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PROTEINA P53 SUPRESORA DE TUMOR []
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Autor:Guerrero Alva, Ivonne; Castilla Torres, Faustino.
Título:Sobre-expresión de la proteína P53 en la displasia cervical: estudio inmunohistoquímico en 55 casos del Hospital Regional de Apoyo de Ica^ies / On-expression of the protein P53 in the cervix dysplasia: immunohistochemistry study in 55 cases of the Hospital Regional of Apoyo of Ica
Fuente:Acta cancerol;32(1):18-21, mayo 2003. ^btab.
Resumen:Objetivos: mutaciones del gen supresor de tumor y como consecuencia acumulación de la proteína p53 resulta común en eventos tempranos o tardíos en el proceso de carcinogénesis de un gran número de tumores malignos, entre los que se incluyen las neoplasias genitales. En el presente estudio se evalúa la expresión de la proteína p53 en la displasia cervical y se relaciona la frecuencia de esta proteína en la displasia leve, moderada y severa como probable marcador en los eventos de progresión de la displasia en la carcinogénesis cervical. Materiales y métodos: Se estudiaron las biopsias del cuello uterino de 55 mujeres con diagnóstico de displasia cervical, 26 de las cuales correspondieron a displasia leve (DL), 24 a displasia moderada (DM) y 5 a displasia severa (DS), todas las muestras fueron analizadas simultáneamente por inmunohistoquímica (IHQ) para detectar inmunoreacción de la proteína p53. Un caso fue considerado positivo cuando se observó una clara inmunoreacción nuclear en las células displásicas como en el control positivo. Resultados: La sobre-expresión de la proteína p53 fue demostrada en el 27.27 por ciento de los 55 casos estudiados, observándose inmunoreacción positiva en el 30.77 por ciento de las displasias leves, en el 25 por ciento de las displasias moderadas y en el 20 por ciento de las displasias severas. Conclusiones: La detección inmunohistoquímica de la sobre-expresión de la proteína p53 en este grupo de displasias nos sugiere su relación con los eventos tempranos en el proceso de carcinogénesis del cuello uterino, siendo necesario su posterior estudio molecular que nos permita demostrar la mutación y polimorfismo de p53 en el codón 72 en estas displasias, para determinar su rol indicador de la naturaleza maligna de la lesión como marcador en la prevención del cáncer cervical. (AU)^ies.
Descriptores:Displasia del Cuello Uterino
Proteína p53 Supresora de Tumor
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Guerrero Alva, Ivonne; Sánchez Lihón, Arístides Juvenal; Mejía Farro, Roberto; Celis Zapata, Juan Rolandi.
Título:Apoptosis, proliferación celular y helicobacter pylori en la carcinogenesis gástrica^ies / Apoptosis, cellular proliferation and helicobacter pylori in the gastric carcinogenesis
Fuente:Acta cancerol;33(1):9-15, ene.-jun. 2005. ^btab, ^bilus.
Resumen:El desarrollo del cáncer gástrico involucra una serie de cambios en el genoma humano a nivel de oncogenes y genes supresores de tumores responsables de provocar inestabilidad genómica. La infección de Helibacter pylori (Hp) se asocia con la neoplasia gástrica aunque su rol carcinogénico permanece aún desconocido. Objetivos: asociar la expresión de las proteínas celulares P53, Bcl-2, PCNA y la presencia de Hp con el grado histológico de la neoplasia gástrica. Material y método: se estudiaron en 83 biopsias gástricas de tejido incluido en parafina, 48 carcinomas de células En anillo de sello (CdeCAS) 21 adenocarcinomas tubular y papilar (ATP), 5 displasias y 9 gastritis, la presencia de las proteínas P53, Bcl-2, PCNA y Hp empleando un método inmunoenzimático con fracciones de inmunoglobulina purificada de ante-suero de conejo específico para cada marcador. Resultados: P53 se detectó en el 94 por ciento de los C de CAS, 95 por ciento de ATP, 40 por ciento de las displasias y 100 por cientos de las gastritis. Bcl-2 se expresó en el 48 por ciento de las C de CAS, 71 por ciento de los ATP, 80 por ciento de las displasias y en el 100 por ciento de las gastritis. PCNA se detectó en el 46 por ciento de C de CAS y 22 por ciento de las gastritis. La frecuencia de Hp en C de CAS y ATP fue del 