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Autor:Asencios Solis, Luis Leoncio; Quispe Torres, Neyda Adriana; Mendoza Ticona, Carlos Alberto; Leo Hurtado, Elena; Vásquez Campos, Lucy Marleni; Jave Castillo, Héctor Oswaldo; Bonilla Asalde, César.
Título:Vigilancia nacional de la resistencia a medicamentos antituberculosos, Perú 2005-2006^ies / National surveillance of TB drug resistance, Peru 2005-2006
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;15(7/8):186-187, jul.-ago. 2009. ^bgraf.
Descriptores:Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Agentes Antituberculosos
Vigilancia Epidemiológica
Localización:PE1.1

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Autor:Mendoza Ticona, Carlos Alberto.
Título:Pruebas de diagnóstico rápido de TB MDR, una esperanza para el Perú y el mundo^ies / Rapid diagnostic tests MDR TB, a hope for Peru and the world
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;14(9/10):196-197, sept.-oct. 2008. .
Descriptores:Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos/diagnóstico
Tuberculosis Extensivamente Resistente a Drogas/diagnóstico
Agentes Antituberculosos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Bayona García, Jaime Nicolás.
Título:Nuevos fármacos antituberculosos^ies / New antituberculous drug
Fuente:Acta méd. peru;26(4):247-250, oct.-dic. 2009. .
Resumen:La tuberculosis es una enfermedad infectocontagiosa que en pleno siglo XXI continúa siendo un flagelo mundial y que amenza a la humanidad con nuevas formas emergentes de tuberculosis multidrogo resistente (MDR) y la extremadamente resistente a todos los medicamenteos conocidos, la tuberculosis XDR. En este contexto son pocos los nuevos mediamentos antituberculosos desarrollados por la industria farmaceútica, por lo que el esquema terapéutico contra esta antigua enfermedad no ha variado sustancialmente. Hoy todos los seres humanos estamos expuestos y en peligro de contagiarnos de tuberculosis y por ende tener que iniciar prolongados tratamientos o tal vez enfrentar la muerte por falta de acción efectiva de éstos contra el germen productor de la tuberculosis. (AU)^iesTuberculosis (TB) is a communicable disease that is still a very important health problem in the 21st Century, and it is currently threatening mankind with the emergence of new multidrug resistant (MDR) and extremely resistant (XDR) strains of its causative agent, Mycobacterium tuberculosis. In this scenario, there are very few new antituberculous drugs developed by the pharmaceutical industry, so the therapeutic strategy for this old disease has not undergone substantial changes. Nowadays, every human being is at risk for exposure and for acquiring tuberculosis, so that people acquiring the disease may be exposed to a prolonged therapy schedule, or they may even face death because of lack of effectiveness of antituberculous drugs in MDR or XDR TB cases. (AU)^ien.
Descriptores:Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Tuberculosis/terapia
Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v26n4/a11v26n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Asencios Solis, Luis Leoncio; Quispe Torres, Neyda Adriana; Mendoza Ticona, Carlos Alberto; Leo Hurtado, Elena; Vásquez, Lucy; Jave Castillo, Héctor Oswaldo; Bonilla Asalde, César.
Título:Vigilancia nacional de la resistencia a medicamentos antituberculosos, Perú 2005-2006^ies / National surveillance of anti-tuberculosis drug resistance, Peru 2005-2006
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;26(3):278-287, jul.-sept. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo. Determinar la prevalencia de resistencia a medicamentos antituberculosos en el Perú. Materiales ymétodos. Se realizó un muestreo por conglomerados en las 33 regiones de salud de Perú. Se utilizó el método de lasproporciones de Canetti en medio sólido Lowenstein Jensen para la susceptibilidad de Mycobacterium tuberculosis a medicamentos antituberculosos con isoniacida (INH) rifampicina (RMP), estreptomicina (SM) y etambutol (EMB). Las cepas con resultado de TB MDR se sometieron a susceptibilidad a medicamentos de segunda línea por el método delas proporciones en agar 7H10, en placas. Resultados. Se analizaron 1809 cultivos de pacientes nuevos y 360 de antes tratados. El 51,6 por ciento residía en Lima y el 59,3 por ciento fueron varones. La prevalencia nacional de la resistencia primaria fue de 23,2 por ciento (IC95 por ciento: 21,3 - 25,1) y la resistencia adquirida fue de 41,7 por ciento (IC95 por ciento: 36,5 - 46,8). Se detectó 180 casos de TB MDR de los cuales la prevalencia de TB MDR primaria fue 5,3 por ciento (IC95 por ciento: 4,2 - 6,3) y la adquirida fue de 23,6 por ciento (IC95 por ciento:19,2 – 28,0). El 20 por ciento de aislamientos de pacientes nunca tratados en Lima fueron resistentes a INH o RIF. La resistencia global y la TB MDR primarias fueron más prevalentes en Lima que en el resto del país. La TB XDR estuvo presente en el 5,9 por ciento de pacientes con TB MDR y el 36 por ciento de las cepas de TB MDR fueron resistentes a por lo menos una droga de segunda línea. Conclusiones. Comparado con los estudios previos, la resistencia a drogas antituberculosas primaria y adquirida se ha incrementado significativamente en los últimos 10 años en Perú.(AU)^iesObjective. To determine the anti-tuberculosis drug resistance prevalence in Peru. Material and methods. We performed a conglomerated sampling in 33 health regions from Peru. We used a Canneti proportions method in solid medium L-J for testing Mycobacterium tuberculosis susceptibility with isoniazid (INH) rifampicin (RMP), streptomycin (SM) and ethambutol (EMB). Strains with TB MDR was evaluated to second line drug susceptibility by proportion methods in 7H10 agar in plates. Results. We analyzed 1809 cultures from new patients and 360 pre treated. 51.6 coming from Lima and 59.3 per cent were males. The national prevalence of primary resistance was 23.2 per cent (CI95 per cent: 21.3 - 25.1) and acquired resistance was 41.7 per cent (95 per cent CI: 36.5 - 46.8). We detected 180 TB MDR cases, the prevalence of primary TB MDR was5.3 per cent (95 per cent CI: 4.2 - 6.3) and acquired was 23.6 per cent (95 per cent CI: 19.2 - 28.0). 20% of never treated patients isolated wereresistant to INH or RIF. Global resistance and primary TB MDR were more prevalent in Lima than rest of the country. TB XDR was present in 5.9 per cent of patients with TB MDR and 36 per cent of TB MDR strains were resistant at least one secondline drug. Conclusions. Compared with previous studies, primary and acquired anti-tuberculosis drug resistant have significantly increased in the last 10 years in Peru.(AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis
Resistencia a Medicamentos
Agentes Antituberculosos
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n3/a03v26n3.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Asencios Solis, Luis Leoncio; Sanabria Rojas, Hernan Arturo; Diaz, Susana; Quispe Torres, Neyda Adriana.
