| Resumen: | El rabdomisarcoma es una enfermedad que se deriva del tejido mesenquimal y posee músculo estriado. Por lo general, es una enfermedad que tiene una incidencia mayor en niños y adolescentes. Tiene un carácter de comportamiento agresivo, con diseminación linfática y hematógena. Objetivos: Determinar la casuística de pacientes con diagnóstico de rabdomiosarcoma, tratados durante el periodo de 1990 al 2000 a través de un análisis retrospectivo y determinar las características clínicas, sobrevida global y periodo libre de enfermedad. Pacientes y métodos: Se realizó un estudio clínico retrospectivo de pacientes con rabdomiosarcoma diagnosticados y tratados en el Instituto Especializado de Enfermedades Neopláscicas "Dr. Eduardo Cáceres Graziani", entre los años 1990-2000. Resultados: El seguimiento de los pacientes varía de 2 a 143 meses, alcanzando una mediana de 13 meses. La mediana de sobrevida global alcanzada fue 12 meses (IC 95 por ciento:9.8-14.4), y una tasa de sobrevida global a 5 y 10 años de 21 por ciento y 19 por ciento respectivamente. Discusión y conclusiones: Existe un mayor predominio de recurrencia local, los pacientes deben de tener un manejo multimodal desde el inicio de la terapia para así poder obtener tasas de curación o control de enfermedad con mejora en la sobrevida global y el periodo libre de progresión, se obtuvieron los mejores resultados en pacientes que recibieron tratamiento adyuvante y/o neoadyuvante, con esquema Vincristina, Adriamicina y Ciclofosfamida. (AU)^iesThe rhabdomyosarcoma is a disease that derives from mesenchymal tissue and has striated muscle. Generally it is a disease with more incidences on children and adolescents. It has a character of aggressive behavior, with lymphatic and hematogenic dissemination. OBJETIVES: To determine the casuistic of patients, who were diagnosed with rhabdomyosarcoma, threated during the period of 1990 – 2000 through a retrospective analysis and to determine the clinic characteristics, global survival and disease-free period.PATIENTS AND METHODS: It was made a retrospective clinical study of patients diagnosed with rhabdomyosarcoma and treated at the Instituto Especializado de Enfermedades Neoplásicas “Dr. Eduardo Cáceres Graciani” between the years 1990-2000.Results: The monitoring of the patients varies from 2 to 143 months, reaching a median of 13 months. The reached median of global survival was 12 months (CI 95%:9.8-14.4), and a survival global rate at 5 and years of 21 % and 19 respectively.DISCUSION AND CONCLUSIONS: exists a major predominance of local recurrence, the patients must have a multimodal management since the beginning of the therapy and thus be able to abtain better recovery rates or disease control with the improvement of the global survival and the progression-free period, better results were obtained in patients who received adjuvant and/or neoadjuvant treatment, with Vincristine, Adriamicine, Cyclophosphamide scheme. (AU) ^ien.
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