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CICLOSPORINA/USO TERAPEUTICO []
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Autor:Rojas, Karen; Pacheco Tejeda, Mirtha Noemi; Pajuelo Levano, María Ysabel; Paredes Arcos, Antonio Arnaldo.
Título:Enfermedad injerto contra huésped crónica refractaria^ies / Refractory chronic graft versus host disease
Fuente:Folia dermatol. peru;19(2):81-84, mayo-ago. 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:La enfermedad injerto contra huésped (EICH) crónica es la complicación más frecuente y seria del trasplante de médula ósea alogénico. Presentamos el caso de una paciente con EICH crónica refractaria a prednisona, ciclosporina, mofetil micofenolato, irradiación ultravioleta A y psoralenos (PUVA) y rituximab. (AU)^iesThe chronic graft-versus-host-disease (GVHD) is the most frequent and serious complication of the allogenic bone marrow transplantation. We present a patient who was refractory to prednisone, cyclosporine A, mycophenolate mofetil, ultraviolet irradiation and psoralen (PUVA), and rituximab. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad Injerto contra Huésped
Enfermedad Injerto contra Huésped/terapia
Enfermedad Crónica
Prednisona/uso terapéutico
Ciclosporina/uso terapéutico
Terapia PUVA
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol19_n2/pdf/a05v19n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Grández Benavides, Nancy Elva; Salinas Cerquín, César.
Título:Impétigo herpetiforme^ies / Impetigo herpetiformis
Fuente:Folia dermatol. peru;19(1):23-26, ene.-abr. 2008. ^bilus.
Resumen:El impétigo herpetiformis es una rara dermatosis pustular, no infecciosa, que se presenta en el tercer trimestre de la gestación y que con frecuencia pone en riesgo la vida de la madre y el feto. Se reporta el caso en una mujer de 30 semanas de gestación que desarrolló placas eritematosas, con pústulas en la periferia, compatibles con impétigo herpetiformis, y que recibió tratamiento oportuno con prednisona, con buena evolución. (AU)^iesImpetigo herpetiformis is a rare pustular dermatosis, non-infectious, that mainly ocurrs in the third trimester of pregnancy and often threatens the life of the mother and fetus. We report a case of a woman at thirty weeks of pregnancy, that developed erythematous plaques with pustules at the periphery, diagnosed as impetigo herpetifomis, and who received treatment with prednisone, with good results. (AU)^ien.
Descriptores:Impétigo
Embarazo
Prednisona/uso terapéutico
Ciclosporina/uso terapéutico
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol19_n1/pdf/a06v19n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alzamora Barrios, Blanca Emperatriz; Guerra Palomino, Luis; Jiménez Arenas, Hugo; Torres Zavala, Neyda Milagros; Cárdenas Merino, Alfonso; Barriga Salaverry, Guillermo Claudio; Yupari Capcha, Maruja Elizabeth; Román D'alessio, Fernando Augusto.
Título:Tratamiento de la queratitis sicca severa e inflamación ocular con ciclosporina A tópica^ies / Treatment of the severe queratitis sicca and ocular inflammation with topical cyclosporine A
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;20(4):145-148, oct.-dic. 2007. .
