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ENFERMEDADES MUSCULARES []

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Id:	PE1.1
Autor:	Vásquez Alva, Rolando.
Título:	Miopatía inducida por estatina asociada a itraconazol^ies / Statin induced myopathy associated to itraconazole
Fuente:	Rev. Soc. Peru. Med. Interna;23(2):64-68, abr.-jun. 2010. ^btab.
Resumen:	Mujer de 75 años, procedente de Lima, ama de casa, con antecedente de migraña, dislipidemia y cardioapatía coronaria, que ingresó al servicio de emergencia por mialgias en los muslos y los hombros, con disminución de la fuerza muscular. Estuvo tomando atorvastatina, a la que asoció itraconazol 10 días antes de su ingreso. Con el diagnóstico de miopatía por uso concomitante de atorvastatina e itraconazol, evolucionó con mejoría de la fuerza muscular y las pruebas de laboratorio con la suspensión del tratamiento. (AU)^iesA 75 year-old female, from Lima, housewife, with history of migraine, dislipidemia and coronary artery disease was admitted in the Emergency Room because of myalgias in thighsand shoulders with muscle strength decrease. She was taking atorvastatin and added itraconazole 10 days before being admitted. With the diagnosis of statin induced myopathy associated to itraconazole, she had a good clinical course recovering the muscular strength and normalizing the lab tests after stopping the treatment. (AU)^ien.
Descriptores:	Enfermedades Musculares Inhibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Reductasas Itraconazol
Límites:	Humanos Femenino Anciano
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v23n2/a5.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Cumpa G., Manuel.
Título:	Miopatía del pectoral profundo en reproductoras pesadas (Enfermedad del músculo verde, enfermedad de oregon)^ies / Myopathy of the pectoral deep one in breeding weighed (disease of the green muscle, disease of oregon)
Fuente:	MAP rev. mundo avic. porc;2(6):38-43, 2009. ^bilus.
Descriptores:	Enfermedades Musculares Músculos Pectorales Aves de Corral
Límites:	Animales
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Gutiérrez, Cristiam; Torres Ramírez, Luis Eduardo; Rivas Franchini, Diana Mariella; Barrios, Erick; Alvarado Rosales, Manuel Anastacio.
Título:	Síndrome de Hoffmann: manifestación inicial del hipotiroidismo^ies / Hoffmann’s syndrome: inicial manifestation of hypothyroidism
Fuente:	Diagnóstico (Perú);47(1):41-43, ene.-mar. 2008. ^bilus.
Resumen:	Introducción: El síndrome de Hoffmann es definido como la combinación de hipotiroidismo con miopatía, rigidez, calambres e hipertrofia muscular. Dicha forma de miopatía tiroidea es rara y generalmente acompaña a los pacientes con hipotiroidismo severo y de larga evolución. Caso clínico: Paciente que ingresa por calambres, debilidad muscular generalizada a predominio proximal y aumento de las masas musculares en miembros inferiores, con síntomas y signos sugestivos de hipotiroidismo que fueron confirmados por estudios hormonales de T3,T4,TSH y la miopatía por estudios enzimáticos del tejido muscular y biopsia muscular. La Electromiografía fue normal. Conclusión: Comunicamos un caso de síndrome de Hoffmann por ser la manifestación inicial de hipotiroidismo y de rara presentación. (AU)^iesIntroduction: Hoffmann´s syndrome has been described as a combination of hypothyroidism and muscular stiffness, cramps and muscular hypertrophy. This form of thyroid myopathy is rare, and generally occurs in patients with a long history of severe hypothyroidism. Clinical case: a patient is admitted to the hospital complaining of muscular cramps and weakness, and experiencing an increase of muscular mass predominantly in the lower extremities, with symptoms and signs suggestive of hypothyroidism documented by T3, T4 and TSH levels. Enzyme muscular tissue assays support the diagnosis of myopathy. Electromyographic findings were unremarkable. Conclusion: We report a case of Hoffmann´s syndrome as the initial hypothyroidism presentation of for being a rare presentation of the condition. (AU)^ien.
Descriptores:	Hipotiroidismo Distrofia Muscular de Duchenne Atrofias Musculares Espinales de la Infancia Debilidad Muscular Enfermedades Musculares
Límites:	Adulto Humanos Masculino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Amoretti Alvino, Pedro Miguel; Carpio Chávez, Jeremy Gerardo.
Título:	Hidatidosis vertebral con extensión muscular y comprensión medular. Reporte de un caso^ies / Vertebral echinococcosis with muscles extension and understanding to medullary. Report of a case
Fuente:	Rev. peru. radiol;7(17):38-40, jun. 2003. ^bilus.
Resumen:	La hidatidosis vertebral es una entidad poco frecuente pués representa menos del 1 por ciento de todos los casos de quistes hidatídicos, la hidatidosis muscular es rara siendo extremadamente infrecuente su afección primaria. La mayoría de las equinococosis vertebrales se inician en el cuerpo vertebral y de allí se extiende en todas direcciones incluyendo el canal medular. El diagnóstico final de la hidatidosis vertebral se realiza al observar microscópicamente las membranas quísticas; sin embargo, la TC y RM pueden diagnosticarla en casos de afectación ósea y muscular. Presentamos el caso de un varón de 46 años de edad, agricultor con un tiempo de enfermedad de nueve meses, paraparesia progresiva asociada a una masa movil dorsolumbar y escoliosis, con exámenes de laboratorio y radiográficos. El diagnóstico postoperatorio fue hidatidosis vertebral con extensión muscular y comprensión medular. Se revisó la evidencia clínica y radiológica de la afección espinal, muscular y medular de hidatidosis. (AU)^ies.
Descriptores:	Traumatismos Vertebrales Enfermedades Musculares Equinococosis/epidemiología Equinococosis/diagnóstico Equinococosis/terapia
Límites:	Humanos
Localización:	PE1.1

