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Id:PE1.1
Autor:Guzmán, Luis; Pella, Ricardo; Arguello, Begoña; Seminario Agurto, Jaime Santiago; Quispe, José; Zúñiga Moreno, Cristina Amelia; Pommer, Ricardo.
Título:Criopreservación de embriones al tercer día de desarrollo^ies / Third day in vitro-developed embryo cryopreservation
Fuente:Rev. peru. ginecol. obstet;54(2):117-120, abr.-jun. 2008. ^btab.
Resumen:Introducción: Los procedimientos de congelación se hacen indispensables cuando se realiza una hiperestimulación y sobran embriones viables; los costos disminuyen y la tasa de embarazo por aspiración aumenta con la congelación-descongelación de embriones. Objetivos: Presentar nuestra experiencia con congelación-descongelación de embriones. Lugar: Servicio Médico y Laboratorio de Reproducción Asistida, Clínica Ricardo Palma. Diseño: Estudio clínico retrospectivo. Material biológico: Embriones obtenidos por fertilización asistida. Intervenciones: Hiperestimulación ovárica controlada en la fase lútea corta, captura ovular a las 36 horas postadministración de hCG, fertilización in vitro clásica o ICSI transporte como método de fecundación, procesos clásicos de criopreservación y descongelación de embriones. Principales medidas de resultados: Promedio de supervivencia embrionaria en el proceso congelación-descongelación. Resultados: Iniciamos el estudio en octubre de 2003. El número total de ciclos en que se congeló embriones en este periodo fue 154; de estos, solo se descongeló 58. La tasa de embarazo por transferencia fue 30,2 por ciento, obteniéndose 16 embarazos, de ellos 12 embarazos a término y 4 abortos. Conclusiones: Los resultados con criopreservación de embriones en nuestro servicio de reproducción asistida son comparables con los de otros centros de fertilidad. (AU)^iesIntroduction: Freezing-unfreezing procedures are essential when hyperestimulation is followed by embryo overproduction; they lower costs and increase pregnancy rates per aspiration. Objectives: To present our experience with embryo freezing-unfreezing. Setting: Assisted Reproduction Medical Service and Laboratory, Clinica Ricardo Palma. Design: Clinical retrospective study. Biologic material: Embryos obtained by assisted fertilization. Interventions: Controlled ovarian hyperestimulation with short lutealphase, ova capture at 36 hours post hCG administration, classical in vitro fertilization or ICSI-transport, classical processes of embryo cryopreservation and unfreezing. Main outcome measures: Embryo survival in freezing-unfreezing process. Results: Westarted our study in October 2003. Number of cycles with frozen embryos during this period was 154; from these we unfroze only 58. Pregnancy rate per transference was 30,2 per cent, obtaining 16 pregnancies, including 12 term pregnancies and 4 abortions. Conclusions: Results with embryo cryopreservation at our assisted reproduction service are consistent with those of other fertility centers. (AU)^ien.
Descriptores:Estructuras Embrionarias
Criopreservación
Blastómeros
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol54_n2/pdf/A09V54N2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sandoval Monzon, Rocío; Santiani Acosta, Alexei Vicent; Ruiz García, Luis; Leyva Vallejos, Víctor Raúl; Coronado Seminario, Luis Felipe; Delgado Castro, Alfredo.
Título:Criopreservación de semen ovino empleando tres dilutores y cuatro combinaciones de agentes crioprotectores permeantes y no permeantes^ies / Ovine semen cryopreservation using three extenders and four combinations of permeant and non permeant agents
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;18(2):107-114, ene-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de tres dilutores y cuatro combinaciones de dos agentes crioprotectores permeantes más dos no permeantes sobre la calidad del semen ovino post-descongelamiento. Para esto, en una primera fase se evaluaron entre tres dilutores (A, B y C) y el más adecuado se usó en una segunda fase, donde se evaluaron las siguientes combinaciones de agentes crioprotectores permeantes y no permeantes: 1) Glicerol - Trehalosa, 2) Glicerol - Sacarosa, 3) Etilenglicol - Trehalosa y 4) Etilenglicol - Sacarosa. En el experimento 1, se encontró que el Dilutor A mantenía mejor la motilidad progresiva, viabilidad e integridad acrosomal post-descongelamiento en comparación con los dilutores B y C, por lo que el Dilutor A se empleó en el experimento 2. En este ensayo se encontró que la motilidad progresiva, la viabilidad e integridad acrosomal, la termoresistencia y la integridad de membrana plasmática post-descongelamiento fue mejor en los grupos con glicerol-sacarosa y glicerol-trehalosa en comparación con los grupos con etilenglicol-sacarosa y etilenglicol-trehalosa. Esto demuestra que el glicerol es un mejor crioprotector permeante en comparacion con el etilenglicol; sin embargo, no hubo diferencia en el uso de sacarosa o trehalosa. Se concluye que un dilutor con las características del dilutor A, utilizando glicerol más trehalosa o sacarosa, constituye una buena alternativa para la criopreservación de semen ovino. (AU)^iesThe objective of the study was to evaluate the effect of three extenders and four combinations of two permeant and two non permeant cryoprotectant agents on the quality of post thaw ram semen. In Experiment 1, three extender were evaluated (A, B, and C) in order to select the best for the next step. In Experiment 2, different combinations of cryoprotectant agents were evaluated as follow: 1) Glycerol–Trehalose, 2) Glycerol–Sucrose, 3) Ethylene glycol-Trehalose, and 4) Ethylene glycol–Sucrose. In experiment 1, motility, viability and acrosomal integrity in extender A were higher than in extender B and extender C, and therefore, extender A was used for experiment 2. In this assay, motility, viability and acrosomal integrity, thermoresistance, and plasmatic membrane integrity were higher in groups Glycerol-sucrose and Glycerol-trehalose in comparison with groups Ethilene glycol-sucrose and Ethilene glycol-trehalose. However, there were not significative differences between sucrose or trehalose. In conclusion, an extender with characteristics of extender A using glycerol plus trehalose or sucrose constitute a good alternative for cryopreservation of ram semen. (AU)^ien.
