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CORTICOSTEROIDES/USO TERAPEUTICO []
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Autor:Huamán Rodríguez, Raúl Alberto; Velasco Stoll, José Gabriel; Vargas Castillo, Ronald Hernán; Díaz Avendaño, Alberto Noel; García Aguila, Alfredo; Chiarella Ortigosa, Pascual Renato; Whu Whu, Rafael; Fukuda Shirazawa, Juan; Zegarra Rojas, Oswaldo.
Título:Efecto broncodilatador de fenoterol y salbutamol asociados a un corticoide en niños con crisis de asma^ies / Bronchodilator effect of phenoterol and salbutamol associated with corticoid in children with asthmatic crisis
Fuente:Rev. med. hered;7(1):4-10, mar. 1996. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Evaluar los efectos clínicos y colaterales de Fenoterol 100 ug/inh en microdosificador inhalatorio (MDI) con aerocámara y salbutamol 100 ug/ihh en MDI con aerocámara ambos asociados a dexametasona endovenosa (0.3 mg/kg) en bolo. Material y métodos: En un estudio prospectivo, randomizado, multicéntrico se incluyó 60 niños con crisis asmática leve-moderada (30 para cada grupo). Ambos grupos fueron comparables en la evaluación inicial. Resultados: Fenoterol-Dexametasona dio mayor reducción del puntaje clínico aumento del Pico Espiratorio Forzado (PEF) (p<0.05) al minuto 60 en comparación a Salbutamol-Dexametasona (135 vs 54 respectivamente). Tanto para frecuencia respiratoria como para presencia de tremor los 2 grupos fueron comparables en todos los momentos de la evaluación. No se encontró diferencia significativa entre ambos grupos en la cantidad de altas al final del estudio (4 horas). Conclusiones: Concluímos que las combinaciones Fenoterol-Dexametasona y Salbutamol son igualmente efectivas en el manejo de crisis asmáticas leves a moderadas en niños. (AU)^iesObjective: To evaluate the clinical and side effects of fenoterol 100 ug/inh metered dose inhaler with spacer devide (MDIS) and salbutamol 100 ug/inh MDIS, both associated to single dose of Dexamethasone IV (0.3 mg/kg). Material and methods: In a prospective, randomized, multicentric study, we included 60 children with acute asthma (30 for each group). The two groups were comparables at the initial evaluation. Results: Fenoterol-Dexamethasone decrease clinical score significatively than Salbutamol–Dexamethasone at 120 minutes (-2.86 vs – 1.25). Like wise it increase Peak Expiratory Flow Rate (p<0.05) significatively than Salbutamol–Dexamethasone at 60 minutes (135 vs 54 respectively). Both respiratory rate and tremor were similar at every time of evaluation. No significative difference were found between the two groups in the amount of discharges from hospital to the end of study (4 hours). Conclusions: We conclude that both Fenoterol - Dexamethasone and Salbutamol – Dexamethasone are equally effective in the management of mild to moderate asthma attacks in children. (AU)^ien.
Descriptores:Fenoterol/uso terapéutico
Albuterol/uso terapéutico
Dexametasona/uso terapéutico
Estado Asmático/terapia
Agentes Broncodilatadores/uso terapéutico
Corticosteroides/uso terapéutico
Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
 Estudios Multicentricos como Asunto
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Adolescente
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v7n1/a2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Baylón Carreras, Jorge Luis.
Título:Corticoterapia de depósito y el uso del dipropionato fosfato disódico de Betametasona^ies / Corticotherapy deposit and use of disodium Betamethasone dipropionate
Fuente:Rev. med. (Perú);5(3):24-26, 2003. ^bilus.
Descriptores:Corticosteroides
Corticosteroides/clasificación
Corticosteroides/fisiología
Corticosteroides/uso terapéutico
Beclometasona
Betametasona
Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales
 Hiperfunción de las Glándulas Suprarrenales
 Glucocorticoides
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Bravo Puccio, Francisco Gerardo.
Título:Uso de corticoides topicos en la práctica dermatológica diaria^ies / Use of topic corticosteroids in daily dermatologic practice
Fuente:Rev. méd. hered;4(2):85-88, jun. 1993. ^btab.