Resumen:OBJETIVO: Determinar la eficacia y la seguridad del tratamiento de la queratitis o queratoconjuntivitis sicca severa (QSS) e inflamación ocular con la solución tópica de ciclosporina A al 0.1 por ciento. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio descriptivo, retrospectivo, serie de casos. Se revisó 24 historias clínicas de pacientes evaluados en el Servicio de Oftalmología del Hospital Nacional Arzobispo Loayza de Lima de noviembre del 2006 a agosto del 2007; 16 portadores de QSS (Síndrome de Sjogren primario), cinco con síndromes de Sjogren secundario (tres con AR, uno con AR más LES, uno con AR más Nevi de Ota), dos con amilodosis conjuntival y corneal; y un paciente con oftalmoplejía del III nervio derecho postraumática y pseudofaquia en el ojo derecho con inflamación ocular. Todos recibieron ciclosporina A al 0.1 por ciento tópica, dos veces al día, por no haber respondido al tratamiento lubricante ocular, AINE, corticoides e inmunosupresores sistémicos. Los controles fueron realizados a la semana, 14 días y luego mensual, reevaluándose los síntomas y determinándose la diferencia de la evaluación corneal, conjuntiva interpalpebral, test de Schirmer y tear BUT (tiempo de ruptura de la película lagrimal). Se realizó un examen oftalmológico compleot, hemograma completo, glicemia basal, creatinina sérica y transaminasas. RESULTADOS: Se evaluaron 24 pacientes, 22 mujeres y 2 varones, con edades entre 32 y 74 años. Los 16 pacientes portadores de QSS sin enfermedad sistémica u ocular asociada, evolucionaron favorablemente, remitiendo en promedio, la queratoconjuntivitis, en dos meses y mejorando los síntomas y la agudeza visual en dos semanas. En los pacientes con enfermedad sistémica u ocular asociada, los síntomas mejoraron en un promedio de 30 días y la queratitis remitió en un promedio de cuatro meses. El test de Schirmer fue en promedio de 2 mm al inicio del tratamiento y de 4 mm al mes... (AU)^ies.
Descriptores:Queratitis/terapia
Queratoconjuntivitis Seca/terapia
Ciclosporina/uso terapéutico
Úlcera de la Córnea
Síndrome de Sjögren
Artritis Reumatoide
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios de Casos
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Burstein Alva, Zuño.
Título:Uso de ciclosporina A (C y A) en pacientes con psiriasis severa^ies / Cyclosporine and psoriasis
Fuente:Folia dermatol. peru;7(1):21-34, mar. 1996. ^bilus, ^btab.
Resumen:El autor hace una revisión de los factores etiopatogénicos de la psoriasis, enfocándola como un complejo desorden inmunológico y fundamenta la utilización de la ciclosporina A como recurso terapéutico inmunomodular en esta afección. Se expone la experiencia peruana con 15 pacientes portadores de psoriasis severa, sometidos aterapia con Ciclosporina A, bajo riguroso control clínico y de laboratorio por 18 semanas, utilizando inicialmente 2.5 mg/kg/día y reajustando la dosis de 4 y 5 mg/Kg/día de acuerdo a la evolución. El control final fué a las 26 semanas, 8 semanas después de interrumpida la terápia. doce pacientes terminaron el esquema establecido por el protocolo, en 1 se suspendió por severa reacción de intolerancia desde las primeras dosis; 1 abandono a la 12a. semana por malestar general y pobre respuesta y 1 interrumpió a la 2a. semana por una espectacular respuesta favorable. El PASI promedio inicial (semana 0) fué de 41.6; al terminar el tratamiento (semana 18) el PASI había sufrido una disminición del 77.8 por ciento (de 41.6 a 9.25). Los efectos secundarios fueron: 2 con elevación de la presión arterial; 1 con infección afregada bacteriana y otro con infección micótica, que fueron controlados terapéuticamente; 1 con hipertrofia gingival e hipertricosis; 1 con caida de cabello, malestar general y prurito; con alguna frecuencia dolores musculares temporales. No se evidenció nefrotoxicidad, alteraciones hematológicas, hepatéticas o bioquímicas imputables a la droga. Se concluye en nuestra experiencia que la Ciclosporina A es una alternativa terapéutica de elección y segura para el control inicial de las formas severas de psoriasis. una adecuada monitorización de la dosis, con controles clínicos y de laboratorio, buscando la adecuada respuesta para el mantenimiento de la remisión es obligada y la asociación o alternancia con otras terapias debe ser investigada (AU)^ies.
Descriptores:Psoriasis/terapia
Ciclosporina/uso terapéutico
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Saldaña Villarreal, Zulay,; Domínguez Gómez, José; Pérez Alonso, Teresita; De la Torre Navarro, Lilia; Domínguez Gómez, Gabriel.
Título:Efecto de la ciclosporina A en pacientes con psoriasis complicada^ies / Effect of cyclosporine A in patients with complicated psoriasis
Fuente:Dermatol. peru;23(4):198-203, oct.-dic. 2013. ^btab.
