| Id: | PE9.1
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| Autor: | Pérez Samitier, Clara; Wachtel Aptowitzer, Antonio Eduardo; Marcial Bances, Julio; Pasco De Aysanoa, Teresa; Moscol Ledesma, Jorge Alfredo; Zaharia Bassán, Mayer. |
| Título: | Rabdomiosarcoma infantil^ies / Childhood rhabdomyosarcoma
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| Fuente: | Acta cancerol;20(1):5-12, 1989. ^btab.
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| Resumen: | Se realiza un estudio prospectivo de 85 pacientes menores de 15 años con Sarcoma de partes blandas vistos en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas entre Enero 1980 y Diciembre 1986. Se constata que el Rabdomiosarcoma es el tumor mas frecuente en los menores de 15 años y el Fibrohistiocitoma Maligno es el tumor más frecuente en los mayores de 15 años. De los 56 niñs con Rabdomiosarcoma, 44 eran de tipo Embrionario, 6 Mixtos, 5 Alveolar y 1 Pleomórfico. Las localizaciones más frecuentes fueron la de la cabeza y el cuello en 40 por ciento , las extremidades en.25 por ciento y la genitourinaria en 14 por ciento, siendo el 82 por ciento de los pacientes portadores de enfermedad avanzada (Estadios III-IV). Con el tratamiento multidisciplinario, combinado cirugía, quimio y radioterapia se obtiene una sobrevida libre de enfermedad del 100 por ciento para el estadío I,83.3 por ciento para el estadío II, y 22.7 por ciento para la localización y el estadío clínico; además se hace énfasis en la importancia del seguimiento para detectar recurrencias, efectos secundarios y/o neoplasias secundarias (AU)^ies.
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| Descriptores: | Rabdomiosarcoma
Rabdomiosarcoma/historia
- Tejido Conjuntivo
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| Límites: | Niño
Adolescente
Humanos
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| Localización: | PE9.1 |