Descriptores:Corticosteroides/administración & dosificación
Corticosteroides/clasificación
Corticosteroides/uso terapéutico
Dermatología
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/4-2/v4n2ce2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Vidarte Orrego, Gladys Isabel; Alvarez Llanos, Edgar Genaro; Lozano Miranda, Zenaida.
Título:Dermatomiositis amiopática. reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Amyopathic dermatomyositis: case report and literature review
Fuente:Dermatol. peru;18(1):45-50, ene.-mar. 2008. ^bilus.
Resumen:La Dermatomiositis amiopática es una variante de dermatomiositis en la cual los pacientes tienen manifestaciones cutáneas sin evidencia clínica de afectación muscular y en los que las pruebas complementarias no demuestran ningún grado de inflamación muscular durante más de 2 años. Se presenta un paciente varón de 47 años de edad que acude al consultorio de dermatología con lesiones eritematosas en cara, brazos, pecho y espalda, levemente pruriginosas, no dolorosas, fotosensibilidad, cambios en la piel de articulaciones de las manos y codos, acompañados de caída de cabello de mas de dos años de evolución sin compromiso neurológico motor. Los exámenes de laboratorio confirman el diagnóstico de dermatomiositis amiopática. (AU)^iesAmyopathic dermatomyositis is a variant of dermatomyositis in which the patients have cutaneous manifestations without clinical evidence of muscular affectation and in that the complementary tests don’t demonstrate any degree of muscular inflammation during more than 2 years. A 47-year old patient male is described, who had erithematous lesions in face, arms, chest and back, slightly pruritic, painless, with photosensibility, changes in the skin of joints of the hands and elbows, accompanied of alopecia of more than two years of evolution without neurological motor commitment. The laboratory examinations confirm the diagnosis of amyopathic dermatomyositis. (AU)^ien.
Descriptores:Dermatomiositis
Polimiositis
Autoinmunidad
Corticosteroides/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://revistas.concytec.gob.pe/pdf/dp/v18n1/a08v18n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Llerena García, Giovanna; Lopez Lam, Tania Paloma; Miyahira Arakaki, Juan Manuel.
Título:Terapia inmunosupresora en pacientes con Nefropatía Membranosa Idiopática^ies / Immunosuppressive therapy in Idiopathic Membranous Nephropathy
Fuente:Rev. méd. hered;20(2):60-69, abr.-jun. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Evaluar la respuesta a la terapia combinada según el esquema de Ponticelli en pacientes con Nefropatía Membranosa (NM) idiopática, en la tasa de remisión de la proteinuria, la tasa de filtración glomerular (TFG) y la frecuencia de complicaciones. Material y métodos: Estudio observacional descriptivo tipo serie de casos en pacientes con NM idiopàtica durante los años 1995 – 2005 que recibieron terapia inmunosupresora, según esquema de Ponticelli. Se determinó la tasa de remisión de la proteinuria y la evolución de la TFG. Resultados: Diez pacientes con NM idiopática cumplieron los criterios de inclusión. La mitad de los casos tuvo remisión parcial (RP) al finalizar la terapia; no hubo casos con remisión completa (RC). Al último control, 10 por ciento presentó RC y 70 RP por ciento. El 80 por ciento de los pacientes presentó efectos adversos. Conclusiones: Al finalizar la terapia inmunosupresora según esquema de Ponticelli, se evidencia reducción de la proteinuria (p>0,05), y remisión al último control (p < 0,05), probablemente asociado al uso de bloqueadores del eje renina-angiotensina-aldosterona. Los efectos adversos asociados a la terapia inmunosupresora son frecuentes, sin embargo ningún paciente descontinuó el tratamiento. (AU)^iesObjective: To evaluate response to combined therapy in Idiopathic Membranous Nephropathy (MN) patients according to Ponticelli’s therapy scheme, determining 24 hour urine protein remission rate, the evolution of glomerular filtration rate (GFR) and frequency of adverse effects. Material and methods: Observational descriptive study, serial cases type in Idiopathic MN patients during 1995 and 2005, having received immunosuppressive therapy, according to Ponticelli’s scheme. We described non, complete or partial remission and the evolution of GFR. Results: Ten idiopathic MN patients fulfilled the selection criteria. Half of the cases had partial remission (PR) and there was not complete remission (CR) at the end of therapy. At the last control, 10 per cent presented CR and 70 per cent PR. Adverse effects were shown in 80 per cent of patients. Conclusion: At the end of immunosuppressive therapy according to Ponticelli’s scheme, there was a 24 hour urine protein reduction (p>0,05), and at the last evaluation a 24 hr urine protein remission (p<0,05), probably associated to the use of renin-angiotensin-aldosterone system inhibitors. Adverse effects associated to immunosuppressive therapy are frequently found, although none of the patients discontinued therapy because of them. (AU)^ien.
