| Resumen: | Objetivo: Describir el manejo del dolor agudo post-toracotomía y sus resultados en la Unidad de reanimación Post-anestésica en el Hospital Nacional Hipólito Unanue de Lima-Perú durante el período comprendido entre el 01 de enero de 2010 y el 31 de diciembre de 2011. Material y métodos: Estudio observacional descriptivo, retrospectivo, transversal. Resultados: Un total de 113 pacientes cumplieron los criterios de inclusión. De ellas, 65 (57,5 por ciento) fueron de sexo masculino. La analgesia intraoperatoria más usada (92,9 por ciento) incluyó la asociación de AINES, opioides y catéter epidural. Estos pacientes en el postoperatorio inmediato señalaron EVA en 2 (39,8 por ciento) y 3 (38,9 por ciento). Con la combinación de AINES, opioides y catéter epidural, la puntuación en la EVA fue menor a la hora del postoperatorio. El 50,4 por ciento (57) de estos pacientes refirieron una EVA en 2 y el 40,7 por ciento (46) en 3. En estos pacientes, la puntuación en la EVA postoperatoria al alta de la Unidad de recuperación postanestésica fue menor. El 50,4 por ciento (57) de estos pacientes refirieron una EVA en 2 y el 40,7 por ciento (46) en 3. El nivel de sedación postoperatorio inmediato en pacientes con analgesia intraoperatoria que incluyó la asociación de AINES, opioides y catéter epidural fue 2 (55,8 por ciento) y 3 (37,2 por ciento). Los pacientes con analgesia intraoperatoria que combinó AINES y opioides requirieron mayores niveles de sedación. Los niveles de sedación postoperatorio a la hora tanto en pacientes con analgesia intraoperatoria que incluyó la asociación de AINES, opioides y catéter epidural y aquellos con la combinación de AINES y opioides fueron similares (Niveles 1, 2 y 3). En los pacientes con analgesia intraoperatoria que incluyó la asociación de AINES, opioides y cateter epidural y aquellos con la combinación de AINES y opioides el nivel de sedación postoperatorio al alta que presentaron con más frecuencia fue el 2. La reacción adversa más...(AU)^iesObjective: To describe the management of acute pain post-thoracotomy and results in Unit Post-anesthetic resuscitation at Hospital Nacional Hipolito Unanue in Lima-Peru during the period between January 1, 2010 and December 31, 2011. Methods: Observational, retrospective descriptive, cross sectional study. Results: A total of 113 patients met the inclusion criteria. Of these, 65 (57.5 per cent) were male. The most used intraoperative analgesia. (92.9 per cent) included the association of NSAIDs, opioids and epidural catheter. These patients in the immediate postoperative had VAS score on 2 (39.8 per cent) and 3 (38.9 per cent). With the combination of NSAIDs, opioids and epidural catheter, the VAS score was lower one hour after surgery. 50.4 per cent (57) of these patients reported a VAS in 2 and 40.7 per cent (46) 3. In these patients VAS score in the post-anesthesia care unit was lower. 50.4 per cent (57) of these patients reported a VAS in 2 and 40.7 per cent (46) 3. The level of immediate postoperative sedation in patients with intraoperative analgesia that included the association of NSAIDs, opioids and epidural catheter was 2 (55.8 per cent) and 3 (37.2 per cent). Patients with intraoperative analgesia combined NSAIDs and opioids required higher levels of sedation. Postoperative sedation levels when both patients included analgesia intraoperative association NSAIDs, opioids and epidural catheter and those with a combination of NSAIDs and opioids were similar (levels 1, 2 and 3). In patients with intraoperative analgesia that included the association of NSAIDs, opioids and epidural catheter and those with the combination of NSAIDs and opioids postoperative sedation level higher than the more frequently presented was 2. The most common adverse reaction in immediate postoperative was hypotension (74.3 per cent), nausea (46 per cent) one hour after postoperative and pruritus (64.6 per cent) at discharge from the post-anesthesia care unit. The most common...(AU)^ien.
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| Localización: | PE13.1; ME, WO, 375, C27, ej.1. 010000096400; PE13.1; ME, WO, 375, C27, ej.2. 010000096401 |
