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INFECCIONES POR VIH/DIAGNOSTICO []

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Id:	PE1.1
Autor:	Loja Oropeza, David Gustavo; Vilca Vásquez, Maricela.
Título:	Candidiasis oral e infección por VIH^ies / Oral Candidiasis and HIV infection
Fuente:	Rev. Soc. Peru. Med. Interna;19(2):63-63, jul.-dic. 2006. ^bilus.
Descriptores:	Candidiasis Bucal/diagnóstico Candidiasis Bucal/patología Infecciones por VIH/diagnóstico Infecciones por VIH/patología
Límites:	Humanos Femenino
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BvRevistas/spmi/v19n2/contenido.htm / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Sirlopú Saavedra, Ricardo; Benites Castillo, Santiago; Chávez Castillo, Milciades.
Título:	Comparación entre la prueba Abbott Plus-EIA y la prueba rápida DETERMINE, para el diagnóstico de HIV-1-HIV-2 en donantes y gestantes en el Hospital II Chocope-EsSALUD^ies / Comparison between test-EIA Abbott Plus and DETERMINE rapid test for the diagnosis of HIV-1-HIV-2 in donors and pregnant women in the Hospital II-EsSALUD Chocope
Fuente:	Rev. med. vallej;2(1):13-17, 2005. ^btab, ^bilus.
Resumen:	El presente estudio estuvo dirigido con la finalidad de hacer la comparación entre la prueba Abbott Plus EIA y la Prueba DETERMINE, para el diagnóstico de HIV-1 HIV-2 en donantes y gestantes procedentes del Hospital II Chocope-EsSALUD del departamento La libertad Perú. Se analizaron 471 muestras de las cuales: 169 fueron de donantes y 302 fueron de gestantes. Siendo el grupo etáreo mas estudiado de 20 a 29 años. Según lo obtenido se observó 0% de positividad en las gestantes y tres casos en los donantes. La distribución de los donantes sometidos a los tests se observó una sensibilidad de 100%, especificidad de 88.8% y Valor predictivo de 66.70% para la prueba de Abbott Plus EIA. La distribución de gestantes sometidos a los tests se determinó una especificidad de 100% en la prueba de Abbott Plus EIA. Se puede concluir que: La prueba Abbott Plus EIA es más eficiente con una sensibilidad y especificidad mayor que la prueba rápida Determine. La prueba Abbott Plus EIA se considera que no tiene errores falsos positivos con interacciones inmunológicas. (AU)^iesThe study was carried out in Chocope Hospital EsSALUD Peru. To compare between Abbott Plus EIA test and Determine test to determined HIV-1 and HIV-2 in donors and pregnancy women. We analyzed 471 samples in which we analyzed 169 donors and 302 pregnancy women. We observed that the persons who had 20 to 29 years old were the more representative. We observed 0% inpregnancy women and 3 cases of donors. In donors we observed the sensitivity of 100%, 88.8 % of specificity and predictive value was 66,7% to the Abbott Plus EIA test. We concluded that the Abbott plus EIA test was the most efficient with a specificity and sensibility more important than the Determine test. (AU)^ien.
Descriptores:	VIH-1/inmunología VIH-2/inmunología Infecciones por VIH/sangre Infecciones por VIH/diagnóstico
Límites:	Humanos Masculino Femenino Embarazo Adulto
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.med.vallej/v2n1/a2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE13.1
Autor:	Valencia La Rosa, Jorge Antonio
Orientador:	Benites Villafane, Carlos Manuel; Matos Prado, Eduardo Demetrio
Título:	Diagnóstico rápido de infección por VIH en pacientes con reciente diagnóstico de tuberculosis en el Hospital Arzobispo Loayza^ies Rapid diagnosis of HIV infection in patients with a recent diagnosis of tuberculosis in the Hospital Arzobispo Loayza-
Fuente:	Lima; s.n; 2012. 67 tab, graf.
