português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
ENFERMEDAD HEPATICA INDUCIDA POR DROGAS []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 8   en el formato [Detallado]
página 1 de 1
  1 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE13.1
Autor:Santiani Acosta, Jesús Arturo
Orientador:Alcántara Virú, Félix Aníbal
Título:Manejo de la hepatitis inducida por drogas antituberculosis, Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins 2000-2011^ies Management of antitubercular drug-induced hepatitis, National Hospital Edgardo Rebagliati Martins 2000-2011-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 40 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Planteamiento del Problema: La Hepatitis Inducida por Drogas antituberculosis (HID) es una reacción adversa frecuente de los fármacos empleados en el tratamiento de la tuberculosis (RAFA). La ausencia de un reto con drogas antituberculosis establecido con un régimen adaptado a nuestra realidad, que incluya 4 drogas, y que no sea muy prolongado para evitar la transmisibilidad de la tuberculosis, hace necesaria la investigación de regímenes cortos, con alto valor predictivo, y con margen de seguridad aceptable, y que ya se han venido efectuando. Metodología: Se realizó un Estudio Descriptivo, Retrospectivo, Longitudinal de todos los casos presentados en el Hospital Rebagliati entre 2000 y el 2011 a quienes fueron retados luego de haber presentado hepatitis inducida por drogas antituberculosis, una vez remitida. Resultados: Se identificaron 30 casos de HID secundaria a Esquema 1, en 17 hombres y 13 mujeres, entre las edades de 14 a 91 años. En el 60 por ciento de casos solo con compromiso Hepático y en 40 por ciento con compromiso Sistémico. Se aplicaron varias modalidades de Retos, encontrándose una mayor proporción de identificación de droga injuriante, así como una subsecuente menor recurrencia de la RAFA cuando se retó con las 4 drogas de primera línea. Otros factores relacionados a recurrencia fueron alteraciones clínicas y laboratoriales desestimadas durante los retos; y perfil hepático anormal al final de los retos. Hubo 2 casos mortales que estuvieron relacionados a edad avanzada y desnutrición. (AU)^iesProblem Statement: Antituberculosis Drugs-Induced Hepatitis (HID-TB) is a common adverse reaction of drugs used in the treatment of tuberculosis (RAFA). The absence of a challenge with antituberculosis drugs established a system adapted to our reality regimen including 4 drugs, and not too long -to prevent the transfer of tuberculosis- research shorter regimens is necessary, with high predictive value, and with acceptable safety, and which have already been effected. Methodology: A longitudinal, retrospective, descriptive study of all cases filed in Rebagliati Hospital between 2000 and 2011 was performed to were challenged after presenting Antituberculosis Drug-Induced Hepatitis, once submitted. Results: 30 cases of HID secondary to treatment called "scheme 1", 17 men and 13 women, between the ages of 14 to 91 years were identified. In 60 per cent of cases only commitment Hepatic and 40 per cent with Systemic involvement. Challenges various modalities were applied, they being a greater proportion of drug libelous identification and a subsequent lower recurrence RAFA when challenged with 4 first-line drugs. Other factors related to recurrence clinical and laboratory abnormalities were dismissed during the challenges, and abnormal liver profile at the end of the challenges. There were 2 fatal cases were related to advanced age and malnutrition. (AU)^ien.
