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Autor:Grupo de Investigadores de Lima.
Título:Eficacia y seguridad de Ezetimiba/Simvastatina en pacientes con hipercolesterolemia primaria^ies / Efficacy and Safety of Ezetimibe/Simvastatin in patients with primary hypercholesterolemia
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);35(1):56-62, ene.-abr. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:OBJETIVO Evaluar la eficacia y seguridad de ezetimiba/simvastatina en la reducción del colesterol LDL en pacientes con hipercolesterolemia. MATERIALES Y MÉTODOS Estudio fase IV, abierto, multicéntrico realizado entre Abril y Diciembre del 2005, en 163 Pacientes con hipercolesterolemia primaria tratados con ezetimiba/simvastatina (10/20mg/día) durante 6 semanas, manteniendo una dieta. El perfil lipídico fué evaluado antes y después del tratamiento. RESULTADOS Se incluyeron 163 pacientes con hipercolesterolemia. La terapia con ezetimiba/simvastatina (10/20mg) produjo un cambio porcentual significativo en los niveles de LDL-c de - 45.5 por ciento (p menor que 0.001). Además, se observaron cambios en los otros parámetros lipídicos: Colesterol Total -33.5 por ciento (p menor que 0.001), HDL-C +1.29 por ciento (p: 0.54) y Triglicéridos -33.8 por ciento (p menor que 0.001). La reducción del LDL-C fue observada en el 95 por ciento de la población total y en relación al LDL-C meta (menor que 130 mg/dl) se logró en el 75 por ciento; en el grupo de mayor de 65 años se logró el LDL-C meta en el 85,3 por ciento. Estos beneficios se asociaron a una baja incidencia de efectos adversos: 24 eventos (14.72 por ciento) fundamentalmente cefalea (4,29 por ciento), trastornos gastrointestinales (4,29 por ciento) y músculo esqueléticos (3,07 por ciento). CONCLUSIONES La administración de ezetimiba/simvastatina (10/20mg) resultó ser eficaz al disminuir los niveles de LDL-c así como de otras lipoproteínas, con un adecuado perfil de seguridad y tolerabilidad observado durante el tratamiento. La administración de ezetimiba/simvastatina (10/20mg) mostró un perfil de seguridad y tolerancia muy favorable, a corto plazo, en el tratamiento de pacientes con dislipidemia. (AU)^ies.
Descriptores:Hipercolesterolemia
Simvastatina/efectos adversos
Simvastatina/uso terapéutico
Enfermedades Cardiovasculares
Factores de Riesgo
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rpc/v35n1/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sánchez-Palacios Paiva, Miguel.
Título:El estudio ENHANCE. Simvastatin with or without Ezetimibe in Familial Hypercholesterolemia^ies / The study ENHANCE. Simvastatin with or without Ezetimibe in Familial Hypercholesterolemia
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);34(1):57-59, ene.-abr. 2008. .
Descriptores:Hipercolesterolemia Familiar/terapia
Simvastatina/uso terapéutico
Agentes Anticolesterémicos/uso terapéutico
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/cardiologia/v34_n1/pdf/a06v34n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Campodonico Hoyos, Santiago; Morales, Ronald; Rodriguez-Larrain E., Jorge; Aguero Ramírez, José Antonio; Yllatopa, Geedy; Lozano Alarcón, Rodolfo; Vinces Bazo, Jorge Luis.
Título:Eficacia y seguridad de altas dosis de simvastatina en pacientes con hipercolesterolemia, la experiencia peruana^ies / Effectiveness and security of high simvastatina dose in patient with hipercolesterolemia, the Peruvian experience
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);26(1):16-20, ene.-jun. 2000. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Los inhibidores de la enzima HMG-Co A reductasa son en la actualidad el tratamiento más efectivo con que contamos para pacientes con hipercolesterolemia, aunque en algunos de estos pacientes el uso de dosis estándares de estas drogas no es suficiente para alcanzar los niveles de LDI colesterol recomendados por el NCEP, y dosis mayores son deseables. Hemos diseñado el presente estudio para evaluar la eficacia y tolerabilidad de dosis altas (80 mg) de simvastatina el pacientes con hipercolesterolemia. En diseño aleatorizado y a doble ciego reclutamos 38 pacientes con niveles de LDL colesterol por encima de 160 mg/dl y triglicéridos por debajo de 350 mg/dl y fueron tratados con simvastatina 40 u 80 mg por espacio de 24 semanas. Simvastatina 80 mg/día redujo LDL colesterol po 54,4 por ciento, con una reducción significativamente mayor del 20,5 por ciento con respecto a Simvastatin 40 mg; HDL colesterol se incrementó en 16 y 15 por ciento respectivamente. Ambas dosis fueron bien toleradas y sin diferencia significativa en cuanto a eventos adversos. (AU)^ies.
Descriptores:Hipercolesterolemia/quimioterapia
Hipercolesterolemia/terapia
Simvastatina/administración & dosificación
Simvastatina/uso terapéutico
Colesterol
Método Simple-Ciego
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chávez Sancho, Nancy; Infante Linares, Débora A; Ríos Mauricio, Juan José.
Título:Efecto de la simvastatina en la disfunción endotelial en pacientes con dislipidemia^ies / Effect of the simvastatine in the dysfunction endhotelial in patients with hyperlipidemia
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);30(1):19-28, ene.-abr. 2004. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Simvastatina/efectos adversos
Simvastatina/administración & dosificación
Endotelio
Hiperlipidemia/terapia
Aterosclerosis
Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Ronceros Medrano, Sergio Gerardo; Ramos Muñoz, Willy César; Arroyo Acevedo, Jorge Luis; Galarza Manyari, Carlos Alberto; Gutierrez Ingunza, Ericson Leonardo; Ortega Loayza, Alex Gerardo; La Rosa Fabian, Christian Blas; Cucho Espinoza, Carolina; Palma García, Luis.
