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Id:PE1.1
Autor:Ponce del Prado, Carlos F; Otte, Kai Ch.
Título:Diseño de políticas sobre camélidos sudamericanos silvestres en el Perú^ies / Design of policies on camelid wild south americans in Peru
Fuente:Bol. Lima;4(22):61-69, jul. 1982. ^btab.
Resumen:An account it given of the habitat and living conditions of two species of South American cameloids (vicuña and guanaco)in Peru. Also suggestions are made as to what action should be taken to improve present conditions, (AU)^ienLos autores presentan la situación actual de las dos especieas silvestres de camélidos sudaericános - la vicuña (VUCUGNA VICUGNA) y el guanaco (Lana guanicoe) en los aspectos referiddos a la población, habitat, situación legal y condición admistrativa. Enseguida proponen las medidas urgentes y decisivas para mejorar la situación actual, considerano la legislación la administración la vigilancia y control, el manejo de poblaciones, la investigación, la extensión y la cooperación técnica. (AU)^ies.
Descriptores:Camélidos del Nuevo Mundo
Análisis de la Situación
Legislación como Asunto
Perú
Límites:Animales
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Icochea de Vivanco, Alfonso.
Título:Problemática de la tercera edad en el Perú^ies / Problems of the elderly in Peru
Fuente:Geronto;2(11):87-104, mayo 1986. .
Descriptores:Anciano
Anciano de 80 o más Años
Envejecimiento
Legislación como Asunto
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/Geronto/v2n11/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Reveiz, Ludovic; Saenz, Carla; Murasaki, Renato T; Cuervo, Luis Gabriel; Ramalho, Luciano.
Título:Avances y retos en el registro de ensayos clínicos en América Latina y el Caribe^ies / Progress and challenges of clinical trials registration in Latin America and the Caribbeans
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(4):676-681, oct.-dic. 2011. ^btab.
Resumen:Los registros de ensayos clínicos (EC) constituyen una de las mayores fuentes de información de investigaciones en intervenciones en salud que se han o se están llevando a cabo en el mundo. La Organización Mundial de la Salud estableció un conjunto mínimo de datos que se deben registrar (20 ítems), consensuado a nivel internacional con las partes interesadas, y estableció una red de registros primarios y de registros asociados. Existen actualmente dos registros primarios en las Américas (Brasil y Cuba) avalados por la OMS, además del registro ClinicalTrial.Gov (de los Estados Unidos de Norteamérica) que aportan datos a la plataforma internacional de registros de EC de la OMS (ICTRP). Adicionalmente, hay avances importantes en la región relacionados con las regulaciones, el desarrollo e implementación de registros nacionales y la adhesión de comités de ética y editores a la iniciativa. (AU)^iesClinical trial registries are one of the main sources of information concerning health research interventions that have been or are being carried out throughout the world. The World Health Organization (WHO) established a minimum data set to be recorded (20 items), which was agreed upon internationally with the stakeholders, and established a network of primary and associated records. In addition to the register ClinicalTrial.Gov (of the United States of America), there are currently two primary registries in the Americas (from Brazil and Cuba) that meet WHO requirements and provide data to WHO’s International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP). Furthermore, there are important advances in the region related to the regulations, development and implementation of national registries and to the support of the ethics committees and editors to this initiative. (AU)^ien.
Descriptores:Ensayos Clínicos como Asunto
Legislación como Asunto
Sesgo de Publicación
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n4.a17.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1



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