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HISTIOCITOSIS DE CELULAS DE LANGERHANS/DIAGNOSTICO []
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Autor:Valcanaia, Túlio Del Conte; Portal Bustamante, Neme; Chaves Júnior, Airton Charles; Oliveira, Henrique Telles Ramos de; Oliveira, Marília Gerhardt de.
Título:Histiocitosis X: revisión de la literatura y presentación de caso clínico^ies / Histiocytosis X: a review of the literature and clinical case presentation
Fuente:Meet. odontol;4(14):95-102, 2007. ^bilus.
Resumen:La Histiocitosis X es una enfermedad rara sin causa conocida, que está caracterizada por la presencia de células histiocitáricas que deben ser tratadas para prevenir su evolución. Este artículo llega a través de una revisión de la literatura y presentación de caso clínico de un paciente del sexo femenino, que fue presentado con lesiones en la región posterior de la mandíbula, al ser tomado las radiografías se evidenció áreas alveolares de radiolucidez compatible con exodoncias recientes. El diagnóstico inicial clínico era tendencioso para la osteomielitis, sin embargo después del examen histopatológico, fue evidente que estaba con lesión rara. Su tratamiento basado en la literatura se describe más adelante con éxito. (AU)^iesHistiocytosis X is a rare disease with an unknown cause which characterizes by the presence of histiocytic cells which must be treated to prevent their development. This article is developed through a literature review and a clinical case presentation of a female patient who had lesions in the posterior region of her jaw and by taking X-rays; compatible radiolucency alveolar areas with recent exodontics could have been noticed. Initial clinical diagnosis was tendentious for osteomyelitis; nevertheless, after histopathological examination, it was observed that she had this rare lesion. The treatment based on the literature is described next with success. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitosis de Células de Langerhans
Histiocitosis de Células de Langerhans/diagnóstico
Histiocitosis de Células de Langerhans/terapia
Granuloma Eosinófilo
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rivas Urbina, Samantha Gisella; Carrillo Sarmiento, Karla Janette; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; García León, Juan Luis.
Título:Lesiones orales como única manifestación de histiocitosis de células de Langerhans^ies / Oral lesions as a presenting sign of Langerhans cell histiocytosis
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);8(1):26-30, ene.-jun. 2009. ^bilus.
Resumen:La histiocitosis de células de Langerhans es una entidad de etiología no bien establecida, antes conocida como Histiocitosis X. Engloba la triada de enfermedades: granuloma eosinófilo, la enfermedad de Hand-Schüller-Christian y la enfermedad de Letterer-Siwe. Su comportamiento clínico va desde una forma localizada hasta formas generalizadas afectando huesos, hígado, bazo, médula ósea y piel, entre otros. El presente reporte describe el caso de una niña de 3 años de edad que presenta nodulaciones en paladar duro, hiperplasia gingival en ambos maxilares, movilidad dentaria, gingivorragia y halitosis. A la cual le realizan examen de imágenes observando lesiones líticas, alteración de la densidad ósea, dientes flotantes, ausencia de gérmenes dentarios. No hubo evidencia de enfermedad en otros huesos, órganos o tejidos. La biopsia confirma el diagnóstico de Histiocitosis de células de Langerhans, iniciando tratamiento con quimioterapia y conjuntamente odontológico. Actualmente la niña ha completado su tratamiento oncológico con respuesta completa y es portadora de prótesis parcial removible en ambos maxilares. (AU)^iesLangerhans Cell Histiocytocis (LCH) is an entity of uncertain etiology, known previously as Histiocytosis X. It includes the following diseases: eosinophilic granuloma, Hand-Schuller-Christian disease and Letterer-Siwe disease. The clinical behavior goes from a localized lesion to a generalized involvement affecting bones, liver, spleen, bone narrow and skin. Ths report describes the case of a 3-year-old girl who presented with nodulesin the heart palate, gum hyperplasia of both maxilary bones, loose teeth, gum bleeding and halitosis. X-ray exams revealed lytic lesions, abnormal bone density, floating teeth, absence of dental germs. There was no evidence of disease in other bones, organs or tissues. A surgical biopsy was performed and confirmed the diagnosis of LCH. Chemotherapy treatment was begun as well as dental care. The patient has completed chemotherapy at this time with a complete response. She is wearing a partial removable prosthesis for both maxilary bones. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitosis de Células de Langerhans/diagnóstico
Histiocitosis de Células de Langerhans/quimioterapia
Histiocitosis de Células de Langerhans/etiología
Síndrome de Chediak-Higashi
Límites:Humanos
Femenino
Preescolar
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v8n1/a6.pdf / es
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