Título:Estudio comparativo del maíz morado (Zea mays L. ) y simvastatina en la reducción de lípidos séricos de pacientes diabéticos normotensos con dislipidemia^ies / Comparative study of Peruvian purple corn (Zea mays L. ) and simvastatin in serum lipids reduction in normotense dyslipidemic diabetics
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);73(2):113-117, abr.-jun. 2012. ^btab.
Resumen:Objetivos: Determinar la eficacia de la administración del maíz morado (Zea mays) en la reducción de los niveles de lípidos séricos (efecto hipolipemiante) en pacientes diabéticos no hipertensos con dislipidemia. Comparar el efecto hipolipemiante del maíz morado con simvastatina. Diseño: Ensayo clínico. Institución: Instituto de Investigaciones Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Participantes: Pacientes diabéticos dislipidémicos no hipertensos. Intervenciones: Entre enero y octubre 2006, se formó aleatoriamente dos grupos de investigación de 15 pacientes diabéticos dislipidémicos no hipertensos, de diagnóstico reciente, sin tratamiento previo y sin complicaciones crónicas; un grupo recibió simvastatina 40 mg/día y el otro grupo maíz morado (comprimidos deshidratados y micropulverizados 1g/día), por un período de 30 días. Los pacientes paralelamente realizaron dieta hipograsa con evaluación nutricional semanal y recibieron el tratamiento hipoglicemiante convencional con glibenclamida. Se realizó dosaje basal y postratamiento de lípidos séricos, glucosa basal, hemoglobina glicosilada, pruebas de función hepática y renal. El análisis estadístico se efectuó con la prueba t de student, con un intervalo de confianza de 95 por ciento. Principales medidas de resultados: Modificación de los valores séricos de colesterol, triglicéridos y glucosa. Resultados: Se observó que en ambos grupos se produjo reducción en los valores séricos de colesterol total, colesterol LDL, triglicéridos y glucosa en ayunas; asimismo, aumento de los niveles séricos de colesterol HDL. Al compararse los resultados basales y postratamiento para maíz morado, se encontró reducción significativa de los valores de triglicéridos y aumento significativo del colesterol HDL. Para el grupo tratado con simvastatina, hubo reducción estadísticamente significativa del colesterol total, colesterol LDL, triglicéridos y aumento estadísticamente significativo del colesterol HDL, en comparación con los valores basales. El maíz morado mostró optimizar el control de la glucosa, efecto muy superior y estadísticamente significativo en comparación con la simvastatina. Se encontró diferencia estadísticamente significativa para los valores postratamiento de colesterol total, colesterol LDL, colesterol HDL y triglicéridos a favor del grupo que recibió simvastatina en comparación con el que recibió maíz morado. Conclusiones: A la dosis estudiada, el maíz morado mostró ser eficaz para reducir los niveles de triglicéridos, aumentar el colesterol HDL y optimizar el control de la glucosa en pacientes diabéticos no hipertensos. Simvastatina fue más eficaz que el maíz morado en el tratamiento de la dislipidemia, sin efectos importantes sobre la glicemia (AU)^iesObjectives: To determine the effectiveness of Peruvian purple corn (Zea mays) administration in serum lipids levels reduction (hypolipidemic effect) in non hypertensive diabetic patients with dyslipidemia; to compare hypolipidemic effect of Peruvian purple corn and simvastatin. Design: Clinical essay. Setting: Instituto de Investigaciones Clinicas, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Peru. Participants: Non hypertensive dyslipidemic diabetic patients. Interventions: Between January and October 2006 two groups of 15 non hypertensive dyslipidemic diabetic patients were randomly formed, patients with recent diagnosis, without previous treatment and without chronic complications; one group recieved simvastatin 40 mg/day and the other group Peruvian purple corn (dehydrated and micropulverized pills 1g/day) for 30 days. Patients had low fat diet with weekly nutritional evaluation and received conventional hypoglicemic treatment with glibenclamide. Serum lipids, glucose, glycosylated hemoglobin, hepatic and renal function tests were done before and after treatment. Statistical analysis used Student t test with 95 per cent confidence interval. Main outcome measures: Serum cholesterol, triglycerids and glucose levels variation. Results: There was reduction in both groups of total cholesterol, LDL cholesterol, triglycerides and fasting glucose serum levels; HDL cholesterol serum levels increased. Comparing basal and post treatment results for purple corn, there was significant reduction of triglycerides levels and significant increase of HDL cholesterol. In the simvastatin group there was significant statistical reduction of total cholesterol, LDL cholesterol, triglycerides and statistically significant increase in HDL cholesterol compared with basal levels. Compared with simvastatin purple corn optimized glucose control more significantly. There was significant statistical difference for post treatment values of total cholesterol, LDL cholesterol, HDL cholesterol and triglycerides in favor of the group that received simvastatin compared with purple corn. Conclusions: At doses studied Peruvian purple corn was effective in reducing triglyceride levels, increasing HDL cholesterol and optimizing glucose control in non hypertensive diabetic patients. Simvastatin was more efficacious than Peruvian purple corn in treatment of dyslipidemia without important effects on glycemia (AU)^ien.
Descriptores:Diabetes Mellitus
Zea mays
Simvastatina
Dislipidemias
Estudios Prospectivos
 Epidemiología Experimental
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v73n2/pdf/a06v73n2.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1



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