| Id: | PE1.1
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| Autor: | Loza Munarriz, Reyner Félix; Enriquez, María; Apaza, Fernando; Mayo Simon, Nancy Lourdes; Miyahira Arakaki, Juan Manuel. |
| Título: | Glomerulopatía membranosa secundaria a infección por Citomegalovirus. Reporte de un caso^ies / Membranous Nephropathy secondary to Cytomegalovirus infection. A case report
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| Fuente: | Rev. méd. hered;23(4):251-255, oct.-dic. 2012. ^bilus, ^bgraf.
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| Resumen: | Las causas más frecuentes de síndrome nefrótico en niños son la nefropatía de cambios mínimos y la glomeruloesclerosis focal y segmentaria; las formas secundarias son poco frecuentes. Se presenta el caso de un niño de 5 años y 7 meses de edad, con síndrome nefrótico resistente a corticoides, en quién la biopsia renal mostró nefropatía membranosa con cambios citopáticos focales en las células tubulares, compatibles con citomegalovirus. La inmunofluorescencia mostró depósitos de IgM y C3 en el mesangio. La proteinuria remitió con la terapia con ganciclovir intravenoso, valganciclovir vía oral y ciclofosfamida vía oral. (AU)^iesThe most frequent causes of nephrotic syndrome in children are minimal change glomerulopathy and focalsegmental glomeruloesclerosis, secondary forms are less frequent. We present the case of 5-year and 7-month boy with nephrotic syndrome resistant to steroids in whom the renal biopsy showed membranous glomerulonephritis with focal cythopatic changes in the tubular cells compatible with cytomegalovirus infection. Immunofluorescence showed mesangial deposits of IgM and C3. Proteinuria remitted with intravenous gancyclovir therapy followed by oral valgancyclovir and cyclophosphamide. (AU)^ien.
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| Descriptores: | Síndrome Nefrótico
Glomerulonefritis Membranosa
Infecciones por Citomegalovirus
Citomegalovirus
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| Límites: | Humanos
Masculino
Preescolar
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| Medio Electrónico: | http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/848/814 / es
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| Localización: | PE1.1 |