Descriptores:Criopreservación
Semen
Ovinos
Agentes Crioprotectores/clasificación
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v18n2/a04v18n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ruiz García, Luis; Santiani Acosta, Alexei Vicent; Sandoval Monzon, Rocío; Huanca López, Wilfredo; Coronado Seminario, Luis Felipe; Alzamora P., César.
Título:Efecto de dos antioxidantes (tempo y tempol) en la criopreservación de semen ovino empleando un dilutor en base a tris^ies / Effect of two antioxidants (tempo and tempol) on ram semen cryopreservation using the tris extender
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;18(2):99-106, ene-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:Se emplearon 32 muestras de semen procedentes de cuatro ovinos a fin de ser criopreservadas con la adición dos antioxidantes: Tempo (2,2,6,6 tetrametil-1-piperidiniloxil) y Tempol (4-hidroxi 2,2,6,6 tetrametil-1-piperidiniloxil), en concentraciones de 0.5, 1.0 y 2.5 mM, para evaluar el efecto postdescongelamiento que pudieran tener sobre la motilidad progresiva, la viabilidad e integridad acrosomal y la capacitación espermática prematura. En cada concentración de los dos antioxidantes y del grupo control se utilizó un dilutor en base a Tris, realizándose ocho repeticiones, cada una con cuatro muestras de semen. Los resultados obtenidos demuestran que la adición de Tempo a una concentración de 0.5 mM mejora significativamente la calidad del semen criopreservado en comparación con el grupo control (p<0.05), incrementado los porcentajes de motilidad progresiva (79 vs. 67 por ciento), viabilidad e integridad acrosomal (70 vs. 58 por ciento) y reduciendo la capacitación espermática prematura (9 vs.15 por ciento). Por otro lado, la adición de Tempol disminuyó la calidad seminal postdescongelamiento en comparación con el control. En conclusión, la adición de Tempo 0.5 mM en un dilutor en base a Tris, al finalizar la fase de enfriamiento, podría constituir una estrategia para mejorar la calidad de semen ovino criopreservado. (AU)^iesThirty-two semen samples from four rams were frozed using two antioxidants, Tempo (2,2,6,6 tetramethyl-1-piperidinyloxyl) and Tempol (4-hidroxi 2,2,6,6 tetramethyl-1-piperidinyloxyl), each one in concentrations of 0.5, 1.0, and 2.5 mM, to evaluate the effects on post-thawing motility, viability, acrosomal integrity, and earlier sperm capacitation. Eight replications for each antioxidant concentration and control group, were done using four semen samples per replication. Semen samples were diluted on a Tris extender. Results showed that Tempo 0.5 mM improved frozen semen quality in comparison with control group (p<0.05), by increasing progresive motility (79 vs. 67 por ciento), viability and acrosomal integrity (70 vs. 58 por ciento), and decreasing earlier sperm capacitation (9 vs. 15 por ciento). On the other hand, Tempol decreased frozen semen quality. In conclusion, the use of Tempo 0.5 mM on a Tris extender, at the end of the cooling process, could be an alternative for improving the quality of frozed ram semen. (AU)^ipt.
Descriptores:Ovinos
Semen
Criopreservación
Antioxidantes
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v18n2/a03v18n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Carpio C., Mateo; Cadillo C., José; Mellisho S., Edwin.
Título:Efecto de dos métodos de congelación sobre la viabilidad espermática de semen de verraco^ies / Effect of two freezing methods on sperm viability of boar semen
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;19(1):15-19, ene-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto de dos métodos de congelación sobre la viabilidad espermática de semen de verraco. Se utilizaron seis eyaculados (dos por macho), de tres verracos adultos de las razas Hampshire, Duroc y Landrace. Se evaluó el volumen, motilidad y concentración espermática de cada eyaculado. Posteriormente, el semen fue diluido con solución BTS (Beltsville Thawing Solution) y centrifugado a 1500 rpm por 10 min para retirar el plasma. El pellet (porción espermática) obtenido fue extendido con dilutor de congelación (A y B), enfriado y equilibrado a 5 °C por 2 horas previas a la congelación. El semen equilibrado fue criopreservado usando dos métodos de congelamiento: a) en pellets colocando alícuotas de 0.25 ml de semen equilibrado en agujeros preparados en la superficie del bloque de hielo seco manteniéndolo por 2 min y luego vertiéndolo al nitrógeno líquido; y b) en pajillas de 0.5 ml, exponiéndolas al vapor de nitrógeno líquido a 7 cm de altura por 10 min (dentro de una caja de tecnopor) para luego verterlas al nitrógeno liquido. No se encontró diferencias significativas entre la motilidad individual y proporción de espermatozoides vivos del semen congelado en pellets (40.1 y 48.8 por ciento) vs. pajillas (34.5 y 40.7 por ciento), respectivamente. (AU)^iesThe objective of this experiment was to evaluate the effect of two freezing methods on the spermatic viability of boar semen. Six collects (2 ejaculates per male) of three adult boars (Hampshire, Duroc and Landrace) were used. Immediately after the collection, volume, motility and spermatic concentration of each ejaculate were evaluated. Then, the semen was diluted with BTS solution (Beltsville Thawing Solution) and centrifuged at 1500 rpm for 10 min for plasma withdrawal. The pellet (spermatic portion) was diluted with freezing dilutor (A and B), cooled and equilibrated at 5 °C for two hours before freezing. The equilibrated semen was cryopreserved using two freezing methods: a) in pellets placing 0.25 ml aliquota of semen in holes prepared on the surface of a dry ice block for 20 min and then, pouring them in liquid nitrogen; and b) in straws of 0.5 ml exposing them at 7 cm over liquid nitrogen steam for 10 min (in a styrofoam box). The results showed no statistically differences amongst individual motility and live spermatozoa percentage in semen frozed in pellets (40.1 and 48.8 por ciento) as compared to straws (34.5 and 40.7 por ciento). (AU)^ien.