Título:Resistencia inicial del M. tuberculosis a las drogas antituberculosas (1988-1989)^ies / Initial resistance of M. tuberculosis to antituberculous drugs (1988-1989)
Fuente:Rev. méd. hered;4(2):62-66, jun. 1993. ^btab.
Resumen:Entre 1988-1989, se estudiaron 86 cepas de M. tuberculosis aisladas de esputos de pacientes virgenes al tratamiento y provenientes de las Unidades Departamentales de salud de Lima, Callao y La Libertad. el objetivo fue determinar las cifras de resistencia inicial a drogas antituberculosas en areas del Perú donde las prevalencias de tuberculosis es poco mas del 50 por ciento del total nacional. En promedio se encontro una resistencia inicial para una o mas drogas antituberculosas de 30.2 por ciento. Los porcentajes mas altos de resistencia se encontraron en la provincia del Callao(43.7 por ciento), seguida de Lima (30.3 por ciento) y La Libertad (9.5 por ciento). El analisis de resistencia a una sola droga muestra una RI de 17.4 por ciento para estreptomicina, 3.5 por ciento para isoniacida, 2.3 por ciento para etambutol y 1.2 por ciento para Rifampicina; sin embargo estos porcentages de resistencia aumentan cuandola droga se le considera asociada a otras drogas. Asi, corresponde 22 por ciento a estreptomicina, 9.3 por ciento a isoniacida, 5.8 por ciento a rifampicina. Los resultados demuestran que la resistencia inicial a una o mas drogas es alta en la población estudiada. Se sugiere la necesidad actual de realizar estudios similares a nivel nacional en pacientes con tuberculosis pulmonar. (AU)^iesBetween 1988-1989, we studies 86 strains of M. tuberculosis isolated from sputum of untreated with pulmonary tuberculosis who came from 3 Health Departments in Lima, Callao and La Libertad. The objetive was to determine the values of initial resistance to antituberculous drugs in some areas of Peru where the prevalence oftuberculosis is more than the 50 per cent of the whole National data. We found a mean od 30.2 per cent of initial resistance for one or more antituberculous drugs. Among the groups, strains from Callao had the highest percentages (43.7 per cent), then Lima (30.3 per cent) and finally La Libertad (9.5 per cent). Analysis to each drug indicate an initial resistance of17.4 per cent for streptomycin, 3.5 per cent for isoniacid, 2.3 per cent for ethambutol and 1.2 per cent for rifampicin, these percentages increased when each drug was evaluated in association with the others. Then, steptpmycin rose 22 per cent, isoniacid 9.3 per cent and rifampicin 5.8 per cent. Our findings indicate that the values of initial resistance in the studied population is high. We suggest an up to date national survey of initial resistance to antituberculous drugs in patients with pulmonary tuberculosis. (AU)^ien.
Descriptores:Antibióticos Antituberculosos
Antibióticos Antituberculosos/uso terapéutico
Farmacorresistencia Microbiana
Mycobacterium tuberculosis/efectos de drogas
Mycobacterium tuberculosis/patogenicidad
Tuberculosis Pulmonar/microbiología
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/4-2/v4n2ao2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Romero Lázaro, Walter Manuel; Pamo Reyna, Oscar Guillermo; Cordero Muñoz, Luis German.
