| Id: | PE1.1
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| Autor: | Giglio Basto, Patricia Rocio; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando; Salomon Neira, Martín David; Puell Ramirez, Lucie Alina; Feria Saldaña, Karina Herlinda; Ramos Aguilar, César Alfredo. |
| Título: | Síndrome de dedos azules asociado a síndrome antifosfolipídico secundario a sífilis^ies / Blue toe syndrome related to antiphospholipidic syndrome secondary to syphillis
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| Fuente: | Folia dermatol. peru;21(2):95-100, mayo-ago. 2010. ^bilus.
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| Resumen: | El síndrome de dedos azules o fenómeno de acrocianosis, descrito en la literatura, se presenta secundario a una alteración en la vasculatura periférica que puede obedecer a fenómenos inflamatorios o vasculopatías oclusivas, de etiología infecciosa (directa o inmunológica por inmunocomplejos) así como no infecciosa (trastornos de la coagulación, enfermedades autoinmunes primarias o secundarias). Se presenta el caso de un paciente con acrocianosis secundaria a síndrome antifosfolipídico cuya etiología fue la infección por sífilis. El diagnóstico y tratamiento oportuno tuvo un desenlace favorable sin secuelas discapacitantes para el paciente. (AU)^iesBlue toe syndrome or acrocyanosis phenomenon have been previously described in the literature; it is secondary to peripheral vasculature dysfunction due to inflammation or occlusive vasculopathies which can also be secondary to infectious etiologies (directly or immunologically by immunocomplexes) and non infectious etiologies (coagulation disorders, primary or secondary autoimmune diseases). We report the case of a patient with acrocyanosis secondary to antiphospholipidic syndrome which etiology was syphilis. Prompt diagnose and treatment had a favorable outcome without dysfunctional consequences. (AU)^ien.
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| Descriptores: | Síndrome del Dedo Azul/diagnóstico
Síndrome del Dedo Azul/terapia
Síndrome Antifosfolípido
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| Límites: | Humanos
Masculino
Adulto Joven
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| Medio Electrónico: | http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n2/pdf/a07v21n2.pdf / es
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| Localización: | PE1.1 |
