português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
COLESTASIS []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 11   en el formato [Detallado]
página 1 de 1
  1 / 11
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Cipriani Thorne, Enrique; Lozano Miranda, Adelina Zarela; Asato Higa, Carmen; Manrique Vera, Adeliza Mariely; Valencia Arroyo, Braulio Mark.
Título:Conversatorio clínico patológico en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza_2009-03^ies / Clinical Case at the Hospital Nacional Arzobispo Loayza- 2009-3
Fuente:Rev. méd. hered;20(3):169-174, jul.-sept. 2009. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Colestasis
Cirrosis Hepática Biliar
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1018/984 / es
Localización:PE1.1

  2 / 11
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Dávalos Moscol, Milagros.
Título:Sindrome de superposición^ies / Syndrome of superposition
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;26(Supl):195-201, 2006. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Hepatitis Autoinmune/complicaciones
Colestasis/complicaciones
Cirrosis Hepática Biliar/complicaciones
Colangitis Esclerosante/complicaciones
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

  3 / 11
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Burstein Alva, Zuño; Vildózola Gonzales, Herman; Lozano Miranda, Zenaida; Verona Rubio, Roger Oscar; Vargas Cardenas, Gloria.
Título:Hepatitis tóxica colestásica por terbinafina: reporte de caso^ies / Colestasica toxic hepatitis by terbinafine: case report
Fuente:Rev. gastroenterol. peru;24(4):357-362, oct.-dic. 2004. ^bilus, ^btab.
Resumen:Las onicomicosis tricofíticas de los pies representan un importante y serio problema médico. Hasta años recientes, no se contaba con una terapia que ofreciera curación para esta desagradable patología. Recién a partir de los años 50, sobre todo con el advenimiento de la terapia sistémica antimicótica, se puede ofrecer un elevado porcentaje de curaciones clínico-micológicas. Con el propósito de contribuir al mejor conocimiento de los efectos indeseables de estos agentes antimicóticos, actualmente tan difundidos, presentamos el caso de una paciente joven y gozando de buena salud que, 6 semanas después de iniciada la terapia con terbinafina oral a dosis terapéuticas, 1 comprimido de 250 mg por día, para tratar una onicomicosis tricofítica universal de ambos pies, desarrolló un cuadro sintomático severo de hepatitis tóxica colestásica, comprobado por las pruebas pertinentes, que, afortunadamente, remitió hasta su recuperación, varios meses después de interrumpida la terapia, sin dejar, aparentemente, secuelas. Se revisa la literatura al respecto y se llama la atención de la necesidad de controlar previamente y durante el tratamiento con esta droga la función hepática y se señala la necesidad de continuar con las investigaciones hasta el hallazgo de un antimicótico ideal, todavía no logrado. (AU)^iesTrichophytic onychomycosis of the feet represents an important and serious medical problem. Until recent years, there was not cure for this unpleasant pathology. It is only at the beginning ofthe 50s, especially at the onset of the antimycotic systemic therapy that a cure is available offering high rate of clinical and mycological therapy. The purpose of this report is to better inform on the undesirable side-effects of antimycotic agents which are currently so largely disseminated. The case of a young patient is presented who was enjoying good health and who after 6 weeks of starting therapy with terbinafine on a dosis of 1 pill of 250 mg a day, to treat a trichophytic onychomycosis in both feet, developed severe symptoms of toxic colostatic hepatitis duly corroborated after pertinent testing. Patient had a full recovery after a few months of having interrupted her therapy, apparently without any sequel. The literature in this regard has been revised and a close monitoring of the hepatic function isrecommended prior and during treatment with this drug. The need to continue research to find an ideal antimycotic still not found is also recommended. (AU)^ien.
Descriptores:Hepatitis Tóxica
Colestasis Extrahepática
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v24n4/a10v24n4.pdf / es
Localización:PE1.1

  4 / 11
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Rivera Medina, Juan Francisco.
Título:Síndromes colestásicos en la infancia^ies / Cholestatic syndromes in childhood
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;16(S1):S82-S92, 1996. ^bilus, ^btab.
Resumen:La colestasis neonatal continúa siendo un gran reto médico. Es importante diferenciar la colestasis de causa intrahepática de la erxtrahepática, ya que ésta última amerita un pronto manejo quirúrgico y su pronóstico es dependiente de la edad. El propósito de la siguiente revisión es bosquejar un enfoque racional frente al niño con síndrome colestásico, ya que la evolución de las nuevas pruebas diagnósticas, el mejoramiento de las técnicas por imágenes y los nuevos marcadores de enfermedades ofrecen actualmente nuevas dimensiones en el entendimiento y manejo del mismo. (AU)^iesThe neonatal cholestasis, remains a major diagnostic challenge. Distinguishing intrahepatic from extrahepatic causes of cholestasis is of importance, since the latter may be treated surgical, but prognosis depends on the age. The purpose of this review is to outline a rational approach to the children with neonatal cholestasic disorders. The evolution of new diagnostic tools, better imaging and new markers for disease have provided new dimensions in the quest. (AU)^ien.
Descriptores:Colestasis
Recién Nacido
Colestasis Extrahepática
Colestasis Intrahepática
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

