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SINDROME DE RESPUESTA INFLAMATORIA SISTEMICA []
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Autor:Ruiz Domínguez, Rosario; Gonzales Gallegos, Juan Max; Bernal Sandoval, Ximena; Rojas Valencia, Mauricio.
Título:Frecuencia de insuficiencia suprarrenal en pacientes con infección grave e hipoproteinemia^ies / Frequency of adrenal insufficiency in patients with severe infection and hypoproteinemia
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;23(2):53-56, abr.-jun. 2010. ^btab.
Resumen:Objetivo. Determinar la frecuencia de insuficiencia suprarrenal en pacientes con sepsis, choque séptico y síndromede respuesta inflamatoria sistémica (SIRS), y su asociación con hipoproteinemia. Material y Métodos. Se hizo un estudio transversal y descriptivo en 71 pacientes divididos en tres grupos: sin insuficiencia suprarrenal, con insuficiencia suprarrenal relativa y con insuficiencia suprarrenal absoluta. Todos fueron evaluados con el puntaje APACHE II y con el dosaje de proteínas séricas, albúmina sérica y cortisol sérico total. Resultados. Se encontró una asociación significativa entre la insuficiencia suprarrenal relativa y la hipoproteinemia en el grupo de pacientes con sepsis (p menor que 0,01) y entre la insuficiencia suprarrenal absoluta y la hipoproteinemia en el grupo de pacientes con choque séptico (p menor que 0,01). Conclusión. La hipoproteinemia fue el factor más asociado con la insuficiencia suprarrenal y los pacientes sépticos con insuficiencia suprarrenal relativa podrían estar incorrectamente definidos como insuficientes suparrenales y no requerirían tratamiento corticoide, mientras que los pacientes con insuficiencia adrenal absoluta deberían ser sometidos a más pruebas diagnósticas e, incluso, tratados con corticoides. (AU)^iesObjective. To determine the frequency of adrenal insufficiency in patients with sepsis, septic shock and systemic inflammatory response syndrome (SIRS), and its association with hypoproteinemia. Material and methods. It was done a transversal and descriptive study in 71 patients divided into three groups: without suprenal insufficiency; with relative suprarenal insufficiency; and, with absolute suprarenal insufficiency. All were evaluated with de APACHE II score and the serum concentrations of proteins, albumin and baseline cortisol were measured. Results. It was found a statistically significant association between relative suprarenal insufficiency and hypoproteinemia (p less than 0,01) in patients with sepsis, and between relative suprarenal insufficiency and hypoproteinemia (p less than 0.01) in patients with septic shock. Conclusion. Hypoproteinemia was a factor more associated with suprarenal insufficiency and the relative suprarenal insufficiency might be incorrectly diagnosed as an absolute suprarenal insufficient in septic patients and, then, they would not require corticosteroids; and, patients with absolute suprarenal insufficiency should be submitted to more diagnostic tests and must be treated with corticosteroids. (AU)^ien.
Descriptores:Insuficiencia Suprarrenal
Hipoproteinemia
Sepsis
Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
 Bolivia
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v23n2/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:De la Cruz Oré, Jorge Luis.
Título:Asociación entre la determinación de aniones no medibles y el pronóstico en pacientes con síndrome de respuesta inflamatoria sistémica^ies / Association between determination of non-measurable anions and prognosis in patients with systemic inflammatory response syndrome
Fuente:Rev. peru. epidemiol. (Online);15(3):1-5, sept.-dic. 2011. ^btab.
Resumen:Objetivos: Determinar la relación existente entre la presencia de aniones no medibles medidos por medio de los métodos de Stewart y del Anión Gap Corregido para los niveles de albúmina y lactato, con el riesgo de mortalidad en pacientes críticos con síndrome de respuesta inflamatoria sistémica. Métodos: Se evaluaron los resultados de 74 pacientes, se dividió a los pacientes en dos grupos dependiendo del valor del score de SOFA que presentan, grupo de bajo riesgo (SOFA 7) y grupo de alto riesgo (SOFA mayor que 7) de mortalidad, se determinaron los valores de Anión gap corregido para los niveles de albúmina y lactato, y del Strong Ion Gap (SIG). Se compararon ambos grupos en función de sus medias y se evaluó la diferencia de medias para grupos independientes. Resultados: Se obtuvo un valor de t Student significativo para la diferencia de medias entre los grupos de bajo y alto riesgo, con un p menor que 0.01 para ambos métodos de calcular la cantidad de aniones no medibles. Conclusión: Los pacientes con síndrome de respuesta inflamatoria severa presentan elevación de aniones no medibles, los cuales están más incrementados cuanto mayor sea la disfunción orgánica. (AU)^iesAim: To determine the relationship between the presence of unmeasured anions measured through Stewart method and the anion gap corrected for albumin and lactate levels, with mortality risk in critically ill patients with systemic inflammatory response syndrome. Methods: We evaluated the results of 74 patients. We divided the patients in two groups depending on the value of the SOFA score for mortality, low-risk group (SOFA less or equal than 7) and high-risk group (SOFA more than 7); we also determined the values of Anion gap corrected for albumin and lactate levels, and Strong Ion Gap (SIG). We compared both groups according to their means and the difference in means for independent groups was evaluated. Results: We found a significant difference between groups of low and high risk according to Student's test (p less than 0.01) for both methods to assess unmeasured anions. Conclusion: Patients with severe inflammatory response syndrome have elevated unmeasured anions, which increase with the greater organ dysfunction. (AU)^ien.
