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EPIDERMODISPLASIA VERRUCIFORME []
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Autor:Maguiña Vargas, Ciro Peregrino; Ferrufino Llach, Juan Carlos; Gutiérrez Rodriguez, Raúl; Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Guerra Amaya, Oscar; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Tapia, Elena; Osores Plenge, Fernando Luis Pedro; Griogoleto, Silvia.
Título:Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, tuberculosis ganglionar y tuberculide, comunicación de casos y revisión de literatura^ies / Disease of Kikuchi-Fujimoto, tuberculosis, lymph node and tuberculide, communication of cases and review of literature
Fuente:Folia dermatol. peru;13(1):44-48, abr. 2002. ^bilus.
Resumen:Se comunican dos casos de tuberculosis ganglionar que simulan histológicamente la enfermedad de Kikuchi, es decir, un patrón de linfadenitis histiocítica necrotizante. Uno de ellos presentó, además, cambios clínicos e histológicos de la tuberculide rosaceiforme de Lewandowsky, lo que demuestra que esta última entidad puede excepcionalmente ser una verdadera tuberculide. (AU)^ies.
Descriptores:Linfadenitis Necrotizante Histiocítica
Tuberculosis Ganglionar
Tuberculosis Cutánea
Epidermodisplasia Verruciforme
Límites:Niño
Adulto
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Autor:Ontón Reynaga, José; Cortéz Franco, Florencio Audberto; Carayhua Pérez, Dina; Rengifo Pinedo, Lizbeth.
Título:Pápulas verrucosas en extremidades y tronco superior^ies / Warty papules in extremities and upper trunk
Fuente:Dermatol. peru;16(3):256-260, sept.-dic. 2006. ^bilus.
Descriptores:Queratosis/diagnóstico
Queratosis Folicular
Epidermodisplasia Verruciforme
Queratosis Seborreica
Hiperqueratosis Epidermolítica
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Güere Salas, Patricia Eda; Alfaro Salazar, Herberth Rómulo; Yengle Chuquiyauri, María Angelica; Bravo Puccio, Francisco Gerardo.
Título:Epidermodisplasia verruciforme con lesiones similares a pitiriasis versicolor^ies / Epidermodysplasia verruciformis with lesions similar to pityriasis versicolor
Fuente:Folia dermatol. peru;22(3):159-162, sept.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:La epidermodisplasia verruciforme es una genodermatosis rara de herencia autosómico recesiva caracterizada por la susceptibilidad a la infección por el virus papiloma humano que provoca el inicio temprano de múltiples verrugas planas y lesiones similares a pitiriasis versicolor. Presentamos el caso de un paciente varón de 16 años quién acude a nuestro servicio por presentar máculas hipocrómicas en tórax, cuello y cara como único hallazgo. (AU)^iesEpidermodysplasia verruciformis is a rare genodermatosis of autosomal recessive inheritance characterized by susceptibility to infection by the human papilloma virus which causes early onset of multiple flat warts and pitiriasis versicolor like injures. We report the case of a 16 year old male patient, who came to our department showing hypochromic macules on his chest, neck face area, as the only findings. (AU)^ien.
Descriptores:Epidermodisplasia Verruciforme
Tiña Versicolor
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/folia.dermatol.peru/v22n3/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:De Paz Carranza, Dante Elio; Salas Hurtado, Abraham.
Título:Epidermo displasia verruciforme asociado a carcinoma de piel y anexos. Reporte de caso^ies / Dysplasia verruciformis associated epidermolysis a skin carcinoma and annexes. I reported case
Fuente:Acta cancerol;42(1):34-38, ene.-jun. 2013. ^bilus.
Resumen:Se describe el caso de un paciente varón de 39 años, natural y procedente de Cajamarca, agricultor, sin antecedentes de importancia, evaluado en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) con tiempo de enfermedad de 20 años caracterizado por lesiones eritematoescamosas, hiperqueratosicas, hiper e hipopigmentadas en cuello, tórax, abdomen, miembros superiores e inferiores, pabellon auricular izquierdo, cuero cabelludo y región frontal, clínicamente compatibles con Epidermodisplasia Verruciformis. (AU)^iesWe describe the case of a male patient aged 39, from and natural of Cajamarca, farmer, no history of importance, which goes to National Institute of Neoplastic Diseases (INEN) with a disease duration of 20 years characterized by erythematous lesions, hyper- keratosis, hyper-and hypopigmented lesions in neck, chest, abdomen, arms and legs, left ear, scalp and frontal region, clinically compatible with epidermodysplasia verruciformis. (AU) ^ien.
