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ENSAYOS CLINICOS CONTROLADOS COMO ASUNTO []
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Autor:Vásquez, Víctor L; Arana Delgado, Julio César.
Título:Eficacia de la metoclopramida y la dexametasona en la prevención de naúseas y vómitos postoperatorios en pacientes sometidos a cirugía laparoscópica^ies / Efficacy of metoclopramide and dexamethasone in preventing postoperative nausea and vomiting in patients undergoing laparoscopic surgery
Fuente:Rev. Cuerpo Méd. HNAAA;3(1):16-24, oct. 2010. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Las náuseas y los vómitos postoperatorios (NVPO) son una complicación frecuente de la anestesia y cirugía y que se presentan en el 20 a 30% de los casos. Objetivo. Demostrar que la frecuencia de NVPO son menores con la asociación de metoclopramida y dexametasona (Met-Dex) en comparación con metoclopramida sola (Met), en pacientes sometidos a cirugía laparoscópica bajo anestesia general. Materiales y métodos. Se realizó un estudio prospectivo, comparativo, aleatorizado y doble ciego, en 82 pacientes sometidos a cirugía laparoscópica bajo anestesia general, divididos al azar en dos grupos: uno tratado con Met-Dex, y el otro con Met. Después del procedimiento anestésico-quirúrgico se evaluaron durante doce horas del postoperatorio (1, 6 y 12 horas), frecuencia de NVPO, así como presencia de efectos secundarios debidos a los fármacos estudiados. Resultados: El grupo Met, en la 1, 6 y 72 horas del postoperatorio no presentaron manifestaciones eméticas, el 95,1%, 53,7% y el 24,4% de los pacientes respectivamente. El grupo Met-Dex, en la 1,6 y 12 horas del postoperatorio no presentaron manifestaciones eméticas, el 100%, 97,6% y el 78,0% de los pacientes respectivamente. Existiendo diferencia significativa entre los resultados (p < 0,05). Como efectos secundarios, con Met-Dex se registraron rubor facial, ardor y prurito perineal. No se registraron efectos secundarios con Met (p < 0,05). Conclusiones: El uso de Met-Dex presenta mayor eficacia para la prevención de NVPO. (AU)^iesPostoperative nausea and vomiting (PONV) are one of the most frequent anesthetic and surgery complications with an incidence rate of 20-30%. Objective: Show that the frequency of PONV are lower with the association of metoclopramide and dexamethasone (Met-Dex) in comparison with metoclopramide alone (Met) in patients undergoing surgeries under general anesthesia laparoscopic. Methodology: Realized study was prospective, comparative, randomized and double blind study in 82 patients undergoing laparoscopic surgeries under general anesthesia were randomly divided into two groups: one treated with Met-Dex, and another with Met. After of processing anesthetic-surgical were evaluated for twelve hours after surgery (1,6 and 12 hours), frequency of nausea and vomiting, well as presence of side effects due to pharmaceutical studied. Results: The group with Met in the 1st, 6th and 12th hours postoperatively showed no manifestations emetic's, 95,1%, 53,7% and 24,4% of patients, respectively. The group Met-Dex, in the 1st, 6th and 72th hours postoperatively showed no manifestations emetic's, 100%, 97,6% and 78,0% of patients, respectively. There are Significant differences between the results (p < 0,05). As side effects, with Met-Dex were flushing, itching, burning and perineal. There weren't side effects with Met (P < 0,05). Conclusions: The use of Met-Dex is more effective for the preventing of PONV. (AU)^ien.
Descriptores:Metoclopramida/uso terapéutico
Dexametasona/uso terapéutico
Metoclopramida/efectos adversos
Dexametasona/efectos adversos
Náusea y Vómito Postoperatorio/prevención & control
LaparoscopíA
Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
 Ensayos Clínicos Controlados como Asunto
 Perú
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cuerpo.med.HNAAA/v3n1/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramírez, Magno Tulio; Frisancho Gil, Olga; Mesía, Rosa; Távara Orozco, Luis Alberto.
Título:Histerorrafia en un solo plano como alternativa en la cesárea^ies / Cesarean uterine one-layer repair
Fuente:Ginecol. & obstet;41(3):36-38, sept. 1995. ^btab.