Resumen:OBJETIVO. Determinar el efecto de la ciclosporina A con el esquema terapéutico empleado actualmente en la psoriasis complicada. MATERIAL y MÉTODOS. Se realizó un estudio cuasiexperimental en el Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras, con los pacientes que acudieron a consulta entre junio de 2010 y junio de 2012. Se incluyeron a todos los que acudieron con este diagnóstico, la muestra se conformó con los que cumplieron los criterios de inclusión. El efecto de la ciclosporina A (2,5 a 5 mg/kg/d) fue medido con base en la existencia de una diferencia significativa del índice y el área de gravedad de la psoriasis (PASl) pre y postratamiento con la prueba t de Student. Se evaluó también la presencia de efectos adversos y los resultados de exámenes de laboratorio. RESULTADOS. Participaron del estudio 66 pacientes con psoriasis complicada. La respuesta terapéutica, medida por los niveles promedio de los PASJ inicial y final, mostró una reducción de 86,8 % a la semana 8 (p = 0,000). En promedio, el tiempo que necesitaron los pacientes para obtener una respuesta terapéutica (reducción del PASI mayor o igual a 50 % de su valor inicial) fue de cinco semanas (rango 2-32 semanas), y el índice de remisión de la enfermedad en siete semanas fue 24 %. La reacción adversa más frecuente fue la hipertensión arterial (3 % de los pacientes). CONCLUSIÓN. El efecto con el esquema empleado de ciclosporina A en la psoriasis complicada fue positivo. (AU)^iesOBJETIVE. The aim of this study was to determine the effect of this drug in complicated Psoriasis with the current therapeutic scheme. MATERIAL AND METHODS. A quasi-experimental study in the Surgical Hospital Hermanos Ameijeiras was performed with the patients with this diagnosis admitted between June 2010 and June 2012. The sample was conformed to 66 patients according to the inclusion criteria. The effect of cyclosporine A (2,5 a 5 mg/kg/d) was measured based on the existence of a significant difference in PASI pre and post treatment with the Student t test. The presence of adverse effects and the results of laboratory tests was also evaluated. RESULTS. The study included 66 patients with psoriasis complicated. The therapeutic response, as measured by the average levels of initial and final PASI, showed a reduction of 86,8 % at week 8 (p = 0,000). On average, the time required for patients to obtain a therapeutic response (reduction of greater than or equal to 50 % of their baseline PASI) was 5 weeks (range 2-32 weeks), the rate of remission in 7 weeks was 24 %. The most common adverse event was hypertension, with 3 %. CONCLUSION. Treatment of severe forms of psoriasis had a positive effect with cyclosporin A scheme used in the query. (AU)^ien.
Descriptores:Psoriasis
Ciclosporina/uso terapéutico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v23_n4/pdf/a01v23n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cavero Guardamino, Juan Alberto; Ñahui Conza, Marisela.
Título:Necrobiosis lipoídica ulcerativa tratada con ciclosporina^ies / Ulcerative necrobiosis lipoidica treated with cyclosporin
Fuente:Folia dermatol. peru;23(1):25-28, ene.-abr. 2012. ^bilus.
Resumen:La necrobiosis lipoidica es una enfermedad de etiología desconocida. La ulceración es una de sus complicaciones y es de difícil tratamiento. Algunos reportes han demostrado la eficiencia de la ciclosporina en al necrobiosis lipoidica. Presentamos a un varón de 51 años de edad con necrobiosis lipoidica ulcerativa en la pierna izquierda que fue tratado exitosamente con ciclosporina. (AU)^iesNecrobiosis lipoidica is a disease of unknown etiology. Recalcitrant ulceration, not responsive to therapy, may be a complication. Cyclosporin therapy has been reported as an effective therapy. We present the case of a 51-year-old man with ulcerative necrobiosis lipoidica on the left leg, successfully treated with cyclosporine. (AU)^ien.
Descriptores:Necrobiosis Lipoidea
Necrobiosis Lipoidea/diagnóstico
Necrobiosis Lipoidea/terapia
Ciclosporina/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.cidermperu.org/folia/pdf/f0296.pdf / es
Localización:PE1.1



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