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Autor:Salas, Claudia; Paredes Arcos, Antonio Arnaldo; Pacheco Tejeda, Mirtha Noemi; Monroy Chávez, Hugo; Sánchez Félix, Gadwyn; Moisés Alfaro, Celia Betzabet; Coronado Portocarrero, Jorge Hermogenes; Pajuelo Levano, María Ysabel; Carbajal Chavez, Tomás Humberto; Quiñones, Pilar.
Título:Linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario con involución espontanea. Reporte de caso^ies / Anaplastic large cell lymphoma with primary cutaneous involution. Case report
Fuente:Folia dermatol. peru;20(3):153-157, sept.-dic. 2009. ^bilus.
Resumen:El linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario está, junto con la papulosis linfomatoide, entre los linfomas cutáneos más frecuentes luego de la micosis fungoides siendo, en algunos casos, dificil hacer el diagnóstico diferencial entre ambas, asi como con otras entidades CD30+, con implicancias en el manejo y pronóstico. Reportamos el caso de un paciente varón de 79 años quien presentó dos lesiones nodulares en cuero cabelludo, de aparición brusca, en los últimos cuatro meses y desarrolló adenopatias cervicales, teniendo como antecedente importante el estar en tratamiento con ciproterona luego de una orquiectomia bilateral por adenocarcinoma de próstata. Se sospechó de una metástasis cutánea, dado el antecedente, pero el curso clínico con involución luego de la biopsia y la histología e inmunohistoquimica nos permitieron hacer el diagnóstico de linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario con compromiso ganglionar. Es importante tener en cuenta todas las posibilidades diagnósticas en el caso de lesiones solitarias, benignas y malignas, primarias o secundarias, dada la implicancia que tendrá esto en el manejo y pronóstico de nuestros pacientes, siendo necesario realizar los estudios de inmunohistoquimica y análisis genético, en algunos casos, además de tomar en cuenta el curso clínico de la enfermedad. (AU)^iesThe anaplastic large cell primary cutaneous lymphoma and lymphomatoid papulosis are the most frequent cutaneous lymphomas, after mycosis fungoides; being, in some cases, difficult to make differential diagnosis between them and whit other CD30+ disorders; with implications for management and prognosis. We report the case of a 79-year-old male patient who presented two nodular lesions on the scalp, of abrupt on set in the last 4 months, and developed cervical lymphadenopathy; the patient was in treatment with cyproterone after bilateral orchiectomy for prostatic adenocarcinoma. We suspected of a cutaneous metastasis, given his history, but the clinical course, with regression after biopsy, histology and immunohistochemistry allowed us to make the diagnosis of primary anaplastic large cell cutaneous lymphoma with nodal involvement it is important to consider all diagnostic possibilities in the case of solitary lesions, benign and malignant, primary or secondary; given the implications this will have on the management and prognosis of patients, being necessary to perform immunohistochemical studies, and genetic analysis in some cases, in addition to taking into account the clinical course of the disease. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma Anaplásico de Células Grandes
Papulosis Linfomatoide
Cuero Cabelludo
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Localización:PE1.1

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Autor:De La Cruz Peceros, Soledad; Rodríguez Borrelli, Sergio Adrián; Carayhua Pérez, Dina.
Título:Angiosarcoma de cuero cabelludo^ies / Angiosarcoma of the scalp
Fuente:Folia dermatol. peru;20(2):83-86, mayo-ago. 2009. ^bilus.
Resumen:El angiosarcoma cutáneo es un tumor maligno vascular, raro y extremadamente agresivo, que afecta principalmente a ancianos. Se caracteriza clínicamente por la presencia de placas o nódulos eritemato-violáceos, siendo su pronóstico malo. Describimos el caso de un hombre anciano con angiosarcoma del cuero cabelludo y metástasis pulmonar, desafortunadamente a los dos meses del diagnóstico falleció. (AU)^iesCutaneous angiosarcoma is a rare, malignant and very aggressive vascular tumor, which mainly affects the elderly. It is clinically characterized by red or violaceous plaques or nodules, with a bad prognosis. We describe the case of an elderly man with angiosarcoma of the scalp and lung metastases; unfortunately he died 2 months after the diagnosis. (AU)^ien.
Descriptores:Hemangiosarcoma
Hemangiosarcoma/etiología
Hemangiosarcoma/patología
Hemangiosarcoma/diagnóstico
Hemangiosarcoma/terapia
Cuero Cabelludo
Límites:Humanos
Masculino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol20_n2/pdf/a05v20n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Small Arana, Octavio.
Título:Dermatofibrosarcoma protuberans de cuero cabelludo^ies / Dermatofibrosarcoma protuberans of scalp
Fuente:Dermatol. peru;19(3):205-213, jul.-sept. 2009. ^bilus.