Descriptores:Hepatitis
Enfermedad Hepática Inducida por Drogas
Antituberculosos/efectos adversos
Estudio Observacional
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Longitudinales
Límites:Recién Nacido
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE13.1; ME, WF, 360, S25, ej.1. 010000094345; PE13.1; ME, WF, 360, S25, ej.2. 010000094346

  2 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE13.1
Autor:Pérez Centeno, Hugo
Título:Factores asociados que predicen rafa hepático en pacientes del Programa de Control de TBC en el Hospital Nacional Dos de Mayo en el periodo 2009-2013^ies Associated factors that predict hepatic rafa in patients of TB Control Program at the National Hospital Dos de Mayo in the period 2009-2013-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 41 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Determinar los factores asociados que predicen RAFA hepático en pacientes del Programa de control de TBC atendidos en el Hospital Nacional Dos de Mayo en el periodo 2009-2013. Metodología: Investigación de tipo observacional, de diseño analítico, retrospectivo y de corte transversal. Se estudió a 60 pacientes del Programa de control de TBC atendidos en el Hospital Nacional Dos de Mayo en el periodo 2009-2013, solo 20 de ellos con RAFA hepático. Se utilizó una significancia del 5 por ciento, para relacionar las variables se usó la prueba Chi-cuadrado y para medir el riesgo se utilizó el Odds Ratio. Resultados: La frecuencia de RAFA hepático en el programa de control de TBC durante el periodo 2009 a 2013 fue de 20 casos. Los grados de severidad de RAFA hepático más frecuentes fue el nivel leve (50 por ciento), mientras que el 40 por ciento fue modera y sólo un 10 por ciento fue severo. Las características sociodemográficas como la edad y el sexo no presentaron asociación significativa (p>0.05) al RAFA hepático. Los factores clínicos asociados al RAFA hepático fueron la infección por VIH (OR=6.3; 1.1-36.3) dado que se presenta en un 25 por ciento y 5 por ciento de los pacientes con y sin RAFA hepático respectivamente, otro factor de riesgo fue el consumo de alcohol (OR=3.16; 1.01-9.9) donde se observó 70 por ciento y 42.5 por ciento de pacientes con y sin RAFA hepático respectivamente. Entre los factores bioquímicos se encontró a la albúmina (OR=3.1; 1.02-9.5) (p=0.042) dado que la mayoría (60 por ciento) de los que tenían albumina alterada fueron de pacientes con RAFA hepático y sólo una minoría (32.5 por ciento) no presentaban RAFA hepático. Respecto a los factores mínimos que predigan RAFA hepático en pacientes del Programa de control de TBC, se encontró a la edad mayor a 35 años, índice de masa corporal y la infección por VIH. Conclusiones: Los factores de riesgo del RAFA hepático fueron la infección por VIH, consumo de alcohol y la albumina...(AU)^iesObjective: To determine associated factors that predict hepatic ARAD in patients of TB Control Program treated at the Dos de Mayo National Hospital in 2009-2013. Methodology: Observational, analytical, retrospective and cross-sectional study. It was studied 60 patients of TB control program treated at the Dos de Mayo National Hospital in the period 2009-2013, only 20 of them with hepatic ARAD. A significance of 5 per cent was used, to relate the variables the Chi-square test was used, to measure risk the odds ratio was used. Results: The frequency of hepatic ARAD in the TB control program during the period 2009 to 2013 was 20 cases. The degree of severity most frequent of liver ARAD was mild level (50 per cent), while 40 per cent was moderate and only 10 per cent was severe. The sociodemographic characteristics such as age and sex did not have significant association (p>0.05) with hepatic ARAD. The clinical factors associated with hepatic ARAD were HIV infection (OR=6.3, 1.1-36.3) as it is presented in a 25 per cent and 5 per cent of patients with and without hepatic ARAD respectively, another risk factor was consumption of alcohol (OR=3.16; 1.01-9.9) where was observed 70 per cent and 42.5 per cent of patients with and without hepatic ARAD respectively. Among biochemical factors was found to albumin (OR=3.l, 1.02-9.5) (p=0.042) because the majority (60 per cent) of those with altered albumin were patients with hepatic ARAD and only a minority (32.5 per cent) without hepatic ARAD. Regarding the minimum factors that predict hepatic ARAD in patients of TB Control Program was found older to 35 years old, body mass index and HIV infection. Conclusions: The risk factors of hepatic ARAD were HIV infection, alcohol consumption, and altered albumin. The predictor factors were older to 35 years, body mass index and HIV infection. (AU)^ien.
Descriptores:Antituberculosos/efectos adversos
Enfermedad Hepática Inducida por Drogas
Tuberculosis/quimioterapia
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; ME, WF, 360, P43, ej.1. 010000097389; PE13.1; ME, WF, 360, P43, ej.2. 010000097390

  3 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE13.1
Autor:Olivares Huamán, Jorge Luis
Orientador:Ráez Gonzalez, José Ernesto; Rojas Morán, Nancy Joaquina
Título:Efecto protector del extracto acuoso de las hojas de Peumus boldus Boldo en la toxicidad hepática inducida por rifampicina en ratas Holtzman hembra^ies Protective effect of aqueous extract of the leaves of Peumus boldus, Boldo, in liver toxicity induced by rifampicin in female Holtzman rats-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 100 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Bachiller.