Resumen:Objetivo: mostrar que el cierre del segmento uterino en un solo plano no es diferente al cierre en dos planos. Diseño: Ensayo clínico controlado doble ciego, con asignación al azar, entre julio de 1993 y junio de 1994. Pacientes: 50 pacientes atendidas en el Hospital Maria Auxiliadora que tenian indicación de cesárea primaria por causa obstétrica, pero sin patología infecciosa. Las pacientes admitidas al estudio fueron asignadas aleatoriamente a uno de dos grupos: el primero en que se hizo la histerorrafia en un solo plano y el segundo, que fue el grupo control, constituido por las pacientes a quienes se hizo histerorrafia en dos planos. Resultados: La evolución en el postoperatorio no mostró diferencias entre ambos grupos, salvo el menor tiempo operatorio y la mayor estancia hospitalaria. Conclusión: La operación cesárea con histerorrafia en un solo plano es una buena alternativa. (AU)^iesObjective: To show that single layer repair of the low transverse uterine incision in similar to the two- layer repair. Design: Fifty patients without infectious pathology attended at Maria Auxiliadora Hospital in one year from July 1, 1993 to june 30, 1994 had primary cesarean section. Patients were randomly assigned to either group, with single - layer or two- layer repair of transverse uterine incision. Results: Follow-up of patients did no show differences between the two groups, but for less operative time and longer hospitalization. Conclusion: The single-layer repair of the low transverse uterine incision is a good alternative in cesarean section. (AU)^ien.
Descriptores:Cesárea
Cesárea/métodos
Histerotomía
Ensayos Clínicos Controlados como Asunto
 Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/ginecologia/Vol_41N3/histerografia.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Poma Torres, Humberto Ricardo
Orientador:Lam Figueroa, Nelly Maritza
Título:Eficacia entre el jengibre e hidrocoloide en el tratamiento tópico de las úlceras por presión (estadio III), en el Servicio de Medicina Interna No 5 Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, 2003^ies Efficiency between ginger and hidrocoloide in the topical treatment of the pressure ulcers (stage III), in the Service of Internal Medicine, National Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, 2003-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 46 ilus, tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Maestría.
Resumen:Las úlceras por presión son un problema de gran importancia en el hospital Guillermo Almenara Irigoyen, representan aproximadamente el 5 por ciento de los egresos hospitalarios de los servicios de Medicina Interna y producen elevada morbimortalidad. En la actualidad en el protocolo de tratamiento de la ulcera por presión (UPP), estadio III, se emplea los apósitos de Hidrocoloide, pero estos no son muy eficaces, solo un 39 por ciento de pacientes curan. Objetivo: Determinar la eficacia clínica (cicatrización) y seguridad del Jengibre iZingiber ojjicinale) en comparación con el Hidrocoloide en el tratamiento tópico de la Ulcera por Presión, sacro, Estadio III. Material y métodos: Ensayo clínico, controlado, no ciego, fue realizado en el Servicio de Medicina Interna No 5, del Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, en Lima-Perú, 2003, 34 pacientes fueron tratados con Hidrocoloide y 34 pacientes fueron tratados con pasta de Jengibre. Resultados: El 52,9 por ciento de los pacientes que fue tratado con Hidrocoloide cicatrizo su UPP, estadio III, y el 66,2 por ciento de los pacientes que fue tratado con Jengibre cicatrizo su UPP, estadio III. En el grupo tratado con Hidrocoloide un 14,7 por ciento presentó infección de la úlcera, un 8,82 por ciento maceración de la piel, un 2,9 por ciento presenta hipergranulación y un 14,7 por ciento aparición de mal olor relacionado a la desintegración del Hidrocoloide. En el grupo tratado con jengibre un 5,8 por ciento presento infección de la ulcera, un 20,5 por ciento irritación cutánea, un 11,7 por ciento maceración de la piel. Los factores relacionados a una no cicatrización de la úlcera por presión fueron la desnutrición, la mayor severidad de compromiso del sensorio, el no control de los esfínteres y el mayor tamaño de la ulcera por presión. Conclusiones: 1) El tratamiento tópico para las úlceras por presión, estadio III; con Jengibre es más eficaz que el tratamiento tópico con Hidrocoloide. 