-118, abr.-jun. 2009. ^bilus.
Descriptores:Artralgia
Codo
Hombro
Leucemia
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/991/957 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Beltrán Gárate, Brady Ernesto; Morales Luna, Domingo Antonio; Quiñones Avila, María del Pilar; Hurtado de Mendoza Acurio, Fernando; Riva Gonzales, Luis Alberto; Yabar Berrocal, Herbert Alejandro; Cotrina Montenegro, Esther; Portugal Meza, Karem.
Título:Linfomas cutáneos primarios: estudio retrospectivo clinicopatológico durante el periodo 1997 - 2004 en el Hospital Edgardo Rebagliati Martins, Essalud, Lima, Perú^ies / Cutaneous lymphoma: A retrospective clinico-pathological study during the 1997-2004 Period in Edgardo Rebagliati-Martins Hospital, Essalud, Lima, Peru
Fuente:Acta med. peru;25(2):81-84, abr.-jun. 2008. ^btab.
Resumen:Introducción: las características clínicopatológicas de los linfomas malignos varían de acuerdo a la geografía. La piel es el segundo lugar de compromiso extranodal de linfoma no Hodgkin. El linfoma primario cutáneo tienen un comportamiento clínico y pronóstico diferente de los linfomas sistémicos. Objetivo: el objetivo de este estudio fue determinar la frecuencia relativa de los linfomas cutáneos y examinar la relevancia clínica de la nueva clasificación WHO/EORTC y la sobrevida de los casos peruanos de linfoma primario cutáneo. Material y método: se realizó un estudio retrospectivo clínicopatológico de 78 casos de linfomas cutáneos, diagnosticados desde 1997 al 2004 en el Hospital Edgardo Rebagliati Martins, Essalud, Lima, Perú. Las historias clínicas, biopsias y pruebas de inmunohistoquímica de los 78 pacientes enrolados fueron revisadas. Resultados: 67/78 (85,9 por ciento) fueron linfomas primarios cutáneos y 11/78 (14,1 por ciento) fueron linfomas cutáneos secundarios. El linfoma secundario cutáneo más frecuente fue el linfoma /leucemia T del adulto (ATLL) con 72 por ciento de los casos. El linfoma primario cutáneo más frecuente fue la micosis fungoide (MF) 30/67 (44,7 por ciento) , seguido del ATLL 13/67  (19,4 por ciento) y el linfoma T periférico no especificado 4/67 (6 por ciento). La sobrevida a 5 años para la MF, ATLL cutáneo y ATLL sistémico fue de 77 por ciento. 18 por ciento y 0 por ciento respectivamente. Conclusión: MF y ATLL cutáneo fueron los linfomas primarios cutáneos más frecuentes en nuestro hospital. La MF posee un buen pronóstico mientras el ATLL cutáneo posee pobre sobrevida. (AU)^iesIntroduction: Clinico-pathological features of malignant lymphomas vary according to geography. The skin is the second site for extranodal Non-Hodgkin Lymphoma. Primary cutaneous lymphoma has a different clinical behavior and prognosis compared with systemic lymphomas. Objective: The aim of this study was to determine the relative rate of cutaneous lymphomas and to examine the clinical relevance of the new WHO/EORTC classification and survival in Peruvian persons with primary cutaneous lymphoma. Methods: We conducted a clinico-pathological retrospective study in 78 cases of cutaneous lymphoma diagnosed between 1997 and 2004 in a National General Hospital. Clinical records, hematoxylin & eosin-stained slides and immunohistochemical studies from 78 patients with malignant lymphoma of the skin were reviewed. Results: 67/78 cases (85,9 per cent) were primary cutaneous lymphomas and 11/78 (14,1 per cent) were secondary cutaneous lymphomas. Most frequent secondary cutaneous lymphoma was systemic adult T-cell lymphoma/Leukemia (ATLL), accounting for 72 per cent of cases. Most frequently found primary cutaneous lymphoma were mycosis fungoides (MF), in 30/67 (44,7 per cent) patients, cutaneous ATLL in 13/67 (19,4 per cent), and non-specific peripheral T-cell lymphoma in 4/67 (6 per cent). 5-year survival rates for MF, cutaneous ATLL and systemic ATLL were 77 per cent, 18 per cent, and 0 per cent, respectively. Conclusions: MF and ATLL are the more frequently found primary cutaneous lymphomas in our hospital. MF has a good prognosis, while cutaneous ATLL has a poor survival rate. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma de Células T Cutáneo
Micosis Fungoide
Leucemia-Linfoma Aguda de Células T Asociada a HTLV-I
Estudios Retrospectivos
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Ancianos de 80 Años y Mas
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v25n2/a07v25n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Loja Oropeza, David Gustavo; Vilca Vásquez, Maricela; Postigo Alarcón, Ricardo; Torres Argandoña, Aimee Margarita; Alvizuri Escobedo, José María.
