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INTERACCIONES DE DROGAS []
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Id:PE1.1
Autor:Oscanoa Espinoza, Teodoro Julio.
Título:Interacción medicamentosa en geriatría^ies / Drug interaction in geriatrics
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);65(2):119-126, abr.-jun. 2004. ^btab.
Resumen:Los pacientes adultos mayores tienen tres características principales que lo diferencian de otros grupos etáreos: polipatología, polifarmacia y cambios fisiológicos relacionados con el envejecimiento que alteran la farmacocinética y farmacodinámica de los medicamentos. Estos tres factores hacen que la interacción medicamentosa (interacción fármaco-fármaco) se manifieste con mayor frecuencia y severidad en este grupo etáreo, actualmente forma parte de los problemas relacionados con medicamentos (PRM) en el adulto mayor, que necesitan ser estudiados en su epidemiología así como en las estrategias adecuadas para combatirla. El uso adecuado de los fármacos y la monitorización estrecha de éstos son esenciales en la prevención de las reacciones adversas medicamentosas producidas por las interacciones farmacológicas. (AU)^iesElderly patients have three main characteristics that differentiate them from other population groups: polypathology, polypharmacy and physiologic changes related with aging that alter drugs’ pharmocokinetic and pharmacodynamic. These three factors increase drug-drug interactions (DDI) in frequency and severity. Drug-drug interactions are part of drug related problems (DRP) in elderly patient that need to be studied in regards to its epidemiology and adequate strategies to prevent it. Prudent use of medications and vigilant drug monitoring are essential to avoid adverse drug reactions caused by drug drug interactions. (AU)^ien.
Descriptores:Interacciones de Drogas
Monitoreo de Drogas
Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos
Geriatría
Envejecimiento
Límites:Mediana Edad
Anciano
Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v65n2/a06v65n2.pdf / es
Localización:PE1.1; PE13.1

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Id:PE1.1
Autor:Galli Cambiazo, Enrique; Feijoo Llontop, Luis José Eloy.
Título:Citocromo P-450 y su importancia clínica: revisión actualizada^ies / Cytochrome P-450 and its clinic relevance
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;65(3-4):187-201, sept.-dic 2002. ^bilus.
Resumen:El conocimiento del metabolismno oxidativo y la función desempeñada por las ezimas CYP es relativamente corto. Sin embargo, en los últimos 15 años ha crecido rápidamente permitiéndonos una base racional para interpretar y anticiparse a las interacciones medicamentosas. Se presenta una revisión actualizada recordando brevemente los conceptos generales del citocromo P-450, se hace un enfoque en el intervalo QTc como causa de muerte súbita y se enfatizan las interacciones medicamentosas de mayor importancia clínica incluyendo las que se presentan con algunos alimentos. (AU)^ies.
Descriptores:Sistema Enzimático del Citocromo P-450
Interacciones de Drogas
Enzimas
Enzimas y Coenzimas
Inhibidores Enzimáticos
Inducción Enzimática
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Meléndez Espíritu, Flor Angélica Susana; Huaccho Rojas, Juan Jesús; Santos Cajahuanca, Fiorella Stephanny; Abanto Cabeza, Cindy Estefania; Jáuregui Farfán, Jorge Jesús; Mendoza Toribio, Jorge Antonio; Morales Zenteno, Erika Luz; Salgado Silva, Lissette Mercedes; Sueyoshi Hernández, Jennifer Harumi; Robles Ojeda, Margarita Carolina; Loja Herrera, Berta; Alvarado Yarasca, Angel Tito; Salazar Granara, Alberto Alcibiades.
Título:Interacciones farmacológicas de las hojas de Maytenus macrocarpa o “chuchuhuasi” con fármacos inhibitorios y estimuladores de la motilidad intestinal^ies / Pharmacological interactions from the leaves of Maytenus macrocarpa "chuchuhuasi" with inhibitory and stimulating bowel motility drugs
Fuente:Acta méd. peru;30(4):219-224, oct.-dic. 2013. ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar las posibles interacciones farmacológicas de las hojas de Maytenus macrocarpa, con fármacos estimulantes e inhibitorios de la motilidad intestinal. Métodos: Se utilizaron 110 ratones albinos machos, con pesos medios de 25 g, se empleó el método de Arbos y col, se administró carbón activado al 5 % vía oral, dosis de 0.1ml/10g, como marcador intestinal. Los grupos experimentales fueron: control (agua destilada 0,3ml), hojas de chuchuhuasi 1 (500mg/kg), hojas de chuchuhuasi 2 (3000mg/kg), atropina (1,5mg/kg), loperamida (5mg/kg), neostigmina (0,4mg/kg), metoclopramida (10mg/kg), hojas de chuchuhuasi 1 con metoclopramida, hojas de chuchuhuasi 1 con loperamida, hojas de chuchuhuasi 2 con metoclopramida y hojas de chuchuhuasi 2 con loperamida. Para la validación estadística se usó la prueba de Wilconxon, ANOVA y Tukey. Resultados: El porcentaje de recorrido intestinal de carbón activado fue de 27,04, 34,15, 31,66, 25,57, 15,89, 43,30, 33,99, 32,40, 27,90, 49,34 y 25,36 respectivamente, el test de ANOVA de dos colas revelo una p=0,0007. El test de Tukey indico p<0.05 versus el control para neostigmina, loperamida y la interacción chuchuhuasi 3000 mg/kg con metoclopramida, en este último, el test de Wilconxon presento un valor p<0,05. Conclusiones: Se observó interacciones farmacológicas de antagonismo sobre la motilidad intestinal, entre chuchuhuasi y Loperamida y sinergismo entre chuchuhuasi y metoclopramida. (AU)^iesObjectives: To determine the possible pharmacological interactions from the leaves of Maytenus macrocarpa with inhibitory and stimulating bowel motility drugs. Methods: We used 110 male albino mice with average weight of 25g, Arbos and others method was applied. Activated charcoal was administered at 5 % at dose of 0.1ml/10g, as an intestinal marker. The experimental groups included 0.1 ml/10 g of distilled water, leave extract of M. macrocarpa 1 (500mg/kg), leave extract of M. macrocarpa 2 (3000 mg/kg), 1,5mg/kg of atropine, 5mg/kg of loperamide, 0.4mg/kg of neostigmine, 10mg/kg of metoclopramide, leave extract of M. macrocarpa 1 with metoclopramide, leave extract of M. macrocarpa 1 with loperamide, leave extract of M. macrocarpa 2 with metoclopramide and leave extract of M. macrocarpa 2 with loperamide. The statistical validation was based on Wilconxon, ANOVA and Tukey test. Results: The intestinal charcoal run percentage was 27.04, 34.15, 31.66, 25.57, 15.89, 43.30, 33.99, 32.40, 27.9, 49.34 and 25.36 respectively. The ANOVA test result in p= 0.0007. The Tukey test indicated p <0.05 versus the control group for neostigmine, loperamide, and the interaction between leave extract of M. macrocarpa 2 with metoclopramide, for the last the Wilcoxon test result in p <0.05. Conclusions: It was observed antagonism drug interactions on gastrointestinal motility between leaves extract of M. macrocarpa with loperamide and synergism interactions with metoclopramide. (AU)^ien.
Descriptores:Interacciones de Drogas
Maytenus
Motilidad Gastrointestinal
Plantas Medicinales
Loperamida
Metoclopramida
Sinergismo Farmacológico
 Antagonismo de Drogas
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.med.per/v30n4/a11.pdf / es
Localización:PE1.1



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