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Id:PE1.1
Autor:Málaga Rodriguez, Germán Javier; Noriega, Adrián; Marín Bermudez, Enma; Mayo Simón, Nancy Lourdes.
Título:Sarcoidosis: Reporte de un caso y revisión del tema^ies / Sarcoidosis: A case report and review of the topic
Fuente:Rev. méd. hered;21(1):51-55, ene.-mar. 2010. ^bilus.
Resumen:Se describe el caso de una mujer de 37 años, procedente de la ciudad de Lima, con cuadro clínico caracterizado porartralgias, sensación de alza térmica no cuantificada, presencia de nódulos eritematosos en miembros inferiores y de pápulas eritematosas en la región dorsal de los dedos de las manos. En la Rx de tórax y en la TAC se encontrólinfoadenopatia mediastinal. La biopsia ganglionar fue compatible con sarcoidosis ganglionar. (AU)^iesWe describe the case of a 37 year old woman, from Lima, with a clinical presentation characterized by arthralgia,not quantified fever, presence of erythematous nodules on lower limbs and erythematous papules on the dorsalregion of fingers. A mediastinal lymphadenopathy was found on chest x-ray and CT scan. Lymph node biopsy wascompatible with sarcoidosis. (AU)^ien.
Descriptores:Sarcoidosis
Granuloma Anular
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v21n1/a9.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aguirre, R; Vargas C., A; Ramírez N., J; Ramírez, M; Luna, Teresa; Manrique, T; Lopez, A.
Título:Sarcoidosis: revisión del tema en otros países y en el Perú y presentación de dos casos^ies / Sarcoidosis in Peru and other countries. Exposition of two cases
Fuente:Acta med. peru;10(1-2):71-78, oct. 1983. ^bilus.
Descriptores:Sarcoidosis
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tavolara Cipriani, Luis Eduardo; Viaña Pérez, José María.
Título:La uveitis del niño: una revisión^ies / Child uveitis: review
Fuente:Rev. peru. oftalmol;9(1):35-40, 1983. .
Descriptores:Uveitis
Sarcoidosis
Toxoplasmosis
Límites:Niño
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Paucar Lescano, Patricia Karen; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Salomón Neira, Martín David; Puell Ramírez, Lucie Alina; Feria Saldaña, Karina Herlinda; Ramos Aguilar, César Alfredo; Giglio Basto, Patricia Rocio.
Título:Sarcoidosis: síndrome de Löfgren^ies / Sarcoidosis: Löfgren’s syndrome
Fuente:Folia dermatol. peru;22(2):107-113, mayo-ago. 2011. ^bilus.
Resumen:La sarcoidosis es una enfermedad sistémica, inmunológica y de etiología desconocida, caracterizada por la presencia de granulomas no caseificantes. Todos los tejidos pueden verse afectados, pero el órgano que se daña con más frecuencia es el pulmón, seguido de los ganglios linfáticos, piel, ojos, aparato locomotor y sistema nervioso. Habitualmente tiene un curso agudo o subagudo que suele remitir, pero puede ser crónico, progresivo y dejar graves secuelas. El diagnóstico se basa en la combinación de datos clínicos, radiológicos e histológicos, junto con la exclusión de otras afecciones granulomatosas. El síndrome de Löfgren es una presentación aguda de sarcoidosis, caracterizada por la presencia de artritis, artralgia, eritema nodoso y linfadenopatías. Se presenta el caso de una paciente joven con clínica compatible con síndrome de Löfgren. (AU)^iesSarcoidosis is a systemic and immunologic disease of unknown etiology, characterized by the presence of noncaseating granulomas. Any tissue can be affected, but the lung is the most frequently compromised organ, followed by lymph nodes, skin, eyes, musculoskeletal and nervous system. Usually it has an acute or subacute course that heals itself, but it may also have a chronic and progressive course, causing serious consequences. Diagnosis is based on the combination of clinical, radiological and histological studies, along with the exclusion of other granulomatosus diseases. Löfgren’s syndrome is an acute presentation of sarcoidosis, characterized by the presence of arthritis, arthralgia, erythema nodosum and lymphadenopathy. (AU)^ien.
Descriptores:Sarcoidosis
Granuloma
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol22_n2/pdf/a09v22n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Lamar Morales, Yetzabel; Carballar Alberteries, Liuber; Arteaga Hernández, Ernesto; Medell Gago, Mariana; Alfonso Trujillo, Israel.
Título:Sarcoidosis cutánea en niña de 12 años. A propósito de un caso^ies / Skin Sarcoidosis in 12 years old child. A case report
Fuente:Dermatol. peru;19(4):338-342, oct.-dic. 2009. ^bilus.
Resumen:La sarcoidosis, fue descrita inicialmente en 1877 por Jonathan Hutchinson, es considerada una enfermedad multisistémica granulomatosa de etiología desconocida. Se caracteriza por un espectroclínico variado, presentándose en muchas ocasiones de forma inicial con lesiones cutáneas dadas fundamentalmente por pápulas, placas y nódulos así como afectaciones de otros órganos. Se presenta el caso de una paciente de 12 años, con lesiones cutáneas eritemato papulosas localizadas en la cara, de 5 meses de evolución, asintomáticas, sin otros hallazgos al examen físico. El examen histopatológico fue compatible con sarcoidosis. Se indicaron esteroides tópicos y seguimiento posterior. (AU)^iesSarcoidosis was first described in 1877 by Jonathan Hutchinson. It is considered amultisystemic and granulomatous disease ofunknown etiology. It is characterized by a diverseclinical spectrum. In several occasions the first stage is presented as skin lesions in the form of papules, plaques and nodules and as other organs damage. It is reported the case of a 12 year oldgirl with erythematous papulous skin lesions onthe face, the development of 5 months, asymptomatic and without any other findings to the physical test. The histopathologic test was compatible with sarcoidosis. There was an indication of local application of steroids and asubsequent follow up. (AU)^ien.
