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Autor:Valcanaia, Túlio Del Conte; Portal Bustamante, Neme; Chaves Júnior, Airton Charles; Oliveira, Henrique Telles Ramos de; Oliveira, Marília Gerhardt de.
Título:Histiocitosis X: revisión de la literatura y presentación de caso clínico^ies / Histiocytosis X: a review of the literature and clinical case presentation
Fuente:Meet. odontol;4(14):95-102, 2007. ^bilus.
Resumen:La Histiocitosis X es una enfermedad rara sin causa conocida, que está caracterizada por la presencia de células histiocitáricas que deben ser tratadas para prevenir su evolución. Este artículo llega a través de una revisión de la literatura y presentación de caso clínico de un paciente del sexo femenino, que fue presentado con lesiones en la región posterior de la mandíbula, al ser tomado las radiografías se evidenció áreas alveolares de radiolucidez compatible con exodoncias recientes. El diagnóstico inicial clínico era tendencioso para la osteomielitis, sin embargo después del examen histopatológico, fue evidente que estaba con lesión rara. Su tratamiento basado en la literatura se describe más adelante con éxito. (AU)^iesHistiocytosis X is a rare disease with an unknown cause which characterizes by the presence of histiocytic cells which must be treated to prevent their development. This article is developed through a literature review and a clinical case presentation of a female patient who had lesions in the posterior region of her jaw and by taking X-rays; compatible radiolucency alveolar areas with recent exodontics could have been noticed. Initial clinical diagnosis was tendentious for osteomyelitis; nevertheless, after histopathological examination, it was observed that she had this rare lesion. The treatment based on the literature is described next with success. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitosis de Células de Langerhans
Histiocitosis de Células de Langerhans/diagnóstico
Histiocitosis de Células de Langerhans/terapia
Granuloma Eosinófilo
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Concha Cusihuallpa, Hiroshi; Calderón Ubaqui, Víctor.
Título:Remisión espontánea de histiocitosis de células de Langerhans unifocal de la mandíbula^ies / Spontaneous Remission of Langerhans cell histiocytosis of the mandible unifocal
Fuente:Rev. estomatol. Hered;18(1):35-43, ene.-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:La histiocitosis de células de Langerhans, denominada originalmente histiocitosis X, comprende un grupo de desórdenes caracterizados por la proliferación anormal de este tipo de células acompañadas con abundante cantidad de esosinófilos. La enfermedad puede afectar cualquier estructura u órgano del cuerpo ya sea en forma localizada denominada granuloma eosinófilo o en formas sistémicamente diseminadas que dependiendo de la magnitud de las lesiones y edad del paciente reciben el nombre de enfermedad de Hand- Schuller-Christian o Letterer-Siwe. En este trabajo se presenta un caso de histiocitosis de células de Langerhans unifocal en una niña de 8 años de edad que había producido fractura patológica a nivel del cuerpo mandibular. La lesión se resolvió espontáneamente después de haber tomado una biopsia para diagnóstico y haber fijada la fractura. No se realizó ningún tratamiento adicional. Se presentan las características clínicasy radiográficas iniciales, la histología e inmunopatología de diagnóstico y los hallazgos a los 190 días de control. (AU)^iesLangerhans'cell histiocytosis, formely known as histiocytosis X, comprises a group of disorders that implies an abnormal proliferation of these kind of cells and usually a massive aggregationof eosinophils. It affects any site and organ of the body, either as an isolated lesion, named eosinophilic granuloma, which is a localized form, or as a widespread systemic disease thatcorrespond to Hand- Schuller-Christian and Letterer-Siwe diseases. We report a case of Langerhans?cell histiocytosis localized in the mandible of an 8-year-old girl which produced fracture of this bone. The lesion resolved spontaneously after a diagnostic biopsy and stabilization of the fracture No additional treatment was provided. The initial clinical and radiographic features, the histopathology and immunopatholy of the lesion and the evolution control after 190 days follow up of the case are presented. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitosis de Células de Langerhans
Granuloma Eosinófilo
Enfermedades Maxilomandibulares
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2008/vol18_n1/vol18_n1_08_art6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Funes Rumiche, Italo Martín.
Título:Ulcera eosinofílica de la lengua^ies / Eosinophilic ulcer of the tongue
Fuente:Rev. estomatol. Hered;13(1-2):36-39, ene.-dic. 2003. ^bilus.
Resumen:Se revisa la literatura y se discuten las características clínicas, histológicas, diagnóstico y evolución de un caso de úlcera eosinofílica (UE) de la lengua en un paciente de 53 años de edad cuya presentación clínica semejaba a un carcinoma epidermoide. Sobre la base de los hallazgos histológicos y la respuesta clínica al procedimiento quirúrgioco de la toma de biopsia, se plantea la posibilidad, que por lo menos en este caso, la UE haya resultado, primariamente de una lesión de la pared de los vasos sanguíneos que condujo a ulceración, hemorragia y formación de extensas áreas de fibrina, con la consecuente alteración del proceso de reparación. (AU)^ies.
Descriptores:Úlceras Bucales
Carcinoma de Células Escamosas
Granuloma Eosinófilo
Enfermedades de la Lengua
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/faest/publica/2003/vol13-n1-2-art08.pdf / es
Localización:PE1.1



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