Título:Morbimortalidad en meningoencefalitis tuberculosa^ies / Morbimortality in tuberculosis meningoencephalitis
Fuente:Rev. méd. hered;3(4):157-165, dic. 1992. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se realizó un estudio retrospectivo-prospectivo para conocer las características clínicas y la morbimortalidad de la meningoencefalitis tuberculosa (MEC TBC) del adulto. De 124 historias clínicas con ese diagnóstico en el Hospital Dos de Mayo de Lima entre 1985-1989, 97 cumplieron los criterios de inclusión. Se halló que la población más afectada fue de jóvenes, solteros, migrantes, de baja escolaridad y remuneración. La forma de presentación más frecuente fue de inicio insidioso (91.1 por ciento) y curso subagudo (59.4 por ciento): con contactos TBC, (29.1 por ciento): con antecedentes de TBC, (42.5 por ciento); hipoglucorraquia (53.6 por ciento), hiperproteinorraquia (95.2 por ciento), pleocitosis (98.9 por ciento); BK directo, 0 por ciento; con TBC pulmonar, 70.5 por ciento; PPD positivo, 36.0 por ciento; estadío moderado de enfermedad, 67.0 por ciento; tratamiento adecuado, 94.8 por ciento; corticoterapia, 79.4 por ciento; hospitalización mayor de 30 días, 42.2 por ciento; fallecidos, 30.9 por ciento; seguimiento ambulatorio, 59.7 por ciento; recaídas, 11.9 por ciento. Después del alta fueron ubicados 41 pacientes (61.2 por ciento), de los cuales 22 (53.7 por ciento), 9 (2l.9 por ciento), y 2 (4.8 por ciento) con categorías 1,2 y 3 respectivamente, más 8 (19.5 por ciento) fallecidos. Se concluye que la MEC TBC afecta a la población joven, de bajo nivel socioeconómico, que la mortalidad es alta, que la mortalidad al alta correlacionó con la edad y la condición clínica al ingreso, no correlacionó con otros factores. La morbimortalidad al seguimiento correlacionó con la edad y el tratamiento ambulatorio irregular. (AU)^iesWe made a retrospective study in order to determine clinical features, morbidity and mortality of TBC meningoencephalitis in adults patients. From 124 clinical records with this diagnosis at the Hospital Dos de Mayo of Lima, between 1985-1989, 97 records fulfilled the inclusion criteria. Most of the affected were young, single people, immigrants, had low education and low income. The most usual clinical presentation was: an insidious onset91.1 per cent, a subacute course 59.4 per cent, TBC contact 29.1 per cent, previous TBC disease 42.5 per cent; low CSF glucose 53.6 per cent, high CSF protein 95.2 per cent, CSF pleocytosis 98.9 per cent, positive acid-fastbacilli 0.0 per cent; active pulmonary TBC 70.5 per cent, positive PPD test 36.0 per cent moderate illness 67.0 per cent; adequate drug therapy 94.8 per cent, corticosteroid treatment 79.4 per cent; hospital stay longer than 30 days 42.2 per cent death 30.9 per cent outpatient control 59.7 per cent, relapse 11.2 per cent. After treatment follow up was made in 41 patients, 61.2 per cent. From these 22(53.7 per cent) and 9 (21.9 per cent) had a complete and partial recovery respectively. Two (4,8 per cent) were disabled and 8 (19.5 per cent) died. We conclude that TBC miningoencephalitis affects mostly young people with low social and economic level, it has a high mortality, that morbidity and mortality at dischargeonly correlated with clinical conditions and age on admission. Morbidity and mortality at discharge only correlated with clinical conditions and age on admission. Morbidity and mortality in the follow up correlatd with age and irregular ambulatory treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis Meníngea/diagnóstico
Tuberculosis Meníngea/mortalidad
Tuberculosis Meníngea/terapia
Agentes Antituberculosos/administración & dosificación
Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Morbilidad
Estudios Prospectivos
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/3-4/v3n4ao4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chirinos Zegarra, Luis Hernando; Vargas Anahua, Orlando José; Vidal Chicata Sutmoller, Volker Axel.
Título:Reacciones adversas a fármacos antituberculosos en tratamientos directamente observados con esquemas I y II en el Hospital Goyeneche - arequipa, periodo 2002 - 2005^ies / Adverse reactions to first-line antituberculous drugs (ARAD) according to apparatuses (organs) and systems
Fuente:Enf. torax;51(1):9-15, ene.-jun. 2007. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Determinar la frecuencia de reacción adversa a fármacos antituberculosos (RAFA) según aparatos y sistemas con drogas de Primera Línea. Se incluyeron las notificaciones de RAFA recolectadas en el Hospital Goyeneche durante el periodo 2002-2005 por la Red de Farmaco vigilancia del Programa de Tuberculosis (TBC), tomando únicamente a los pacientes que reciben tratamiento con esquemas I y II. Dicho tratamiento se hace bajo la estrategia de tratamiento directamente observado (DOTS; Directly observed treatment, short course). Resultados: Se incluyeron a 38 pacientes con RAFA. Promedio de incidencia notificada 4,2 por ciento. Mujeres 32 por ciento, hombres 68 por ciento. Mayor frecuencia en 21 a 40 años. Según gravedad: leves 30 por ciento, moderadas 27 por ciento, severas 43 por ciento. En el primer mes de tratamiento se presentaron 79 por ciento. En relación a evolución, 79 por ciento se recuperaron y se presentó un solo fallecimiento que representa el 3 por ciento, debido a ictericia + trastorno hemorrágico asociado a neumonía intrahospitalaria (NIH). Se hospitalizaron al 100 por ciento de los pacientes. Presentaron enfermedades asociadas el 53 por ciento, las más frecuentes fueron desnutrición, neumonía adquirida en la comunidad (NAC), Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), otras. Los fármacos mas frecuentemente relacionados a RAFA fueron: rifampicina, pirazinamida, isoniacida. Conclusiones: Bajo las condiciones del programa de TBC y siguiendo la estrategia DOTS se notificaron a las RAFA dérmicas y gastrointestinales como las más frecuentes. (AU)^iesThis study look to determine de frequency of Adverse Reactions to first-line Antituberculous Drugs (ARAD) according to apparatuses (organs) and systems. Materials and method: All the ARAD notifications collected by the network of the tuberculosis program at the "Goyeneche" hospital in the period 2002-2005 were included in the study. Only the patients, which were under treatment with the schemes I and II, were included. This treatment has been given under the strategy of Directly observed treatment, short course (DOTS). Results: In this study 38 patients were included. The average of notified incidence was 4,2 per cent. Women 32 per cent. Men 68 per cent. Greater frequency between 21 and 40 years. According to gravity: mild 30 per cent, moderate 27 per cent, severe 43 per cent. In relation to evolution, 79 per cent were recovered and just one death (3 per cent) was related, linked with hepatic ARAD and associated with intrahospitalary pneumonia. The 100 per cent of the patients needed hospitalization. In the 53 per cent were presented associate diseases like: malnutrition, community acquired pneumonia, Human Immunodeficiency Virus (HIV),others. Notified drug frequency related to ARAD was: rifampicin, pirazinamid, isoniacid, etambutol. Conclusions: Under the conditions of the TBC program and following DOTS strategy the dermic and gastric ARAD were notified as the most frequent. (AU)^ien.