Descriptores:Porcinos
Preservación de Semen/métodos
Criopreservación/métodos
Espermatozoides
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v19n1/a03v19n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alvarez Díaz, Jorge Alberto.
Título:Un estudio exploratorio sobre la donación hipotética de embriones humanos en el Perú^ies / An exploratory study regarding the hypothetical human embryo donation in Peru
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);69(2):91-96, abr.-jun. 2008. ^btab.
Resumen:Objetivo: Explorar opiniones de pacientes que han acudido a técnicas de reproducción asistida (TRA) complejas, respecto a la donación de gametos y embriones, así como las razones para hacerlo o no. Diseño: Estudiotransversal de bioética descriptiva, con metodología cualitativa etnográfica, mediante entrevista semiestructurada, aplicando análisis del discurso al texto resultante. Lugar: Clínica privada, en Lima, Perú. Participantes: Veinte mujeres y 12 hombres, quienes habían acudido por lo menos a una TRA compleja. Intervenciones: Entrevista semiestructurada, aplicando análisis del discurso al texto resultante. Principales medidas de resultados: Opinión sobre donación de gametos y embriones. Resultados: Respecto a la donación de embriones, 11 de los hombres los donarían con fines de terapia de fertilidad, 6 con fines de investigación y solamente uno rechazó ambas posibilidades de donación. Las 20 mujeres entrevistadas, por su parte, los donarían para terapia de fertilidad y 8 de ellas con fines de investigación. Los participantes que han aceptado gametos donados, no necesariamente piensan que donarían los propios en caso de poder hacerlo. Conclusiones: La donación de gametos es más comentada y generalmente aceptada; la donación de embriones es un tema menos discutido y más conflictivo, tanto para donar como para aceptar. La criopreservación es un tema complejo, comentado pero también conflictivo, cuya aceptación o no, así como el destino de los embriones probablemente criopreservados, depende de las concepciones que se tiene respecto al origen de la vida, la ética personal, entre otros. Se puede plantear una hipótesis, a ser verificada en estudios cuantitativos, de que la donación de embriones podría efectuarse, principalmente, para terapia de fertilidad y excepcionalmente con fines de investigación. (AU)^iesObjective: To explore patients undergoing complex assisted reproductive technologies’ (ART) opinions on both gamete and embryo donation, as well as the reasons to do it or not. Design: Cross-sectional study of descriptive bioethics, with ethnographic qualitative methodology using a semi-structured interview, applying speech analysis to the resulting written transcript. Setting: Private medical institution, in Lima, Peru. Participants: Twenty women and 12 men who had had at least one complex ART. Interventions: Semi-structured interview, applying speech analysis to the resulting written transcript. Main outcome measures: Opinion on both gamete and embryo donation. Results: Regarding embryo donation, 11 men would donate their embryos for infertility treatment, 6 for research purposes, and only one rejected both possibilities. On the other hand, all 20 women would donate embryos for infertility treatment and only 8 for research purposes. Participants who accepted gamete donations did not necessarily think they would donate their own gametes. Conclusions: Results suggest gamete donation is more commented and generally accepted; embryo donation, either to donate or to accept donation, is a more conflicting and less discussed subject. Cryopreservation is a complex subject, commented but also conflicting, whose acceptance or not as well as the probable cryopreserved embryos destiny depend on participants beliefs on life origin, personal ethics, etc. Hypothesis resulting from this study to be verified in future quantitative researches is that embryo donation could take place mainly for infertility treatment and exceptionally for research. (AU)^ien.
Descriptores:Destinación del Embrión
Criopreservación
Técnicas Reproductivas Asistidas
Fertilización In Vitro
Inyecciones de Esperma Intracitoplasmáticas
Células Germinativas
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v69n2/a05v69n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gamero Collado, Betty.
