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ANTICUERPOS MONOCLONALES []
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Id:PE1.1
Autor:Aldecoa Bedoya, Franklin Alfonso.
Título:Terapia biológica en el manejo del cáncer^ies / Biological therapy in cancer management
Fuente:Diagnóstico (Perú);49(4):159-164, oct.- dic. 2010. ^btab.
Descriptores:Neoplasias/terapia
Neoplasias/prevención & control
Citocinas
Anticuerpos Monoclonales
Vacunas/uso terapéutico
ADN Recombinante
Proteínas Recombinantes/uso terapéutico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v49n4/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Mendoza de los Santos, Ofelia; Berrocal Kasay, Alfredo Enrique; Calvo Quiroz, Armando Augusto.
Título:Rituximab en el manejo de miositis refractaria: a propósito de dos casos^ies / Rituximab in the treatment of refractory myositis: On purpose of two cases
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;23(3):109-111, jul.-sept. 2010. .
Resumen:Se presenta dos casos de miositis, uno con dermatomiositis y otro con polimiositis, que fueron refractarios al tratamiento con esteroides (prednisona y metilprednisolona) y citotóxicos (aziatropina y ciclofosfamida). Se administró rituximab y se obtuvo mejoría clínica y disminución de las actividades enzimáticas en las semanas siguientes. (AU)^iesIt is showed two cases of miositis (one with dermatomyositis and another with polimyositis) that did not respond to treatment with steroids (prednisone and metylprednisolone) and cytotoxic drugs (azatioprine and cyclophosphamide). Rituximab was administered and a good clinical response and diminished enzymatic activities were obtained on the following weeks. (AU)^ien.
Descriptores:Miositis/terapia
Polimiositis
Dermatomiositis
Anticuerpos Monoclonales
Esteroides/uso terapéutico
Azatioprina/uso terapéutico
Ciclofosfamida/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Anciano
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gómez Alzamora, Marco Antonio; Fernández Vertiz, Eduardo Iván.
Título:Primera experiencia de alemtuzumab en el linfoma no hodgkin B marginal primario nodal EC IV B con infiltración medular refractario a quimioterapia^ies / The first experience of alemtuzumab in the linfoma non hodgkin B marginal primary nodose EC the IVth B with fundamental infiltration refractory to chemotherapy
Fuente:Rev. peru. oncol. med;6(1):13-17, 2005/2006. ^bilus.
Resumen:Paciente varón de 44 años con proceso linfoproliferativo de bajo grado de 4 años de evolución, sistematología B e infiltración en médula ósea. ECOG 2, IPI intermedio-alto . FLIPI alto, refractorio a multiples esquemas de quimioterapia (CHOP, Fludarabina, FND-Rituximab). Fue necesario revisar el diagnóstico y emplear e alentuzumab como última opción para controlar la enfermedad y para consolidar posteriormente con transplante autólogo de médula ósea. Se obtuvo el medicamento por primera vez en el Perú y exclusivamente para el paciente. Se estableció protocolo con infusión iv. progresiva para 12 dosis (1, 3, 10 luego 10mg interdiario), se inició la profilaxis para P.carinii, CMV y micosis sistémica. Evaluación pre-alentuzumab: Linadenomegalias residuales bilaterales de 1cm. en región cervical, paraórticas y pericaya de 2cm. Hepatoesplenomegalia de 2cm. Infilración linfoide medular del 70 por ciento. A la 4ta. semana de tratamiento presentó neutropenia que respondían a filgastrim. La TAC a las 5 semanas no mostró linfadenomegalías. Biopsia de médula ósea a la 6ta. semana evidenció la elimincación de la infiltración linfoide pero asociado a hipoplasia severa com < 30 por ciento celularidad global. Paciente falleció después de 7 semanas por pancitopenia severa, sepsis, crisis hiperglicémica y hemorragia intracerebral. La hipoplasia medular por Atemtuzumab es predecible (5 a 8va semana), reversible y más común en linfomas B, aunque prolongada. El curso y la refractariedad de la enfermedad fueron atípicos. La escala FLIPI para linfomas foliculares tuvo buena correlación en nuestro caso. (AU) ^ies.
Descriptores:Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin/terapia
Linfoma de Células B de la Zona Marginal
Linfoma de Células B de la Zona Marginal/quimioterapia
Anticuerpos Monoclonales
Anticuerpos Monoclonales/uso terapéutico
Anticuerpos Monoclonales/administración & dosificación
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Aldecoa Bedoya, Franklin Alfonso.
Título:Anticuerpos monoclonales como terapia antineoplásica^ies / Antibodies monoclonal as neoplastic therapy
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);62(1):31-43, ene. 2001. ^bilus, ^btab.