Descriptores:Agentes Antituberculosos/efectos adversos
Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Tuberculosis/terapia
Hospitales Generales
 Hospitales del Estado
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Nava Márquez, Antonia Elvira; Montánchez Mateo, Judith; Agapito Panta, Juan Carlos; Accinelli Tanaka, Roberto Alfonso.
Título:Excelente actividad in vitro de Moxifloxacina y de la combinación de los fármacos antituberculosos de primera línea (Rifampicina, Isoniacida, estreptomicina y Etambutol) en cepas multidrogoresistentes de mycobacterium tuberculosis^ies / Excellent in vitro activity of Moxifloxacina and of the combination of the anti-tuberculosis medicaments of the first line (Rifampicina, Isoniacida, streptomycin and Etambutol) in vine-stocks multidrogoresistentes of mycobacterium tuberculosis
Fuente:Enf. torax;50(2):22-35, mayo-dic. 2006. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objective: To determine the in vitro activities of moxifloxacin and the combination of the first line antituberculous drugs (rifampin, isoniazid, streptomycin and ethambutol) against multidrug-resistant strains (MDR) of Mycobacterium tuberculosis. Material and Methods: A descriptive study was made and two groups of 100 MDR strains of Mycobacterium tuberculosis were evaluated from the National Hospital Cayetano Heredia for moxifloxacin and the combinationof the first line antituberculous drugs (rifampin, isoniazid, streptomycin and ethambutol). Canetti' s proportionmethod was used for mini mal inhibitory concentration (MIC) determination of moxifloxacin in a concentration range from 0.03125 to 0.5 flg/ml and for the susceptibility of the combination of the first line antituberculous drugs (rifampin, isoniazid, streptomycin and ethambutol) against MDR strains at the concentrations of 40 flg/ml, 0.2 flg/ml, 4flg/ml y 2 flg/ml, respectively. The growth curve graphics of tubes without antibiotics and tubes with the combination of the first line antituberculous drugs were made. Theanalysis was non parametric test in cuantitative variable with U Mann Whitney p menor que 0.05. Results:. Moxifloxacin MIC50 and MIC90 in MDR strains were 0.125 flg/ml and 0.25 flg/ml, respectively. The percentage of the MDR strains that were susceptible to moxifloxacin in the range of MIC of 0.5,0.25,0.125,0.0625 and 0.03125 flg/ml was 100 per cent, 99 per cent, 54 per cent, 21 per cent y 6 per cent, respectively. 94 per cent of MDR strains were susceptible to the combination of first line antituberculous drugs, meanwhile 6 per cent were resistant. Inthis last group there was an evident decrease of growth speed in the tube with the combination of the first liqeantituberculous drugs against control tube. Conclusions: ... (AU)^ienObjetivo: Determinar la actividad in vitro de moxifloxacina y de la combinación de los fármacos antituberculosos de primera línea (rifampicina, isoniacida, estreptomicinay etambutol) en cepas multidrogo resistentes de Mycobacterium tuberculosis. Material y métodos: Se evaluó el efecto de la moxifloxacina y de la combinación de los cuatro fármacos antituberculosos de primera línea en dos grupos de 100 cepas multidrogo resistentes (MCr menor que) de Mycobacterium tuberculosis, procedentes del Hospital Nacional Cayetano Heredia. Se utilizó el método de proporciones de Canetti para determinar la concentración inhibitoria mínima (CIM)de moxifloxacina en un rango de 0.03125 a 0.5 flg/ml y la susceptibilidad de las cepas MDR de la combinación simultánea de rifampicina, isoniacida, estreptomicina y etambutol a una dosis de 40 flg/ml, 0.2flg/ml, 4 flg/ml y 2 flg/ml, respectivamente. Se graficó la curva de crecimiento del tubo control y del tubo con la combinación de los 4 fármacos (rifampicina, isoniacida, estreptomicina y etambutol). El análisis fue a través de estadística no paramétrica, en las variables cuantitativas con el test de la U de Mann Whitney significativo p menor que 0.05 Resultados: La ClM50 y CIM90 de moxifloxacina en cepas multidrogo-resistentes de Mycobacterium tuberculosis fue de 0.125 flg/ml y 0.25 flg/ml, respectivamente. El porcentaje de cepas sensibles a moxifloxacina en los rangos de 0.5, 0.25, 0.125, 0.0625 y 0.03125 flg/ml fue 100 por ciento, 99 por ciento, 54 por ciento, 21 por ciento y 6 por ciento, respectivamente. El 94 por ciento de las cepas fue sensible a la combinación de fármacos antituberculosos de primera línea (rifampicina, isoniacida estreptomicina y etambutol) y sólo el 6 por ciento resistente. En este último grupo hubo una marcada disminución de la velocidad de crecimiento en el tubo con la combinación de los 4 fármacos comparada con la del tubo control. Conclusiones: ... (AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis/terapia
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Mycobacterium tuberculosis
Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Reto Valiente, Luz Victoria; Castillo Vergara, José; Pichilingue Reto, Patricia; Pichilingue Prieto, Oscar Alfredo.