Título:Ensayos preliminares en la criopreservación de esperma de Cyprinus carpio carpa común^ies / Preliminary assays on the sperm cryopreservation of Cyprinus carpio Commom Carp
Fuente:Wiñay Yachay;6(1):11-17, 2002. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La criopreservación asegura la disponibilidad de esperma de buena calidad para la producción de peces a escala comercial y además resulta menos costosa que mantener un shock de reproductores. El objetivo principal fue lograr la preservación en frío del esperma, manteniendo su capacidad reproductora. Se realizó la colecta del semen ensayándose dos dilutores: (1) glucosa 0,3 m, yema de huevo 20 por ciento y glicerol 10 por ciento, (2) glucosa 0,3 M y glicerol 10 por ciento, conservándose a- 15°C por 2 meses. La descongelación fue a 40°C por 15 min. Se usaron 3 soluciones activadoras: (1) cloruro de sodio 0,12 M, (2) tris 10 mMol, glicina 25 mMol y cloruro de sodio 0.9 por ciento, (3) Bicarbonato de sodio 119 mMol. La relación solución activadora / esperma fue de 1:10. Se realizó una evaluación de la motilidad precongelamiento y post congelamiento. Se obtuvo el mayor valor de motilidad con el dilutor 1 y la solución activadora 1. La duración de la motilidad del esperma criopreservado fue mayor utilizando la solución activadora 1. La motilidad encontrada en el esperma criopreservado fue baja, pero guarda relación con los datos de motilidad encontrados para la preservación con nitrógeno líquido. Se necesita conocer las condiciones de tratamiento del esperma en el proceso de descongelamiento y post-congelamiento para lograr porcentajes altos de fertilización. (AU)^ies.
Descriptores:Espermatozoides
Criopreservación
Carpas
Motilidad Espermática
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Wiemer, Klaus E; Stachecki, James J.
Título:Resultados del uso de un sistema cerrado (S3) en la vitrificación de blastocistos humanos^ies / Results following the use of a closed system (S3) for vitrification of human blastocysts
Fuente:Rev. peru. ginecol. obstet;57(1):18-20, ene.-mar. 2011. ^bilus, ^btab.
Conferencia:Presentado en: Simposio: Tecnología de Laboratorio en Reproducción Asistida, Lima, 2011.
Resumen:Este artículo describe el uso de un sistema cerrado de vitrificación que es fácil de usar y permite que los blastocitos sean vitrificados en un recipiente seguro y cerrado. Este sistema no utiliza dimetil sulfóxido (DMSO) como crío-protector y se le denomina vitrificación S3. Blastocistos humanos fueron vitrificados en los días 5 y 6 de desarrollo (día de recuperación es igual a día 0). Se conservó solo blastocistos completos de alta calidad o avanzados en el desarrollo. Se realizó un total de 139 transferencias, con una tasa de supervivencia global de 81%. La tasa de embarazos nacidos y en curso es de 58%, con una tasa de implantación de 48% para todos los pacientes en todos los grupos de edad. Los resultados globales obtenidos con este sistemacerrado son alentadores. (AU)^iesThis paper describes the use of a closed vitrification system that is easy to use and allows the blastocysts to be vitrified in a closed secure container. This system does not use dimethylsulphoxide (DMSO) as a cryoprotectant as well. This system is referred to as S3 vitrification. Human blastocysts were vitrified on Days 5 and 6 (Day ofretrieval equals Day 0). Only high quality full blastocysts or greater in development were preserved. A total of 139 transfers have been performed with an overall survival rate of 81%. The delivery/ongoing pregnancy rates are 58% with a 48% implantation rate for all patients in all age groups. The overall outcomes achieved with this closed system are encouraging. (AU)^ien.
Descriptores:Vitrificación
Blastocisto
Fertilización In Vitro
Criopreservación
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol_57n1/pdf/a04v57n1.pdf / en
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Grégoire, Anne; Joly, Thierry; Huamán Fuertes, Ethel; Silva Arce, Rosa María; León Trinidad, Silvia.
Título:Crioconservación de los recursos genéticos del cuy (Cavia porcellus): producción y congelación de embriones^ies / Cryopreservation of genetic resources of the guinea pig (Cavia porcellus): production of embryos and congelation
Fuente:Bol. Inst. Francés Estud. Andinos;39(1):185-188, 2010. ^bilus.
Descriptores:Criopreservación
Genética
Cobayas
Congelación
Embrión de Mamíferos
Límites:Animales
Cobayas
Medio Electrónico:http://www.ifeanet.org/publicaciones/boletines/39(1)/185.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Palomino Martorell, Héctor.
Título:Manipulación de embriones^ies / Manipulation of embryos
Fuente:Rev. cienc. veter;22(1):24-26, 2006. .
Descriptores:Criopreservación
Embrión de Mamíferos
Técnicas de Cultivo de Embriones
Agentes Crioprotectores
Límites:Animales
Bovinos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cienc.veter/v22n1/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Canisso, Igor Frederico; Souza, Fernando Andrade; Ortigoza Escobar, Jeanny Marlén; Carvalho, Giovanni Ribeiro de; Davies Morel, Mina C; Silva, Erotides Capistrano da; Guimaraes, José Domingos; Lima, Anali Linhares.
Título:Congelamiento de semen de burro (Equus asinus)^ies / Freezing of donkey semen (Equus asinus)
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;19(2):113-125, jul.-dic. 2008. .
