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Autor:Ruiz Semba, Edgar; Garavito Rentería, Jorge Luis; Jiménez Bustamante, Jorge; Arteaga Caro, Ronal; García Del Aguila, José Luis; Chávez Gil, Vannya.
Título:Dolor abdominal agudo debido a infarto esplénico en un paciente con enfermedad heterocigota de células falciformes expuestos a la altura^ies / Acute abdominal pain due to splenic infarct in a patient with disease heterozygote exposed silck cells to the height
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;26(4):386-389, oct.-dic. 2006. ^bilus, ^btab.
Resumen:La hemoglobinopatía S, depranocitosis o enfermedad de células falciformes constituye la hemoglobinopatía más frecuente en el mundo. En su forma heterocigota (Sickle Cell Trait) afecta el 8 por ciento de la población negra de los EUA y al 25 por ciento de la población negra africana, y en menor frecuencia en la zona del mediterráneo, India, Medio Oriente y América Latina. La alteración básica es la sustitución del ácido glutámico de la posición 6 de la cadena beta de Globina por Valina, la cual polimeriza a baja tensión de oxigeno; distorsionando la estructura del hematíe, aumentando la viscosidad sanguínea, bloqueando la circulación arterial capilar de diferentes áreas del organismo produciendo así microinfartos. Aunque el Infarto esplénico es raro, es reconocido como una dramática complicación de la enfermedad heterocigota de células falciformes (Sickle Cell Trait). Presentamos el caso de un paciente varón de 21 años de edad, mestizo, que cursa con un cuadro agudo de dolor abdominal posterior al arribo a la ciudad minera de Casapalca (ubicado en la Sierra del Perú; a 4200 msnm) por causas laborales y es derivado a nuestro Hospital en Lima para estudio. Presentamos el caso por ser una inusual causa de dolor abdominal agudo y por ser esta entidad poco frecuente en nuestro medio y con escasas publicaciones al respecto. (AU)^iesHemoglobinopathy S, Depranocytosis or Sickle Cell Disease is the most commonhemoglobinopathy in the world. In its heterozygous form (Sickle Cell Trait), it affects 8 per cent of the black population in the U.S. and 25 per cent of the black population in Africa, and is found less frequently in the Mediterranean area, India, Middle East and Latin America. The basic alteration is a substitution of glutamic acid by valin in the sixth position of the beta globin chain, which causes polymerization at low oxygen tension thereby distorting the structure of erythrocytes and increasing blood viscosity, which,in turn, generates obstructions of the capillary arterial blood flow to different areas of the body thus causing microinfarctions. Although Splenic Infarction is rare, it is recognized as a serious complication of Heterozygous Sickle Cell Disease (Sickle Cell Trait).We present the case of a 21 year-old mestizo male patient who came in with an acute case of abdominal pain after arriving to work in the Casapalca mining city (located in the Peruvian Andes at 4200 m.a.s.l.) and was referred to our Hospital in Lima for exams. We present the case because it is an unusual cause of acute abdominal pain, and because this condition is rare in Peru and there are few publications about it. (AU)^ien.
Descriptores:Heterocigoto
Rasgo Drepanocítico/complicaciones
Hemoglobina Falciforme
Dolor Abdominal
Esplenomegalia
Infarto
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v26n4/a07v26n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Ruiz Franco, Oscar Emilio; Quiñones Choque, Willy Efraín; Misad Núñez, Oscar; Delgado Silva, Carlos Alberto; Ronceros Medrano, Sergio Gerardo; Marangoni de Ruiz, Manuela; Bardales Ruiz, Luz María; Reyes, Rafael; Castillo Gozzer, Alfredo Gian Carlo; Urrutia Cuaresma, Katya.
Título:Histiocitosis maligna. Reporte de un caso^ies / Malignant histiocytosis. Case report
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);65(4):255-259, oct. 2004. ^bilus.
Resumen:Paciente varón de 14 años, procedente de Huancayo, que presenta un mes antes de su hospitalización intolerancia gástrica, ictericia, fiebre y síndrome linfoproliferativo. Se encontró en los exámenes de laboratorio pancitopenia severa por hemofagocitosis. El diagnóstico hematológico y anatomopatológico fue histiocitosis maligna. Se presenta este caso por ser una entidad infrecuente y una emergencia médica. (AU)^iesFourteen year-old male patient referred from Huancayo who presented one month gastric intolerance, jaundice, fever and a lymph proliferative syndrome. Laboratory tests revealed severe pancytopenia due to phagocytosis. Haematologic and anatomy-pathology diagnosis was human malignant histiocytosis. We present this case due to its low frequency and the emergency character of the disease. (AU)^ien.
Descriptores:Sarcoma Histiocítico
Pancitopenia
Hepatomegalia
Esplenomegalia
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v65_n4/pdf/a07.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1



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