2) El tratamiento con Jengibre presenta más efectos adversos. 3) Los factores que influyen en un retardo en la cicatrización de las ulceras por presión son la desnutrición, el no control de esfínteres, el mayor compromiso neurológico y el tamaño mayor al inicio de la ulcera por presión (AU)^iesSkin ulcers caused by pressure are a very serious problem in the Guillermo Almenara Hospital, approximately represent 5 per cent of the hospitable debits of the Services of Internal Medicine and produce high morbimortality. Now a day a protocol of treatment of the pressure ulcer, stage III, use the hydrocolloid dressing, but it is not very effective, only 39 per cent of patients complete healing. Objective: Determine the clinical effectiveness and security of the ginger in comparison with the hydrocolloid dressing in the topical treatment of the pressure ulcer, sacred, (Stage III). Material and methods: A clinical trial, controlled, not blind, was made in the Service of Internal Medicine No 5, of the Guillermo Almenara Irigoyen Hospital, in Lima-Peru, 2003. A group of 34 patients were treatment with hidrocolloid dressing and 34 patients were treated with ginger paste. Results: 52,9 per cent complete healing with hydrocolloid, and 66,2 per cent complete healing with ginger. In the group treatment with hydrocolloid 14,7 per cent present infection of the ulcer, 8,82 per cent maceration of the skin, 2,9 per cent present hypergranulation and 14,7 per cent present a smell bad related to the disintegration of the hydrocolloid. In the group treatment with ginger 5,8 per cent present infection of the ulcer, 20,5 per cent cutaneous irritation, 11,7 per cent maceration of the skin. The related factors with the not complete healing ofthe pressure ulcer were the malnutrition, the greater severity of commitment of sense, the not control of the sphincters and the greater size of the pressure ulcer. Conclusions: l) Topical treatment for the pressure ulcer, stage III with ginger paste is more effective than the topical treatment with hidrocolloid dressing. 2) Treatment with ginger presents more adverse effects. 3) Factors that influence in a retardation in the cure of the pressure ulcer are the malnutrition, the not control of sphincters, the greater severity of commitment of sense and the greater size of the pressure ulcer (AU)^ien.
Descriptores:Úlcera por Presión/terapia
Jengibre
Extractos Vegetales
Vendas Hidrocoloidales/utilización
Ensayos Clínicos Controlados como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE13.1; MG, WR, 598, P76, ej.1. 010000090058; PE13.1; MG, WR, 598, P76, ej.2. 010000090059

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Id:PE13.1
Autor:Gonzales Domínguez, Luis Miguel
Título:Uso tópico de mitomicina C como terapia coadyuvante al tratamiento quirúrgico en pacientes con estenosis traqueal^ies Topical use of mitomicina C as co-adjuvant therapy to the surgical treatment in patients with tracheal stenosis-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 40 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:INTRODUCCION: La mitomicina-c ha sido utilizada como droga coadyuvante al tratamiento quirúrgico (reconstrucción traquear con tubo en T de Montgomery) en pacientes con estenosis traqueal. La mitomicina es un antineoplásico con acción intracelular que inhibe la división celular, la síntesis proteica y la proliferación de fibroblastos, remodelando el proceso de cicatrización, disminuyendo así el riesgo de reestenosis. OBJETIVO: Determinar la eficacia clínica de la aplicación tópica de Mitomicina C en el lecho operatorio, como coadyuvante al tratamiento