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SINDROME DE STEVENS-JOHNSON []
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Autor:Soto Cáceres, Víctor Alberto; Rodríguez Barboza, Rosa Esther.
Título:Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica por profilaxis con TARGA en el Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo, Lambayeque, Perú^ies / Stevens Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis induced by HAART prophylaxis in the National Hospital Almanzor Aguinaga Asenjo, Lambayeque, Perú
Fuente:Acta med. peru;24(1):27-30, ene.-abr. 2007. ^bilus.
Descriptores:Necrólisis Epidérmica Tóxica/prevención & control
Necrólisis Epidérmica Tóxica/terapia
Síndrome de Stevens-Johnson
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/2007_n1/pdf/a07v24n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE9.1
Autor:Heredia Zelaya, Adela; Sáenz Portillo, Alberto; Moscol Ledesma, Jorge Alfredo; Zaharia Bassan, Mayer.
Título:Eritema multiforme y síndrome de Stevens Johnson asociado a irradiación y uso de Difenil Hidantoina (DFH)^ies / Erythema multiforme and Stevens Johnson sindrome related to the use of diphenil hidantoin an radiation therapy
Fuente:Acta cancerol;21(1):37-39, 1990. .
Resumen:Entre 1988 y 1989 en el Departamento de Radioterapia del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, se diagnosticarón dos casos de reacciones generalizadas de la piel, ambos asociados a irradiación y uso de Difenil hidatoina después de haber iniciado la radioterapia. El primer caso fue una paciente portadora de tumor intracraneal metastásico primaria del recto, quien desarrollo un cuadro caracterizado por lesiones generalizadas en piel y mucosas, compatible con un Síndrome de Stevens Johnson (S.S.J.) El segundo caso se trato de una paciente portadora de un cáncer de mama operada, con antecedentes de epilepsia y consumo de DFH por 15 años, quien desarrolla un cuadro de eritema multiforme (E.M.) (lesiones cutaneas generalizadas sin compromiso de mucosas). El cuadro clínico mejoró al suspenderse la radioterapia, uso de esteroides, cambio de anticonvulsivantes por Fenobarbital y un tratamiento de soporta. (AU)^ies.
Descriptores:Eritema Multiforme/complicaciones
Síndrome de Stevens-Johnson
Fenitoina
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Femenino
Localización:PE9.1

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Id:PE1.1
Autor:Aburto Torres, Christian; Torres Iberico, Rosario; Caro Fierro, Adolfo; Salinas, Enver.
Título:Síndrome de Stevens-Johnson asociado a infección por mycoplasma pneumoniae y virus herpes^ies / Stevens-Johnson syndrome associated with mycoplasma pneumoniae and herpes virus infection
Fuente:Folia dermatol. Peru;16(2):81-84, mayo-ago. 2005. ^bilus.
Resumen:El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) es un síndrome de hipersensibilidad que inicia abruptamente con fiebre alta, postración, erupción cutánea, compromiso de mucosas (por lo menos dos áreas). Presenta una letalidad del 5 al 10 por ciento. Está asociado por lo general a medicamentos, aunque también a infecciones (herpes simple, Mycoplasma pneumoniae, influenza, paramyxovirus, enterovirus, etc). Se describe el caso de un niño de siete años que presentó un SSJ asociado a infección por Mycoplasma pneumoniae y herpes simple que se confirmó con serología. Se indicó tratamiento antibiótico y antiviral con resolución completa de las lesiones en piel, mucosa y pulmones. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Stevens-Johnson
Mycoplasma pneumoniae
Herpes Simple
Infecciones por Mycoplasma
Límites:Niño
Masculino
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García Cavero, Julia Elena; Barrantes Vargas, Jorge; Bravo Puccio, Francisco Gerardo.
Título:Lesiones purpúricas y necróticas extensas con compromiso multiorgánico^ies / Purpura and with extensive necrotic multiorgan involvement
Fuente:Dermatol. peru;21(2):79-86, abr.-jun. 2011. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Traumatismos de la Pierna/diagnóstico
Síndrome de Stevens-Johnson
Necrólisis Epidérmica Tóxica
Vasculitis
Necrosis
Insuficiencia Multiorgánica
Pierna/patología
 Estudios de Casos
 Ilustración Médica
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v21_n2/pdf/a06v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cubas Llalle, Wildor Samir; Pacheco Chávez, Luis Gerardo.
Título:Necrolisis epidérmica tóxica inducida por Difenilhidantoína. A propósito de un caso^ies / Diphenylhydantoin-induced toxic epidermal necrolysis: A case report
Fuente:Rev. méd. hered;27(4):247-251, oct.-dic. 2016. ^bilus.
Resumen:La Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) o síndrome de Lyell y el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) constituyen un espectro de la misma enfermedad, ambas comparten aspectos etiopatogénicos, histológicos y terapéuticos. La NET es un síndrome agudo de escasa ocurrencia y representa probablemente la entidad dermatológica más grave conocida, cursa clínicamente con la formación de ampollas, necrosis de la epidermis y desprendimiento de la misma. Las manifestaciones sistémicas son fundamentalmente respiratorias, gastrointestinales y renales; lamortalidad es de 70%. Generalmente es desencadenada por fármacos, especialmente los anticonvulsivantes como la Difenilhidantoína. Se presenta el caso de un varón de 60 años, con antecedente de crisis convulsivas que fueron tratadas con Difenilhidantoína, quien desarrolló posteriormente un exantema vesículo-ampollar cuya presentación, distribución, compromiso sistémico,asociación temporal con el fármaco y el grado de extensión, apoyaron al diagnóstico de NET. (AU)^iesToxic epidermal necrolysis (TEN) or Lyell´ syndrome and Stevens-Johnson´s syndrome are variants of a same disease sharing pathogenic, histopathological and therapeutic approaches. TEN is an acute and rare presentation and it is considered the most severe dermatologic entity, characterized by blisters, necrosis and sloughing of the dermis. Systemic manifestations are basically respiratory, gastrointestinal and renal; mortality is 70%. TEN is usually druginduced, especially by antiseizure medications including diphenylhydantoin. We present the case of a 60 year-old male treated with diphenylhydantoin for seizures that developed a bullous rash whose clinical presentation; body distribution; systemic involvement and temporal association supported the diagnosis of TEN. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedades Cutáneas Vesiculoampollosas
Fenitoína
Fenitoína/uso terapéutico
Síndrome de Stevens-Johnson
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/2995/2893 / es
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