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Autor:Sánchez Lihón, Arístides Juvenal; Morante Deza, Carlos Manuel; Quiroa Vera, Fernando Manuel.
Título:Quiste dermoide de testículo evidencias de su separación del quiste epidermoide, teratoma maduro y teratoma del adulto^ies / Testicular dermoid cyst evidence of separation epidermoid cyst, mature teratoma and teratoma in adults
Fuente:Acta cancerol;38(2):8-11, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:Presentamos 3 casos de Quistes Dermoides del Testículo. Es una entidad clínica rara. La ausencia de neoplasia germinal intratubular demuestra su historia natural benigna. Microscópicamente se caracteriza por tener folículos pilosos con glándulas sebáceas con una orientación cutánea hacia una superficie epidermal. Es diferente del Quiste epidermoide y del Teratoma maduro en especial en pacientes postpuberales por su significativa asociación con metástasis. También llamado Teratoma del adulto. (AU)^iesWe presented 3 cases of Dermoid Cyst of the Testis. It is a rare clinical entity. The absence of intratubular germ cell neoplasia (IGCNU) demonstrated their benign natural history. Microscopic examination had hair folicles with sebaceous glands showing a typical, cutaneos-type orientation to an epidermal surface. It is distinct from epidermoid cyst and from mature teratoma in especial of postpuberal patients because of its significant association with metastases. Adult teratoma. (AU)^ien.
Descriptores:Quiste Dermoide
Quiste Epidérmico
Testículo
Neoplasias Testiculares
Teratoma
Límites:Humanos
Lactante
Preescolar
Niño
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Avendaño Valdez, José Antonio; Ardito Vega, Rocío del Carmen; Ticona Pari, José Freddy; León, Catherina; Palomino, Guido.
Título:Coristomas de anexos oculares^ies / Coristomas of ocular annexes
Fuente:Rev. peru. oftalmol.;27(1):18-21, mayo 2004. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar la frecuencia, las características epidemiológicas, clínicas y patológicas que presentan los pacientes con coristomas de los anexos oculares. Material y métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo. Se revisaron 86 historias con sus respectivos informes histopatológicos de laboratorio de patología ocular del Instituto Especializado de Oftalmología, desde 1990 hasta 2003. Se describió las características clínicas e histopatológicas de cada caso. Resultados: Se estudiaron un total de 86 coristomas: 46 dermoides, 28 dermolipomas, 8 casos con síndrome de Goldenhar, 3 coristomas complejosy 5 dermoides en anillo. Las dos primeras décadas de la vida presentaron mayor número de casos, entre 10 a 19 años (40 por ciento) y 1 a 9 años (26,7 por ciento). La incidencia fue semejante entre ambos sexos. Un 91,1 por ciento fueron asintomáticos. Reportamos los siguientes hallazgos patológicos: Epitelio conjuntival parcialmente queratinizado, estroma compuesto por fibras colágenas densas muy eosinofílicas que se mezclan con folículos pilosos, tejido adiposos, glándulas sudoríparas y sebáceas. Conclusiones: Los corisotmas más frecuentes fueron: dermoides y dermolipomas: Las dos primeras décadas de la vida presentaron mayor número de casos, siendo asintomáticos en su mayoría. Es importante poner mayor énfasis en el examen durante los primeros años de vida, para evitar la ambliopía o alteraciones estéticas. (AU)^ies.
Descriptores:Coristoma
Quiste Dermoide
Neoplasias del Ojo
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE264.1
Autor:Lugo Machado, Juan Antonio; De La Torre González, Carlos; Tercero Quintanilla, Gabriela.
Título:Lesiones de la línea media nasofrontal en niños^ies / Naso frontal lesions in the midline of children
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);15(4):59-66, oct.-dic. 2015. ^bilus.
Resumen:Las lesiones congénitas de la línea media nasofrontal son anormalidades congénitas raras como quistes dermoides, gliomas nasales y encefaloceles, cuya ocurrencia es de 1:20,000 a 40,000 nacimientos. Su importancia radica en la conexión con el sistema nervioso central. La biopsia de las lesiones con comunicación intracraneal, producen fístulas de líquido cefalorraquídeo o meningitis. Objetivo: Determinar la prevalencia de lesiones de la línea media nasofrontal en un hospital de tercer nivel de referencia regional y su relación con otro tipo de malformaciones. Material y Métodos: Diseño del estudio: Transversal retrospectivo. Pacientes masculinos y femeninos de 1 mes a 13 años de edad con lesiones congénitas de la línea media nasofrontal, atendidos en el hospital infantil entre 1990 a 2005. Se obtuvo mediante un muestreo no probabilística de casos consecutivos. Análisis estadísticos: Por medio del paquete estadístico para las ciencias sociales (SPSS) versión 13.0 se realizó una estadística descriptiva que incluyo a la mediana como medida de tendencia central y la distribución de frecuencia y proporción como medida de dispersión. Resultados: Se realizó una revisión de expedientes clínicos desde 1990 al 2005, encontrando 38 expedientes de 67 revisados, se excluyeron 29 expedientes por corresponder al diagnóstico de encefaloceles occipitales. La prevalencia fue 38 casos en 15 años. La distribución por sexo de las lesiones de la línea medio nasofrontal en general fue ligeramente mayor en el sexo femenino con 22 casos y masculino 16 casos. Las lesiones de la línea media nasofrontal encontradas fueron encefaloceles, gliomas y quistes dermoides, en nuestra revisión predominó los encefaloceles que no presentaron alteración asociada a nivel del sistema nervioso central y 11 casos si presentaron alguna alteración asociada; encontrando 5 casos conhidrocefalia y/o quistes temporales u occipitales y 6 casos con agenecia del cuerpo calloso más hidrocefalia.^iesCongenital nasofrontal lesions of the midline are rare congenital abnormalities such as dermoid cysts, nasal gliomas and encephaloceles, with an occurrence of 1: 20,000 to 40,000 births. Its importance lies in the connection to the central nervous system. The biopsy of the lesions with intracranial communication, produce cerebrospinal fluid leaks or meningitis. Objective: To determine the prevalence of midline nasofrontal lesions in a tertiary hospital of regional referral and it's relationship with other malformations. Material and Methods: Study Design: Transversal retrospective. Male and female patients aged 1 month to 13 years of age with congenital lesions of the nasofrontal midline, treated at Children'spspital from 1990 to 2005. Sample: was obtained by a non-probabilistic sample of consecutive cases. Through the Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) version 13.0 which included descriptive statistics: median as a measure of central tendency and frequency distribution and proportion as a measure of dispersion. Results: a review of clinical records was conducted from 1990 to 2005, finding 38 of 67 records reviewed, 29 files were excluded because they correspond to the diagnosis of occipital encephalocele. Prevalence was 38 cases in 15 years. The gender distribution of nasofrontal midline lesions was slightly higher in females with 22 cases and 16 cases in males. The midline nasofrontal lesions found were midline encephalocele, gliomas and dermoid cysts. In our review most encephaloceles were not associated with the central nervous system and 11 cases did have an associated disorder; 5 cases with hydrocephalus and / or temporal or occipital cysts and 6 cases with nondevelopment of the corpus callosum plus hydrocephalus... (AU)^ien.
Descriptores:Encefalocele
Glioma
Quiste Dermoide
Heridas y Traumatismos
Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.horizontemedicina.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/view/345 / es
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