  5 / 11
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Alburquerque Miranda, Marco; Vargas Cardenas, Gloria; Lozano Miranda, Zenaida; Reyes Mugruza, Tania; Li Torres, Walter; Valdivia Roldán, Mario Salomón.
Título:Colestasis intrahepática benigna recurrente y su progresión a colestasis intrahepática familiar progresiva^ies / Benign intrahepatic cholestasis appellant and its progression to intrahepatic cholestasis progressive family
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;28(2):183-188, abr.-jun. 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:La Colestasis Intrahepatica Benigna Recurrente (CIBR) es una rara forma de colestasis intrahepatica caracterizada por episodios recurrentes y autolimitados de ictericia y prurito intensos. Clásicamente su evolución natural es benigna, sin progresión a fibrosis o insuficiencia hepática; sin embargo, últimamente se han reportado casos que progresan a Colestasis Intrahepatica Familiar Progresiva (CIFP), ésta última caracterizada porinsuficiencia hepática y cirrosis. Presentamos el caso de un paciente varón de 32 años que acude al Servicio de Gastroenterología del Hospital Nacional “Arzobispo Loayza”,por ictericia y prurito. Lo reportamos por lo infrecuente de su presentación y por ser una entidad que debemos tener en cuenta en el diagnóstico diferencial de enfermedades hepáticas colestásicas. (AU)^iesBenign recurrent intrahepatic cholestasis (BRIC) is a rare form of intrahepatic cholestasischaracterized by repeated self-limited episodes of severe pruritus and jaundice. Classicallyits natural evolution is benign, without progress to fibrosis or hepatic insufficiency; although,lastly were reported cases which progress to Progressive familial intrahepatic cholestasis(PFIC). This disease is characterized by progressive hepatic insufficiency and cirrhosis.We present the case of a 32 years old male patient who went to Gastroenterology Serviceof Arzobispo Loayza National Hospital by pruritus and jaundice. We reported this case forits infrequent presentation and because is an entity which should be considered withindifferential diagnosis of hepatic cholestasis diseases. (AU)^ien.
Descriptores:Colestasis Intrahepática
Insuficiencia Hepática
Cirrosis Hepática
Hospitales del Estado
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v28n2/a14v28n2.pdf / es
Localización:PE1.1

  6 / 11
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Rivera Medina, Juan Francisco.
Título:Colestasis neonatal^ies / Neonative cholestasis
Fuente:Paediatrica;4(1):41-42, ene.-abr. 2001. .
Descriptores:Colestasis/diagnóstico
Colestasis/cirugía
Colestasis/terapia
Localización:PE1.1

  7 / 11
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Loja Oropeza, David Gustavo; Vilca Vásquez, Maricela; Alvarez Bedoya, Pierino Humberto.
Título:Hepatitis granulomatosa tuberculosa como causa de fiebre de orígen desconocido^ies / Granulomatous tuberculous hepatitis as cause of fever of unknown origin
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;22(4):324-329, oct.-dic 2002. ^bilus.
Resumen:Presentamos el caso clínico de una paciente con fiebre de origen desconocido por hepatitis granulomatosa de etiología tuberculosa. Se trata de una paciente de 50 años de edad con 50 días de enfermedad caracterizada por escalofríos, fiebre de 39 ºC y diaforesis profusa. Antecedente de malaria en siete ocasiones. Al examen de ingreso se encontró una paciente adelgazada y pálida. En la evolución desarrolló pancitopenia, hepatoesplenomegalia masiva, ictericia y anasarca. Se hicieron pruebas de tamizaje para infecciones, neoplasias, colagenosis y enfermedades garnulomatosas. Los exámenes de laboratorio mostraron disociación fosfatasa alcalina-transaminasas y fue la pista que condujo al diagnóstico final de tuberculosis mediante el estudio histológico del parénquima hepático. El tratamiento específico para tuberculosis produjo remisión de la fiebre, ascitis y hepatomegalia, y normalización de las pruebas hepáticas con evolución clínica satisfactoria. (AU)^iesThe clinical case of one patient with fever of unknown origin, due to granulomatous hepatitis of tuberculous etiology was presented. The patient was a a 50-year-old woman, with 50 days illness characterized by chills, 39°C fever and heavy diaphoresis. She had a record of seven malaria cases. She looked thin and pale at the initial physical examination. During the evolution, she developed pancytopenia, massive hepatosplenomegaly, jaundice, and anasarca. The patient underwent screening tests for infection, neoplasias, collagenosis, and granulomatous diseases. The laboratory tests showed transaminase-alkaline phosphatase dissociation, which led to the final diagnosis of tuberculosis, through the histological examination of the liver parenchyma. The specific treatment against tuberculosis caused remission of fever, ascites, and hepatomegaly and normalization of liver tests, with satisfactory clinical evolution. (AU)^ien.
Descriptores:Fiebre de Origen Desconocido
Tuberculosis Hepática
Colestasis Intrahepática
Hepatitis
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_22N4/hepatitis_granulomatosa.htm / es
Localización:PE1.1