Resumen:Por muchas décadas, el desarrollo y utilización de la inseminación artificial en los équidos, especialmente con semen congelado, estuvo restringido, principalmente, por imposiciones de las asociaciones de criadores. Recientemente, las legislaciones de criadores de équidos en varios países se han tornado más flexibles, permitiendo el registro de productos oriundos de semen congelado. En el Brasil, frente a ese nuevo cambio, la principal asociación de criadores de burros (Associação Brasileira de Criadores de Jumento Pêga) revisó sus conceptos y comenzó a permitir la utilización de esta biotecnología. Asimismo, en muchos países, el mayor interés en el asno o burro como semental está relacionado a la producción de mulares, pues estos animales son deseables en el medio rural, debido a que reúnen las mejores características del burro y del caballo. Los primeros trabajos en congelamiento de semen de asnos utilizaron dilutores a base de yema de huevo y glicerol, y ampolletas de vidrio como sistema de envase, basados en la metodología de congelamiento de toros. Sin embargo, pese al tiempo transcurrido, pocas investigaciones han sido dirigidas a esta especie, en especial a biotecnologías del semen. En esta revisión de literatura se discuten las principales técnicas de congelamiento de semen de équidos y se describen estudios referentes al congelamiento de semen de la especie asnal. (AU)^iesFor decades, the development and use of the artificial insemination in the equine, especially with frozen semen, was restricted due to impositions of equine breeders associations that opposed the use of the technique. Recently, these legislations have become more flexible in several countries, allowing the registration of products originating from frozen semen. In Brazil, based on these changes, the main donkey breed association (Brazilian Breeders Association of the Pêga Donkeys) revised their concepts and started to allow the use of this biotechnology. The current interest in many countries for the donkey sire is the production of mules, because their acceptability as these animals inherits suitable characteristics of both donkeys and horses. The first reports on donkey frozen semen used extenders based on egg yolk and glycerol, packed in glass ampoules, and followed the existing methodology for freezing bull semen. However, despite of the elapsed time, few research works have been carried out on this species, especially on semen. This literature review discussed the main techniques of freezing equine semen and describes studies on freezing of sperm of asinine species. (AU)^ien.
Descriptores:Preservación de Semen
Criopreservación
Equidae
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v19n2/a02v19n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Guerrero V., Hernán; Huanca López, Wilfredo; Raymundo Tintayo, Fernando Julián; Huerta Ortega, Sandra Inés; Ramos Delgado, Daphne Doris.
Título:Uso de dilutores hipertónicos en la criopreservación de semen ovino^ies / Hypertonic extenders in the cryopreservation of ovine semen
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;20(1):41-46, ene.-jun. 2009. ^bilus.
Resumen:Se evaluó el efecto crioprotector de dos dilutores hipertónicos (Trealosa y Lactosa) sobre las características postdescongelamiento del semen ovino (n=4). La composición de los dilutores base incluyó Tris 27.1 g/l, ácido cítrico 14.0 g/l, fructosa 10.0 g/l, glicina 10.0 g/l, yema de huevo 10.0 % (v/v) y glicerol 6.5 % (v/v). El semen colectado con vagina artificial tuvo las siguientes características: volumen: 1.1 ± 0.1ml, concentración espermática: 3.5 ± 0.1 x 109/ml, motilidad individual: 87.0 ± 2.4%, motilidad masal (escala 0-5): 4.4 ± 0.2, espermatozoides vivos: 90.2 ± 3.8% y anormales 1.8 ± 0.7%. El semen fue congelado en pajillas de 0.5 ml y conservado en nitrógeno líquido. Las pajillas fueron descongeladas luego de 3 meses para su evaluación. Se obtuvo una motilidad individual de 40.3 ± 5.9 y 30.0 ± 5.0% y un número de espermatozoides vivos de 34.4 ± 6.6 y 24.4 ± 5.0 para los dilutores Trealosa y Lactosa, respectivamente. El mejor resultado se obtuvo al utilizar el dilutor hipertónico Trealosa por tener mejores características de motilidad individual y espermatozoides vivos postdescongelamiento. (AU)^iesThe cryoprotectant effect of two hypertonic extenders (trehalose and lactose) on the post-thawing characteristics of ram semen (n=4) was evaluated. The extender composition included Tris 27.1 g/l, Citric acid 14.0 g/l, Fructose 10.0 g/l, Glycine 10.0 g/l, egg yolk 10.0% (v/v) and Glycerol 6.5% (v/v). Semen was collected in an artificial vagina. Seminal characteristics were: volume: 1.1 ± 0.1 ml, sperm concentration: 3.50 ± 0.1 x 109/ml, individual motility: 87.0 ± 2.4%, wave motility (scale 0-5): 4.4 ± 0.2, live sperms: 90.2 ± 3.8%, and abnormal sperms: 1.8 ± 0.7%. Semen was frozen in 0.5 ml straws and stored in liquid nitrogen. Straws were thawed after 3 months. Results of post-thawing evaluation were: individual motility: 40.3 ± 5.9 and 30.0 ± 5.0%, and live sperms: 34.4 ± 6.6 and 24.3 ± 5.0% for the Trehalose and Lactose extenders respectively. Results showed a better ram semen cryopreservation when the Trehalose extender was used. (AU)^ien.
Descriptores:Criopreservación
Solventes
Semen
Ovinos
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v20n1/a07v20n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Banda Rodríguez, Jorge Enrique; Evangelista Vargas, Shirley Sujey; Ruiz García, Luis; Sandoval Monzón, Rocío; Rodríguez Llanos, Claudia Violeta; Valdivia Cuya, Martha Esther; Santiani Acosta, Alexei Vicent.