Descriptores:Glomerulonefritis Membranosa
Glomerulonefritis Membranosa/terapia
Corticosteroides/uso terapéutico
Hipertensión
Proteinuria
Sistema Renina-Angiotensina
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Observacionales
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/985/951 / es
Localización:PE1.1

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Autor:García León, Juan Luis.
Título:Uso de corticoides y/o antihistamínicos previo a tranfusiones de hemoderivados en pacientes pediátricos^ies / Use of corticoids and/or previous histamine to hemoderivados transfusions of in pediatrics patients
Fuente:Paediatrica;4(3):75-75, abr.-dic. 2002. .
Descriptores:Corticosteroides/uso terapéutico
Antagonistas de Histamina H1/uso terapéutico
Pacientes
Localización:PE1.1

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Autor:Rodríguez-Tafur Dávila, Juan Manuel.
Título:Hipersensibilidad de contacto a corticoides^ies / Contact hypersensibility to corticoids
Fuente:Dermatol. peru;12(3):212-217, jul.-dic. 2002. ^bilus, ^bgraf.
Descriptores:Corticosteroides/uso terapéutico
Hipersensibilidad a las Drogas
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Cruz Urbina, Guillermo A; Aldave Salazar, María Raquel; Villalobos, A; Rodríguez Gárate, Pedro L. V.
Título:Cisticercosis cerebral: tratamiento dual con praziquantel y corticoide^ies / Cerebral Cisticercosis: dual treatment with praziquantel and corticoide
Fuente:Acta med. peru;13(4):13-18, dic. 1986. ^bilus, ^btab.
Resumen:La cisticercosis cerebral es una infestación parasitaria de gran incidencia en nuestro medio, cada día se diagnostica mayor número de casos porque se ha agudizado la investigación. En el Servicio de Neurología del Hospital Guillermo Almenara (Lima - I.P.S.S.) se estudiaron 17 casos hospitalizados entre enero de 1983 y diciembre de 1985, con diagnóstico tomográfico cuyo criterio en inclusión fue: Quistes intraparenquimales no gigantes ni exclusivamente calcificados. El objetivo fue analizar el cuadro clínico y el efecto del tratamiento con Praziquantel y corticoides. Todos los pacientes fueron del sexo masculino, edad promedio 37 años. El cuadro convulsivo fue la manifestación más frecuente, 94 por ciento. En el estudio EEG se registró actividad eléctrica anormal en 70 por ciento. En 29 por ciento hubo líquido cefalorraquídeo inflamatorio y un solo caso con eosinofilia. Un 35 por ciento se asoció con Miocisticercosis. Todos los pacientes recibieron de 40 a 60 mg de prednisona diario y praziquantel 50 mg/K/día por 14 días consecutivos y en forma simultánea. Sólo 35 por ciento mostró efectos adversos al tratamiento, siendo la más severa, reacción psicótica. La evolución clínica posterior, entre 6 meses y 3 años ha sido favorable en el 70 por ciento de los pacientes. (AU)^ies.
Descriptores:Neurocisticercosis/terapia
Praziquantel/uso terapéutico
Corticosteroides/uso terapéutico
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Autor:Portugal Vivanco, José Godofredo.
Título:Cuál es la evaluación más apropiada para reconocer al asmático severo?^ies / Which it is the evaluation most adapted to recognize the asthmatic severe one?
Fuente:Enf. tórax;44(2):24-27, sept. 2001. ^btab.
Descriptores:Asma/diagnóstico
Asma/terapia
Inflamación
Corticosteroides/administración & dosificación
Corticosteroides/uso terapéutico
Esputo
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sillau Gilone, José Alfredo.