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Id:	PE14.2
Autor:	Brito Campaña, Juan Pablo; Domecq Garces, Juan Pablo; Prutsky Lopez, Gabriela Jana; Málaga Rodríguez, Germán Javier; Young, Larry; Kargi, Atil Y.
Título:	Rabdomiolisis y miopatía como únicas manifestaciones de hipotiroidismo severo secundario a tiroiditis de Hashimoto^ies / Rhabdomyolysis and myopathy as the only manifestations of severe hypothyroidism secondary to Hashimoto’s thyroiditis
Fuente:	Rev. peru. med. exp. salud publica;30(1):129-132, ene.- mar. 2013. .
Resumen:	La tiroiditis de Hashimoto constituye la causa más frecuente de hipotiroidismo en las regiones sin deficiencia de yodo, es más frecuente en mujeres y muchas veces tiene asociación familiar. Los síntomas y signos del hipotiroidismo son sistémicos y dependen de la duración e intensidad de la deficiencia de la hormona tiroidea. Las manifestaciones neuromusculares, son excepcionalmente los únicos signos clínicos. Se presenta el caso de un paciente joven con una miopatía severa con rabdomiolisis como la única manifestación de hipotiroidismo severo debido a tiroiditis de Hashimoto. (AU)^iesHashimoto’s thyroiditis is the most frequent cause of hypothyroidism. In the regions with no iodine deficiency, it is more frequent in women and oftentimes has a familial association. The symptoms and signs of hypothyroidism are systemic and depend on the duration and intensity of the thyroid hormone deficiency. Neuromuscular manifestations are seldom the only symptoms and signs present. We present the case of a young patient with severe myopathy, where rhabdomyolysis was the sole manifestation of severe hypothyroidism secondary to Hashimoto’s thyroiditis. (AU)^ien.
Descriptores:	Hipotiroidismo Enfermedades Musculares Rabdomiólisis Tiroiditis Manifestaciones Neuromusculares Enfermedades Neuromusculares - Estados Unidos
Límites:	Humanos Femenino Adulto
Medio Electrónico:	http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n1.a24.pdf / es
Localización:	PE14.1; PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Cachay Díaz, José Ramiro; Carrasco De la Cruz, Set; Maya Pérez, Luis Alberto; Valencia Caballero, Víctor Alfonso; Huamán Muñante, José Gonzalo; Arangüena Necochea, Luis Ricardo; Becerra Gonzales, Víctor Gonzalo.
Título:	Miopatía autoinmune necrotizante^ies / Necrotizing autoimmune myositis
Fuente:	Rev. Soc. Peru. Med. Interna;27(3):140-143, jul.-sept. 2014. ^bilus, ^btab.
Resumen:	Mujer de 21 años, procedente de Camisea, Cusco, con dos semanas de debilidad muscular progresiva que llego inclusive a la falla ventilatoria, elevación extrema de crantina sérica total, patrón miopático en la electromiografía y con presencia de necrosis masiva sin infiltrado inflamatorio en la biopsia muscular. La pciente mejoró clínica y por los estudios de laboratorio con el tratamiento inmunosupresor. (AU)^iesA 21 year-old woman, from Camisea, Cusco, with two weeks of progressive muscle weakness that came even to ventilatory failure, extreme elevation of total serum creatine phosphokinase (CPK) a myopathic pattern in electromyography and presence of massive necrosis without inflammatory infiltrate in the muscle biopsy. The patient improved the clinical and laboratory parameters with immunosuppressive treatment. (AU)^ien.
Descriptores:	Enfermedades Musculares Necrosis Miositis Polimiositis
Límites:	Humanos Femenino Adulto Joven
Medio Electrónico:	http://www.sociedadperuanademedicinainterna.org/pdf/miopati%20SPMI%20volumen%2027%20numero%203%20final%20web.pdf / es
Localización:	PE1.1

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