Descriptores:Equilibrio Ácido-Base
Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica
Aniones
Pronóstico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://rpe.epiredperu.net/rpe_ediciones/2011_V15_N03/8AO_Vol15_No3_2011_Anion_Gap.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Machaca Quea, Nancy Roxana; Salazar Ventura, Sonia Mercedes; Montes Teves, Pedro Andrés.
Título:Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica como indicador pronóstico en pacientes cirróticos hospitalizados^ies / Systemic inflammatory response syndrome as prognostic indicator in hospitalized cirrhotic patients
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;34(3):211-216, jul.-sept. 2014. ^btab.
Resumen:Objetivo: La inflamación sistémica empeora los trastornos circulatorios en el paciente cirrótico y recientemente el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS) podría ser un indicador pronóstico en ellos. El objetivo del estudio fue determinar si la presencia de SRIS al ingreso en pacientes cirróticos hospitalizados está asociada a complicaciones o mortalidad. Materiales y métodos: Estudio de cohortes retrospectiva, realizado en el Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión. Se admitieron pacientes cirróticos hospitalizados desde julio 2008 hasta diciembre 2010 sin comorbilidades importantes, neoplasia maligna, infección VIH, o estancia fue menor a 72 horas. Se evaluó presencia de SRIS al ingreso y la aparición de complicaciones o muerte después de 72 horas del ingreso. Resultados: Fueron 150 pacientes cirróticos admitidos, se excluyeron 6, tres por supervivencia menor a las 72 horas, uno por neoplasia, uno por insuficiencia cardiaca severa y dos por insuficiencia renal crónica. En total 144 pacientes ingresaron al estudio, 95 (66%) pacientes presentaron SRIS al ingreso. No hubo diferencia significativa en cuanto a edad, sexo, etiología, en ambos grupos. SRIS estuvo asociado a mayores puntajes de MELD y Child-Pugh Turcotte. De los pacientes con SRIS, 41 (43%) se complicaron y 16 (16,8%) fallecieron, mientras que del grupo sin SRIS 5 (10,2%) se complicaron y 2 (4%) fallecieron, (p<0,0001y p=0,028 respectivamente). Las complicaciones más frecuentes fueron las infecciones y encefalopatía hepática. En el análisis multivariado SRIS estuvo asociado a complicaciones (p<0,006) mas no a mortalidad (p<0,276). Conclusiones: SRIS es frecuente en pacientes cirróticos hospitalizados y está asociado a complicaciones intrahospitalarias. (AU)^iesObjective: The systemic inflammation worsens circulatory disorders in cirrhotic patients and recently the systemic inflammatory response syndrome (SIRS) may be a prognostic indicator therein. The aim of the study was to determine whether the presence of SIRS at admission in hospitalized cirrhotic patients is associated with complications or mortality. Materials and methods: A retrospective cohorts study was conducted at the Daniel Alcides Carrion National Hospital. Hospitalized cirrhotic patients admitted from July 2008 to December 2010 without significant comorbidities, malignancy, HIV infection, or stay less than 72 hours were included. Presence of SIRS at admission and the occurrence of complications or death after 72 hours of admission were evaluated. Results: 150 cirrhotic patients were admitted, six were excluded; three for lower survival at 72 hours, one for neoplasia, one for severe heart failure and two for chronic renal failure. One hundred forty four patients were included, 95 (66%) patients had SIRS at admission. There was no significant difference in age, sex, etiology, in both groups. SIRS was associated with higher scores of MELD and Child-Turcotte Pugh. Of the group of patients with SIRS, 41 (43%) had complications and 16 (16.8%) died, while the group without SIRS 5 (10.2%) had complications and two (4%) died (p<0.0001 and p=0.028 respectively). The most common complications were infections and hepatic encephalopathy. In multivariate analysis SIRS was associated with complications (p<0.006) but not with mortality (p<0.276). Conclusions: SIRS is common in hospitalized cirrhotic patients and is associated with in-hospital complications. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica
Cirrosis Hepática/complicaciones
Estudios de Cohortes
 Estudios Retrospectivos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v34n3/a05v34n3.pdf / es
Localización:PE1.1



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