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Autor:Giglio Basto, Patricia Rocio; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando; Salomon Neira, Martín David; Puell Ramirez, Lucie Alina; Feria Saldaña, Karina Herlinda; Ramos Aguilar, César Alfredo.
Título:Queratoacantoma centrifugum marginatum: reporte de caso^ies / Keratoacanthoma centrifugum marginatum: a case report
Fuente:Folia dermatol. peru;21(2):91-94, mayo-ago. 2010. ^bilus.
Resumen:El queratoacantoma centrifugum marginatum es una rara variante de queratoacantoma caracterizado por la presencia de un crecimiento periférico progresivo de la lesión con la concomitante curación del área central del tumor. Se presenta el caso de una paciente mujer de 69 años de edad con un tiempo de enfermedad de tres anos, cuya lesión fue compatible clínica e histológicamente con un queratoacantoma centrifugum marginatum. (AU)^iesKeratoacanthoma centrifugum marginatum is a rare variant of keratoacanthoma, characterized by the presence of a progressive peripheral growth of the lesion with concomitant healing of the central area of the tumor. We report the case of a 69 year old female patient with a lesion for the past three years, which was clinical and histological consistent with a keratoacanthoma centrifugum marginatum (AU)^ien.
Descriptores:Queratoacantoma/diagnóstico
Queratoacantoma/terapia
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n2/pdf/a06v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Beltrán Grados, Gustavo; Santos Anaya, Rina Luisa.
Título:Queratoacantoma subungueal: reporte de un caso^ies / Subungual keratoacanthoma: report a case
Fuente:Dermatol. peru;13(1):65-67, ene.-abr. 2003. ^bilus.
Resumen:Se presenta un caso de queratoacantoma subungueal, una neoplasia benigna rara caracterizada por el crecimiento rápido de una tumoración subungueal dolorosa que no regresiona espontáneamente y que generalmente compromete las partes óseas subyacentes. La histopatología es similar a la del queratoacantoma solitario pero difiere principalmente por la presencia de gran cantidad de células epidérmicas disqueratóticas y la ausencia de atipia nuclear. (AU)^ies.
Descriptores:Queratoacantoma
Límites:Anciano
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Giglio Basto, Patricia Rocio; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando; Salomón Neira, Martín David; Puell Ramírez, Lucie Alina; Feria Saldaña, Karina Herlinda; Ramos Aguilar, César Alfredo; Paucar Lescano, Patricia Karen.
Título:Queratoacantomas múltiples: un reto diagnóstico y terapéutico^ies / Multiple keratoacanthoma: a diagnostic and therapeutic challenge
Fuente:Folia dermatol. peru;22(1):17-24, ene.-abr. 2011. ^bilus.
Resumen:El queratoacantoma (QA) es una neoplasia cutánea que por lo usual remite espontáneamente. Muchos queratoacantomas son solitarios pero también se conocen las formas múltiples: del tipo Ferguson Smith, QA eruptivos, QA múltiples persistentes, QA en el síndrome de Muir-Torre y QA centrifugum marginatum, entre otros. Se reporta el caso de una estudiante mujer de 20 años, sin antecedentes patológicos de importancia, que presentó lesiones nodulares de base eritematosa y centro costroso en ambas piernas, de tres meses de evolución. Dada la clínica e histopatología compatible se realizó el diagnóstico de queratoacantomas múltiples recibiendo diferentes tratamientos sin éxito, para finalmente responder a acitretin en una dosis de 0.5mg/kg/día, con involución de las lesiones después de cuatro semanas. (AU)^iesKeratoacanthoma (KA) is a cutaneous neoplasm that usually heals spontaneously. Most KA lesions are unique, but there can also occur as multiple lesions: Ferguson Smith type KA, eruptive KA, multiple persistent KA, KA in Muir-Torre syndrome, and KA centrifugum marginatum, among others. We report the case of a 20 year-old female student, with no significant previous medical history, who presented nodular lesions with erythematous base and crusted center in both legs, for the past three months. Given both the clinical and histological evidence, a diagnosis of multiple keratoacanthomas was made. The patient received different treatments without success until acitretin was administered at a dose of 0.5mg/kg/day, with involution of lesions after four weeks. (AU)^ien.
Descriptores:Queratoacantoma
Queratoacantoma/diagnóstico
Queratoacantoma/terapia
Neoplasias Cutáneas
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol22_n1/pdf/a03.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ponce Rodríguez, Mayra Shirley.
Título:Neoformación exofítica en antebrazo^ies / Cutaneous amyloidosis
Fuente:Dermatol. peru;22(4):187-191, oct.- dic. 2012. ^bilus.
Descriptores:Antebrazo/patología
Tuberculosis Cutánea/diagnóstico
Leishmaniasis/diagnóstico
Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico
Queratoacantoma/diagnóstico
Límites:Humanos
Masculino
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v22_n4/pdf/a09v22n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castro Mujica, María del Carmen; Barletta Carrillo, Claudia Fiorella; Acosta Aliaga, Marisa Violeta; Montenegro Garreaud, Ximena.
Título:Síndrome de Lynch variante Muir-Torre: a propósito de 2 casos^ies / Lynch syndrome, Muir Torre variant: 2 cases
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;36(1):81-85, ene.-mar. 2016. ^bilus, ^btab.
Resumen:El síndrome de Lynch (SL), es un síndrome genético con patrón de herencia autosómico dominante, que predispone el desarrollo de cáncer colorrectal y neoplasias extracolónicas, debido a la mutación germinal en alguno de los genes reparadores de los errores de la replicación del ADN (MLH1, MSH2, MSH6 o PMS2). El Síndrome de Muir-Torre (SMT), es una variante fenotípica del SL que predispone además a desarrollar tumores de glándulas sebáceas y queratoacantomas. Presentamos el caso de dos pacientes con SMT, con más de una neoplasia relacionada al SL, lesiones cutáneas, antecedentes familiares de cáncer y estudios de inestabilidad de microsatélites e inmunohistoquímica. (AU)^iesLynch syndrome (LS) is an autosomal-dominant inherited cancer predisposition syndrome caused by germline mutations in DNA mismatch repair genes (MLH1, MSH2, MSH6 or PMS2). Muir-Torre syndrome (MTS) is a phenotypic variant of LS that includes a predisposition to sebaceous glands tumors and keratoacanthomas. We report two patients with MTS, with more than one LS-related cancer, skin lesions, family history of cancer andmicrosatellite instability and immunohistochemistry analysis.^ien.
Descriptores:Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
Síndrome de Muir-Torre
Queratoacantoma
Inestabilidad de Microsatélites
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v36n1/a12v36n1.pdf / es
Localización:PE1.1



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