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ABERRACIONES CROMOSOMICAS SEXUALES []
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Id:PE1.1
Autor:Quiroga Parodi de Michelena, María Isabel.
Título:Trisomía parcial del cromosoma 13: Alteraciones fenotípicas leves y retardo mental^ies / Partial trisomy of cromosome 13: phenotype changes and mental retardation
Fuente:Rev. méd. hered;1(2):42-44, dic. 1990. ^bilus.
Descriptores:Cromosomas Humanos Par 13/genética
Aberraciones Cromosómicas Sexuales
Retraso Mental
Límites:Humanos
Masculino
Preescolar
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/1-2/v1n2cc1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Quiroga Parodi de Michelena, María Isabel; Huertas Tacchino, Erasmo; Paredes, Denisse; Diaz, Alicia.
Título:Discordancia entre cultivos de vellosidades coriónicas, de corto y largo plazo. Presentación de un caso y revisión del tema^ies / Short and long term chorion villi culture discordance. Presentation of a case and theme review
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);69(1):33-36, ene.-mar. 2008. ^bilus.
Resumen:Presentamos un caso de diagnóstico prenatal en el que se halló un resultado falso negativo en un cultivo a largo plazo de vellosidades coriónicas, discordante con los resultados del cultivo a corto plazo, que mostraba trisomía 21. Se discute las posibles causas de discrepancia en éste y otros casos similares, y la mejor manera de proceder para asegurar el diagnóstico correcto. (AU)^iesWe present a prenatal diagnosis case with false negative result in long term villi culture discordant with short term villi culture showing trisomy 21. We discuss possible causes of discordance in this and similar cases and the best way to proceed to ensure correct diagnosis. (AU)^ien.
Descriptores:Muestra de la Vellosidad Coriónica
Diagnóstico Prenatal
Aberraciones Cromosómicas Sexuales
Síndrome de Down
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v69n1/a07v69n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Loja Oropeza, David Gustavo; Vilca Vásquez, Maricela; Avilés Gonzaga, Roberto Carlos; Necochea Villafuerte, Yngrid Ursula; Manrique Lemus, María Nelly; Postigo Díaz, Rufo Martín.
Título:Síndrome de Marfan. A propósito de un caso^ies / Marfan's syndrome. A case presentation and review
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);62(1):56-62, ene. 2001. ^bilus, ^btab.
Resumen:El síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria autosómica dominante que compromete muchos sistemas (esquelético, ocular, cardiovascular, cutáneo, pulmonar, abdominal, neurológico). La causa del síndrome de Marfan es desconocida, pero recientes estudios genéticos han relacionado esta enfermedad a un defecto microfibrilar extracelular localizado en el cromosoma 15q15-q21,3. Las características asociadas al síndrome de Marfan requieren un enfoque multidisciplinario. Reportamos un caso de síndrome de Marfan esporádico y revisamos las manifestaciones clínicas, los nuevos criterios de Ghent requeridos para el diagnóstico y las estrategias de manejo, que incluyen evaluaciones periódicas, modificación de factores de riesgo, consejería genética y cirugía para pacientes seleccionados (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Marfan
Enfermedades Genéticas Congénitas
Aberraciones Cromosómicas Sexuales
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v62_n1/Marfan.htm / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Descailleaux Dulanto, Ricardo Jaime; Velasquez Reinoso, Margarita Rosa Eugenia.
Título:Mutaciones del cromosoma X en pacientes del sexo femenino del servicio académico asistencial de genética humana de la UNMSM^ies / Mutations of the X chromosome in female patients of the service of human genetics academic welfare of the UNMSM
Fuente:Cienc. invest;3(1):38-48, ene.-jun. 2000. ^bilus.
Resumen:Se ha estudiado citogenéticamente a 124 pacientes del sexo femenino que acudieron a la consulta médica por presentar una disfunción gonadal y/o un retardo del crecimiento. En 93 casos (0,7) se encontró un cariotipo normal y en 31 (0,25) un cariotipo anormal para el sexo femenino. Entre los cariotipos anormales la fórmula 45,X con 16 casos fue la más frecuente encontrada (0,52), seguida por el isocromosoma del brazo largo del X que estuvo presente en 7 pacientes (0,22), en 3 casos (0,10), los cariotipos eran del tipo 46,XY y las pacientes afectadas por el síndrome de feminización testicular, en 2 casos (0,06) un anillo del X, un caso (0,03) era una rcpt equilibrada (X;X) (q27;q21) y los 2 restantes eran mosaicos con 2 líneas celulares. Entre los estigmas turnerianos registrados la implantación baja del cabello y el cubitu valgus fueron los más frecuentemente encontrados, mientras que la pequeña estatura y la disfunción ovárica siempre estuvieron presentes. (AU)^ies.
Descriptores:Cromosoma X
Aberraciones Cromosómicas Sexuales
Síndrome de Turner/clasificación
Síndrome de Turner/diagnóstico
Síndrome de Turner/embriología
Síndrome de Turner/patología
Mutación
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1



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