Descriptores:Epidermodisplasia Verruciforme
Epidermodisplasia Verruciforme/terapia
Neoplasias Cutáneas
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v42n1/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pomar Morante, Reynaldo Alberto; Larrea Gallegos, Dayer; Ayaipoma Nicolini, Aldo Ferdinando; Chian García, César Augusto.
Título:Epidermodisplasia verruciforme: reporte de un caso^ies / Epidermodysplasia verruciformis: report of a case
Fuente:Dermatol. peru;23(1):52-55, ene.-mar. 2013. ^bilus.
Resumen:La epidermodisplasia verruciforme (EV) es una genodermatosis rara y hereditaria que ocasiona una susceptibilidad incrementada a infecciones por serotipos específicas de papilomavirus humano, se manifiesta con lesiones cutáneas similares a verrugas planas, pitiriasis versicolor y queratosis seborreicas. Existen dos fenotipos de EY, benigno y maligno, lo cual va a condicionar el pronóstico de la enfermedad; hasta el momento sigue siendo una condición de difícil manejo que requiere un seguimiento de las lesiones por su riesgo de malignizacion. (AU)^iesEpidermodysplasia verruciformis is a rare, inherited genoderma-tosis resulting in increased susceptibility to infections by specific serotypes of HPY, manifesting with skin lesions similar to flat warts, pityriasis versicolor and seborrheic keratoses. There are two phenotypes, benign and malignant, which will condition the prognosis of the disease so far remains an unwieldy condition that requires monuoring of its risk lesions of malignant. (AU)^ien.
Descriptores:Epidermodisplasia Verruciforme
Epidermodisplasia Verruciforme/diagnóstico
Epidermodisplasia Verruciforme/terapia
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v23_n1/pdf/a08v23n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Contreras, Claudia; Di Martino Ortiz, Beatriz; Knopfelmacher, Oilda; Bolla de Lezcano, Lourdes.
Título:Epidermodisplasia verruciforme: reporte de una serie de casos^ies / Epidermodysplasia verruciformis: report of a case series
Fuente:Folia dermatol. peru;23(2):67-72, may.-ago. 2012. ^bilus, ^btab.
Resumen:Introducción: la epidermodisplasia verruciforme es una genodermatosis rara que condiciona una susceptibilidad anormal a infecciones por el virus del papiloma humano, presentando lesiones cutáneas con potencial oncogénico. Objetivo: determinar la frecuencia de epidermodisplasia verruciforme y caracterizas los hallazgos demográficos, clínicos y terapéuticos de los pacientes que acudieron a la Cátedra de Dermatología del Hospital de Clínicas, entre los años 2003, 2012. Material y métodos: se realizó un estudio descriptico de pacientes con diagnóstico clínico e histopatológico de epidermodisplasia verruciforme. Resultados: se encontraron cinco casos. Todos los pacientes iniciaron el cuadro en la infancia y presentaron lesiones tipo pitiriasis versicolor y verrugas planas. Todos refirieron exposición solar crónica y familiares de primer grado con la misma enfermedad. La neoplasia más frecuente fue al enfermedad de Bowen, seguida del carcinoma epidermoide infiltrante. Los tratamientos incluyeron cirugía, crioterapia y 5-fluorouracilo tópico. (AU)^iesIntroduction: Epidermodysplasia verruciformis is a rare genodermatosis characterized by an abnormal susceptibility to human papiloma virus infection, developing cutaneous lesions with oncogenic potential. Objective: To determine the frequency, clinical demographic and therapeutic characteristics of patients who attend to the Dermatology Department of the Hospital de Clinicas between 2003 and 2012. Methods: A descriptive study of patients with clinical and histopathological diagnosis of epidermodysplasia verruciformis was carried out. Results: Five cases were found. Childhood-onset of disease, pityriasis versicolor-like lesions and flat warts were seen in all cases. All patients reported chronic sun exposure and first-degree relatives with the same disease. Bowen’s disease was the most frequent neoplasm, followed by invasive squamous cell carcinoma. Treatment modalities included surgery, cryotherapy and topical 5 fluorouracil. Discussion: Consistently to the infrequent nature of the disease, only five cases were diagnosed in the years. Unlike other studies, Bowen’s disease was the predominant neoplasm. (AU)^ien.
Descriptores:Epidermodisplasia Verruciforme
Epidermodisplasia Verruciforme/cirugía
Epidermodisplasia Verruciforme/terapia
Infecciones por Papillomavirus
Enfermedad de Bowen
Neoplasias Cutáneas
Epidemiología Descriptiva
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.cidermperu.org/folia/pdf/f0302.pdf / es
Localización:PE1.1



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