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TUBERCULOSIS GANGLIONAR []
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Autor:Maguiña Vargas, Ciro Peregrino; Ferrufino Llach, Juan Carlos; Gutiérrez Rodriguez, Raúl; Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Guerra Amaya, Oscar; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Tapia, Elena; Osores Plenge, Fernando Luis Pedro; Griogoleto, Silvia.
Título:Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, tuberculosis ganglionar y tuberculide, comunicación de casos y revisión de literatura^ies / Disease of Kikuchi-Fujimoto, tuberculosis, lymph node and tuberculide, communication of cases and review of literature
Fuente:Folia dermatol. peru;13(1):44-48, abr. 2002. ^bilus.
Resumen:Se comunican dos casos de tuberculosis ganglionar que simulan histológicamente la enfermedad de Kikuchi, es decir, un patrón de linfadenitis histiocítica necrotizante. Uno de ellos presentó, además, cambios clínicos e histológicos de la tuberculide rosaceiforme de Lewandowsky, lo que demuestra que esta última entidad puede excepcionalmente ser una verdadera tuberculide. (AU)^ies.
Descriptores:Linfadenitis Necrotizante Histiocítica
Tuberculosis Ganglionar
Tuberculosis Cutánea
Epidermodisplasia Verruciforme
Límites:Niño
Adulto
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Biaggioni Dávila, Italo; Carcelén Bustamante, Amador Aquiles.
Título:Reseña histórica de la Tuberculosis Ganglionar^ies / Historical review of Limph Node Tuberculosis
Fuente:Diagnóstico (Perú);14(4):125-126, oct. 1984. .
Descriptores:Tuberculosis Ganglionar
Historia de la Medicina
Límites:Historia Antigua
Historia Medieval
Historia del Siglo 18
Historia del Siglo 19
Historia del Siglo 20
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Soriano Alvarez, César Homero; Palacios Salas, Fernando Vicente.
Título:Tuberculosis abdominal^ies / Abdominal tuberculosis
Fuente:Enferm. apar. dig;8(3):110-115, jul.-sept. 2005. ^bilus.
Descriptores:Tuberculosis/diagnóstico
Tuberculosis/epidemiología
Tuberculosis/patología
Peritonitis Tuberculosa
Tuberculosis Ganglionar
Tuberculosis Gastrointestinal
Tuberculosis Hepática
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ead/v8n3/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Mechán Méndez, Víctor Zenobio; Salas López, Juan Antonio; García Cortez, Vladimir Yuri; Llanos Tejada, Félix Konrad; Cornejo Portella, Jorge Luis; Bringas Dextre, Rocío Del Pilar.
Título:Paciente VIH positivo con tuberculosis sistémica y lesiones osteolíticas de la calvaria, semejando mieloma múltiple^ies / Patient HIV positive with systemic tuberculosis and osteolytic calvarial lesions mimicking multiple myeloma
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);71(3):207-211, jul.-set. 2010. ^bilus.
Resumen:Varón de 33 años, soltero, sin ocupación fija, promiscuo, con historia de relaciones homosexuales, ingesta crónica de alcohol, consumo de tabaco, marihuana, pasta básica y clorhidrato de cocaína, desde los 18 años. Infectado por el virus de la inmunodeficiencia humana, recibía tratamiento irregular con terapia antirretroviral de gran actividad (Targa) entre 2006 y 2008, regularizada en los últimos 12 meses. Por presentar bacilo ácido alcohol resistente (BAAR) pansensible en esputo, inició en junio 2008 tratamiento antituberculoso [2RHZE/4(HR)2)], retirándosele la medicación 6 meses después por presentar BAAR pulmonar negativo. En marzo de 2009, percibió dolor lumbar intenso, dificultad para caminar, hipertrofia de ganglios cervicales, tos, fiebre. Un cultivo de secreción ganglionar cervical descubrió M. tuberculosis resistente a rifampicina. La imagenología mostró lesiones osteolíticas múltiples en cráneo y vértebras dorsolumbares y tumefacciones renitentes en cuero cabelludo, antebrazo derecho y parrilla costal izquierda. Tras descartarse mieloma múltiple y metástasis cancerosas, se añadió tratamiento antituberculosis multidrogo resistente al Targa, notándose dos meses después involución de las tumefacciones renitentes, de la fiebre y mejoría del estado general. Tras 16 meses de tratamiento supervisado, el paciente aumentó 7 kg de peso, habiendo desaparecido la sintomatología que presentaba. Se discute la fisiopatología de las lesiones osteolíticas cráneo-vertebrales en un paciente con coinfección por el virus de la inmunodeficiencia humana y tuberculosis (AU)^iesThis is the case of a 33 years old man with history