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FIEBRE AMARILLA/DIAGNOSTICO []
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Id:PE1.1
Autor:Loayza Saavedra, Max B.
Título:Fiebre amarilla^ies / Yellow fever
Fuente:Rev. Asoc. Med. Pens. MINSA;5(7):140-143, sept. 2001. ^bilus.
Descriptores:Fiebre Amarilla
Fiebre Amarilla/clasificación
Fiebre Amarilla/diagnóstico
Fiebre Amarilla/terapia
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Acuña B., Maribel; Castillo O., Roger; García Mendoza, María Paquita.
Título:Neutralización por reducción en placas como método específico para el diagnóstico serológico de fiebre amarilla^ies / Neutralization using slides reduction as an specific method for the serological diagnosis of yellow fever
Fuente:Rev. med. exp;18(3/4):71-76, 2001. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Estudiar la capacidad neutralizante de muestras séricas humanas para ser empleada como prueba de confirmación frente a otras técnicas y evaluar la relación de neutralización en diferentes poblaciones para cepas de FA: 287-78 (negativa y 17D (referencial). Materiales y métodos: Se empleó la cepa 17D para estandarización de la prueba en células VERO utilizando dos métodos (sólido y semi-líquido), además, se seleccionaron muestras séricas humanas en base al antecedente vacunal (presente o ausente), a la procedencia (endémica y no endémica) y la positividad a virus del dengue, las cuáles fueron evaluadas por ELISA. Las poblaciones seleccionadas se enfrentaron por la prueba estandarizada (PRNT) frente a las cepas de FA: 17D (cepa vacunal derivada del prototipo Asibi) y 287-78 (primer aislamiento de FA del Instituto Nacional de Salud del Perú). Resultados: Se obtuvieron buenos resultados con el método semi-líquido, siendo el séptimo día el óptimo de coloración de las placas. De los cuatro seleccionados, tres fueron positivos por ELISA y los resultados por PRNT fueron para la suspensión 17D. 29 negativos y 67 positivos con títulos entre 1:10 y 1.2560; y para la cepa 28-78, 17 negativos y 79 positivos con títulos entre 1:10 y 1.2560. Conclusiones: La técnica semi-líquida con tiempo de coloración al séptimo día ofrece óptimos resultados en plaqueo y neutralización. Además, el ELISA resultó ser menos específico frente al PRNT y se encontró variación en relación a títulos y capacidad neutralizante en algunos sueros para ambas cepas. (AU)^ies.
Descriptores:Fiebre Amarilla/diagnóstico
Pruebas de Neutralización
Prueba ELISA
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342001000200004&lng=es&nrm=iso&tlng=es / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Muñoz Zambrano, María Elena; Morón Cortijo, Cecilia Gladys; Kemper Vasquez, Roberto Sixtilio; Román C., Raúl.
Título:Inmunohistoquímica en el diagnóstico de fiebre amarilla^ies / Immunohistochemistry in the diagnosis of yellow fever
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);65(3):194-198, jul. 2004. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Confirmar la presencia del antígeno del virus de la fiebre amarilla en muestras de hígado. Material y Métodos: Se aplicó la técnica de inmunohistoquímica en muestras de hígado de 34 pacientes procedentes de las diferentes regiones del país con diagnóstico clínico de fiebre amarilla, durante los años 1999 a 2001. A los cortes de tejido (hígado parafinizado) se aplicó esta técnica con anticuerpos monoclonales y policlonales contra FA y el complejo biotina-streptavidina. El control positivo fue el hígado de un paciente con diagnóstico serológico e histopatológico de fiebre amarilla y el control negativo una muestra de hígado obtenida de la necropsia de un paciente con patología no hepática. Resultados: La positividad se dio por una tinción marrón en el citoplasma hepático. Las muestras negativas carecen de esta tinción. Se confirmó la presencia de antígeno de fiebre amarilla durante los años 1999 al 2001. Las 34 muestras procedieron de los departamentos de San Martín, Junín, Cuzco, Huánuco, Loreto, Pasco, y Ucayali. Conclusión: La técnica de inmunohistoquímica constituye una herramienta de diagnóstico por su alta sensibilidad y especificidad (ambas 90 por ciento ), para estudios epidemiológicos en los que se puede realizar un diagnóstico retrospectivo. (AU)^iesObjective: To determine the presence of yellow fever virus antigen in liver samples. Material and Methods: Immunohistochemistry assay was used in liver samples obtained from 34 patients from 1999 through 2002; they lived in different regions of the country and presented clinical diagnosis of yellow fever. Monoclonal and polyclonal antibodies against yellow fever virus and biotin-streptavidin complex were applied to liver sections (paraffinized-liver). A liver sample from a patient with serological and histophatological diagnosis of yellow fever was used as positive control and a negative control was a liver sample obtained at necropsy from a patient without liver disease. Results: Brown staining of the liver cell cytoplasm was considered positive. The presence of yellow fever virus antigen was confirmed in the 34 liver samples studied from 1999 to 2001. Patients came San Martín, Junín, Cuzco, Loreto, Pasco and Ucayali departments. Conclusion: Immunohistochemistry assay is a useful diagnostic tool for epidemiologic studies due to its high sensitivity and specificity (90%), when a retrospective diagnosis may be performed. (AU)^ien.
Descriptores:Inmunohistoquímica
Fiebre Amarilla/diagnóstico
Antígenos
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v65_n3/pdf/a06.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1



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