Resumen:Objetivo: Determinar el efecto protector del extracto acuoso de las hojas de Peumus boldus "Boldo" en la toxicidad hepática inducida por rifampicina en ratas Holtzman hembra. Materiales y métodos: Se realizó un estudio experimental completo. Se adquirieron 24 ratas Holtzman hembra, y fueron divididas, aleatoriamente, en 4 grupos: A (control), B (rifampicina 100 mg/kg), C (silimarina 200 mg/kg y rifampicina 100 mg/kg) y D (boldo 160 mg/kg y rifampicina 100 mg/kg). Dicho protocolo se realizó por 14 días. Se analizaron variables clínica, bioquímicas (se realizó perfil hepático antes y después del experimento) y morfológica. Se compararon las medias de los grupos mediante la prueba de Kruskall Wallis y se consideró significativo p<0,05. Resultados: Al finalizar el experimento, las ratas del grupo B perdieron más peso (16,41+/-17,94 gr), tuvieron mayor elevación de bilirrubinas totales (0,25+/-0,13), bilirrubina directa (0,21+/-0,12), TGP (48,83+/-17,72) y sus hígados fueron más congestivos, pesaron y midieron más. Las proteínas totales (0,66+/-0,38) y albúmina (0,33+/-0,35) del grupo B fueron menores comparado con los grupos C y D. No se halló diferencia significativa en cuanto a la bilirrubina indirecta, globulina y TGP. Los hígados del grupo B mostraron mayores cambios histopatológicos (5,33+/-0,51) en comparación con los demás grupos. Conclusiones: el extracto acuoso de las hojas de Peumus boldus posee efecto protector en la toxicidad hepática inducida por rifampicina en ratas Holtzman hembra. (AU)^iesObjective: To determinate the protective effect the aqueous extract of the leaves of Peumus boldus "Boldo" on rifampicin-induced liver toxicity in female Holtzman rats. Materials and methods: A complete experimental study was conducted 24 female Holtzman rats were used. They were divided in 4 groups: A (control), B (rifampicin 100 mg/kg), grupo C (silimarina 200 mg/kg and rifampicin 100 mg/kg) y D (boldo 160 mg/kg and rifampicin 100 mg/kg). Rifampicin was administrated one hour after treatment in groups C and D. This protocol was carried out for 14 days. Clinical, biochemical (liver function test were performed before and after the experiment) and morphological variables were analyzed. Means were compared using the Kruskall Wallis test and results were considered significant when p<0.05. Results: At the end of the experiment, rats from group B were the ones who lost more weight, (16.41+/-17.94 g), showed grater elevation of total bilirubin (0.25+/-0.13), direct bilirubin (0.21+/-0.12), TGP (48.83+/-17.72), and whose livers were found to be more congestive, were bigger and weighed more. Whereas leaves of total proteins (0.66+/-0.38) and albumin (0.33+/-0.35) in group B were lower than in other groups. No significant difference was found in levels of indirect bilirubin, globulin and TGO. More intense morphological changes were found in livers of the group B (5.33+/-0.51) compared with other groups. Conclusions: After analyzing clinical, biochemical and morphological parameter, it can be concluded that the aqueous extract of leaves of Peumus boldus has protective effect on rifampicin-induced liver toxicity in female Holtzman rats. (AU)^ien.
Descriptores:Extractos Vegetales/administración & dosificación
Hojas de la Planta
Peumus
Enfermedad Hepática Inducida por Drogas
Rifampin/toxicidad
Experimentación Animal
Epidemiología Experimental
Límites:Animales
Femenino
Ratas
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/4026/1/Olivares_hj.pdf / es
Localización:PE13.1; MB, W, 20.55.A5, O44, ej.1. 010000097980; PE13.1; MB, W, 20.55.A5, O44, ej.2. 010000097981

  4 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE13.1
Autor:Yovera Leyva, Elsa Marianela
Orientador:Ráez González, José Ernesto; Rojas Morán, Nancy Joaquina
Título:Efecto protector del extracto acuoso de las hojas de Peumus boldus Boldo en la toxicidad hepática inducida por isoniazida en ratas Holtzman hembra^ies Protective effect of aqueous extract of the leaves of Peumus boldus, Boldo, in liver toxicity induced by isoniazid in female Holtzman rats-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 119 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Bachiller.