Título:Los corticoides en los procesos inflamatorios de las vías respiratorias^ies / The corticoides in the inflammatory processes of the respiratory tracts
Fuente:Enf. tórax;44(2):3-3, sept. 2001. .
Descriptores:Asma/quimioterapia
Asma/terapia
Corticosteroides/administración & dosificación
Corticosteroides/uso terapéutico
Terapia Respiratoria/efectos adversos
Enfermedades del Sistema Inmunológico/quimioterapia
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ballona Chambergo, Rosalía Angélica; Ballona Valdivia, Cinthya.
Título:Corticoides tópicos en pediatría: una puesta al día^ies / Topical corticoesteroids in pediatrics: an update
Fuente:Dermatol. peru;13(3):163-170, sept.-dic. 2003. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Corticosteroides/historia
Corticosteroides/clasificación
Corticosteroides/uso terapéutico
Pediatría
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v13_n3/Pdf/a02.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Carreazo Pariasca, Nilton Yhuri.
Título:Seguridad de corticoides inhalados en asma^ies / Security of corticoides inhaled in asthma
Fuente:Paediatrica;5(1):25-29, ene.-ago. 2003. ^btab.
Resumen:La eficacia de los corticoides inhalados en el manejo del asma persistente ha sido comprobada fehacientemente; sin embargo, a medida que su uso se ha ido masificando, se han recibido diversos reportes que han cuestionado la seguridad de su uso en la población pediátrica. El presente artículo pretende a través del análisis de su mecanismo de acción y farmacocinética - realizar una breve revisión de los principales efectos secundarios indeseables atribuidos a los corticoides inhalados. (AU)^ies.
Descriptores:Corticosteroides/uso terapéutico
Asma/terapia
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rafael Campos, Adalberto.
Título:Tuberculosis miliar en niños: aspectos terapéuticos^ies / Miliar tuberculosis in children: therapeutical aspects
Fuente:Diagnóstico (Perú);21(6):170-172, jun. 1988. ^btab.
Resumen:Se revisó las historias del HEMBT entre Enero de 1971 a Diciembre de 1985; reuniendo sólo 63 historias los criterios para el diagnóstico de Tuberculosis Miliar. las drogas de elección fueron la Isoniazida y Estreptomicina en el 100 por ciento y la tercera droga fue el Ethambutol en el 44.4 por ciento seguido por la Rifampicina en el 38 por ciento. El esquema de tratamiento mas usado fue el triple asociado a cortico esteroides en 71.4 por ciento, siendo eficaz con un p<0.005. Al ser dado de alta el paciente la combinación mas usado fue INH y EM en el 51 por ciento. De los 47 sobrevivientes 16 tuvieron controles de los cuales el 31 por ciento recibieron un año de tratamiento. Hubo 11 reingresos de los cuales 9 salieron con diagnóstico de tuberculosis avanzada. Es importante educar al paciente y la familia para que cumpla su tratamiento adecuado (AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis Miliar/quimioterapia
Agentes Antituberculosos
Corticosteroides/uso terapéutico
Límites:Lactante
Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tincopa Wong, Oscar Wilfredo.
Título:Corticoides tópicos e intralesionales: uso y efectos adversos^ies / Topic and intralesional corticosteroids: uses and collateral effects
Fuente:Diagnóstico (Perú);18(3):80-91, set. 1986. ^btab.
Resumen:Se hace esta revisión sobre terapia esteroide tópica y se expone en forma secuencial la evolución histórica, sus posibles mecanismos de acción, la nomenclatura actual, sus formas de presentación y modos de uso, indicaciones como contraindicaciones, la valoración clínica, factores que intervienen en su penetración percutánea, los principios en el tratamiento tópico, y todo lo referente a sus efectos adversos tanto locales, sistémicos, y complicaciones por su uso a largo tiempo, siendo un poco más exhaustivos en estos tres últimos, por la importancia que revisten en la actualidad, dando a conocer las poblaciones más afectadas: la infantil y senil, además de una concreta revisión sobre tratamiento intralesional (AU)^ies.