Título:Efecto de dilutores en base a Tris, Tes y leche descremada en la criopreservación de espermatozoides obtenidos del epidídimo de alpaca^ies / Effect of extenders based on tris, tes and skim milk on cryopreservation of epididymal alpaca sperm
Fuente:Rev. invest. vet. Perú;21(2):145-153, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:El estudio tuvo por objetivo evaluar el efecto de tres dilutores (Tris, Tes y leche descremada) en la criopreservación de espermatozoides obtenidos del epidídimo de alpaca. Previamente se determinó el efecto del tiempo entre el beneficio/castración y la recuperación de los espermatozoides del epidídimo. Se utilizaron 24 testículos de alpacas para la obtención de los espermatozoides directamente del epidídimo en una solución fisiológica buferada (PBS). La recuperación de espermatozoides se realizó a las 0, 35, 48 y 72 horas (6 testículos por grupo) y se evaluó la motilidad, concentración espermática e integridad funcional de membrana. Los espermatozoides recuperados a partir de 35 horas post beneficio/castración no fueron aptos para ser congelados. Las muestras recuperadas a las 0 horas fueron diluidas con Tris, Tes y leche descremada, enfriadas desde 35 a 5°C en 90 minutos, envasadas en pajillas de 0.25 ml y congeladas en nitrógeno líquido. Se evaluó la motilidad, integridad funcional de membrana y vitalidad/integridad acrosomal en las muestras descongeladas. La motilidad fue de 14.0, 8.6 y 17.0% en los grupos Tris, Tes y leche descremada, respectivamente, donde el grupo leche descremada fue significativamente mejor que el grupo Tes (p<0.05). Los porcentajes de integridad funcional de membrana y vitalidad/integridad acrosomal fueron similares entre los tres grupos. Se concluye que los tres dilutores brindan efectos similares para la criopreservación de espermatozoides epididimarios de alpaca. (AU)^iesThe objective of this study was to evaluate the effect of three semen extenders (skim milk, Tris, and Tes) on cryopreservation of epididymal alpaca sperm. Previously, the effect of timespan since slaughtering or castration to the recovery of epididymal sperm was evaluated. Twenty-four alpaca testicles were used to obtain sperm from the epididymis in a buffered saline solution (PBS). The recovery of spermatozoa was performed at 0, 35, 48, and 72 hours (6 testes per group) after slaughtering or castration. Sperm motility, concentration, and sperm membrane functional integrity were analyzed. Sperm recovered after 35 hours was not usable for cryopreservation. Sperm samples recovered at 0 hours were subjected to the process of freezing. Samples were diluted with skim milk, Tris, and Tes, cooled from 35 to 5 °C in 90 minutes, packed into 0.25 ml straws and frozen in liquid nitrogen. After thawing, straws were evaluated by motility, sperm membrane functional integrity and vitality/acrosome integrity. Motility was 17.0, 14.0, and 8.6% on skim milk, Tris and Tes groups respectively, where the skim milk group was significantly better than the Tes (p<0.05). Percentages of sperm membrane functional integrity and vitality/acrosomal integrity were similar among the three extenders. It was concluded that all three extenders provided similar effects for the cryopreservation of epididymal alpaca spermatozoa. (AU)^ien.
Descriptores:Espermatozoides
Epidídimo
Criopreservación
Preservación de Semen
Dilución
Camélidos del Nuevo Mundo
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/veterinaria/v21_n2/pdf/a01v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Carlotto Rondona, Gino Rogelio; Fernández Anhuamán, Víctor E; Lira Mejía, Boris Antonio; Santiani Acosta, Alexei Vicent.
Título:Momento de adición del glicerol sobre la calidad espermática en la criopreservación de semen canino^ies / Timing of glycerol addition on sperm quality in cryopreservation of canine semen
Fuente:Rev. Invest. vet. Perú;22(3):183-189, jul.-sept 2011. ^bilus.
Resumen:El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto del momento de adición del glicerol durante el proceso de enfriamiento sobre la calidad espermática del semen canino. Se utilizaron 15 eyaculados de 4 perros adultos. Cada muestra de semen fue dividida en alícuotas para someterlas a tres métodos de adición de glicerol (T1: al inicio; T2: al inicio y final; T3: al final de la curva de enfriamiento). El semen se envasó en pajillas de 0.5 ml y se congeló en nitrógeno líquido. Se evaluó la motilidad progresiva y la integridad funcional de membrana posdescongelamiento. No se encontró diferencia estadística entre los tres métodos de adición del glicerol, pudiéndose simplificar el proceso de criopreservación al añadir todo el glicerol al inicio de la curva de enfriamiento. (AU)^iesThe objective of the study was to evaluate the timing of adding glycerol during the cooling process on sperm quality of canine semen. Fifteen ejaculates from 4 mature dogs were used. Each sample was divided in aliquots and three methods of adding glycerol were used (T1: at the beginning; T2; at the beginning and at the end; T3: at the end of the cooling process). Semen samples were packed in 0.5 ml straws and frozen in liquid nitrogen. The post-thawing progressive motility and the functional integrity of membrane were evaluated. None statistical difference was observed due to the three treatments, indicating that the process of cryopreservation can be simplified by adding all the glycerol at the beginning of the cooling curve. (AU)^ien.
Descriptores:Glicerol
Espermatozoides
Criopreservación
Preservación de Semen
Perros
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/veterinaria/v22_n3/pdf/a02v22n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vásquez Eslava, Martha Elizabeth; Cueva Moreno, Sergio Augusto; Cordero Ramírez, Aída del Carmen; Gonzales Castillo, Mario Lino; Huanca López, Wilfredo.