Resumen:Objetivo: Determinar el efecto protector del extracto acuoso de las hojas de Peumus boldus "Boldo" en la toxicidad hepática inducida por isoniazida en ratas Holtzman hembra. Materiales y métodos: se utilizaron 24 ratas Holtzman hembra, divididas en 4 grupos: A (control), B (isoniazida 50 mg/kg), grupo C (silimarina 200 mg/kg e isoniazida 50 mg/kg) y D (boldo 160 mg/kg e isoniazida 50 mg/kg). Dicho protocolo se siguió por 14 días. Se determinó el efecto protector mediante análisis clínico, bioquímico y morfológico. Se presentan los datos con sus medias y desviaciones estándares. Se compararon las medias de los grupos experimentales mediante la prueba de Kruskall-Wallis, considerándose significativo un p<0.05. Resultados: se halló que el grupo B disminuyó más de peso (16,41+/-17,94 gr), presentó mayor elevación de bilirrubinas totales (0,25+/-0,13), bilirrubina directa (0,2+/-0,11), TGO (51.83+/-18.55) y TGP (29+/-13,72), en comparación con el grupo A, C y D. Se halló también menor elevación de proteínas totales (0,49+/-0,62) y albuminas (0,33+/-0,35) en el grupo B, en comparación con los demás grupos. No se halló diferencia significativa entre los grupos en cuanto a la variación de bilirrubina indirecta (p=0,104) y globulinas (p=0,144). Los hígados del grupo B mostraron un aspecto congestivo, fueron más grandes y pesaron más; y mostraron mayor vacuolización perinuclear, congestión sinusoidal y desorganización de la arquitectura celular. Según la escala de Dalaklioglu et. al., el grupo B presentó mayor daño (5,83+/-0,75) en comparación con los grupos A (0,33+/-0,51), C (2,5+/-1) y D (0,83+/-O,4). Conclusiones: El extracto acuoso de Peumus boldus posee efecto protector en la toxicidad hepática inducida por isoniazida en ratas Holtzman hembra, evidenciado mediante parámetros clínicos, bioquímicos y morfológicos. (AU)^iesObjective: To determinate the protective effect the aqueous extract of the leaves of Peumus boldus "Boldo" on isonizaid-induced liver toxicity in female Holtzman rats. Materials and methods: 24 female Holtzman rats were used. They were divided, randomly, in 4 groups: A (control), B (isoniazida 50 mg/kg), group C (silimarina 200 mg/kg and isoniazida 50 mg/kg) y D (boldo 160 mg/kg and isoniazida 50 mg/kg). This protocol was followed, daily for 14 days. Before and after the experiment, biochemical analyzes were made. The protector effect was determinate by clinical, biochemical and morphological analyzes. Data is presented in its mean and standard deviation. Means were compared using the Kruskall Wallis test and results were considered significant when p<0.05. Results: Rats of group B decreased more in weight (16.41+/-17.94 g), showed higher elevation in total bilirrubins (0.25+/-0.13), direct bilirrubin (0.2+/-0.11), TGO (51.83+/-18.55) and TGP (29+/-13.72), compared with groups A, C and D. Also, total proteins (0.49+/-0.62) and albumin (0.33+/-0.35) were lower in rats of group B, compared with the other groups. No significant difference was found in indirect bilirrubin and globulins. Livers of group B were more congestive, bigger and heavier than the other groups. Also, they showed more perinuclear vacuolization, sinusoidal congestion and disarrangement of cellular arquitecture. According to Dalaklioglu et al. scale, group B showed to be more damaged (5.83+/-0.75) than groups A (0.33+/-0.51), C (2.5+/-1) and D (0.83+/-0.4). Conclusions: The aqueous extract of Peumus boldus has protective effect on isoniazid-induced liver toxicity in female Holtzman rats, evidenced by clinical, biochemical and morphological parameters. (AU)^ien.
