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Autor:Echegaray Navarro, Giselle; Catacora Cama, José Guillermo; Delgado Gonzáles, Víctor Melchor.
Título:Protoporfiria eritropoyética: reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Protoporphyria, erythrohepatic: report of a case and review of the literature
Fuente:Folia dermatol. peru;13(1):27-33, abr. 2002. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se reporta el caso de una niña de 7 años de edad, procedente de Ayacucho (sierra del Perú), con enfermedad de 5 años de evolución caracterizada por prurito y ardor en zonas expuestas. Antecedentes personales y familiares no contributorios. El examen reveló una niña levemente pálida, con gruesas costras color marrón oscuro y úlceras con cicatrices prominentes en nariz, pabellón auricular y dorso de primeros dedos de ambas manos, con severa deformación en flexión de los dedos afectados, acortamiento de falanges distales y distrofia aungueal. Además, presentaba cicatrices atróficas lineales y ovaladas en las mejillas. La biopsia de piel reveló depósito de material amorfo eosinofilico en dermis papilar y reticular, perivascular e intersticial, con lo que se hizo el diagnóstico de protoporfiria eritropoyética. Se presenta el caso y una revisión de la literatura debido a la importancia de diagnosticar a tiempo esta enfermedad y evitar no sólo complicaciones hematológicas o hepáticas, sino también incapacidad manual por la cicatrización retráctil, resultado de un diagnóstico tardío. (AU)^ies.
Descriptores:Porfiria Eritropoyética
Deformidades de la Mano
Niños con Discapacidad
Porfirias
Límites:Niño
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Herrera, Luis R; Vargas Aguirre, Fernando Augusto; Arias, José.
Título:Porfiria intermitente aguda: estudio de 12 casos^ies / Intermittente acute porphyria: study or twelve cases
Fuente:Cir. rev. Soc. Cir. Perú;6(1-2):23-27, 1990. ^bilus.
Resumen:El presente trabajo se realiza en base a una revisión retrospectiva de las historias Clínicas de los pacientes que con el diagnóstico de Porfiria intermitente aguda (PIA) se registraron entre los años de 1972 a 1987 en el H. Nac. Edgardo Rebagliati M. Lima-Perú I.P.S.S. La revisión de 12 casos confirmados, revela que de todos los pacientes que fueron vistos en el Servicio de Emergencia, 92 por ciento fueron mujeres, la edad del inicio del diagnóstico fue de 30.2 años con un retraso de este de 9 días a 14 años. El síntoma predominante fue el dolor abdominal (100) por ciento y manifestaciones neurológicas autonómicas. No se realizaron descartes de la enfermedad por screennig de los parientes. Tampoco se encontró relación con alguna causa o agente desencadenante. La constipación, hiporexia, náuseas y vómitos fueron otros síntomas que se presentaron conjuntamente. La coloración de la orina solo se demostró en 75 por ciento los casos. Distensión abdominal con signos peritoneales fueron presentes en 3 pacientes. Los análisis de rutina no evidenciaron variación contributoria. Se comprobó hiponatremia en 7 de ellos los únicos sometidos a dosajes de sodio sérico. Las radiografías revelaron signos de íleo reflejo en 5 pacientes. En los casos sometidos a electromiografía (5) todos presentaron patrón de polineuritis y denervación. Cuatro casos (30 por ciento) fueron sometidos a exploración quirúrgica y uno a la laparoscopía, todos ellos fueron los únicos a quienes se solicitó evaluación por el servicio de Cirugía. Los hallazgos del acto quirúrgico fueron negativos. Posteriormente el tratamiento se limitó a administrar sintomáticos. Un paciente falleció al 1o. día postoperatorio por paro C.R. y otro al 9o. día por hipertensión endocraneal. Al seguimiento todos han vuelto a presentar ataques de dolor abdominal que ameritaran tratamiento médico. Tres mujeres posteriormente han salido embarazadas, teniendo partos eutócicos.(AU)^ies.
Descriptores:Abdomen Agudo
Porfirias/complicaciones
Localización:PE1.1



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