Título:Acidosis láctica severa y leucemia aguda^ies / Severe lactice acidosis and acute leukemia
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);65(1):49-55, ene.-mar. 2004. ^bilus, ^btab.
Resumen:Reportamos el caso de una paciente de 27 años de edad con leucemia linfoblástica aguda, quien presentó acidosis láctica severa como complicación metabólica. Ella acudió con desnutrición severa, anemia marcada y síndrome consuntivo. No había compromiso del sistema reticuloendotelial y un mielograma inicial fue normal. Estos factores retardaron el diagnóstico y obligaron a ampliar el diagnóstico diferencial. La sospecha de neoplasia hematológica asociada a acidosis láctica sin causa aparente permitió reevaluar el caso con un nuevo mielograma y establecer el diagnóstico. (AU)^iesWe report the case of a 27 year-old patient with acute lymphoblastic leukemia who presented severe lactic acidosis as a metabolic complication. She presented with severe malnutrition, marked anemia and consuming syndrome. There was no reticuloendothelial system compromise and an initial myelogram was normal. These factors delayed the diagnosis and forced the extent of the differential diagnosis. The suspicion of lactic acidosis associated hematologic neoplasia needed reassessing the case with new myelogram to establish the diagnosis. (AU)^ien.
Descriptores:Acidosis Láctica
Leucemia Aguda de Células B
Hexoquinasa
Factor de Necrosis Tumoral alfa
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v65n1/a08v65n1.pdf / es
Localización:PE1.1; PE13.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidaurre Rojas, Tatiana; León Chong, Jorge.
Título:Trombosis venosa cerebral como complicación del tratamiento quimioterápico que incluye L- asparaginasa en un paciente con leucemia linfoblástica aguda (LLA): reporte de un caso y revisión de literatura^ies / Cranial venours thrombosis as complication of the chemoterapy treatment that includes L- asparaginasa in a patient one with leukemia, lymphocytic sharp (LLA): report of a case and revision of literature
Fuente:Acta cancerol;31(1):125-130, may. 2002. ^bilus.
Resumen:Se describe el caso de un paciente adolescente con diagnóstico de Leucémia Linfoblástica Aguda FAB L2 en tratamiento quimioterápico con Ciclofosfamida, Daunomicina, Vincristina, Prednisona, L-Asparaginasa, que durante la tercera semana de tratamiento quimioterápico presenta convulsión tónico-clónica; por lo que se realizan estudios de imágenes, las cuales muestran cambios compatibles con una trombosis del seno longitudinal superior. Se realiza una revisión de la literatura que asocia a la L-Asparaginasa con cambios temporales de los niveles séricos de la proteina S libre en plana, predisponiendo esto a eventos trombóticos de considerable morbimortalidad. (AU)^ies.
Descriptores:Leucemia Linfocítica Aguda L2/terapia
Leucemia Linfocítica Aguda L2/quimioterapia
Asparaginasa/uso terapéutico
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Andrade, Amparo; Herrera Valverde, Nancy Vilma; Casanova Márquez, Luis Augusto; Pando, John; López, Geovanny.
Título:Variación de los parametros de laboratorio en pacientes con manejo paralisis tumoral en leucemias agudas - mayo de 2001^ies / Variations of laboratory parameters in patient with management paralysis tumor in leukemias sharp - May of 2001
Fuente:Acta cancerol;31(1):112-118, may. 2002. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Determinar la variación de los parámetros de laboratorio en pacientes con manejo para síndrome de lisis tumoral en leucemias agudas durante la etapa de inducción: Métodos: revisión retrospectiva de los pacientes con leucemias agudas N igual 1443 ingresados en los protocolos de tratamiento en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas Dr. Eduardo Cáceres Graziani de enero 1995 a diciembre 1999. El tratamiento y prevención de la lisis tumoral se basaron en normas previamente aprobada. Todos los pacientes recibieron como primer tratamiento manejo para el síndrome de lisis tumoral y dosis de quimioterapia Resultados: n - 168 (9 por ciento) presentaron lisis tumoral, n = 74 (44 por ciento) al diagnostico, n igual 72 (43 por ciento) al inicio del tratamiento y n igual 22 (13 por ciento) durante la fase de inducción. Las variaciones de laboratorio que se observaron al ingreso son: hiperuricemia en n igual 71 (42 por ciento) siendo sus valores más altos al ingreso, tendiendo a normalizarse en los días subsiguientes N igual 6 (3.6 por ciento) presentaron hiperkalemia e hiperfosfatemia N igual 90 (53 por ciento) siendo la alteración más frecuente, observándose incremento luego de iniciado el tratamiento en n igual 106 (63 por ciento); n igual 20(12 por ciento) presentaron hipocalcemia (no se reportaron casos de tetania). En n = 34 (20 por ciento) se detectó elevación de la creatinina al ingreso. No se realizo hemodiálisis en el grupo de pacientes estudiados. Solo se esta estudiando la fase de inducción al tratamiento por ello se reportan defunciones en este estudio. (AU)^ies.