quirúrgico en pacientes con estenosis traqueal. DISEÑO Y METODO: Ensayo clínico, prospectivo, randomizado y con grupo control. Pacientes (N=30) con diagnóstico clínico y por fibrobroncoscopía y/o tomo gráfico de estenosis traqueal que requirieron reconstrucción traqueal con Tubo en de T de Montgomery, los cuales aleatoriamente integraron dos grupos; a uno de ellos se le aplicó mitomicina C (Grupo A: n=10) tópicamente 0.5 ml a 0.4 mg de mitomicina C por mililitro de solución salina (0.04 por ciento) por 5 minutos en el lecho operatorio, embebidos en un cotón; y al otro grupo (Grupo B n=20) sólo se aplicó solución salina en el sitio operatorio durante un tiempo similar al primer grupo. Todos los pacientes en ambos grupo salieron en el post operatorio con un stent de silicona, el cual se retiró en un periodo de 6 meses. Después de este periodo se realizó control clínico a los pacientes al primer día, al mes, a los 2 meses y 4 meses de retirado el stent, si presentaban signos de dificultad respiratoria. RESULTADOS: La eficacia en el grupo tratado con mitomicina fue de 70 por ciento y en el grupo control 40 por ciento, se utilizó el estadístico Z, determinando diferencias significativas en ambos tratamientos... (AU)^iesINTRODUCTION: Mitomycin-C has been used as adjuvant drugs to surgery (tracheal reconstruction with Montgomery T-tube) in patients with tracheal stenosis. Mitomycin is an antineoplastic with intracellular action that inhibits cell division, protein synthesis and fibroblast proliferation, remodeling the healing process, reducing the risk of relapse. OBJECTIVE: determine the clinical efficacy of topical application of mitomycin C in the operative site, adjuvant to surgery in patients with tracheal stenosis. DESIGN AND METHODS: Clinical trial, prospective, randomized, controlled study. Patients (N=30) with clinical diagnosis and by endoscopic and / or TAC of tracheal stenosis requiring tracheal reconstruction with T tube in Montgomery, which randomly divided into two groups, one of them was applied mitomycin C (Group A: n=10) topically 0.5 ml to 0.4 mg of mitomycin C/ml of saline solution (0.04 per cent) for 5 minutes in the surgical site, embedded in a cotton, and the other group (Group B: n=20) was applied only saline solution into the operative site during a similar time to the first group. All patients in both groups left in the postoperative period with a silicone stent, which was withdrawn in a period of 6 months. After this period were controlled clinical patients to first day, month, 2 months after removing the stent 4meses, if they had signs of respiratory distress. RESULTS: The efficacy in the group treated with mitomycin was 70 per cent and in the control group 40 per cent, Z statistic was used, determining significant differences in both treatments. There were no complications in the evaluation periods. CONCLUSIONS: The results of this study indicate strong evidence that topical use of mitomycin C is safe and shows greater efficacy in the treatment of tracheal stenosis compared with conventional treatment alone. (AU)^ien.
Descriptores:Estenosis Traqueal/quimioterapia
Estenosis Traqueal/cirugía
Mitomicina/uso terapéutico
Administración Tópica
Antibióticos Antineoplásicos
Estudios Prospectivos
 Ensayos Clínicos Controlados como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; ME, WO, 500, G65, ej.1. 010000090262; PE13.1; ME, WO, 500, G65, ej.2. 010000090263

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Id:PE13.1
Autor:Hinostroza Morales, Dennis