Título:Evaluación de dos métodos de criopreservación de embriones de llamas sobre las tasas de supervivencia in vivo e in vitro^ies / Evaluation of two embryo cryopreservation methods in llama on the in vivo e in vitro embryonic survival rates
Fuente:Rev. Invest. vet. Perú;22(3):190-198, jul.-sept 2011. ^bilus.
Resumen:El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de dos métodos de criopreservación sobre la supervivencia in vivo e in vitro de embriones de llama. Se recuperaron 73 embriones en estadio de blastocisto eclosionado mediante una técnica no quirúrgica a los 6.5 días post servicio en llamas superestimuladas. Las llamas receptoras se distribuyeron aleatoriamente en grupo Control (n = 14), de vitrificación (n=30) y de congelación lenta (n=29). Para la vitrificación, los embriones fueron expuestos a la solución de vitrificación (SV) conteniendo 20% Glicerol + 20% Etilenglicol + 0.5M Sucrosa + 10% suero fetal bovino (SFB) + 50 µg/ml sulfato de gentamicina, y sumergidos en nitrógeno líquido dentro de pajillas de 0.25 ml. Para la congelación lenta, los embriones fueron expuestos a fosfato buffer salino (PBS) con 1.5 M de Etilenglicol + 10% de SFB + 50 µg/ml de sulfato de gentamicina, aspirados en pajillas de 0.25 ml, y enfriados a una tasa de descenso de 0.12 °C/min hasta 5 °C y, luego, en la boca del tanque de nitrógeno, se continuó el descenso a una tasa de 5 °C /min hasta -20 °C por 5 min, y luego se sumergieron en el nitrógeno líquido. En la descongelación se utilizaron soluciones de dilución conteniendo dos concentraciones de sucrosa: 0.5 M y 0.2 M para congelación lenta y 0.25 M y 0.12 M para vitrificación. Se realizó una evaluación in vivo a todos los embriones del grupo control y al 50% de los embriones de los dos grupos experimentales, mediante transferencia directa a hembras receptoras previamente sincronizadas. El diagnóstico de preñez se llevó a cabo por ecografía transrectal a los 20 y 30 días. La preñez fue de 4/13, 2/12 y 0/11 para las receptoras de los grupos Control, Vitrificados y Congelación lenta, respectivamente, sin diferencia estadística. Para la evaluación in vitro, los embriones criopreservados fueron cultivados en PBS + 20% SFB, en una atmósfera compuesta por 5% de CO2, 20% de O2 y 75% de N2, durante 1 h a 39 °C, y se observó ... (AU)^iesThe aim of the study was to evaluate in llama embryos the effect of two cryopreservation methods on the in vivo and in vitro survival rate. Seventy three hatched blastocysts were recovered by a non-surgical technique at day 6.5 after mating from superstimulated llamas. Receptors were randomly allocated to a control group (n=14), vitrification (n=30) and slow freezing (n=29). On vitrification, embryos were exposed to a vitrification solution (VS) containing 20% Glycerol + 20% Ethylene glycol + 0.5 M Sucrose + 10% fetal calf serum (FCS) + 50 µg/ml gentamicin sulfate, and then plunged into liquid nitrogen in 0.25 ml straws. On the slow freezing, embryos were exposed to phosphate buffer saline (PBS) with 1.5 M Ethylene glycol + 10% FCS + 50 µg/ml gentamicin sulfate, loaded in 0.25 ml straws, and cooled at a rate of 0.12 °C/min to 5 °C. Then, further temperature decrease at 5 °C /min rate, to -20 °C, for 5 min at the mouth of the nitrogen tank; finally straws were plunged into liquid nitrogen. For thawing, two dilution solutions were used composed of two sucrose concentrations: 0.5 M and 0.2 M for slow freezing, and 0.25 M and 0.12 M for vitrification. An in vivo evaluation was performed in all embryos of the control group and in 50% of the experimental groups by direct transfer into previously synchronized female recipients. Pregnancy diagnosis was carried out by transrectal ultrasound evaluation at 20 and 30 days. Pregnancy was in 4/13, 2/12, and 0/11 in recipients from control, vitrification and slow freezing groups respectively, without significant difference. For the in vitro evaluation cryopreservated embryos were cultured in PBS + 20% FCS under atmosphere compose of 5% CO2, 20% O2, and 75% N2 at 39 °C for 1 h, then reexpansion ... (AU)^ien.
Descriptores:Camélidos del Nuevo Mundo
Criopreservación
Embrión de Mamíferos
Vitrificación
Congelación
Preñez
Epidemiología Experimental
 Perú
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/veterinaria/v22_n3/pdf/a03v22n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Armas Reynoso, Sandra Mariel; Fernández Anhuamán, Víctor E; Vásquez Cachay, María Elith; Santiani Acosta, Alexei Vicent.
Título:Determinación del tiempo máximo para recuperar y criopreservar espermatozoides obtenidos de la cola del epidídimo en caninos post orquiectomía^ies / Optimal time for recovery and cryopreservation of epididymal canine sperm after orchiectomy
Fuente:Rev. Invest. vet. Perú;22(3):199-205, jul.-sept 2011. .