Descriptores:Leucemia
Síndrome de Lisis Tumoral
Síndrome de Lesch-Nyhan
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Guerrero Alva, Ivonne.
Título:Reordenamiento de genes BCR-ABL en el estudio de la biologia molecular de la translocación t(9; 22) en leucemia mieloide cronica^ies / Rearrangement of genes BCR-ABL in the study of the molecular biology of the translocation t (9; 22) in leukemia myeloid chronic
Fuente:Acta cancerol;31(1):15-21, may. 2002. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:El cromosoma philadelphia "Ph" consecuencia de la translocación o intercambio de material genético entre los brazos largos de los cromosomas 9 y 22, cuyo producto de fusión es una proteína quimérica, caracteriza a la leucemia mieloide crónica (LMC), enfermedad clonal de la médula ósea. objetivo: estudiar a nivel molecular el ARN del transcrito quimérico del híbrido Bcr-Abl, identificando el reordenamiento de los puntos de quiebre responsable del producto quimérico de fusión: la proteína p210 ó la p190 de la translocación t(9; 22) en leucemia mieloide crónica. Material y método: se estudió la translocación Ph en 6 muestras de sangre periférica (SP) y 4 de médula ósea (MO) de 10 pacientes con LMC, de las cuales se extrajo el ARN para investigar exones involucrados LMC. Se emplearon cebadores específicos bcr2, abl3 para el reordenamiento en la región mayor M_Bcr, b3a2 o b2a2; y bcrl, abl3 para la región menor m-Bcr. En ambos casos se utilizó como herramienta molecular de mayor sensibilidad para su identificación la reacción en cadena de la polimerasa de transcripción reversa (RT-PCR). Resultados: en los casos estudiados se identificó el reordenamiento de genes de la translocación t(9;22) en las muestras de SP y MO a nivel de los exones Bcr2-Abl3. En 9 de ellos se observó la forma quimérica M-BCR b3a2 y en uno la forma M-BCR b2a2 correspondientes ambas a la proteína de fusión p210; en ninguno de los casos se identificó el rearreglo correspondiente a la región menor del conglomerado de puntos de quiebre m-BCRp 190. En cada caso estudiado se amplificó el gen normal Abelson y se emplearon controles positivos y negativos conocidos. (AU)^ies.
Descriptores:Cromosoma Filadelfia
Cromosomas Humanos Par 9
Cromosomas Humanos Par 22
Proteínas de Fusión bcr-abl
Traslocación Genética
Leucemia Mieloide Crónica
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Terán Bobadilla, María Eugenia; Delgado Gonzáles, Víctor Melchor; De la Cruz, Jorge.
Título:Hallazgo de leucemia/linfoma a células T en una paciente con placas eritematosas diseminadas^ies / Find of leukemia/lymphoma to T-lymphocytes in one patient with disseminated erythematosus plaques
Fuente:Folia dermatol. peru;13(3):39-42, dic. 2002. ^bilus.
Descriptores:Leucemia de Células T
Linfoma de Células T
Enfermedades Linfáticas
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Otero Fernández, Jorge Carlos; Solidoro Santisteban, Andrés; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago; Casanova Márquez, Luis Augusto; Pasco de Aysanoa, Teresa; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Pérez Samitier, Clara; Marcial Bances, Julio.
Título:Bacteriemia a germenes gram negativos durante el tratamiento de inducción a la remisión de Leucemia Mieloide Aguda^ies / Bacteremia to gram-negative germs during the treatment of induction to the reference of leukaemia mieloide sharp(acute)
Fuente:Acta med. peru;14(1):28-32, mar. 1987. ^btab.