Título:Hepatotoxicidad por fármacos antituberculosos en Pediatría^ies / Hepatotoxicity caused by antituberculosis drugs in Pediatrics
Fuente:Rev. gastroenterol. perú;25(4):362-365, oct.-dic. 2005. ^bilus, ^btab.
Resumen:El perfil clínico de la hepatotoxicidad inducida por fármacos antituberculosos es variable y la reintroducción de la terapia a los pacientes que la han desarrollado es controversial. Se presentan 5 casos pediátricos atendidos en un periodo de 10 años en el Servicio de Pediatría del Hospital Nacional Hipólito Unanue. 2 casos mostraron elevación asintomática de transaminasas, 2 presentaron hepatitis y 1 presentó insuficiencia hepática fulminante. La mayoría fueron escolares del sexo femenino y como factores de riesgo se encontró la desnutrición y la continuación de la terapia una vez que el daño hepático se inicia. Proponemos un esquema de reintroducción escalonada de estos agentes luego de la recuperación de la hepatitis. (AU)^iesThe clinical profile of hepatotoxicity induced by tuberculosis drugs varies and the re-introduction of therapy for patients who developed this condition is controversial. 5 pediatric cases treated throughout a period of 10 years in the Pediatric Department of Hipolito Unanue National Hospital are presented. 2 individuals showed an asymptomatic increase of transaminases, 2 individualshad hepatitis, and 1 individual had acute liver failure. Most patients were female school students. Malnutrition and therapy continuation once the hepatic damage was started were found to be the risk factors. A staged reintroduction scheme for these agents after recovery from hepatitis is proposed. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis/terapia
Agentes Antituberculosos/toxicidad
Estudios Retrospectivos
Límites:Lactante
Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v25n4/a09v25n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vargas Machuca, Ramón; Patrucco Puig, Raúl; Arévalo, Pedro.
Título:Quimioterapia acortada e inmunidad antituberculosa^ies / Shorted chemotherapy and antituberculous immunity
Fuente:Diagnóstico (Perú);17(6):148-158, jun. 1986. ^btab, ^bgraf.
Resumen:En el tratamiento acortado, empleando en la fase inicial intensiva las cuatro drogas más potentes, se produce una rápida y masiva negativización bacilar de gran significado epidemiológico. En los países subdesarrollados menos adelantados, los regímenes abreviados deben ser más livianos, económicos y eficaces, evitando el empleo de la rifampicina y pirazinamida en la segunda fase, porqe constituyen más el 80 por ciento del costo total del tratamiento. En nuestra experiencia las recaídas con estos regímenes es de 1 a 3 por ciento después de dos años de observación y no revelan estadísticamente diferencias significativas con las encontradas en regímenes acortados más costosos. El perfil inmunológico celular en el tuberculoso bacilar evidencia deterioro de los valores normales con disminución numérica de los linfocitos T inmunocompetentes y funcional con disminución de su capacidad de transformación blástica al ser estimulados por antígenos policlonales y PPD. Al término del tratamiento efectivo estos valores vuelven a la normalidad. Los parámetros inmunológicos humorales revelan disminución de la fracción albúmina y marcado aumento de las globulinas gamma que guarda relación con los elevados valores de las inmunoglobulinas. (AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis/quimioterapia
Tuberculosis/prevención & control
Agentes Antituberculosos
Antibióticos Antituberculosos
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodriguez Hurtado, Diana Carmela; Ramirez Cuentas, John Helmut; Pacheco Salas, Víctor Hugo; Salazar Salas, Lucía Esther; Casalino Carpio, Guillermo Ernesto; Lizarzaburu Lizarzaburu, Luis; Kemper Vasquez, Roberto Sixtilio.
Título:Efectos adversos de consecuencia fatal por tratamiento con fármacos antituberculosos^ies / Fatal adverse effects secundary to antituberculous therapy
Fuente:Rev. med. hered;13(4):148-152, dic. 2002. ^bilus.
Resumen:We report the case of a patient with several adverse effects, of fatal consequence, associated with drugs used in the treatment for Tuberculosis. Patient was hospitalized at the Hospital Nacional Arzobispo Loayza of Lima, Peru, since May until July 2001. We identified the presence of several adverse effects associated with antituberculosis drugs (dermatitis, nausea, vomit, interstitial nephritis, hepatitis for drug and thrombocytopenia, associated with Intracraneal hemorrhage, of fatal consequence). This study reports a case very infrequent in the world (including Peru), in relation with the presence of several adverse effects of antituberculosis drugs, in the same patient, who died because of these effects. We want to inform the potential risks associated with antituberculosis drugs (of great use in Peru for the high prevalence of Tubersulosis), that must have a regimen and adequate control to avoid severe consequences. (AU)^ies.
