| Id: | PE1.1
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| Autor: | Combe Gutiérrez, Juan Manuel; Bussalleu Rivera, Alejandro Joaquín; Berrios Reiterer, Jorge Enrique; Farfán Flores, Gustavo Esteban; Cabello Arroyo, José. |
| Título: | Enfermedad quística congénita del sistema biliar^ies / Congenital cystic disease of the biliary system
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| Fuente: | Rev. gastroenterol. Perú;7(3):171-177, jul.- dic. 1987. ^atab.
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| Resumen: | Se efectúa el estudio de 12 pacientes con diagnóstico de enfermedad quística congénita del sistema biliar, en diez de estos la comprobación fue quirúrgica. Según la clasificación de Todani, 8 (67 por ciento) correspondieron al tipo I, 2(17 por ciento) al tipo IVA y al tipo V los dos restantes (17 por ciento). Nueve pacientes (75 por ciento) fueron del sexo femenino. Seis de los pacientes (50 por ciento), estuvieron comprendidos entre los 30 y 39 años de edad. Las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron: Dolor abdominal (83 por ciento), náusea (75 por ciento), coluria (66 por ciento), ictericia (58 por ciento), hepatomegalia (50 por ciento), y fiebre (50 por ciento). En 8 pacientes (67 por ciento), se registró elevación de la fosfatasa alcalina y en 7 (58 por ciento), de las aminotransferasas. El procedimiento diagnóstico de mayor efectividad fue la ecografia (86 por ciento). Diez pacientes fueron sometidos a cirugia, ellos correspondieron a la totalidad de los pacientes con quistes tipo I y IVA. En tres pacientes se comprobó litiasis intraquística y en uno se documentó cirrosis hepática (AU)^ies.
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| Descriptores: | Enfermedades del Conducto Biliar/congénito
Quistes
- Enfermedades del Conducto Biliar/diagnóstico
Ultrasonografía
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| Límites: | Adolescente
Mediana Edad
Humanos
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| Localización: | PE1.1 |