Resumen:Las historias clínicas de 33 episodios consecutivos de bacteremia por germen gram negativo aerobios ocurridos en 31 pacientes con Leucemia Mieloide Aguda durante el período 1982-1985 en el Instituto Nacional de Enfermdades Neoplásicas, fueron revisadas para evaluar las variables clínias y los factores pronósticos. La mortalidad relacionada a la bacteremia fue del 42.4 por ciento. Eschericihia coli (45.4 por ciento), Klebsiella (24.2 por ciento) y Pseudomona (18.2 por ciento) fueron los patógenos más frecuentemente aislados con una mortalidad de 33.3 por ciento, 62.5 por ciento y 50 por ciento, respectivamente. Todos los pacientes tenían una cuenta absoluta de neutrofilos menor de 1000/mm³. La bacteremia asociada a infección orofáringea (21.2 por ciento) y a neumonía (21.2 por ciento) tuvo una elevada mortalidad, 71.4 por ciento y 28.6 por ciento, comparada a la mortalidad (40 por ciento) de las bacteremias "primarias" (30.3) por ciento. Aplasia medular persistente,shock séptico y una terapia antibiótica inadecuada contribuyeron a una alta mortalidad. Nuestros datos indican que la presencia de Klebsiella ó Pseudomona, infección orofaríngea o pulmonar, aplasia medular persistente o una terapia antibiótica inadecuada son factores de mal pronóstico en las bacteremias a gram negativos en pacientes con leucemia aguda. (AU)^iesThe clinical records of 33 consecutive episodes of aerobes gram-negative bacteremia in 31 patients with Acute Myeloid Leukemia treated at the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas between January 1982-december 1985 were reviewed to evaluate the clinical variables and prognostic factors. The overall mortality rate was 42.4 per cent. E. Coli (45.5 per cent), Klebsiella (24.2 per cent) and Pseudomona (18.2 per cent) were the pathogens more frequently isolated, with mortality rate of 33.3 per cent, 62.5 per cent and 50 per cent, respectively. All patient had absolute neutrophil counts lower than 1000/mm3. The oral cavity (21.2 per cent) and pneumonia-associated bacteremia (21.2 per cent) had a high mortality rate, 71.4 per cent and 28.6 per cent respectively, compared to "primary" bacteremia (40 per cent). Persistent bone marrow aplasia, septic shock and an inadequate antibiotic therapy contributed for a high mortality rate. Our results indicate that Klebsiella or Pseudomonaetiology, associated oral cavity or lung infection, persistent bone marrow aplasia are bad prognostic factors in gram negative bacteremia in acute leukemia patients. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia Mielocítica Aguda/terapia
Leucemia Mieloide/terapia
Bacteriemia
Bacterias Aerobias Gramnegativas
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Otero Fernández, Jorge Carlos; Solidoro Santisteban, Andrés; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago; Casanova Márquez, Luis Augusto; Pasco de Aysanoa, Teresa; Marcial Bances, Julio; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Pérez Samitier, Clara; Huerta, Elmer.
Título:Reducción de la cistitis hemorrágica inducida por ciclofosfamida usando una infusión intravenosa continua^ies / Reduction of bleeding cystitis by cyclofospamida using a continued intravenous infusion
Fuente:Acta med. peru;13(3):14-18, sept. 1986. ^btab.
Resumen:Ochenta y cuatro (84) pacientes con Leucemia Linfática Aguda, recibieron 276 cursos de una infusión intravenosa contínua de Ciclofosfamida a una dosis de 400 mg/m² por día por 5 días como parte de su terapia de inducción, consolidación y mantenimiento para investigar la eficacia de droga y la posibilidad de reducir su toxicidad al ser administrada en infusión continua. Se observó hematuria microscópica en 1.85 por ciento y hematuria macroscópica en 1.45 por ciento de los pacientes tratados. Durante el tratamiento de inducción se obtuvo 86 por ciento de remisión completa. Mielosupresión y toxicidad gástrointestinal reversibles fueron los principales efectos tóxicos; todos los pacientes presentaron alopecía. En ningún caso se observó alteraciones de la función renal atribuíbles a Ciclofosfamida. No hubo evidencia clínica de toxicidad cardíaca. La infusión intravenosa continua de Ciclofosfamida redujo significativamente la cistitis hemorrágica producida por la droga, con una porporción de remisiones completas. Equivalentes a la del tratamiento convencional. (AU)^iesEighty-four (84) patients with Acute Lymphoblastic Leukemia, have received two-hundred and seventy-six (276) courses of a daily continuous IV infusion of Cyclophosphamide at a dose of 400 mg/m2/day for 5 days, as part of their Induction, Consolidacion and Maintenance therapy, to investigate the drug's efficacy and the possibility of reducing toxicity by continuous infusion. Microscopic hematuria occurred in 1.81 per cent and gross hematuria in 1.45 per cent of the patients trials. Reversible myelosuppresion and gastrointestinal toxicity became the main toxic effects. Alopecia occurred frequently. Renal dysfunction attributed to Cyclophosphamide did not occur in any patient. There was no clinical evidence of cardiac toxicity. A complete remission rate of 86 per cent was achieve during the induction period. Conclusion IV infusion of Cyclophosphamide reduced significantly the drug induced hemorragic cystitis, with a complete remission rate similar to that with conventional therapy. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia Linfocítica Aguda/terapia
Cistitis/terapia
Ciclofosfamida/uso terapéutico
Infusiones Intravenosas/utilización
Límites:Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1



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