Descriptores:Sarcoidosis
Granuloma
Dermatitis
Límites:Humanos
Femenino
Niño
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v19_n4/pdf/a07v19n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Salas Ortega, Claudia Karen; Pacheco Tejeda, Mirtha Noemí; Paredes Arcos, Antonio Arnaldo; Sánchez Felix, Gadwyn; Moisés Alfaro, Celia Betzabet; Pajuelo Levano, María Ysabel; Coronado Portocarrero, Jorge Hermogenes; Monroy Galvez, Victorio Hugo; Quispetira Mosqueira, Janet Marlene; Vilcahuamán Rivera, Verónica Mariela; Beltrán Gárate, Brady Ernesto; Quiñones Avila, María del Pilar; Carbajal Chavez, Tomás Humberto; Bravo Puccio, Francisco Gerardo.
Título:Micosis fungoide granulomatosa con linfadenopatías sarcoidales no neoplasicas: reporte de caso y revisiónde literatura^ies / Granulomatous mycosis fungoides associated to sarcoid-like limphadenopathies non neoplasic
Fuente:Dermatol. peru;19(4):354-359, oct.-dic. 2009. .
Resumen:Presentamos el caso de una paciente mujer quien desarrolla un episodio de eritrodermia y adenopatías, luego de muchos años, lesiones localizadas en placa compatibles con micosis fungoide granulomatosa presentando una reacción granulomatosa sarcoidal en ganglios durante un periodo de remisión de la enfermedad. La extensión extra cutánea se puede observar en un tercio de los pacientes con micosis fungoide yse asocia a transformación a linfoma anaplásico de células grandes CD30. Otras explicaciones al desarrollo de granulomas sarcoideos son: el desarrollo de sarcoidosis concomitante, asociada o no al linfoma y reacciones sarcoidosis like (en respuesta a antígenos o citoquinas tumorales; en relacióna drogas como la bleomicina, contraste). Algunos autores proponen la existencia de un síndrome linfoma sarcoidosis caracterizado por sarcoidosis activa crónica que inicia el cuadro linfoproliferativo luego de la sarcoidosis. En el caso de nuestra paciente se desarrollan las adenopatías durante un periodo de remisión de la enfermedad en las que no se observa infiltración linfomatoide neoplasica, esto nos orienta a pensar que se trata de una reacción sarcoidosis like ganglionar secundaria a la liberación de citoquinas y antígenos tumorales luego de la radioterapia o que podría tratarse de un caso de sarcoidosisasociada incipiente. (AU)^iesHere we report the case of a female patient who developed an episode of eritrodermia and adenopathies, after many years focus injuries in plate compatible with granulomatous mycosis fungoides presenting a granulomatous sarcoid reaction in ganglia during the sickness remission period. The extra cutaneous extension can be present in one third of the patients with mycosis fungoides and associated with the big cells CD 30+ anaplastic large cell lymphoma. Other explanations to the granulomatous sarcoides development are: the sarcoidosis consistent development, associated or not to the lymphoma and reactions sarcoidosis-like (in response to antigens or tumoral cytokines; related to drugs like bleomicine, contrast). Some authors propose the existence of a syndrome sarcoidosis-lymphoma characterized by chronic active sarcoidosis that starts the lymphoproliferative scheme after the sarcoidosis. In our case, the patient develops the adenopathies during a sickness remission period which does not show neoplasic lymphomatoid infiltration; that suggest being a sarcoidosis reaction like ganglionar secondary to the cytokines and tumoral antigens liberation after radiotherapy that mey be a incipient case of sarcoidosis associated. (AU)^ien.
Descriptores:Micosis Fungoide
Granuloma
Enfermedades Linfáticas
Sarcoidosis
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v19_n4/pdf/a10v19n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Yengle Chuquiyauri, María Angelica; Bobbio Fujishima, Lucía Beatriz.
Título:Sarcoidosis subcutánea: reporte de un caso^ies / Subcutaneous sarcoidosis: report of a case
Fuente:Dermatol. peru;24(1):44-46, ene.-mar. 2014. ^bilus.
Resumen:La sarcoidosis subcútanea es un tipo infrecuente de manifestación cutánea específica de la sarcoidosis. Se presenta el caso de una mujer de 44 años que presenta lesiones nodulares, no dolorosas y del color de la piel normal en extremidades. Las biopsias mostraron granulomas sarcoideos no caseificantes en el tejido celular subcutáneo sin componente epidérmico. Se realizaron diversos exámenes de laboratorio y de imágenes, no se encontró afectación en otros sistemas. Como en este caso, la sarcoidosis subcutánea puede ser la primera o única manifestación de la enfermedad o puede preceder en varios años a la afectación sistémica lo que demuestra la importancia de un seguimiento periódico en estos pacientes. (AU)^iesSubcutaneous sarcoidosis is an uncommon type specific cutaneous manifestation of sarcoidosis. We present a case about 44 years old woman with painless and flesh color, nodular lesions on extremities. Skin biopsies showed noncaseating granulomasin subcutaneous tissue and normal epidermis and dermis. Investigación included laboratorial exams and scans that ruled systemic involvement out. As this case, subcutaneous sarcoidosiscould be the first manifestation of the entity or could present before of systemic commitment, this shows the importance of periodic following up in these patients. (AU)^ien.
Descriptores:Sarcoidosis
Enfermedad de Darier
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/dermatol.peru/v24n1/a9.pdf / es
Localización:PE1.1



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