Resumen:El objetivo del estudio fue determinar el tiempo máximo para recuperar y criopreservar espermatozoides obtenidos de la cola del epidídimo de caninos post orquiectomía. Se obtuvo testículos de 20 caninos entre 1 y 8 años de edad. Los testículos se colocaron en cloruro de sodio al 0.9% y se almacenaron a 5 ºC durante 0, 24, 48 y 72 horas. Los espermatozoides fueron recuperados al cortar la cola del epidídimo en un dilutor en base a Tris-citrato-fructosa. Para el proceso de criopreservación, se añadió yema de huevo (20%) y glicerol (5%) a la muestra diluida (espermatozoides + dilutor). La nueva dilución fue envasada en pajillas de 0.5 ml y sometidas a una curva de enfriamiento para luego sercolocadas en nitrógeno líquido. Se evaluó motilidad total, motilidad progresiva e integridad funcional de membrana. Previo a la criopreservación, la motilidad total varió significativamente después de 24 y 72 horas de almacenamiento a 5 ºC (p<0.05). Sin embargo, la motilidad total encontrada después del proceso de criopreservación sólo varió después de 72 horas de almacenamiento a 5 ºC (p<0.05). Similar tendencia se observó para la motilidad progresiva. La integridad funcional de membrana plasmática, tanto antes como después del proceso de criopreservación, no sufrió cambios significativos entre los grupos. Los resultados demuestran que es posible recuperar y criopreservar espermatozoides epididimarios hasta después de 48 horas de la orquiectomía del animal. (AU)^iesThe aim of the study was to determine the maximum time to recover and cryopreserve spermatozoa from the tail of canine epididymis post orchiectomy. The testes were obtained through orchiectomy from 20 dogs aged 1 to 8 years. The testis were placed in sodium chloride 0.9% and stored at 5 °C for 0, 24, 48 and 72 hours. Spermatozoa were recovered by cutting the tail of the epididymis in an extender based on Tris-citrate-fructose. For the cryopreservation process, egg yolk (20%) and glycerol (5%) was added to the diluted sample (sperm + dilutor).The new dilution was packaged in 0.5 ml straws, which were subjected to a cooling curve and then placed in liquid nitrogen. Total motility, progressive motility and functional integrity of the membrane were evaluated. Before cryopreservation process, total motility after 24 and 72 hours of storage at 5 ºC decreased (p<0.05). However, total motility found after cryopreservation process varied significantly only after 72 hours of storage at 5 ºC (p<0.05). Similar trend was observed for progressive motility. The functional integrity of membrane, both before and after the cryopreservation process, did not suffer significant changes between groups. The results showed that it is possible to collect and cryopreserve epididymal sperm until 48 hours of orchiectomy. (AU)^ien.
Descriptores:Espermatozoides
Criopreservación
Epidídimo
Preservación de Semen
Orquiectomía
Perros
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/veterinaria/v22_n3/pdf/a04v22n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Torres Palomino, Diana Carolina; Cerón Tello, Willy Manuel; Córdova Cervantes, Belinda R; Rodríguez Portilla, Ricardo Enrique; Cabrera Rojas, Efraín Enrique; Alegría Guerrero, Raúl César; Cóndor Capcha, José Manuel.
Título:Evaluación de umbrales mínimos de celularidad en unidades de sangre de cordon umbilical en el Instituto Nacional Materno Perinatal del Perú^ies / Evaluation of minimum thresholds of cellularity in units of umbilical cord blood at Instituto Nacional Materno Perinatal in Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;33(4):695-699, oct.-dic. 2016. ^btab.
Resumen:Con el objetivo de evaluar criterios mínimos de celularidad de las unidades de sangre de cordón umbilical (USCU) según los estándares NETCORD en el Instituto Nacional Materno Perinatal de Lima, Perú, se realizó un estudio transversal que incluyó 100 USCU; se determinó el volumen, el recuento de células nucleadas totales (CNT) por hematología y el número de células CD34+ totales, así como también la viabilidad celular, por citometría de flujo. Se encontró que el 56% de las USCU no cumplen los umbrales mínimos de celularidad para ser criopreservadas en un banco de sangre de cordón umbilical. Se encontró, además, que las USCU de recién nacidos de mayor peso y de sexo femenino presentan mayor volumen y recuentos de células. En conclusión, es necesario considerar estas variables para optimizar la colecta de las USCU y obtener mayores recuentos de células que permita almacenar unidades de alta calidad en un futuro banco de sangre de cordón umbilical en Perú. (AU)^iesA cross-sectional study that included 100 units of umbilical cord blood (UCB) was conducted to evaluate the minimumcriteria of cellularity in UCB units, according to NetCord standards at Instituto Nacional Materno Perinatal in Lima, Peru. The volume, total count of nucleated cells by hematological tests and total number of CD34+ as well as cell viability by flow cytometry were determined. The study revealed that 56% of UCB units do not fulfill the minimum criteria of cellularity to be cryopreserved in an umbilical cord blood bank. Furthermore, the UCB units of newborns who weighed more and were female had a higher volume and cell count. In conclusion, these variables must undoubtedly be considered tooptimize the collection of UCB units and obtain greater cell counts that enable the storage of high-quality units in a future umbilical cord blood bank in Peru. (AU)^ien.
Descriptores:Bancos de Sangre
Cordón Umbilical
Sangre Fetal
Antígenos CD34
Trasplante de Células Madre de Sangre del Cordón Umbilical
Peso al Nacer
Criopreservación
Perú
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/2553/2450 / es
Localización:PE14.1



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