Resumen:El Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP), es una tumoración poco frecuente, representa del 2 al 6 por ciento de todos los sarcomas de tejido blandos, se considera de origen dérmico. Se caracteriza por ser de una malignidad intermedia, con poca potencialidad metastásica aun que lo puede hacer tardíamente en el desarrollo de la enfermedad, es de crecimiento por lo general lento, localmente agresivo y con altos índices de recurrencia luego de los tratamientos. Mayormente afecta pacientes entre los 20 y 50 años aunque se han descrito casos en niños y ancianos, como es este caso. Se presenta el caso de un paciente de 91 años de edad, con una tumoración localizada en cuero cabelludo, el procedimiento quirúrgico de extirpación el para estudio histopatológico de toda la masa tumoral, que permitió efectuar el diagnóstico de Dermatofibrosarcoma Protuberans. Se discute aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos de este caso. (AU) ^iesDermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP) is a rare tumor, accounts for 2 to 6 per cent of all soft tissue sarcomas, it is considered of dermal origin. It is characterized as intermediate malignancy with low metastaic potencial, it can do even late in the development of the disease, is usually slow growing, locally aggressive with high recurrence rates after treatment. Mainly affects patients between 20 and 50 years although cases, have been reported in children and the elderly, as in this case. A case of a patient 91 years old with a tumor located on the scalp, the surgical procedure of removal for histopathological study of the whole tumor mass, allowed the diagnosis of dermatofibrosarcoma protuberans. We discuss clinical, Diagnostic and therapeutic in this case. (AU)^ien.
Descriptores:Dermatofibrosarcoma
Dermatofibrosarcoma/cirugía
Cuero Cabelludo
Límites:Humanos
Masculino
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:De la Cruz Peceros, Soledad; Cortez Franco, Florencio Audberto; Pereda Tejada, Oscar Arturo; Aleman, Ivón.
Título:Piedra blanca en pelo de cuero cabelludo^ies / White piedra in scalp hair
Fuente:Folia dermatol. peru;19(3):134-137, sept.-nov. 2008. ^bilus.
Resumen:La piedra blanca es una micosis superficial, asintomática y poco frecuente, de la porción extrafolicular del pelo, cuyo agente etiológico es el Trichosporon spp. Esta infección se presenta como nódulos blanquecinos adheridos a la vaina del pelo, afectando preferentemente pelos de barba, axila y pubis. Suele aparecer con mayor frecuencia en zonas de climas templados y tropicales. En el Perú no se cuenta con reportes publicados, por lo que se presenta un caso de piedra blanca, localizado en folículos pilosos de la cabeza en una paciente pediátríca. (AU)^iesWhite piedra is a superficial, asymptomatic and unusual mycosis of the extrafolicular portion of the hair, whose etiologic agent is Trichosporon spp. This infection is characterized by the presence of whitish nodules attached to the affected hair, affecting preferably hair of beard, armpit and pubis. This fungal infection has a more prevalent incidence in warm and tropical climates. There are not published reports of white piedra in Peru, we present a case of white piedra, located in hair follicles of the head in a pediatric patient. (AU)^ien.
Descriptores:Micosis
Cuero Cabelludo
Trichosporon
Límites:Humanos
Femenino
Preescolar
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Lanchipa Yokota, Patricia; Sánchez Saldaña, Leonardo Américo; Matos Sánchez, Rebeca Maruja; Inti Jamanca, William; Pancorbo Mendoza, Julia; Ingar Carbone, Beatriz Mercedes.
Título:Angiosarcoma cutáneo de la cara y cuero cabelludo^ies / Cutaneous angiosarcoma of face and scalp
Fuente:Dermatol. peru;12(3):222-226, jul.-dic. 2002. ^bilus.
Resumen:El angiosarcoma cutáneo de cara y cuero cabelludo es un tumor de origen vascular, raro y extremadamente agresivo que afecta principalmente a ancianos; se caracteriza clínicamente por la presencia de placas o nódulos eritemato-violáceos, que evolucionan a la ulceración y sobreinfección siendo su pronóstico malo. El tratamiento óptimo aún no esta establecido. En este artículo reportamos el caso de una mujer de 68 años de edad que consultó por la presencia de una placa infiltrada eritemato-violácea en la región fronto-parietal izquierda de cuatro meses de evolución. El estudio histológico mostró una proliferación de vasos anastomosados y células endoteliales pleomórficas compatible con un angiosarcoma. Se revisa la literatura correspondiente. (AU)^ies.
Descriptores:Hemangiosarcoma
Neoplasias
Cara
Cuero Cabelludo
Límites:Humanos
Localización:PE1.1



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