português | english | français

logo

Búsqueda en bases de datos

Base de datos:
lipecs
Buscar:
PROTOCOLOS DE QUIMIOTERAPIA COMBINADA ANTINEOPLASICA []
Referencias encontradas:
Mostrando:
1 .. 2   en el formato [Detallado]
página 1 de 1
  1 / 2
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE14.1
Autor:Ramos Peñafiel, Christian Omar; Cabrera García, Álvaro; Rozen Fuller, Etta; González León, Guadalupe; Balderas, Carolina; Kassack Ipiña, Juan Julio; Castellanos Sinco, Humberto; Martínez Murillo, Carlos; Montaño Figueroa, Efreen; Martínez Tovar, Adolfo; Olarte Carrillo, Irma; Santoyo Sánchez, Adrián; Collazo Jaloma, Juan.
Título:Comparación del hyper-CVAD con un régimen institucional en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda del adulto en un hospital de México^ies / Comparison of the hyper-CVAD with an institutional regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukemia in adults in a hospital of Mexico
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(3):525-529, jul.-sept. 2014. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Con el objetivo de evaluar la mortalidad y toxicidad del protocolo Hyper-CVAD utilizado como primera línea de tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda se realizó un estudio de cohorte retrospectiva en pacientes de 40 años a menos durante marzo a septiembre de 2011 atendidos con el régimen Hyper-CVAD. La mortalidad y toxicidad se comparó con los resultados de los pacientes atendidos con el régimen institucional HGMLAL07 entre 2009 a 2012. Se incluyeron 18 pacientes, la mediana de edad fue de 26 años. Tanto las remisiones completas (67,7% frente a 81,9%) como la supervivencia a un año (40% frente a 62%) y 2 años (18% frente a 34%) fueron menores con el régimen Hyper-CVAD. Al seleccionar exclusivamente pacientes menores de 35 años, la eficacia de Hyper-CVAD también fue menor. Según esta experiencia y debido a su alto costo y toxicidad, el régimen Hyper-CVAD debe de limitarse a aquellos pacientes con leucemias refractarias o en recaída. (AU)^iesIn order to assess the mortality and toxicity of the Hyper-CVAD protocol used as first-line treatment of acute lymphoblastic leukemia, a retrospective cohort study was performed in patients less than 40 years of age from March to September 2011 treated with Hyper-CVAD regimen. Mortality and toxicity was compared with the results of patients treated with the institutional HGMLAL07 regimen between 2009-2012. 18 patients were included; the median age was 26 years old. Complete remissions (67.7% versus 81.9%) as well as one-year (40% versus 62%) and 2 year survival rates (18% versus 34%) were lower with the Hyper-CVAD regimen. By selecting only patients younger than 35 years, the effectiveness of Hyper-CVAD was also lower. In our experience and because of its high cost and toxicity, the Hyper-CVAD regimen should be limited to patients with relapsed or refractory leukemia. (AU)^ien.
Descriptores:Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
México
 Estudios de Cohortes
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe:8080/files/journals/1/articles/4932/public/4932-6592-1-PB.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

  2 / 2
lipecs
seleccionar
imprimir
Id:PE13.1
Autor:Achata Salas, Tulio Américo
Título:Quimioterapia de combinación con etopósido, metotrexate, actinomicina, ciclofosfamida y vincristina en neoplasia trofoblástica gestacional de alto riesgo. Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins enero 2001 a diciembre 2010^ies Combination chemotherapy with etoposide, methotrexate, actinomycin, cyclophosphamide and vincristine in gestational trophoblastic neoplasia of high risk. National Hospital Edgardo Rebagliati Martins in January 2001 to December 2010-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 51 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Evaluar la eficacia y toxicidad de la quimioterapia con etopósido, metotrexate y dactinomicina alternado con ciclofostamida y vincristina (EMA/CO) en las mujeres con neoplasia trofoblástica gestacional de alto riesgo y sus efectos en la fertilidad. Pacientes y métodos: Un total de 19 mujeres con neoplasia trofoblástica gestacional de alto riesgo, fueron tratadas con EMA/CO. El promedio de duración del monitoreo fue de 1286 días (rango de 53-4198 días). Resultados: La tasa de sobrevida acumulada a los 2 años fue de 94.7 por ciento y a los 5 años fue de 87.4 por ciento. Los factores pronósticos adversos identificados según el análisis bivariado fueron la quimioterapia previa y la quimioterapia adicional al esquema EMA/CO. 11 pacientes (58 por ciento) lograron una respuesta completa, 8 pacientes (42 por ciento) desarrollaron resistencia a EMA/CO, de los cuales 3 (38 por ciento) fueron salvadas con quimioterapia basado en platino y con cirugía. Las toxicidades más frecuentes fueron por neutropenia y anemia con 58 por ciento y 32 por ciento respectivamente. 2 (18 por ciento) de las mujeres que lograron respuesta completa con el esquema EMA/CO lograron gestar y tener recién nacidos sin anormalidades congénitas, 3 mujeres fallecieron y en 5 mujeres se realizaron histerectomías. Conclusiones: EMA/CO es un régimen altamente efectivo, con una tolerabilidad manejable y recuperación de la fertilidad. (AU)^iesObjective: To evaluate the efficacy and toxicity of chemotherapy with etoposide, methotrexate and dactinomycin alternating with ciclofostamida and vincristine (EMA/CO) in women with gestational trophoblastic neoplasia of high risk and its effects on fertility. Methodology: A total of 19 women with gestational trophoblastic neoplasia of high risk were treated with EMA/CO. The average duration of monitoring was 1286 days (range 53-4198 days). Results: The accumulated survival rate at 2 years was 94.7 per cent and at 5 years was 87.4 per cent. The adverse prognostic factors identified according to bivariate analysis were prior chemotherapy and additional chemotherapy to EMA/CO scheme. 11 patients (58 per cent) had a complete response, 8 patients (42 per cent) developed resistance to EMA/CO, of which 3 (38 per cent) were saved with platinum-based chemotherapy and surgery. The most frequent toxicities were by neutropenia and anemia with 58 per cent and 32 per cent, respectively. 2 (18 per cent) of women who had complete response with EMA/CO scheme could conceive and have babies without congenital abnormalities, 3 women died and 5 women had hysterectomy. Conclusions: The EMA/CO scheme is a highly effective regimen with a manageable tolerability and recovery of fertility. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedad Trofoblástica Gestacional/quimioterapia
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Etopósido/uso terapéutico
Metotrexato/uso terapéutico
Dactinomicina/uso terapéutico
Ciclofosfamida/uso terapéutico
Vincristina/uso terapéutico
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Longitudinales
 Estudios de Casos
 Análisis Cuantitativo
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; ME, QZ, 267, A19, ej.1. 010000097770; PE13.1; ME, QZ, 267, A19, ej.2. 010000097771



página 1 de 1

Base de datos  lipecs : Formulario avanzado

   
Buscar:
en el campo:
 
1     
2   
3