of homosexual relations and heavy alcohol drinking. Tobacco, marijuana, cocaine, basic paste and cocaine hydrochloride consumption since age 18. Because of human immunodeficiency virus infection he received irregular treatment (2006-2008) with highly active antiretroviral therapy (HAAT), regulated in the past 12 months. As the patient showed positive resistant acid-fast bacilli he received since June 2008 standard antituberculous treatment [2RHZE/4(HR)2)] (R: rifampicin; H: isoniazid; Z: pirazinamide; E: ethambutol) that was withdrawn 6 months later when the patient showed pulmonary negative acid fast bacilli. In March 2009 he felt intense lumbar pain, difficulty in walking, hypertrophy of cervical lymph nodes, cough and fever. Cervical lymph node discharge culture disclosed M. tuberculosis resistant to rifampicin. Imagenology showed several lytic lesions in skull and thoraco-lumbar vertebrae; also renitent swellings in scalp, right forearm and left rib cage. After multiple myeloma and metastatic cancer were excluded, the patient received multidrug resistant tuberculosis treatment added to HAAT, showing two months later involution of renitent swellings, absence of fever and overall improvement. After 16 months of supervised treatment, the patient gained 7 kg and all symptomatology previously present dissappeared. We discuss the pathophysiology of craniovertebral osteolytic lesions in a patient with coinfection of human immunodeficiency virus and tuberculosis (AU)^ien.
Descriptores:VIH
Tuberculosis de la Columna Vertebral
Tuberculosis Ganglionar
Tuberculosis Pulmonar
Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v71n3/pdf/a11v71n3.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vásquez Bautista, Maricela del Pilar; Valverde López, Jenny Carlota; Rojas Plasencia, Percy; Vicuña Ríos, Dora Lucía; Bartolo Cuba, Lucy Angélica; Timaná Palacios, Daysi Lisslett.
Título:Escrófula facial en paciente pediátrico^ies / Facialscrofula in pediatric patient
Fuente:Dermatol. peru;24(3):181-183, jul.-sept. 2014. ^bilus.
Resumen:El escrofuloderma es una tuberculosis subcutánea que origina abscesos fríos y destrucción secundaria de la piel suprayacente, resultado de la extensión a la piel de un foco contiguo, por lo general linfático u óseo. Con frecuencia va a la fistulización y es de evolución crónica, a menudo de años, aunque puede ocurrir curación espontánea. El escrofuloderma es la forma clínica más frecuente de la tuberculosis cutánea. Se presenta el caso de una niña de cinco años de edad con nódulos en la región parotídea izquierda de cuatro meses de evolución, acompañado de sensación de alza térmica, con PPD de 27 mm, radiografía de tórax normal y confirmación bacteriológica de Mycobacterium tuberculosis por cultivo en medio de Lowenstein-Jensen. Se indicó tratamiento con isoniazida, rifampicina, piraslnamida y etambutol por seis meses (esquema l-Programa de Control de Tuberculosis) con remisión de lesiones. Este caso de una paciente con escrofuloderma facial, cuya forma de presentación implica varias posibilidades diagnósticas, constituye un reto importante para el especialista. (AU)^iesThe scrofuloderma (SD) is a subcutaneous tuberculosis originating cold abscesses and secondary destruction of skin overlying, result of the extension to the skin of a contiguous focus; usually lymphatic or bone, with frequent fistulization and chronic evolution, often years, spontaneous healing, it is the most common clinical form of cutaneous tuberculosis. We present the case of a girl of 5 years of age with nodules in 4 months left parotid region, accompanied by feeling of thermal soaring with PPD 27 mm, x-ray chest normal and bacteriological confirmation of Mycobacterium tuberculosis by crop Lowenstein-Jensen. Treatment with isoniazid, rifampicin, pyrazinamide and ethambutol for 6 months (diagram l-program of Tuberculosis Control) was indicated with remission of lesions. This case of a patient with facial SD, whose way of presentation implies several potential diagnostic being a major for the specialist challenge. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis Ganglionar
Tuberculosis Ganglionar/diagnóstico
Tuberculosis Ganglionar/patología
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Femenino
Preescolar
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/dermatol.peru/24n3/a7pdf / es
Localización:PE1.1



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