Descriptores:Antibióticos Antituberculosos/efectos adversos
Antibióticos Antituberculosos/uso terapéutico
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/691/657 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chahud Isee, Alfredo; Pichilingue Prieto, Oscar Alfredo; García, Jorge; Takano Moron, Juan; Aguirre, Remigio.
Título:Hepatotoxicidad por drogas antituberculosas del esquema cuádruple: estudio prospectivo con microscopía de luz y electrónica^ies / Hepatotoxicity due to antitubercular drugs using cuadruple scheme: prospective study with light and electron microscopy
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;7(1):41-58, ene.-mar. 1987. ^atab^bilus.
Resumen:Los autores estudiaron la acción hepatotóxica del esquema cuadruple del tratamiento antituberculoso (Estreptomicina, Rifampicina, Isoniacida y Pirazinamida) en 12 pacientes con tuberculosis pulmonar a los cuales se les sometió a un protocolo de historia clínica, exámenes de laboratorio y biopsia hepática al inicio y las 8 semanas del tratamiento. Los resultados bioquímicos mostraron elevación, estadísticamente significativa, de las transaminasas y del ácido úrico; mientras que la bilirrubina y la fosfatasa alcalina no tuvieron cambios significativos. Los estudios histopatológicos a la microscopía de luz mostraron en tres de los doce pacientes sometidos a la biopsia hepática de control, un patrón compatible con daño directo sobre la célula hepática de las drogas antituberculosas (regeneración hepatocelular, necrosis focal unicelular, cuerpos acidofilos e hiperplasia de las células de Kupffer, entre otras), hallazgos corroborados en los estudios de microscopía electrónica detectados en tres de los cuatro pacientes estudiados (megamitocondrias, hiperplasia del retículo endoplásmico liso y vacuolas con inclusión probablemente de pigmento biliar). Las lesiones fueron más significativas en los pacientes con antecedentes de alcoholismo (AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis/quimioterapia
Hígado/efectos de drogas
Agentes Antituberculosos/efectos adversos
Tuberculosis/patología
Límites:Adolescente
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rafael Campos, Adalberto.
Título:Tuberculosis miliar en niños: aspectos terapéuticos^ies / Miliar tuberculosis in children: therapeutical aspects
Fuente:Diagnóstico (Perú);21(6):170-172, jun. 1988. ^btab.
Resumen:Se revisó las historias del HEMBT entre Enero de 1971 a Diciembre de 1985; reuniendo sólo 63 historias los criterios para el diagnóstico de Tuberculosis Miliar. las drogas de elección fueron la Isoniazida y Estreptomicina en el 100 por ciento y la tercera droga fue el Ethambutol en el 44.4 por ciento seguido por la Rifampicina en el 38 por ciento. El esquema de tratamiento mas usado fue el triple asociado a cortico esteroides en 71.4 por ciento, siendo eficaz con un p<0.005. Al ser dado de alta el paciente la combinación mas usado fue INH y EM en el 51 por ciento. De los 47 sobrevivientes 16 tuvieron controles de los cuales el 31 por ciento recibieron un año de tratamiento. Hubo 11 reingresos de los cuales 9 salieron con diagnóstico de tuberculosis avanzada. Es importante educar al paciente y la familia para que cumpla su tratamiento adecuado (AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis Miliar/quimioterapia
Agentes Antituberculosos
Corticosteroides/uso terapéutico
Límites:Lactante
Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vargas Machuca, Ramón.
Título:Tratamiento en los programas de control de la tuberculosis^ies / Treatment in the Programs of Tuberculosis Control
Fuente:Diagnóstico (Perú);23(4/6):52-61, abr.-jun. 1989. ^btab.
Descriptores:Antibióticos Antituberculosos
Control de Enfermedades Transmisibles
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidal Neira, Luis Fernando; Salomón Neira, Martín David; Morales Guzmán-Barrón, Rosanna Elvira; Cano Pérez, Roque Aurelio.
Título:Algodistrofia: estudio clínico y terapéutico^ies / Algodystrophy: clinical and therapeutic study
Fuente:Diagnóstico (Perú);22(2/6):29-43, ago.-dic. 1988. ^btab, ^bilus.
Resumen:Hemos estudiado en forma prospectiva 24 pacientes portadores de distrofia refleja simpática seleccionados por los cambios clínicos, radiológicos y gammagráficos, de los pacientes, 17 hombres y siete mujeres entre 42 y 82 años. Sólo 1 (4.12 por ciento) fue diagnósticado correctamente en las consultas previas. En 62.5 por ciento se encontró factor desencadenante, principalmente traumatismo músculos-esquelético. Las molestias más frecuentes:dolor y limitación funcional, siendo la extremidad más afectada el brazo. La gammagrafía es el examen más sensible y precoz (100 por ciento). El fármaco más eficaz fue la calcitonina:58.3 por ciento de remisión completa y 32.8 por ciento de mejoría. Por ello, es necesario tener en cuenta esta entidad en el diagnóstico diferencial del dolor músculo esquelético crónico. (AU)^ies.
Descriptores:Distrofia Simpática Refleja/diagnóstico
Distrofia Simpática Refleja/terapia
Calcitonina/uso terapéutico
Agentes Antiinflamatorios
Diabetes Mellitus
Agentes Antituberculosos
Límites:Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Mostajo Patrón, Raúl; Paz Gastañaga, María Eliana; Accinelli Tanaka, Roberto Alfonso; Carcelén Bustamante, Amador Aquiles.