Descriptores:Extractos Vegetales/administración & dosificación
Hojas de la Planta
Peumus
Enfermedad Hepática Inducida por Drogas
Isoniazida/toxicidad
Experimentación Animal
Epidemiología Experimental
Límites:Animales
Femenino
Ratas
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/4025/1/Yovera_le.pdf / es
Localización:PE13.1; MB, W, 20.55.A5, Y79, ej.1. 010000097978; PE13.1; MB, W, 20.55.A5, Y79, ej.2. 010000097979

  5 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE13.1
Autor:Sánchez Torres, Carlos Alberto; Sotomayor Ríos, Guillermo Carlos
Orientador:Huamán Gutiérrez, Oscar Gustavo
Título:Efecto hepatoprotector del zumo de fruta de la opuntia ficus indica (tuna), variedad morada, en ratas con intoxicación hepática inducida por paracetamol^ies Hepatoprotective effect of fruit juice of Opuntia ficus indica (fruit of prickly pear), purple variety, in rats with acetaminophen-induced liver toxicity-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 40 tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Introducción: Las enfermedades hepáticas de evolución crónica degenerativa, constituyen una de las causas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. Objetivos: Determinar el efecto hepatoprotector del zumo de fruta del Opuntia ficus indica (tuna) variedad morada, en ratas con intoxicación hepática inducidas por paracetamol. Diseño: analíticos-experimental. Lugar: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición. Participantes y materiales: se utilizaron 36 ratas machos con un peso de 269g ± 22g. Intervenciones: el zumo se obtuvo mediante un extractar casero. La inducción fue realizada con paracetamol a la dosis de 400 mg/kg vía peroral. Principales medidas de resultados: Alaninaaminotransferasa (ALT U/L), aspartato amino transferasa (AST U/L), gamma glutamil transferasa (GGT U/L), bilirrubina directa, indirecta y total (mg/L), albumina sérica (g/dL), proteínas totales séricas (g/dL), especie reactiva al ácido tiobarbitúrico (TBARS suero nmol/mL e hígado nmol/g) e índice hepático (porcentaje). Resultados: la administración del zumo de Opuntia ficus indica “tuna” variedad morada redujo de forma significativa actividad del ALT en los tres grupos tratados, solo en el grupo VI la reducción fue significativa para el AST y GGT, comparados con el grupo II. Los grupos tratados con zumo de tuna V y VI expresaron concentraciones superiores a los encontrados en el grupo II, siendo esto significativo, sin embargo los niveles de proteínas totales no mostraron variaciones significativas entre ellos. Los grupos IV y V expresaron concentraciones menores de bilirrubina total respecto al grupo II, pero sin embargo los niveles de bilirrubina directa en estos grupos fueron del 31,54 por ciento y 41,67 por ciento respectivamente. Los niveles de TBARS en tejido hepático en los tres grupos tratados con zumo mostraron concentraciones inferiores al grupo II, los mismos resultados se observan en la concentración de TBARS en suero, respecto al grupo II. El índice hepático fue menor...(AU)^iesIntroduction: chronic degenerative liver disease evolution, constitute a cause of morbidity and mortality worldwide. Objectives: To determine the hepatoprotective effect of fruit juice Opuntia ficus indica (prickly pear) purple variety, in rats with acetaminophen-induced liver toxicity. Design: analytical-experimental. Location: Center Biochemistry and Nutrition Research. Participants and materials: 36 male rats were used with a weight of 269g ± 22g. Interventions: the juice is obtained by a homemade extractor. Induction was performed with paracetamol at the dose of 400mg/kg perorally. Main outcome measures: alanine aminotransferase (ALT U/L), aspartate aminotransferase (AST U/L), gamma glutamyl transferase (GGT U/L), direct, indirect and total bilirubin (mg/L), serum albumin (g/dL), serum total protein (g/dL), thiobarbituric acid reactive species (TBARS serum nmol/mL and nmol/g) liver and liver index (percentage). Results: Administration of Opuntiaficus-indica juice “tuna” purple variety significantly reduced ALT activity in the three-treated group, only in Group VI the decrease was significant for the AST and GGT, compared to group II. The groups treated with tuna juice V and VI expressed concentrations higher than those found in group II, this being significant, however total protein levels did not vary significantly between them. Groups IV and V expressed decreased total bilirubin respect to group II, but nevertheless direct bilirubin levels in these groups were of 31.54 per cent and 41.67 per cent respectively. TBARS levels in liver tissue in the three treated groups showed juice concentrations les s than group II, the same results were observed in TBARS concentration in serum, compared to group II. Liver index was lower in groups IV and VI. Conclusions: the juice of Opuntia ficus indica “tuna” purple variety, introduced hepatoprotective effect, expressed in various indicators of liver damage. (AU)^ien.
