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Autor:Miguel Espinoza, Richar; Aguado Donayre, Juan José; Grados Pomarino, Sixto.
Título:Diagnóstico y seguimiento de las lesiones estomatológicas del complejo de esclerosis tuberosa^ies / Diagnosis and follow up of stomatologic lession in tuberous sclerosis patient
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);4(2):24-28, jul.-dic. 2005. ^bilus, ^btab.
Resumen:El complejo de la esclerosis tuberosa es un desorden genético que puede involucrar varios órganos en diferentes edades, por lo que el conocimiento de las posibles expresiones clínicas es importante para el diagnóstico, manejo y pronóstico estomatológico. Se reporta un caso del complejo de esclerosis tuberosa (CET) en un paciente femenino de 14 años de edad que se presenta manifestaciones orales: fibromatosis gingival recurrente a un tratamiento quirúrgico de hace de tres años y una hipoplasia de esmalte en forma de pozos. Se describen las manifestaciones de la enfermedad y los criterios de diagnóstico. (AU)^iesTuberous sclerosis is a disorder that can affect several organs at diferent ages. That is why the knowledge of different clinical expressions is important for the oral diagnosis, management and prognosis. We report a case of the complex of tuberous sclerosis in a 14 year old female patient, who presents the following oral manifestations: recurrent gingival fibromatosis after surgical treatment 3 years ago, and enamel hipoplasia. We described the disease manifestations and the diagnosis criteria. (AU)^ien.
Descriptores:Esclerosis Tuberosa
Esclerosis Tuberosa/diagnóstico
Fibromatosis Gingival
Hipoplasia del Esmalte Dentario
Límites:Adolescente
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v4n2/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Santos Revilla, Gabriela; Schreiber Álvarez, Kevin; Manrique Acha, Aníbal Alonso; Orellana Solís, Luis Miguel; Bernardo Holguín, Josué Joao; Loja Oropeza, David Gustavo.
Título:Esclerosis tuberosa asociada a síndrome nefrótico y falla renal aguda^ies / Tuberous Sclerosis complex associated to Nephrotic Syndrome and Acute Kidney Injury
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);14(1):54-60, ene.-mar. 2014. ^bilus.
Resumen:El complejo de esclerosis tuberosa es una facomatosis, caracterizada por lesiones cutáneas, epilepsia y retardo mental; de variable afectación a: cerebro, riñones, corazón y otros órganos. De carácter autosómico dominante, existe entre un 60 a 70% de mutaciones de novo. Las lesiones renales se pueden identificar hasta en un 57.5% de pacientes. Se reporta el caso de un paciente varón de 20 años de edad en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza. Se presentó con angiofibromas cutáneos, placas de Chagrin, calcificaciones subependimarias, angiomiolipomas renales y leve retardo mental. Con un intenso síndrome nefrótico asociado a insuficiencia renal aguda. Sin antecedentes familiares.Se revisó la literatura y las diversas formas de presentación clínica-patológica de la esclerosis tuberosa. (AU)^iesThe tuberous sclerosis complex is a phakomatosis, characterized by cutaneous lesions, epilepsy and mental retardation; with variable affectation in brain, kidneys, heart and other organs. With dominant autosomic character, there are between 60 to 70% de novo mutations. Renal lesions can be identified in up to 57.5% of patients. We report the case of a 20 years old male patient from the Hospital NacionalArzobispoLoayza. He presents cuteanousangiofibromas, Shagreen patches, subependymal calcifications, renal angiomyolipomas and mild mental retardation; along with an intense nephrotic syndrome associated with acute renal injury. No family history of importance. Literature is revised along with the diverse forms of clinical-pathologic presentations of tuberous sclerosis complex. (AU)^ien.
Descriptores:Esclerosis Tuberosa
Síndromes Neurocutáneos
Fallo Renal Crónico
Síndrome Nefrótico
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2014_I/Art8_Vol14_N1.pdf / es
Localización:PE1.1



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