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RETINOBLASTOMA/PATOLOGIA []
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Id:PE1.1
Autor:Avendaño Valdez, José Antonio; Contreras Campos, Francisco.
Título:Tumores del nervio óptico^ies / Tumors optic nerve
Fuente:Rev. oftalmol.;7(1):5-12, ene.-jun. 1986. ^bilus.
Resumen:Se presenta las historias clínico-patológicas de 5 casos de pacientes con tumores del nervio óptico, cuyos diagnósticos fueron glioma, meningeoma, retinoblastoma, tumor carcinoide metastásico y angioblastoma del nervio óptico y tronco encefálico. Se comenta que los tumores del nervio óptico son raros y que el síntoma más frecuente que producen es la disminución visual (AU)^ies.
Descriptores:Enfermedades del Nervio Óptico
Glioma/patología
Meningioma/patología
Neoplasias de los Nervios Craneales/patología
Tumor Carcinoide/patología
Retinoblastoma/patología
 Perú
Localización:PE1.1; BR1.1

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Id:PE1.1
Autor:García León, Juan Luis; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Pérez Samitier, Clara; Marcial Bances, Julio; Doimi García, Franco Domenico.
Título:Evaluación de los parámetros de patología en el pronóstico de pacientes con retinoblastoma^ies / Assessing pathology parameters in the prognosis of patients with retinoblastoma
Fuente:Acta cancerol;36(1):40-44, dic. 2008. ^bgraf.
Resumen:Existe la necesidad de identificar los factores de riesgo de anatomía patológica (compromiso de humor vítreo, nervio óptico en sus diversas extensiones, esclera, cámara anterior y coroides) en globos oculares enucleados de pacientes con retinoblastoma sin tratamiento previo, para así saber en que pacientes indicar o no un tratamiento de quimioterapia. Por este motivo se llevó a cabo un estudio retrospectivo de dichos pacientes durante el período 1997-2006, en el Departamento de Pediatría del INEN. Se tuvieron 305 pacientes nuevos con retinoblastoma, de los cuales 85 ingresaron al presente estudio. Del análisis efectuado se evidenció que el compromiso aislado del humor vítreo y de nervio óptico prelaminar no constituyen factores de riesgo por los cuales haya que indicarse tratamiento de quimioterapia adicional, a diferencia de los pacientes con compromiso de nervio óptico post laminar y en aquellos con compromiso del borde quirúrgico. Así mismo se confirma el pronóstico desfavorable de la combinación de compromiso de nervio óptico son coroides, resaltando la necesidad de tratamiento de quimioterapia en este grupo. (AU)^iesThere is a need to identify the pathologic risk factors in enucleated eyes with retinoblastoma (involvement of the vitreous, optic nerve in its different extensions, sclera, anterior chamber and choroids) in previously untreated patients to decide which patients should or should not receive adjuvant therapy. This is a retrospective analysis of 305 new patients with retinoblastoma seen in the Pediatric Department of INEN during the period of January 1997 and December 2006, 85 of these patients have been included in the present study. We found that isolated involvement of the vitreous and prelaminar optic nerve were no risk factors for giving additional chemotherapy treatment. Those with postlaminar optic nerve involvement and those with disease at the cut end of the optic nerve should receive treatment. We also found that the combination of involvement of the optic nerve and choroids carries a ban prognosis in these patients, requiring the need of additional chemotherapy treatment for this group. (AU)^ien.
Descriptores:Retinoblastoma/patología
Pronóstico
Estudios de Casos
 Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/rev/acta.cancerol/v36n1/a7.pdf / es
Localización:PE1.1



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