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Id:PE1.1
Autor:Cuéllar Ponce de León, Luis Ernesto; Paz Gastañaga, María Eliana; Calvo Quiroz, Armando Augusto; Silicani Della Pina, Armando.
Título:Lupus eritematoso sistémico e infección herpética^ies / Herpetic infection in sistemic lupus erithematosus
Fuente:Rev. méd. hered;4(3):135-139, sept. 1993. ^btab.
Resumen:Comunicamos la experiencia en el manejo de pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) e infección herpética (IH), de la Unidad de Inmunología y Reumatología del Hospital Nacional Cayetano Heredia, en el período 1985-1991. En esos años se atendieron 135 pacientes lúpicos, de los cuales 15 (11.1 por ciento) presentaron cuadro clínico compatible con IH, trece fueron mujeres. Tres pacientes tenían LES activo; de los doce inactivos ninguno se activó al presentarse la IH. Catorce pacientes se encontraban en tratamiento con prednisona y/o inmunosupresores. Se encontró compromiso dermatomal a nivel cervical, dorsal y lumbar; siendo más frecuente a nivel dorsal bajo y lumbar alto (10/14). En un caso se realizó serología para investigar IH, la cual fue positiva por Elisa para VHS-1, negativa para VHS-2 y VHZ. Concluimos que las IH se presentan mayormente en pacientes con LES inactivo y no modifican el curso de la enfermedad lúpica, tienen un curso clínico favorable, no se observa diseminación de la IH. (AU)^iesWe report our experience in the treatment of patients with Sistemic Lupus Erythematosus (SLE) and Herpetic Infections (HI) seen in our Department of Medicine from 1985 to 1991. During this period we have seen 135 patients with SLE, 15 of then had HI, 13 were females. Three of them had active SLE, in the remaining 12 patients there was no reactivations of the disease. Fourteen were taken prednisone or inmunosupresive drugs. There was dermatol involvement at the cervical , dorsal and lumbar areas, more frequently at the two last levels. The conclusions were that HI was more frequently seen with inactive SLE and it did not change the course of the SLE disease; HI did not spread through any part of the body. (AU)^ien.
Descriptores:Lupus Eritematoso Sistémico/complicaciones
Infecciones por Herpesviridae
Herpes Zoster
Herpes Simple
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/4-3/v4n3ao6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aburto Torres, Christian; Torres Iberico, Rosario; Caro Fierro, Adolfo; Salinas, Enver.
Título:Síndrome de Stevens-Johnson asociado a infección por mycoplasma pneumoniae y virus herpes^ies / Stevens-Johnson syndrome associated with mycoplasma pneumoniae and herpes virus infection
Fuente:Folia dermatol. Peru;16(2):81-84, mayo-ago. 2005. ^bilus.
Resumen:El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) es un síndrome de hipersensibilidad que inicia abruptamente con fiebre alta, postración, erupción cutánea, compromiso de mucosas (por lo menos dos áreas). Presenta una letalidad del 5 al 10 por ciento. Está asociado por lo general a medicamentos, aunque también a infecciones (herpes simple, Mycoplasma pneumoniae, influenza, paramyxovirus, enterovirus, etc). Se describe el caso de un niño de siete años que presentó un SSJ asociado a infección por Mycoplasma pneumoniae y herpes simple que se confirmó con serología. Se indicó tratamiento antibiótico y antiviral con resolución completa de las lesiones en piel, mucosa y pulmones. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Stevens-Johnson
Mycoplasma pneumoniae
Herpes Simple
Infecciones por Mycoplasma
Límites:Niño
Masculino
Humanos
Localización:PE1.1



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