42 y 43 por ciento respectivamente; en displasias el 20 por ciento y en gastritis el 100 por ciento. Conclusión: La sobre expresión de la proteína Bcl-2 se asocia a progresión de la neoplasia y la bacteria Hp detectada mayormente en gastritis parece jugar su rol más importante en los pasos iniciales de la inflamación crónica de la mucosa gástrica. Hallazgos que definen el importante rol carcinogénico que ejercen en la cascada de alteraciones de la biología de la mucosa del estómago asociada a la neoplasia gástrica. (AU)^iesThe develop of gastric cancer involve a series of changes in the human genome to level of oncogenes and tumors suppressor genes responsible of to produce genomic unstable. The infection by Helicobacterpylori (hp) is associated with the gastric neoplasm, although its role in the carcinogenic remain even unknown.Objectives: Associate the expression of the cellularpioteins P53, Bcl-2, PCNA and the presence of the Hp with the histologyc grade in the gastric neoplasin.Materials and Methods: We studied in 83 gastric biopsy of embedded paraffin tissue, 48 C de CA S, 21 A TP 5 dysplasías and 9 gastritis ). The presence of proteins P53, Bcl-2, PCNA and Hp, using a iminuno-enUmatic method with purified inimunoglobulínfractions of rabbits specific antiserum for each markerResuls: .- P53 was detected in 95% of CdeCAS, 95% in ATP 40% in dysplasia and 100% in gastritis. Bcl-2 ivas expressed in the 48% of CICdeCAS 71 % in ATP 80% in dysplasias and in the 100% of gastritis. PCNA was detected in the 46% of CdéCAS and 22% in gastritis. The Hp frequency in CdéCAS and ATP were 42 y 43% respectively; in dvsplasías 20% and in gastritis 100%.Conclusion: Over expression of Bcl-2 proteins is associated to neoplasic progression and Hp bacteria high1y detected in gastritis appear play yours role more important in initiation step of chronic inflamination of gastric mucous, finding that explain the important carcinogenic role that exert in the cascade of alterations of stomach mucous biology associated to gastric neoplasm. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Gástricas/genética
Helicobacter Pylori
Proteína p53 Supresora de Tumor
Apoptosis
Antígeno Nuclear de Célula en Proliferación
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v33n1/a3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sánchez Lihón, Arístides Juvenal; Guerrero Alva, Ivonne; Castro, Mariela.
Título:Displasias y carcinomas del estómago identificación de la proteína p53^ies / Displasia and carcinomas of the stomach identification of the protein p53
Fuente:Acta cancerol;28(2):5-9, nov. 1998. ^btab.
Resumen:Se estudian 79 biopsias de lesiones de estómago de pacientes atendidos en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas. 75 casos fueron carcinomas y 4 displasia. Los carcinomas se clasifican en 1. adenocarcinomas tubulare y/o papilares 2. Carcinomas indiferenciados mucocelulares de células en "Anillo de sello". Carcinomas mixtos y un caso de carcinoma epidermoide. La proteína p53 fue positiva en 89.4 por ciento (34/38) Carcinomas indeferenciados mucocelulares, y en 84.8 por ciento (28/23) de adenocarcinomas tubulares y/o papilares. Un caso de carcinoma epidermoide fue también positivo. En displasia la proteína p53 fue positiva en 2 casos y negativa en otros 2. (AU)^iesWe have studied 79 biopsias of gastric lesions of patients treated at the INEN. 75 were carcinomas and 4 displasias. The carcinomas are classified as: I Tubular and/or Papillary Adenocarcinomas, 2 undifferentiated mucocellular carcinoma with “signet ring” cells, 3 Mixed carcinomas and one case of epidermoide carcinoma. P53 protein was positive in 89.4 % (34/38) of undifferentiated mucocellular carcinomas and in 84.8 % (28/33) of tubular and/or papillary Adenocarcinomas. P53 was also positive in the case of epidermoid carcinoma. In the cases of dysplasia p53 was positive in 2 cases and negative in the other 2 cases. (AU)^ies.
Descriptores:Adenocarcinoma
Adenocarcinoma Papilar
Proteína p53 Supresora de Tumor
Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v28n2/a2.pdf / es
Localización:PE1.1



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