Descriptores:Corticosteroides/uso terapéutico
Corticosteroides/efectos adversos
 Perú
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE18.3
Autor:Silva Pacheco, Jhoanna; Tapia Tobies, Natalie; Tassara Parodi, Carla; Tolentino Hurtado, Larissa; Valera Montoya, Karen
Orientador:Sakihara Asato, Graciela
Título:Relación entre el crecimiento estatural y la terapia con corticiodes en pacientes pediátricos con síndrome nefrótico tratados en el periodo de 2003 al 2009 en el Instituto Nacional de Salud del Niño^ies Relationship between growth and statural corticoids therapy in pediatric patients with nephrotic syndrome treated in the period 2003 to 2009 in the National Institute of Child Health-
Fuente:Lima; s.n; 2010. 18 tab, graf.
Tese:Presentada la Instituto Nacional de Salud del Niño para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Conocer si existe relación entre el crecimiento estatural y el uso de corticoides en pacientes pediátricos con diagnóstico de Síndrome Nefrótico, atendidos en el Servicio de Nefrología del Instituto Nacional de Salud del Niño por un periodo de tres años, entre el 2003 y 2009. Materiales y Métodos: Se evaluó 70 historias de pacientes de Consultorio externo del Servicio de Nefrología del Instituto Nacional de Salud del Niño, con diagnóstico de Síndrome nefrótico, que tuvieran una evolución de tratamiento con corticoides de 3 años. Se realizó un estudio de tipo retrospectivo descriptivo, y se evaluaron las desviaciones estándar de la talla para la edad. Resultados: De un total de 70 pacientes en estudio se observo que el 62.9 por ciento eran de género masculino y 37.1 por ciento de género femenino. El promedio de edad de inicio de tratamiento fue de 6.6 años. El 56 por ciento de pacientes pertenecio al grupo II (4-6 cursos de corticoides), el 40 por ciento pertenecio al grupo I (1-3 cursos de corticoides), 3 por ciento fueron pacientes considerados en el grupo III(7-9 cursos de corticoides) y un 1 por ciento en el grupo IV(igual o mayor a 10 cursos). En el grupo I se observó que al inicio del tratamiento, presentó una desviación estándar (DS) promedio de - 1,8; en el primer control obtuvo una -1.2 DS, al segundo control y tercer control se encontraron valores de -1,1 en ambos casos; todos estos valores dentro de los rangos normales de crecimiento para la edad (-2DS a + 2DS). Los pacientes del Grupo 11, al inicio del tratamiento presentaron una OS de -1,57, en el primer control se encontró que el promedio fue de -1,63 OS, al segundo año se encontró que el promedio de OS fue de -1.59 y al tercer año de -1.54. Valores dentro del rango normal de crecimiento para la edad (-2DS a + 2DS)...(AU)^iesObjective: To determinate whether a relationship exists between the growing stature and the use of corticosteroids in pediatric patients diagnosed with nefrotic syndrome treated at the Nefrology Service of the National Institute of Child Health for a period of three years, between 2003 and 2009. Materials and Methods: We evaluated 70 patients stories outpatient c1inic of the Nephrology Department at the National Institute of Child Health, diagnosed with nephrotic syndrome that had an evolution of the treatment with corticosteroids for three years. We did a descriptive retrospective study and evaluated the standard deviations of height for age. Results: Of a total of 70 patients under study was observed that 62.9 per cent were male and 37.1 per cent were female. The average age at the beginning of the treatment was 6.6 years. A 56 per cent of the patients who belonged to group 11 (4-6 courses of corticosteroids), 40 per cent belonged to group I (1-3 corticoids courses), 3 per cent of the patients were considered in group 111 (7-9 courses of corticosteroids) and 1 per cent in group IV (more or equal to 10 courses). In group 1, was observed that at the beginning of the treatment, it presented a standard deviation (SD) averaged -1.8; in the first control, it obtained a -1.2 SD, in the second and third control, in both cases it obtained - 1,1; all of these values within the normal range for age growth (-205 a + 205). The patients in Group 11, at the beginning of the treatment showed DS of 1.57. The first control showed that the average was -1.63 DS, in the second year it was found that the average was -1.59 DS and in the third year was found an average of -1,54; all of these values within the normal range for age growth (-2 SD to + 2 SD)...(AU)^ien.