Tese:	Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:	Introducción: El tamizaje VIH en nuestro país se considera en poblaciones con riesgo de infección por VIH e incluye a pacientes con Tuberculosis; este es solicitado por personal de la ESN de Tuberculosis de los Hospitales. Sin embargo, existen diversos factores que dificultan la realización del tamizaje VIH al 100 por ciento cuando se realiza a través de la prueba ELISA-convencional; que abarcan desde la decisión de aceptación/predisposición a la toma de muestra hasta factores psicológicos, sociales y económicos, e incluso miedo a recojo de resultados. Objetivos: Conocer si la prueba rápida VIH en Centros de detección de TBC de nuestro Hospital tiene mayor efectividad y factibilidad de realización en comparación a las pruebas de ELISA VIH convencional. Diseño: Se ha diseñado un estudio retrospectivo observacional. Metodología: Se utilizó pruebas rápidas VIH durante 2 meses en aquellos con diagnóstico reciente de Tuberculosis activa. Se compararon los datos obtenidos con los 2 meses anteriores y posteriores a la utilización de dicha prueba. Resultados: Se incluyó 124 pacientes con reciente diagnóstico de Tuberculosis en los 2 meses de la intervención. 76 pacientes fueron varones. 72 (58.1 por ciento) pacientes tuvieron presentación pulmonar. El inicio con frotis positivo fue 62 por ciento y 38 por ciento iniciaron con BK negativo. El número de pruebas rápidas reactivas para VIH fue 20/124 pacientes. El número de pacientes con diagnóstico de VIH en los dos meses previos fue 23/200 (11.5 por ciento) pacientes y en los dos meses posteriores 21/135 pacientes (15.5 por ciento). La media de tiempo entre el diagnóstico de TBC y la prueba de VIH en los 2 meses previos fue 12.6 días y en los 2 meses posteriores fue 19.6 días. El desconocimiento del estado serológico del paciente con TBC sucedió en 3 pacientes en los dos meses anteriores y en 1 paciente en los dos meses posteriores... (AU)^iesIntroduction: The screening HIV in our country is considered in popupations at the risk of infection by HIV and includes patients with Tuberculosis; nevertheless, it is realized in several steps and with a test HIV ELISA 4ta generation. We observed that it exists many factors that impede the accomplishment of the screening HIV to 100 per cent when it is realized across the test ELISA-4ta generation; that they include from the decision of acceptance/predisposition to the test be realized, psychological (False perception of not HIV risk), social and economic factors, the second sample for confirmation, and fear of coming to gather results. Objectives: To know if the rapid test HIV in Centers of TBC's detection of our Hospital has major efficiency and feasibility of accomplishment in comparison to ELISA's tests conventional HIV. Design: there has been designed a retrospective observational analytical study. Methods: I use rapid tests HIV for 2 months in those with recent diagnosis of active Tuberculosis. They were compared in times (days) and in number of patients diagnosed of HIV to the information obtained of Records of the Program HIV and TBC of 2 months prevíous and later to the implementation of the above mentioned test. Results: I included 124 patients with recent diagnosis of Tuberculosis in 2 months of the intervention, 76 patients were males. 72 (58.1 per cent) patients had pulmonary presentation. The beginning with positive smear was 62 per cent and 38 per cent they initiated with negative BK. The number of rapid tests you reactivate for HIV it was a 20/124 patients. The number of patients with diagnosis of HIV in two previous months was a 23/200 patients and in two later months 17/175 patients. The average of time between TBC's diagnosis and the test of HIV in 2 prevíous months was 12.6 days and in 2 later months it was 19.6 days. The time of the rapid test HIV delayed 10 to 15 minutes. The acceptance of the rapid test was 100 per cent in the... (AU)^ien.
Descriptores:	Infecciones por VIH/diagnóstico Tuberculosis/complicaciones Pruebas Serológicas Serodiagnóstico del SIDA - Estudios Observacionales Estudios Retrospectivos
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adulto Mediana Edad Anciano
Localización:	PE13.1; ME, WC, 503.1, V21, ej.1. 010000091156; PE13.1; ME, WC, 503.1, V21, ej.2. 010000091157

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Id:	PE13.1
Autor:	Reyes Vega, Mary Felissa
Orientador:	Gutiérrez Villafuerte, César Arturo
Título:	Factores asociados a la no realización del tamizaje para VIH durante la gestación en gestantes atendidas en establecimientos del Ministerio de Salud^ies Factors associated with the non-realization of screening for HIV during pregnancy in pregnant women attended in the establishments of the Ministry of Health-
Fuente:	Lima; s.n; 2014. 96 tab, graf.
Tese:	Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Maestría.
