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TUMOR CARCINOIDE/PATOLOGIA []

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Id:	PE1.1
Autor:	Avendaño Valdez, José Antonio; Contreras Campos, Francisco.
Título:	Tumores del nervio óptico^ies / Tumors optic nerve
Fuente:	Rev. oftalmol.;7(1):5-12, ene.-jun. 1986. ^bilus.
Resumen:	Se presenta las historias clínico-patológicas de 5 casos de pacientes con tumores del nervio óptico, cuyos diagnósticos fueron glioma, meningeoma, retinoblastoma, tumor carcinoide metastásico y angioblastoma del nervio óptico y tronco encefálico. Se comenta que los tumores del nervio óptico son raros y que el síntoma más frecuente que producen es la disminución visual (AU)^ies.
Descriptores:	Enfermedades del Nervio Óptico Glioma/patología Meningioma/patología Neoplasias de los Nervios Craneales/patología Tumor Carcinoide/patología - Retinoblastoma/patología Perú
Localización:	PE1.1; BR1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Sánchez Lihón, Arístides Juvenal.
Título:	Tumor carcinoide del estómago. Correlación clinicopatológica. Lesiones precursoras. Instituto de Enfermedades Neoplásicas^ies / Carcinoid tumor of the stomach. Correlation clinicopatológica. Precursor injuries. Institute of Diseases Neoplásicas
Fuente:	Acta cancerol;32(2):5-15, dic. 2003. ^btab, ^bilus.
Resumen:	Se estudian 27 pacientes con tumor carcinoide de los estómagos atendidos en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas. No se encuentra diferencia en el sexo. La edad de presentación fue entre los 23 y 87 años, con mayor frecuencia entre 51 y 60 años (36 por ciento). En ninguno de los pacientes se presentó Síndrome Carcinoide ni Síndrome de Zollinger Ellison. En cuatro pacientes (14.8 por ciento) los carcinoides fueron múltiples en tres de ellos la mucosa gástrica presentó gastritis crónica atrópica con hiperplasia de células neuroendocrinas y en un paciente además displasia de células neuroendocrinas. Estos resultados son importantes en la patogénesis de estos tumores y pueden tener implicancias en el tratamiento de estos pacientes. (AU)^iesWe reviewed the clinic-pathologic factures of 27 patients with primary gastric carcinoid tumor from the files of the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. There were no differences regarding sex. Carcinoid tumors occurred in adults with an age range of 23-87 years and peak incidence between 51 and 60 (36 % of cases) years. None of the patients presented with Carcinoid Syndrome and or Zollinger – Ellison Syndrome. 4 patients (14.8 %) had multiple carcinoid tumors and in 3 of them there was chronic atrophic gastritis with associated neuroendocrine cell hyperplasia. In one patient were observed neuroendocrine cell dysplasia. These findings may be important in the pathogenesis and treatment of gastric carcinoid tumors. (AU)^ien.
Descriptores:	Neoplasias Gástricas Tumor Carcinoide/patología Tumor Carcinoide Ilustración Médica
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adulto Mediana Edad Anciano Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v32n2/a2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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