Resumen:Desde su descubrimiento, los AMC han evolucionado a una velocidad vertiginosa, habiéndose logrado mejorar todas sus características y su adaptación para servir tanto en el área diagnóstica como terapéutica. Sin embargo, algunos problemas han surgido en áreas clínicas particulares que estan siendo resueltas paulatinamente, lográndose cada vez mejores posibilidades de eficiencia y menor toxicidad asociada. Uno de los problemas más importantes fue la generación de anticuerpos contra las inmunoglobulinas murinas, lo cual ha sido casi eliminado con la creación de los anticuerpos monoclonales humanizados, en los cuales se conserva solamente las regiones hipervariables murinas, mientras el resto de las molecula ha sido reemplazado por componentes humanos. Actualmente se han comenzado a experimentar la formación de AMC fuera de componentes murinos y a partir del material genético, con lo cual a futuro obtendríamos mayor pureza, afinidad y selectividad. Por tanto, el uso de AMC en el futuro evolucionará acorde a las necesidades del hombre y su creatividad^ies.
Descriptores:Anticuerpos Monoclonales
Agentes Antineoplásicos
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v62_n1/Anticuerpos.htm / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aldecoa Bedoya, Franklin Alfonso.
Título:Anticuerpos monoclonales^ies / Monoclonales antibodies
Fuente:Diagnóstico (Perú);39(4):211-220, jul.-ago. 2000. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Anticuerpos Monoclonales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Untama Flores, José Luis; Del Carpio Jayo, Daniel Rubén.
Título:Efecto de un anticuerpo monoclonal anti CD20 (Rituximab) en trombocitopenia inmune^ies / Effect of an anti CD20 monoclonal antibody (Rituximab) in immune thrombocytopenia
Fuente:Rev. méd. hered;23(4):223-228, oct.-dic. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Describir la respuesta terapéutica con un anticuerpo monoclonal anti CD20 (Rituximab), en pacientes con Trombocitopenia Inmune (PTI). Material y métodos: Estudio retrospectivo, descriptivo y observacional tipo serie de casos. Se revisaron las historias clínicas de pacientes adultos con PTI que recibieron el anticuerpo monoclonal anti CD20 (Rituximab), desde diciembre 2005 hasta diciembre 2010. Se definió respuesta: conteo plaquetario >30 mil, por lo menos duplicar el conteo plaquetario inicial y no signos de sangrado, y respuesta completa: conteo plaquetario >100 mil y no signos de sangrado. Resultados: Se evaluaron 24 cursos de tratamiento. Hubo respuesta en 18 (75%), en una media de 11,9 semanas (rango 0,7 – 37,4), la duración media de respuesta fue 16 meses (rango 3,3 – 55,3). Se mantuvo la respuesta obtenida en 12 pacientes, seguimiento promedio de 22 meses (rango 4 - 62). Se logró respuesta completa en 13/23 (60%) casos, en una media de 17 semanas (rango 0,7 – 62,3), con una duración media de respuesta completa de 10,1 meses (rango 2,3 – 25,2), 5 casos mantuvieron respuesta completa con una media de seguimiento de 20 meses (rango 8 – 29). Conclusiones: Se obtuvo una alta tasa de respuesta al tratamiento con Rituximab (hasta 75%) en casos de PTI que fallaron al menos a una línea de tratamiento. (AU)^iesObjective: To describe the therapeutic response of an anti CD20 monoclonal antibody (Rituximab) in patients with immune thrombocytopenia (ITT). Methods: Retrospective, descriptive and observational case series. The clinical charts of ambulatory patients with ITT who received Rituximab from December 2005 to December 2010 were reviewed. Response was defined as platelet count > 30 thousand, at least duplicate the initial platelet count and no evidence of bleeding, and complete response was defined as platelet count > 100 thousand and no evidence of bleeding. Results: 24 courses of treatment were evaluated. Response was obtained in 18 patients (75%); mean time to response was 11.9 weeks (range: 0,7 to 37.4); mean duration of response was 16 months (range: 3.3 to 55.3); 12 patients remained with the achieved response during a mean follow up of 22 months (range: 2.3 to 25.2). Complete response was obtained in 13/23 cases (60%); mean time to response was 17 weeks (range: 0.7 to 62,3); mean duration of response was 10,1 months (range: 2.3 to 25.2); 5 patients remained with complete response after a follow up of 20 months (range: 8-29). Conclusions: A high response rate was achieved with Rituximab (75%) in patients with ITT who had failed at least to one treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Púrpura Trombocitopénica Idiopática
Anticuerpos Monoclonales
Antígenos CD20
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Observacionales
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/842/808 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:García Salazar, Elmer Ronel; Becerra Rojas, Felipe Edmundo; Chávez Corrales, José Eduardo.