Descriptores:Opuntia ficus/uso terapéutico
Zumos
Plantas Medicinales
Acetaminofén/toxicidad
Enfermedad Hepática Inducida por Drogas
Experimentación Animal
Epidemiología Experimental
 Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Animales
Masculino
Ratas
Medio Electrónico:http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/cybertesis/4192/3/Sánchez_tc.pdf / es
Localización:PE13.1; N, W, 20.55.A5, S21, ej.1. 010000098436; PE13.1; N, W, 20.55.A5, S21, ej.2. 010000098437

  6 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Chalco Aguate, Madeleine; Sáenz Anduaga, Eliana María; Oré Mora, Marianela; Quiñones Velarde, Javier Guillermo; Chanco Ramírez, Gladys; Anco Gallegos, Katherine Gladys.
Título:Falla terapéutica y hepatotoxicidad de los esquemas de tratamiento endovenoso e intramuscular con estibogluconato de sodio en pacientes con leishmaniasis cutánea^ies / Therapeutic failure and hepatotoxicity with schemes intravenous and intramuscular sodium stibogluconate treatment in patients with cutaneous leishmaniasis
Fuente:Dermatol. peru;24(3):153-158, jul.-sept. 2014. ^btab, ^bgraf.
Resumen:OBJETIVO. Describir la falla terapéutica y hepatotoxicidad de los esquemas de tratamiento endovenoso e intramuscular con estibogluconato de sodio en pacientes con leishmaniasis cutánea. MATERIAL y MÉTODOS. Estudio de cohorte única retrospectivo. Los pacientes fueron tratados con estibogluconato de sodio con el esquema endovenoso continuo por 20 días en una sola dosis, los que presentaron falla terapéutica recibieron un segundo curso de estibogluconato de sodio con el esquema intramuscular dosis dividido en series de la días de tratamiento con intervalos de 7 días de descanso por 3 series. Se revisó las historias clínicas y se evaluó en ambos grupos la falla terapéutica y hepatotoxicidad. RESULTADOS. Cumplieron los criterios de inclusión/exclusión 64 pacientes, todos varones. Leishmania braziliensis fue la especie de leishmania infectante en 96,4 % de casos. La cura fue de 48,4 % en el esquema endovenoso, L. braziliensis fue la única especie identificada en los pacientes con falla terapéutica. La hepatotoxicidad fue de 28,1 % en el esquema endovenoso y 6,3 % en el esquema intramuscular. El grupo de pacientes que falló con el esquema endovenoso y repitió el tratamiento pero con el esquema intramuscular (32 pacientes) tuvo un porcentaje de cura de 100 %; solo 2 pacientes (6,3 %) que recibieron el esquema intramuscular desarrollaron hepatotoxicidad durante el tratamiento. CONCLUSIONES. Existe una alta frecuencia de falla terapéutica y hepatotoxicidad en pacientes con Leishmaniasis cutánea tratados con estibogluconato de sodio con el uso del esquema endovenoso. Los pacientes tratados con el esquema intramuscular no presentan falla terapéutica y tienen una baja frecuencia de hepatotoxicidad. (AU)^iesOBJECTIVE. Describe the therapeutic failure and hepatotoxicity schemes intravenous and intramuscular sodium stibogluconate treatment in patients with cutaneous leishmaniasis (CL). MATERIAL AND METHODS. Retrospective single cohort study. Patients were treated with sodium stibogluconate with continuous intravenous scheme for 20 days in a single dose; those with therapeutic failure received a second course of sodium stibogluconate with intramuscular scheme doses divided into sets of 10 days of treatment with intervals 7 days off per 3 series. The medical records were reviewed and evaluated in both groups treatment failure and hepatotoxicity. RESULTS. They met the inclusion/exclusion of 64 patients, all males. The specie of leishmania was present in 96,4 % of cases was the Leishmania braziliensis. Curing was 48,4 % for the intravenous scheme, L. braziliensis was the only species identified in patients with therapeutic failure. Hepatotoxicity was 28,1% in the scheme intravenous and intramuscular 6,3 % in the scheme. The group of patients who failed with the scheme and repeated intravenous treatment but with the intramuscular scheme (32 patients) had a cure rate of 100 %; only 2 patients (6,3 %) who received intramuscular scheme developed hepatotoxicity during treatment. CONCLUSIONS. There is a high rate of treatment failure and hepatotoxicity in patients treated with CL with sodium stibogluconate intravenous use scheme. Patients treated with intramuscular scheme have no therapeutic failure and have a low frequency of hepatotoxicity. (AU)^ien.