Descriptores:Síndrome Nefrótico
Estatura/efectos de drogas
Corticosteroides/uso terapéutico
Nefrología
Pediatría
Registros Médicos
 Estudios Retrospectivos
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE18.3; IF,WJ340, R38

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Id:PE13.1
Autor:Córdova Roque, Cristhian Eduardo
Título:Uso de corticoides intratimpánicos como terapia de sordera súbita en el Hospital Nacional Guillermo Almenara. Periodo 2008 - 2011^ies Use of corticoids intra-tympanicum as therapy for sudden deafness in the National Hospital Guillermo Almenara. Period 2008-2011-
Fuente:Lima; s.n; 2012. [45] tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:La sordera súbita es una de las pocas emergencias que existen en otorrinolaringología; su rápido diagnostico y la instauración de una terapia adecuada influencia en la recuperación, se define como la pérdida auditiva neurosensorial de más de 30 db en tres frecuencias consecutivas las cual se instala en menos de 72 horas y habitualmente no se logra determinar su etiología, por lo general es unilateral. Presenta una incidencia de 5 a 20 casos / 100000 hab. Presenta picos de incidencia entre los 25-45 años y los 50-65. La clínica se presenta como sensación de oído tapado y pérdida auditiva, y puede asociarse a acufenos y vértigo. La etiología de esta enfermedad es variada con teorías que van desde la infecciosa, vascular, o autoinmune, es por este motivo que su tratamiento ha variado en estos últimos tiempos, siendo hoy en día la terapia corticoides la más aceptada ya sea esta sistémica o intra timpánicos. Existen factores de riesgo que se relacionan con el pronóstico de recuperación: edad, síntomas asociados, tiempo de instalación de la terapia, antecedente de enfermedades (Diabetes, hipertensión). METODO: Es un estudio analítico observacional, se examinaron 68 historias clínica con el diagnóstico de sordera súbita, de los cuales solo 47 cumplieron con los requisitos establecidos (se mencionen los factores pronósticos mencionados) y los criterios de inclusión exclusión. Se dividieron en dos grupos: el primero de 30 los cuales habían recibido terapia corticoide intra timpánica y el segundo terapia corticoide sistémica. El procesamiento de los datos tuvo dos etapas. En la primera etapa se realizó la descripción de los datos mediante medias, desviación estándar y porcentajes. En la segunda etapa del estudio se realizó inferencia estadística mediante pruebas de hipótesis: t de Student para datos independientes, Ji cuadrado de Pearson. Se realizó además un análisis por estratos... (AU)^iesThe sudden deafness is one of the few emergencies that exist in otolaryngology; its rapid diagnosis and institution of appropriate therapy influence the recovery is defined as sensorineural hearing los s over 30 dB in three consecutive frequencies of which Installs in under 72 hours and usually can not be determined etiology, is usually unilateral. Has an incidence of 5 to 20 cases / 100,000 inhabitants. Presents incidence peaks between 25-45 years and 50-65. The clinic is presented as a sensation of ear fullness and hearing loss, and may be associated with tinnitus and dizziness. The etiology of this disease is varied with theories ranging from infectious, vascular, or autoimmune, is for this reason that treatment has changed in recent times, is today the most accepted corticosteroid therapy either systemic or intra this tympanic. There are risk factors that relate to the prognosis for recovery: age, symptoms, installation time of therapy, history of diseases (diabetes, hypertension). METHOD: An observational analytical study, we examined 68 clinical histories with the diagnosis of sudden deafness, of which only 47 met the requirements (prognostic factors are mentioned above) and the inclusion and exclusion criteria. They were divided into two groups: the first 30 of whom had received corticosteroid therapy and intra tympanic systemic corticosteroid therapy second. The data processing had two phases. In the first stage was carried out the description of the data using mean, standard deviation and percentages. In the second stage of the study was a conducted using statistical inference hypothesis test: Student t test for independent data, Pearson chi-square. It also analyzed by strata. For analysis by strata were dichotomized variables: age, risk factors, severity of loss, type of curve and initiation of treatment. The tabulation of the data was performed in the Microsoft Office Excel 2007 and SPSS version 20. We worked with a significance level of... (AU)^ien.
Descriptores:Corticosteroides/uso terapéutico
Pérdida Auditiva Súbita/terapia
Estudios Observacionales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE13.1; ME, WV, 276, C79, ej.1. 010000090586; PE13.1; ME, WV, 276, C79, ej.2. 010000090587



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