Título:Rol sobre la efectividad y los efectos adversos de la asociación del subsalicilato de bismuto a la terapia triple erradicadora de la infección del Helicobacter Pylori, en el HNERM. Febrero - Marzo 2012^ies Role of the effectiveness and adverse effects of the association of bismuth subsalicylate to triple therapy in eradicating of infection of Helicobacter pylori at the HNERM. February-March 2012-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 39 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:OBJETIVOS: Determinar la eficacia y los efectos adversos de la adición del Subsalicilato de bismuto a la terapia triple estándar en la erradicación de la infección del Helicobacter Pylori, en el HNERM. Febrero-Marzo 2012. METODOLOGIA: Estudio Experimental de ensayo clínico controlado doble ciego. Se trabajó con 54 pacientes con diagnóstico de Helicobacter Pylori que fueron atendidos en el servicio de Gastroenterología del HNERM de Febrero-Marzo 2012. Divididos en dos grupos 29 pacientes que formaron parte del grupo experimental a los que se les agregó Subsalicilato de Bismuto y 24 pacientes con Placebo. Los datos fueron almacenados en una ficha de recolección de datos que luego se procesó en una base de datos de Excel y se analizó con el programa estadístico SPSS v.20. Se estimaron las frecuencias absolutas y relativas y ploteos bivariados de las principales variables de estudio. Se utilizó la prueba Chi cuadrado, toda interpretación estadística se realizó con un nivel de significancia del 95 por ciento. RESULTADOS: La edad promedio fue 47±14.9 años, el 66.7 por ciento son de sexo femenino y el 33.3 por ciento son de sexo masculino. El lugar de procedencia indica que el 24.1 por ciento son de Villa el Salvador, el 22.2 por ciento son de San Juan de Miraflores, el 5.6 por ciento son de Breña, Comas, San Martín de Porres, el 3.7 por ciento pertenecen a Jesús María, La Molina, Villa María del Triunfo. Referente a los Antecedentes Clínicos: el 16.7 por ciento presentó Hipertensión Arterial, el 1.9 por ciento Diabetes Mellitus, el 5.6 por ciento Hipotiroidismo y el 1.9 por ciento Adenohipófisis, Artritis Reumatoide, Asma Bronquial, Diabetes Insípida. El Test de Aliento se aplicó en el grupo con Subsalicilato de bismuto y en el grupo con Placebo de los cuales: la mayoría tuvo un test de aliento negativo en el grupo experimental y control (89.7 por ciento y 80 por ciento respectivamente). Por lo tanto la frecuencia relativa del grupo con Subsalicilato de Bismuto es...(AU)^iesOBJECTIVE: To determine the efficacy and adverse effects of the addition of bismuth subsalicylate to standard triple therapy for the eradication of Helicobacter pylori infection in HNERM. February-March 2012. METHODOLOGY: Experimental study of double-blind controlled clinical trial. They worked with 54 patients with Helicobacter pylori that were treated at the Gastroenterology Service HNERM of February-March 2012. Divided into two groups, 29 patients who were part of the experimental group to which were added bismuth subsalicylate and 24 placebo patients. Data were stored in a data collection sheet which is then processed in an Excel database and analyzed with SPSS v.20. We estimated the absolute and relative frequencies and bivariate plots of major study variables. We used the chi-square test; all statistical interpretation was performed with a significance level of 95 per cent. RESULTS: Mean age was 47±14.9 years, 66.7 per cent were female and 33.3 per cent were male. The place of origin indicates that 24.1 per cent are of Villa El Salvador, 22.2 per cent are from San Juan de Miraflores, 5.6 per cent are from Breña, Comas, San Martin de Porres, 3.7 per cent belong to Jesus Maria, La Molina, Villa Maria del Triunfo. Regarding medical history: 16.7 per cent had hypertension, 1.9 per cent diabetes mellitus, 5.6 per cent Hypothyroidism and 1.9 per cent adenohypophysis, Rheumatoid Arthritis, Asthma, Diabetes Insipidus. The breath test was applied in the group with bismuth subsalicylate and placebo group in which: most had a negative breath test in the experimental and control groups (89.7 per cent and 80 per cent respectively). Therefore the relative frequency with bismuth subsalicylate group is similar to the placebo group (p=0.319). In determining the best treatment received: 93.1 per cent said it was "good" in the group receiving bismuth subsalicylate and 6.9 per cent remained "indifferent", very similar results were in the placebo group which was 84 per cent...(AU)^ien.