Resumen:	El año 2005, el Ministerio de Salud (MINSA) inició una ampliación en la implementación de la estrategia de prevención de la transmisión materno infantil (TMI) del VIH, sin embargo la cobertura de tamizaje para VIH en gestantes aún no es óptima. Objetivo: determinar los factores asociados a la no realización del tamizaje para VIH en gestantes atendidas en establecimientos del MINSA. Metodología: estudio analítico transversal. El año 2007, se entrevistó a gestantes y personal de salud en establecimientos del MINSA a nivel nacional. Se realizó regresión logística binomial, para determinar los factores asociados a la no realización del tamizaje para VIH. Resultados: se entrevistó a 349 gestantes. El año 2007, la proporción de gestantes que fue tamizada para VIH en establecimientos del MINSA fue de 84 por ciento. El análisis multivariado determinó que los factores asociados a la no realización del tamizaje para VIH fueron la falta de acceso o tener menos de 5 visitas de atención prenatal (APN) (OR=2,7; IC 95 por ciento 1,3-5,6; p=0,009), no brindar información a la gestante sobre la prueba de VIH (OR=7,5 IC 95 por ciento 3,7-15,4; p<0,001) y la no disponibilidad de la prueba rápida para VIH durante la atención de la gestante en el establecimiento (OR=3,1; IC 95 por ciento 1,4-6,6; p=0,004). Conclusiones: Los factores asociados a la no realización del tamizaje dependen básicamente de los servicios de salud, por lo que es necesario revisar las estrategias de captación de gestantes para la APN, los procesos de consejería y oferta de la prueba de VIH en los servicios de salud. (AU)^iesSince 2005, Ministry of Health (MOH) began a scale-up of strategy for prevention of mother to child transmission (MTCT) of HIV, however the coverage of HIV screening in pregnant reported are not yet optimal. Objective: to determine factors associated with failure to perform HIV screening during pregnancy, in pregnant women attended in facilities of MOH. Methodology: Cross-sectional analytical study based on interviews to pregnant women and health personnel in 2007 in a sample of health facilities of MOH nationwide. A binomial logistic regression analysis was performed to determine factors associated with failure to perform HIV screening. Results: A total of 349 pregnant women were interviewed. By 2007, the proportion of pregnant women who were screened for HIV in MINSA was 84 per cent. Multivariate analysis found that factors associated with failure to perform HIV screening were lack of access or have less than 5 prenatal care (PNC) visits (OR=2.7: 95 per cent CI: 1.3-5.6; p=0.009); not provide information to pregnant women about HIV testing (OR=7.5; 95 per cent CI 3.7-15.4; p<0.001) and non-availability of rapid HIV test during the care of pregnant women in the health facility (OR=3.1; 95 per cent CI: 1.4-6.6; p=0.004). The other variables studied did not have a statistically significant association. Conclusions: Factors associated with failure to perform screening basically depend on health services, so it is necessary to review strategies for uptake pregnant to PNC; counseling processes and the offer of HIV testing in health services. (AU)^ien.
Descriptores:	Serodiagnóstico del SIDA Infecciones por VIH/diagnóstico Consejo Atención Prenatal Perú - Estudio Observacional como Asunto Estudios Prospectivos Estudios Transversales
Límites:	Humanos Femenino Embarazo Adolescente Adulto Joven Adulto
Medio Electrónico:	http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/3841/1/Reyes_vm.pdf / es
Localización:	PE13.1; MG, WC, 503.6, R47, ej.1. 010000097798; PE13.1; MG, WC, 503.6, R47, ej.2. 010000097799

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Id:	PE1.1
Autor:	Hidalgo Vidal, José Alfredo.
Título:	Repercusiones del diagnóstico temprano de la infección por VIH en su transmisión en la comunidad^ies / Repercussions of the early diagnosis of the infection for HIV in his transmission in the community
Fuente:	Diagnóstico (Perú);55(3):145-148, jul.-sept. 2016. ^bilus, ^btab.
Resumen:	La posibilidad de tratar adecuadamente la infección por VIH ha demostrado ser una herramienta principal para el control de la epidemia, y requiere asociarse a la oportuna identificación de las personas infectadas. En este artículo revisamos los fundamentos teóricos que sustentan las políticas de universalización del diagnóstico y los modelos que se han descrito como aplicación de estos conceptos. El fin de la epidemia aparece como una meta alcanzable si se suma el desarrollo científico de años recientes con el empleo de recursos suficientes y el trabajo sanitario en la población. (AU)^ies.
Descriptores:	Infecciones por VIH/diagnóstico Infecciones por VIH/epidemiología Infecciones por VIH/terapia Modelos Epidemiológicos
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v55n3/a6.pdf / es
Localización:	PE1.1

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