  8 / 11
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Robledo Peñarrieta, José Jesús Hernán; Cuadros Pino, Jorge; Cuadros López, Godofredo.
Título:Tratamiento quirúrgico de la fístula bilio-bronquial por quiste hidatídico hepático^ies / Surgical treatment of the bilio-bronchial fistula for hydatidic cyst
Fuente:Cir. rev. Soc. Cir. Perú;7(2):54-56, jul.-dic. 1991. .
Resumen:Las fístulas biliobronquiales, patología de muy rara presentación, puede ser de origen congénito, traumático o como complicación de diversas enfermedades hepáticas como es el Quiste Hidatídico. Se establece una comunicación, a través del diafragma, entre los quistes hidatídicos del hígado y la cavidad pleural, produciéndose pasaje de bilis al bronquio. Se describen dos casos de fístulas biliobronquial, se comentan los síntomas, los hallazgos operatorios y la técnica quirúrgica empleada. Se revisa y se discute la literatura (AU)^ies.
Descriptores:Fístula Biliar
Fístula Bronquial
Equinococosis Hepática/complicaciones
Colangiografía
 Colestasis/complicaciones
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

  9 / 11
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Llosa Tejada, José Raúl.
Título:Colestasis: patogenia y etiología^ies / Cholestasis: pathogenesis and etiology
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;2(1):51-63, 1982. .
Descriptores:Colestasis Intrahepática
Ictericia
Bilis
Colestasis Extrahepática
Cirrosis Hepática Biliar
Enfermedad de Hodgkin
Límites:Embarazo
Niño
Adolescente
Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:Chahud Isee, Alfredo; Pichilingue Prieto, Oscar Alfredo; Diaz Calderón, Alberto; Zegarra Ames, Claudio; Luna, Teresa.
Título:Leptospirosis ictérica. estudio clínico-patológico^ies / Icteric leptospirosis. A clinical-pathological study
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;1(1):40-43, 1981. ^btab.
Resumen:Se describen los aspectos clínicos, epidemiológicos y de laboratorio,haciendo énfasis en el compromiso hepático, de 12 casos de Leptospirosis Ictérica. Se detectó hepatomegalia en 8 de los casos y la ictericia fue severa con cifras de bilirrubina total de 8.4 a 71.9 mg.,a predominio directo;las transaminasas se elevaron en 11 de los casos con valores menores de las 300 unidades. La fosfatasa alcalina y las proteínas estuvieron generalmente dentro de los límites normales.Los hallazgos histológicos fueron escasos y contrastaron con la profundidad de la ictericia;los más constantes fueron:escasos focos de necrosis,hepatocitos con núcleos regenerativos,hiperplasia de las células de Kupffer y algunos canalículos con trombos biliares.Se discute la patogenia de la ictericia y se concluye que es de tipo hepatocelular y colestático. (AU)^ies.
Descriptores:Colestasis
Leptospirosis/diagnóstico
Leptospirosis/epidemiología
Biopsia
Ictericia/diagnóstico
Hígado/anatomía & histología
Hígado/fisiopatología
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE1.1
Autor:G., Rafael Angel.
Título:Prótesis o Stents en la vía biliar: medicina basada en evidencias^ies / Prosthesis or stents in the biliary tract: evidence-based medicine
Fuente:Enferm. apar. dig;7(2):25-29, abr.-jun. 2004. .
Descriptores:Conductos Biliares
Prótesis e Implantes
Colestasis
Colangitis
Fístula Biliar
Medicina Basada en Evidencia
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ead/v7n2/a6.pdf / es
Localización:PE1.1



página 1 de 1

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3