Título:Experiencia con rituximab en miopatía inflamatoria idiopática refractaria^ies / Experience with rituximab in refractory idiopathic inflammatory myopathy
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);74(4):331-334, oct.-dic. 2013. ^bilus.
Resumen:Se describe las características clínicas y de laboratorio de dos pacientes que recibieron rituximab por miopatía inflamatoria idiopática (MII). Ellas eran refractarias a tratamiento convencional con DARMES, por lo que recibieron rituximab 1 gramo cada 14 días, en dos infusiones en ciclo semestral. En las historias clínicas se obtuvo los datos clínicos de fuerza muscular proximal, lesiones cutáneas patognomónicas, elevación de CPK, TGO, DHL y VSG, resultados de electromiografía, biopsia muscular y de piel. Ninguno de los dos casos presentó reacción medicamentosa ni infecciones durante y posterior a las infusiones. Rituximab mostró efectividad en la respuesta clínica y enzimática en estas pacientes con dermatomiositis refractarias a corticoides y DARMES tradicionales. (AU)^iesClinical and laboratory characteristics of two patients who received rituximab for refractory idiopathic inflammatory myopathy (IIM) are described. Patients were refractory to conventional treatment with disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) so they received rituximab 1 g dose every 14 days in two biannual cycle infusions. Data of proximal muscle strength, pathognomonic skin lesions, CPK, SGOT, LDH and ESR, results of electromyography, muscle and skin biopsy were obtained from the medical records. None of the cases presented drug reaction or infections during and following infusions. Rituximab showed effectiveness in clinical and enzymatic response in patients with dermatomyositis refractory to corticosteroids and traditional DMARDs. (AU)^ien.
Descriptores:Dermatomiositis
Anticuerpos Monoclonales
Terapia Biológica
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/2709/2362 / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tapia Pérez, Rafael Fredy; Meléndez Pérez, Shirley Hildegad; Manzaneda Quiroz, Marzaid; Álvarez Gamero, Julio César.
Título:Uso del rituximab en púrpura trombocitopénica trombótica^ies / Rituximab use in thrombotic thrombocytopenic purpura
Fuente:Acta méd. peru;32(2):113-117, abr.-jun. 2015. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es un síndrome clínico caracterizado por anemia hemolítica microangiopática, fiebre, trombocitopenia, compromiso neurológico y daño renal. Su incidencia es rara y la etiología desconocida en un 90%. Se presenta el caso de una paciente de 49 años que ingresó por dolor intenso en epigastrio acompañado de debilidad, náuseas, vómitos y metrorragia. Los exámenes de ayuda diagnóstica presentaron valores alterados: hemoglobina, 7,4 g/dL; hematocrito 24,4%; plaquetas, 30 000/mm3 y bilirrubinas, aumentadas. Un día después, se añadió hemiparesia facio-braquio-crural derecha y equimosis difusa. La tomografía espiral multicorte (TEM) cerebral no mostró evidencia de patología. Presentó dos convulsiones tónico-clónicas y hubo deterioro clínico. En el frotis de sangre se evidenció esquistocitos y plaquetopenia (18 400/mm3); la hemoglobina llegó a 6,8 g/dL. Se planteó el diagnóstico de PTT y se inició tratamiento con plasmaféresis y metilprednisolona. Siete días después no hubo mejoría. Entonces, se indicó rituximab y a los dos días las plaquetas subieron a 60 000/mm3. La mejoría clínica y de los resultados de laboratorio fueron evidentes. (AU)^iesThrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a clinical syndrome characterized by microangiopathic hemolytic anemia, fever, thrombocytopenia, neurological involvement and renal damage. Its incidence is rare and its cause unknown in 90%. We report the case of a patient of 49 years who was admitted with epigastric pain accompanied by weakness, nausea, vomiting and metrorrhagia. She showed hemoglobin about 7,4 g/dL, hematocrit 24,4%, platelets 30000/ mm3 and increased bilirubins. A day after, right faciobrachio-crural hemiparesis and diffuse ecchymosis were added. The brain TEM shows no pathological evidence. She has two tonic-clonic seizures and there is important deterioration. In the blood smear is evidenced schistocytes, platelets 18400/mm3, and hemoglobin 6,8 gr/dL. We propose the diagnosis of TTP and started treatment with plasmapheresis and methylprednisolone. At 7 days there is no improvement. Rituximab is indicated and the platelets in two days rose to 60000/mm3. Improvements in clinical and laboratory parameters are observed. (AU)^ien.
Descriptores:Rituximab/uso terapéutico
Púrpura Trombocitopénica Trombótica/terapia
Anticuerpos Monoclonales
Plasmaféresis
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.med.per/v32n2/a7.pdf / es
Localización:PE1.1



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