Título:Reacciones adversas a drogas antituberculosas: estudio retrospectivo en 6545 pacientes^ies / Adverse reactions to antituberculous drugs: retrospective study in 6545 patients
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;7(3):187-197, jul.- dic. 1987. ^atab.
Resumen:Se estudiaron a 6,545 atendidos en el Programa de control de Tuberculosis del Area Hospitalaria Nº 25 - Cayetano Heridia, que comprende a los distritos de San Juan de Lurigancho, Rimac, Independencia y San Martin de Porres, entre 1972 y 1983. La incidencia de reacciones adversas a drogas (RAD) que motivaron disminución de la dosis, suspención temporal o retiro del fármaco fue del 3.14 por ciento (206 casos). Fueron significativamente más frecuentes en mujeres (4 por ciento) que en hombres (2 por ciento). La tasa por mil personas de RAD fue aumentando con la edad: 9.6 en los menores de 10 años, 22 entre los 10 y 19 años, 29.7 entre los 20 y 29, 42.4 entre los 30 y 39, 39.5 entre los 40 y 49, 57.6 entre los 50 y 59, y 72.6 en los mayores de 60. No hubo diferencia, en la frecuencia de RAD por esquemas de tratamiento: 3 por ciento con el stándard y 2.7^ies con el acortado, Reacciones hepáticas sólo hubo en el acortado (P < 0.001). La incidencia de RAD por Estreptomicina fue de 19 por mil, por Tiacetazona de 12, por Rifampicina de 10, por Pirazinamida de 9 y por Isoniacida de 2 por mil. La RAD más frecuentes fueron: Molestias gástricas y reacciones cutáneas 11 por mil cada una; vértigos 10,6; ototoxidad, parestesias y cefalea 3 cada una; hepatitis 1.8, fiebre y síndrome articular 0.7 cada una; neuropatía, mialgias y taquicardia 0.2 por mil cada una (AU)^ies.
Descriptores:Agentes Antituberculosos/efectos adversos
Tuberculosis/quimioterapia
Perú
Límites:Adolescente
Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Flores Esteves, Luis; Espinoza Rodriguez, Emiliano; Mendoza, Alfredo.
Título:Terapia intermitente antituberculosa en pacientes con insuficiencia renal crónica avanzada y en programa de hemodiálisis periódica^ies / Antituberculous intermittent therapy in patients with advanced chronic renal insufficiency and in periodic hemodyalisis program
Fuente:Diagnóstico (Perú);19(4):108-118, abr. 1987. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se han diagnosticado 14 pacientes con Tuberculosis, entre el período comprendido entre 1981 y 1983, en una población de 249 pacientes con Insuficiencia Renal Crónica Avanzada y en Programa de Hemodiálisis Periódica (6 por ciento) tres veces por semana; en el Servicio de Nefrología del Hospital Guillermo Almenara Irigoyen del IPSS. La localización de la TBC más frecuentemente detectada, fue la Pulmonar (72 por ciento), seguido de la Ganglionar (21 por ciento). El diagnóstico de la TBC se realizó en 8 de ellos, un mes antes de iniciar el Programa de Hemodiálisis y en los 6 restantes en un promedio de un año de inicio de dicho programa. Todos los pacientes fueron sometidos a un protocolo de terapia intermitente con administración de drogas tres veces por semana y post-hemodiálisis. Los dos primeros meses se administró terapia cuádruple, con reducción porcentual importante de las dosis correspondientes: Estreptomicina 4-5 mg/Kg de peso/día (20 por ciento de la dosis normal), Pirazinamida 10 mg/kg de peso/día (25 por ciento de la dosis normal), Isoniazida 5 mg/Kg de peso/día (50 por ciento de la dosis normal), Rifampicina 10 mg/Kg de peso/día (50 por ciento de la dosis normal) y Ethambutol 8 mg/Kg de peso/día (20 por ciento de la dosis normal); esta última droga utilizada como alternativa. A continuación de estos dos meses, se sigue con seis meses de terapia doble, a base de Isoniazida y Rifampicina en igual intermedio y dosis. Los resultados obtenidos, revelan un 99 por ciento de respuesta terapéutica favorable, de los cuales 57 por ciento aparecen curados y 42 por ciento en remisión Clínica y biológica. Dos pacientes fallecieron en sendos cuadros de Hiperkalemia, uno ya curado y otro en evolución favorable de su TBC y bajo terapia... (AU)^ies.
Descriptores:Insuficiencia Renal Crónica/terapia
Tuberculosis Pulmonar/quimioterapia
Diálisis Renal
Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tuesta Soldevilla, Jorge.
Título:Nuestra experiencia en el tratamiento acortado de la tuberculosis^ies / Our experience in the brief treatment of tuberculosis
Fuente:Diagnóstico (Perú);18(2):61-64, ago. 1986. ^btab.