Descriptores:Infecciones por Helicobacter/quimioterapia
Preparaciones Farmacéuticas
Helicobacter pylori
Placebos
Epidemiología Experimental
 Ensayos Clínicos Controlados como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE13.1; ME, WI, 140, H56, ej.1. 010000091919; PE13.1; ME, WI, 140, H56, ej.2. 010000091920

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Id:PE13.1
Autor:Torres Tamayo, Héctor Alfredo
Título:Tubo laríngeo King LT-S como alternativa al tubo endotraqueal en el manejo de la vía aérea durante anestesia general en cirugía de emergencia Centro Médico Naval CMST 2014^ies Laryngeal tube King LT-S as an alternative to the endotracheal tube in the airway management during general anesthesia in surgery of emergency at the Naval Medical Center CMST 2014-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 51 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Determinar la eficacia y seguridad del Tubo Laríngeo King LT-S como alternativa al tubo endotraqueal para el manejo de la vía aérea durante la anestesia general en cirugías traumatológicas de emergencia. Centro Médico Naval "CMST" 2014. Metodología: Estudio clínico controlado, prospectivo y simple ciego. La muestra estuvo conformada por 39 pacientes sometidos a anestesia general de emergencia en el Centro Médico Naval "CMST" de julio a agosto de 2014, distribuidos en: 14 pacientes con Tubo King LT-S y 25 pacientes con Tubo endotraqueal. Para el análisis descriptivo se empleó medidas de tendencia central y de dispersión; así como, frecuencias absolutas y relativas. Para el análisis bivariado se utilizó la prueba de Chi-cuadrado y la prueba t de Student con un nivel de significancia del 5 por ciento. Resultados: La edad promedio de los pacientes a quienes se les colocó el tubo laríngeo King LT-S fue 35±7,5 años y a los pacientes que se les colocó el tubo endotraqueal (TET) fue 36±12,7 años, donde el grupo etario con mayor frecuencia para ambos grupos fue de 31 a 50 años con predominio del sexo femenino. Además en la evaluación clínica predominó los pacientes con vía aérea de clasificación Mallampati II y ASA II en ambos grupos, siendo estas características homogéneas. Por otro lado, la dificultad en la colocación del dispositivo de vía aérea con mayor frecuencia en los pacientes que se les colocó el tubo laríngeo King LT-S y TET fue fácil en el 85,7 por ciento y 80 por ciento de casos, respectivamente. En cuanto a la respuesta hemodinámica secundaria se encontró que la frecuencia cardiaca promedio en los pacientes que se les colocó el tubo laríngeo King LT-S presentó un ligero aumento entre los 90 y 110 minutos; mientras que en los pacientes que se les colocó TET se observó una alta variación entre los 10 y 30 minutos. Asimismo, el promedio de la PAM en quienes se empleó el dispositivo King LT-S presentó tendencia a aumentar; mientras que para los...(AU)^iesObjective: To determine the efficacy and safety of Laryngeal Tube King LT-S as an alternative to endotracheal tube for airway management during general anesthesia in emergency trauma surgery. Centro Medico Naval "CMST" 2014. Methodology: A controlled clinical study, prospective and single-blind. The sample consisted of 39 patients in whom emergency general anesthesia was administered at the Centro Medico Naval "CMST" from July to August 2014, distributed as follows: 14 patients with tube King LT-S and 25 patients with endotracheal tube. For the descriptive analysis measures of central tendency and dispersion were used; as well as, absolute and relative frequencies. For bivariate analysis, the chi-square and Student's t test with a significance level of 5 per cent was used. Results: The average age of patients in whom the laryngeal tube King LT-S was placed was 35 ± 7.5 years and patients in whom the endotracheal tube (ETT) was placed was 36 ± 12.7 years, where the age group more frequently for both groups was 31 to 50 years with female predominance. Also no significant differences in age and gender between the two groups were found. Also in the clinical evaluation patients with airway Mallampati classification II and ASA II were predominant in both groups, being these homogeneous characteristics. Regarding the difficulty in placing the airway device was easy more frequently in patients in whom the laryngeal tube King LT-S and ETT was placed, 85.7 per cent and 80 per cent of cases, respectively. As for the secondary hemodynamic response was found that the average heart rate in patients in whom the laryngeal tube King LT-S was placed presented a slight increase between 90 and 110 minutes; whereas in patients in whom TET was placed high variation between 10 and 30 minutes was observed. Furthermore, the average mean arterial pressure (MAP) in whom the King LT-S device was used presented tendency to increase; while for the TET was employed presented tendency...(AU)^ien.
Descriptores:Intubación Intratraqueal/instrumentación
Manejo de la Vía Aérea
Anestesia General
Estudios Prospectivos
 Ensayos Clínicos Controlados como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://ateneo.unmsm.edu.pe/ateneo/bitstream/123456789/4702/1/Torres_Tamayo_Hector_Alfredo_2015.pdf / es
Localización:PE13.1; ME, WO, 280, T73, ej.1. 010000098270; PE13.1; ME, WO, 280, T73, ej.2. 010000098271



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