Descriptores:Leishmaniasis Cutánea
Gluconato de Sodio Antimonio/uso terapéutico
Gluconato de Sodio Antimonio/efectos adversos
Enfermedad Hepática Inducida por Drogas
Estudios Retrospectivos
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/dermatol.peru/v24n3/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

  7 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE13.1
Autor:Hañari Quispe, Renán; Arroyo Acevedo, Jorge Luis; Herrera Calderón, Oscar; Herrera Moran, Hernán.
Título:Efecto hepatoprotector del extracto hidroetanólico atomizado del maíz morado (Zea mays L) en lesiones hepáticas inducidas en ratas^ies / Hepatoprotective effect of atomized hydroethanolic extract from Andean purple corn (Zea mays L) in induced hepatic injury in rats
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);76(2):123-128, abr.-jun. 2015. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: Evaluar el efecto hepatoprotector del extracto hidroetanólico atomizado de Zea mays variedad morado sobre lesiones hepáticas inducidas en ratas. Diseño: Experimental. Institución: Laboratorio de Farmacología Experimental, Facultad de Medicina Humana, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Extracto hidroetanólico atomizado de maíz morado (EAM). Intervenciones: Se formó seis grupos de ratas machos (n=10, por cada grupo), se les administró fenobarbital a concentración de 0,5 g/L en agua potable ad líbitum por 15 días; posteriormente se administró tetracloruro de carbono (CCl4) a una dosis de 0,2 mL/kg, por vía oral. El diseño experimental fue el siguiente: G1: suero fisiológico (SSF); G2: CCl4 0,2 mL/kg (T); G3: T+ silimarina 25 mg/kg; G4: T + EAM 500 mg/kg; G5: T + EAM 1 000 mg/kg; G6: T + EAM 2 000 mg/kg. Principales medidas de resultados: Perfil hepático, especies reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS) en suero, índice hepático, observación histológica. Resultados: Se observó aumento significativo (p<0,05) en la actividad de alanina amino transferasa (ALT) entre el grupo G2 y los grupos G3 y G4 (p<0,001). Hubo disminución significativa (p<0,05) de fosfatasa alcalina (FAL) en el grupo G2 con respecto G1. El nivel de TBARS fue menor en el grupo que recibió 1 000 mg/kg de EAM con respecto al control. Las actividades de HDL-C y triglicéridos no mostraron diferencias significativas. Se ha observado la reducción de 60 por ciento de la lesión hepática, evidenciado con menor daño del hepatocito al estudio histológico. Conclusiones: El extracto hidroetanólico atomizado de maíz morado a la dosis de 1 000 mg/kg disminuyó las lesiones hepáticas inducidas en ratas. (AU)^iesObjectives: To evaluate the hepatoprotector effect of hydroalcoholic extract atomized of Zea mays against hepatic injuries induced in rats. Design: Experimental. Institution: Laboratory of Experimental Pharmacology, Faculty of Human Medicine, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Peru. Biological material: Hydroethanolic extract atomized of purple corn (EAM). Interventions: To six groups of male rats (n = 10, for each group) phenobarbital 0.5 g/L in drinkable water ad libitum was administered for 15 days, followed by carbon tetrachloride 0.2 mL/kg p.o. The experimental design was a follow: G1: normal; G2: CCl4 0.2 mL/kg (T); G3:T+ silimarina 25 mg/kg; G4: T+ EAM 500 mg/kg; G5: T + EAM 1 000 mg/kg; G6 T + EAM 2 000 mg/kg. Main outcome measures: Hepatic profile, reactive species to thiobarbituric acid (TBARS), liver index, and histological observation. Results: Significant increase (p<0.05) in ALT activity was observed between group G2 in comparison to groups G3 and G4 (p<0.001). There was significant decrease (p<0.05) of alkaline phosphatase (AP) in group G2 with respect to G1. TBARS level was less in the group that received 1 000 mg/kg of EAM regarding to control. HDL-C and triglycerides activities did not show significant differences. Reduction in 60 per cent of hepatic injury was observed, evidencing less damage of the hepatocyte by histological study. Conclusions: The purple corn atomized hydroethanolic extract at 1 000 mg/kg dose decreased induced hepatic injuries in rats. (AU)^ien.