Resumen:Se ha hecho este estudio con 57 pacientes varones diagnosticados de Tuberculosis Pulmonar activa. El esquema empleado fue acogido entre varios experimentados para su tratamiento, con el cual hemos obtenido excelentes resultados. El esquema ha sido durante 8 meses en dos fases: La primera fue diario por dos meses asociando Isoniazida, Estreptomicina, Rifampicina y Pirazinamida. En una segunda fase de seis meses de asoció Isoniazida y Rifampicina; con ellos se obtuvo la conversión bacteriológica en un 96.5 por ciento de los casos a los 30 días y 100 por ciento a los 45 días de iniciado el tratamiento. No se presentaron abandonos del tratamiento y en el segundo de estos casos hasta los 18 meses no hubo ninguna recaída (AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis Pulmonar/quimioterapia
Antibióticos Antituberculosos/uso terapéutico
Factores Socioeconómicos
Límites:Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Llauca Flores, Pablo César.
Título:Susceptibilidad antimicrobiana y patrones de resistencia de cepas sensibles de Mycobacterium tuberculosis en el Establecimiento Penitenciario Lurigancho^ies / Antimicrobial susceptibility and resistances's patterns it Mycobacteryum tuberculosis sensitive strains in Lurigancho's prison
Fuente:Diagnóstico (Perú);50(2):77-83, abr.-jun. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción: Los establecimientos penitenciarios constituyen escenarios poco conocidos para la diseminación de la tuberculosis, es en este contexto que se busca establecer el grado de resistencia del Mycobacterium tuberculosis a las drogas antituberculosas de primera y segunda línea. El objetivo de este trabajo es analizar la susceptibilidad antimicrobiana y la asociación a algún factor o factores que faciliten el desarrollo de resistencia. Objetivos: Determinar la susceptibilidad antimicrobiana y grado de resistencia en los pacientes que se encuentran en regímenes primarios de tratamiento. Diseño: Estudio descriptivo retrospectivo. Lugar: Establecimiento Penitenciario Lurigancho-INPE. Participantes: La población de estudio consistió en 385 pacientes con diagnóstico de tuberculosis baciloscopía positiva y con resultados de prueba de sensibilidad a primera y segunda línea de tratamiento. Intervenciones: Se revisaron las fichas clínicas de los casos diagnosticados durante el año 2007, y se seleccionaron como variables a evaluar: esquema de tratamiento (paciente nunca tratado o paciente antes tratado) y la susceptibilidad a drogas de primera y segunda línea emitido por el Instituto Nacional de Salud. Principales medidas de resultados: Grado y perfil de resistencia según la Guía Latinoamericana de diagnóstico y tratamiento de la tuberculosis farmacorresistente de la Asociación Latinoamericana de Tórax. Resultados: El 76.1% de los casos fueron sensibles, 23.9% presentó algún grado de resistencia; asimismo se encontró que existen cepas multirresistentes en el 1.9% y 8% de cepas de pacientes nunca tratados y antes tratados respectivamente. Conclusiones: En este estudio se demuestra una relación entre el grado y perfil de resistencia y el tipo de paciente evaluado (nunca tratado, antes tratado). (AU)^iesIntroduction: Prisons are little-known scenarios for the spread of tuberculosis. It is in this context that it seeks to establish the level of resistance of Mycobacterium tuberculosis to antituberculosis drugs of first and second line. The aim of this study is to analyze the drug susceptibility and the association to some factors that facilitate the development of resistance. Objective: To determine the degree of susceptibility and resistance in patients found in primary treatment regimens. Design: Descriptive, retrospective study. Setting: The penitentiary establishment Lurigancho, in Lima. Participants: The study population consisted of 385 patients diagnosed with smear positive tuberculosis and sensitivity test results to first and second line treatment. Interventions: We reviewed the medical records of cases diagnosed in 2007, and were selected as variables to assess: treatment regimen (patient never treated or previously treated patients) and drug susceptibility to first-and second-line issued by the INS (Instituto Nacional de Salud). Main outcome measures: Degree, and resistance by Latin American Guide diagnosis and treatment of drug-resistant tuberculosis in the Latin American Thoracic Association. Results: 76.1% of cases were susceptible, 23.9% presented some degree of resistance also found that there are multiresistant strains in 1.9% and 8% of strains from patients never treated and previously treated respectively. Conclusions: This study shows a relationship between the degree and profile of resistance and the type of patients evaluated (never treated, before treated). (AU)^ien.
Descriptores:Mycobacterium tuberculosis
Mycobacterium tuberculosis/efectos de drogas
Tuberculosis
Agentes Antituberculosos
Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Farmacorresistencia Bacteriana Múltiple
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v50n2/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Elguera Falcón, Federico Efraín; Juárez García, Marcela del Socorro.
Título:Síndrome DRESS durante tratamiento antituberculoso^ies / Antituberculous drug-induced Dress syndrome
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;24(4):207-211, oct.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de un varón de 26 años que cursa con erupción cutánea toracoabdominal, eosinofilia, linfocitosisatípica, hepatoesplenomegalia y compromiso de la función hepática, secundario al inicio de terapia antituberculosa. El paciente evoluciona favorablemente con la suspensión de las drogas antituberculosas y el uso de antihistamínicos y corticoides. (AU)^iesDuring tuberculosis therapy, a 26 year-old male patient developed rash on chest and abdomen, eosinophilia, atypicallymphocytosis, liver and spleen enlargement and severeliver dysfunction. After tuberculosis therapy withdrawal and the treatment with antihistamines and steroids, the patient showed total improvement. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis/terapia
Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Agentes Antituberculosos/efectos adversos
Fiebre
Eosinofilia
Linfocitosis
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://medicinainterna.org.pe/revista/revista_24_4_2011/sindrome_dress_durante_tratamiento_antituberculoso.pdf / es
Localización:PE1.1



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