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ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO []
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Autor:Montalvo Otivo, Raúl Héctor; García Cortez, Vladimir Yuri; Ñavincopa Flores, Marcos Angel; Ticona Chávez, Eduardo Rómulo; Chávez Esparza, Gonzalo Antonio; Moore, David A. J.
Título:Síndrome de Guillain Barré asociado a Brucelosis^ies / Guillain Barré Syndrome in association with Brucellosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;27(2):292-295, abr.-jun. 2010. ^btab.
Resumen:Se describe el caso de un varón de 47 años, con tiempo de enfermedad de dos días, caracterizado por pérdida de fuerzaprogresiva, simétrica y ascendente de miembros inferiores, se realizó punción lumbar luego de la tomografía cerebraly electromiografía lo cual evidenció polirradiculopatía motora pura con patrón axonal, compatible con el síndrome de Guillain Barré. Posteriormente, recibió cuatro sesiones de plasmaféresis, con mejoría clínica significativa desde la segunda sesión. Debido al antecedente epidemiológico se solicitó set para Brucellas, con rosa de Bengala positivo, se inició tratamiento antibiótico con rifampicina y doxiciclina, además de rehabilitación. Tres meses después el paciente mejoró completamente. La importancia del tratamiento temprano con plasmaféresis y determinar su diagnóstico etiológico hacen que el pronóstico del síndrome de Guillain Barré sea favorable. (AU)^iesWe describe a case of a 47 years old male, with a history of 2 days of progressive, ascendant, symmetrical weakness in the lower extremities; a lumbar puncture was performed after the brain CT scan, as well as an electromyography, evidencing pure motor polyradiculopathy with axonal pattern, compatible with Guillain Barre syndrome. Afterwards, he received four plasmapheresis sessions, with clinical improvement from the second session. Due to his epidemiological background, Brucella set testing was done. Rose Bengal was positive, antibiotic treatment with rifampin and doxiciclinewas initiated, as well as rehabilitation. Three months later the patient recovered completely. The relevance of early treatment with plasmapheresis and the definition of the etiologic diagnosis determine that the prognosis of the Guillain Barre syndrome is favorable. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Guillain-Barre
Brucella
Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v27n2/a20v27n2.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cabrera Portillo, Liliana Norma; Vásquez Kunze, Sergio Octavio; Escalaya Advíncula, Alejandro Leonardo; Ramos Aguilar, César Alfredo; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Venegas Ojeda, Diego Rolando.
Título:Caso clínico 02-2012. Varón de 38 años con neuropatía periférica, edemas y lesiones dérmicas^ies / Clinical case 02-2012. A 38 years-old man with peripheral neuropathy, edema and dermatologic lesions
Fuente:Rev. méd. hered;23(3):204-214, jul.-sept. 2012. ^bilus.
Descriptores:Síndrome POEMS
Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
Edema
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1031/997 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ticse Aguirre, Ray Willy; Pimentel Valdivia, Renán; Mazzetti Soler, Pilar Elena; Villena Chávez, Jaime Eduardo.
Título:Elevada frecuencia de neuropatía periférica en pacientes con Diabetes mellitus tipo 2 de un hospital general de Lima-Perú^ies / High frequency of peripheral neuropathy in type 2 diabetic patients in a general hospital in Lima-Peru
Fuente:Rev. méd. hered;24(2):114-121, abr.-jun 2013. ^btab.
Resumen:Objetivos: Determinar la frecuencia de neuropatía periférica en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y la correlación entre la evaluación clínica con el estudio de la velocidad de conducción nerviosa (VCN). Material y métodos: Estudio descriptivo, transversal. Se evaluaron 62 pacientes con diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2. Se utilizó el Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI), el Michigan Diabetic Neuropatic Score (MDNS) y el estudio de VCN. Además se describieron las variables demográficas, antropométricas y de laboratorio. Resultados: La frecuencia de neuropatía periférica fue 96,8% según la VCN y 45% según el MNSI. La correlación entre el número de nervios afectados según VCN y el score MDNS fue moderada (Spearman r=0,59; p<0,001). Conclusiones: Existe una elevada frecuencia de neuropatía periférica en los pacientes diabéticos evaluados y no hubo buena correlación entre VCN y el score MDNS. (AU)^iesObjectives: To determine the frequency of peripheral neuropathy in type 2 diabetic patients and to correlate it with clinical evolution and with nervous conduction velocity studies (NCV). Methods: Descriptive and cross-sectional study that evaluated 62 patients with type 2 diabetes mellitus. The Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI), the Michigan Diabetic Neuropathic Score (MDNS) and NCV were used. Demographic, anthropometric and laboratory data were also analyzed. Results: the frequency of peripheral neuropathy was 96,8% based on NCV and MNSI. A moderate correlation between the number of nerves affected by NCV and MDNS score was observed (Spearman r=0,59; p<0,001). Conclusions: A high frequency of peripheral neuropathy was observed among type 2 diabetic patients, no good correlation was observed between NCV and MDNS score. (AU)^ien.
Descriptores:Neuropatías Diabéticas
Diabetes Mellitus Tipo 2
Electromiografía
Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/593/560 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pérez Galdos, Proel.
Título:Neuropatía periférica en la enfermedad de Parkinson. Estudio Caso-Control^ies / Peripheral neuropathy in Parkinson's disease. Case control study
Fuente:Diagnóstico (Perú);53(2):61-65, abr.-jun. 2014. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: Determinar las características y prevalencia de la neuropatía periférica en la Enfermedad de Parkinson (EP). Metodos: Estudio caso-control de 23 pacientes con EP, con clínica de neuropatía periférica. Se realizaron pruebas neurofisiológicas y aplicaron las escalas de Hoehn-Yahr (H-Y) y Actividades de la Vida Diaria (AVD) de Schwab-England. Resultados: El promedio de edad de los pacientes con EP fue 66,1+/-11,7 años y de los controles 66.6+/-10,8 años, el promedio del tiempo de enfermedad fue 7,7+/-7,5 años. La neuropatía motora axonal o mixta se presentó en 39,1% de los pacientes con EP, y 17,4% de los controles (OR: 3,05), la neuropatía estuvo relacionada con el tiempo de enfermedad (>7 años)(p=0,042) y el estadio 3-4 de H-Y (p=0,049). Conclusiones: Se ha observado una alta prevalencia de neuropatía periférica en la EP, su causalidad no está bien establecida, pero sin embargo sus efectos asociados al tiempo de enfermedad inciden en la discapacidad del paciente afectando su calidad de vida. (AU)^iesObjectives: Determine the characteristics and prevalence of peripheral neuropathy in Parkinson's disease (PD). Methods: A study of 23 case-control PD patients and peripheral neuropathy clinic was conducted. Neurophysiologic tests were performed and applied the Hoehn-Yahr scales (HY) and Activities of Daily Living (ADL) of Schwab-England. Results: The average age of patients with PD was 66.1+/-10.8 years, the average disease duration was 7.7+/-7.5 years. The motor axonal or mixed neuropathy was present in 39.1% of patients with PD, and 17.4% of controls (OR: 3.05), neuropathy was related to time of disease (>7years)(p=0.042) and the stage 3-4 of HY (p=0.049). conclusions: We observed a high prevalence of peripheral neuropathy in PD, its causality is not well established, yet the effects associate with the time of disease affecting the patient's disability affecting their quality of life. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
Prevalencia
Enfermedad de Parkinson
Calidad de Vida
Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v53n2/a2.pdf / es
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