Descriptores:Hepatomegalia/inducido quimicamente
Enfermedad Hepática Inducida por Drogas
Zea mays
Extractos Vegetales
Experimentación Animal
Epidemiología Experimental
Límites:Animales
Masculino
Ratas
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/11136/10083 / es
Localización:PE13.1; PE1.1

  8 / 8
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Guzman Rojas, Patricia; Gallegos Lopez, Roxana Consuelo; Ciliotta Chehade, Alessandra; Scavino Levy, Yolanda Eugenia; Morales, Alejandro; Tagle Arróspide, Francisco Martín.
Título:Hepatitis autoinmune inducida por isotretionina^ies / Autoimmune hepatitis induced by isotretionine
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;36(1):86-89, ene.-mar. 2016. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se describe el caso de una paciente adolescente con el diagnóstico de hepatitis autoinmune asociada a isotretionina. Es una paciente de sexo femenino de 16 años, con antecedente de enfermedad de Hashimoto controlada con levotiroxina, que inicia tratamiento con isotretionina (Accutane) a una dosis de 20 mg c/ 12 horas por 3 meses para el tratamiento de acné severo. Al examen físico no se encuentran anormalidades y los exámenes de laboratorio fueron los siguientes: Al inicio del tratamiento AST 28 y ALT 28 U/L, y luego de los 3 meses, llega al máximo de: AST 756 U/L, ALT 1199 U/L, fosfatasa alcalina 114 U/L y presentando valores normales de bilirrubinas a lo largo del cuadro clínico. El estudio de serología fue negativo para todas las hepatitis virales, encontrándose ANA positivo (1/160) y niveles elevados de IgG. Una biopsia hepática practicada fue compatible con el diagnostico de hepatitis autoinmune. Se procede a iniciar corticoterapia con Prednisona a una dosis de 40 mg diarios una semana después de detener el tratamiento con isotretionina, observándose una mejoría en los valores de laboratorio. Describimos este caso y hacemos una revisión de la literatura mundial debido a que no se ha descrito aun un caso de hepatitis autoinmune inducida por isotretinoina. (AU)^iesWe describe a case of a teenage patient with the diagnosis of drug induced autoimmune hepatitis. The patient is a 16 years old female, with the past medical history of Hashimoto’s hypothyroidism controlled with levothyroxine, who started treatment with Isotretionin (Accutane) 20 mg q/12 hours for a total of 3 months for the treatment of severe acne. The physical examination was within normal limits and the results of the laboratory exams are: Baseline values of ALT 28 U/L, AST 28 U/L. Three months later: AST 756 U/L, ALT 1199U/L, alkaline phosphatase 114 U/L, with normal bilirrubin levels throughout the process. The serology studies were negative for all viral hepatitis; ANA titers were positive (1/160) and igG levels were also elevated. A liver biopsy was performed, and was compatible with the diagnosis of autoimmune hepatitis. Corticosteroid therapy was started with Prednisone 40 mg per day one week after stopping the treatment with isotretionin, observing an improvement in the laboratory values. We describe this case and review the world literature since there are no reported cases of Isotretinoininduced autoimmune hepatitis. (AU)^ien.
Descriptores:Hepatitis Autoinmune
Enfermedad Hepática Inducida por Drogas
Isotretinoína/efectos adversos
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v36n1/a13v36n1.pdf / es
Localización:PE1.1



página 1 de 1

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3