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Id:PE1.1
Autor:Pamo Reyna, Oscar Guillermo; Brandes Sánchez, María Pilar; Loja Oropeza, David Gustavo.
Título:Polineuropatía tardía inducidad por órgano fosforados. Reporte de un casoy revisión de la literatura^ies / Induced late polineurophaty by products containing phosphate. A case report
Fuente:Rev. méd. hered;5(1):59-62, mar. 1994. .
Descriptores:Polineuropatías/complicaciones
Insecticidas Organofosforados/efectos adversos
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/5-1/v5n1cc1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cipriani Thorne, Enrique; Umeres Cáceres, Hugo; Chian García, César Augusto; Ramos Tabacchi, Germán; Sedano, Edison.
Título:Conversatorio clínico patológico en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza_2008_01^ies / Clinical case at the Hospital Nacional Arzobispo Loayza_ 2008_1
Fuente:Rev. méd. hered;19(1):29-35, ene.-mar. 2008. ^bilus.
Descriptores:Polineuropatías/diagnóstico
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/974/940 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE272.1
Autor:Castañeda Díaz, César Abel; Portillo Vallenas, Roberto; Deza Bringas, Luis; Lira Mamani, David.
Título:Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica^ies / Chronic inflamatory demyelinating polineuropathy
Fuente:Rev. cuerpo med;19(1):38-41, abr. 2003. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Presentación de Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica, en el Hospital Guillermo Almenara durante los años 2000 y 2001, correlato humoral, electrofisiológico, etiopatogénico y tratamiento. METODO: Se revisa la historia clínica de 5 pacientes con criterios clínicos de Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica, destacamos las características clínicas, electrofisiológicas y la respuesta al tratamiento. RESULTADOS: El tiempo de evolución clínica entre 3 y 18 meses, fenotipo neuropático proximal y distal, LCR con disociación proteíno-citológica, patrón electrofisiológico desmielinizante y respuesta variable al tratamiento. CONCLUSIONES: Se presenta 5 casos de Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica, enfermedad de base inmune, y se plantea el uso de prednisona como tratamiento inicial. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Guillain-Barre
Polineuropatías
Electrofisiología
Autoinmunidad
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE272.1; PE1.1

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Id:PE18.3
Autor:Nuñez Camarena, Jorge Hassan; Ocrospoma Flores, Brenda Diana; Ortiz Fernández, Nelson Fernando; Palacios Aguilar, Carmen Johana; Pari Espinoza, Armando Enmanuel; Peña Juárez, Luis
Orientador:Álamo Solis, Carlos Manuel
Título:Características clínico epidemiológicas de los pacientes con debilidad muscular aguda atendidos en el Instituto Nacional de Salud del Niño desde Enero hasta Diciembre del 2008^ipt Clinical epidemiological characteristics of patients with acute muscle weakness Unserved in the National Institute of Child Health from January to December 2008-
Fuente:Lima; s.n; 2009. [7] graf.
Tese:Presentada la Instituto Nacional de Salud del Niño para obtención del grado de Especialista.
Resumen:La Debilidad muscular aguda (DMA) constituye la pérdida de fuerza muscular más o menos generalizada que se instaura en el transcurso de pocas horas o días y siempre antes de cuatro semanas. Este síndrome puede ser debido a una larga lista de enfermedades y se presenta con relativa frecuencia, especialmente en las áreas de urgencias, pudiendo llegar a constituir una emergencia médica. El objetivo de este estudio fue determinar la incidencia y las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes con diagnóstico de debilidad muscular aguda, que hayan sido atendidos en el servicio de emergencias del Instituto Nacional del Niño, entre enero y diciembre del año 2008. Se realizó un estudio de carácter descriptivo y retrospectivo, consistente en la revisión de historias clínicas de pacientes con diagnóstico de Debilidad Muscular Aguda hospitalizados en el INSN durante el mes de Enero hasta Diciembre del año 2008. Se utilizaron criterios de inclusión (edad hasta 17 años, debilidad muscular progresiva) y exclusión (Astenia, síndromes atáxicos, impotencia funcional y hemiplejia) aguda para la de datos en la ficha diseñada para tal fin. Se realizó un cruce de variables en tablas de doble entrada. El análisis descriptivo se realizó en medidas de tendencia central, de posición y de variabilidad. De un total de 27 pacientes con diagnóstico de DMA, el 47 por ciento tuvo como diagnóstico polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante aguda o Síndrome de Guillain Barré(predominando en varones), el síndrome de debilidad muscular fue la segunda enfermedad más frecuente con 14 por ciento y con 11 por ciento otras polineuropatías. La moda calculada en este estudio fue 8 y la mediana resultó de 6,5...(AU)^iesThe acute muscular weakness constitutes the loss of muscle strength that is established in the course of a few hours or days and always within four weeks. This syndrome can be due to a several kinds of diseases and appears with relative frequency, especially in urgencies, being able to constitute a medical emergency. The aim of this study was to determine the incidence and clinical and epidemiological characteristics of patients with acute muscle weakness, which have been treated in the emergency department of the National ChildrenÆs Institute, from January to December 2008. There was realized a study of character descriptive and retrospective, consisting of the review of patient's clinical histories by diagnosis of Acute Muscular Weakness hospitalized in the INSN during January until December 2008. There were in use criteria of incorporation (age up to 17 years, muscular progressive weakness) and exclusion (Debility, ataxic syndromes, functional impotence and acute hemiplegic) for that of information in the card designed for such purpose. A crossing variable was realized in tables of double entry, The descriptive analysis was realized in measures of central trend; of position and of variability. 27 patients of al/, with diagnosis of DMA, 47 per cent was diagnose with Guillain Barré's Syndrome as a diagnosis polirradiculoneuropathy (prevailing in males), the syndrome of muscular weakness was the most frequent second disease with 14 per cent an with 11 per cent other polineuropathies: The mode calculated in t. study was 8 and the median ensued from 6,5...(AU)^ien.
Descriptores:Debilidad Muscular/epidemiología
Síndrome de Guillain-Barre
Polineuropatías
Pediatría
Registros Médicos
 Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE18.3; IF,WE550, C28

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Id:PE1.1
Autor:Galarreta Orbegoso, Jorge; Parhuana Bando, Alejandra; Aguilar Herrera, Segundo Wilder; Echevarría Barriga, Flor de María.
Título:Polineuropatía retardada inducida por organofosforados: reporte de un caso^ies / Organophosphate induced delayed polyneuropathy by: Case Report
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);1(2):31-35, sept. 1997. .
Resumen:Se presenta un caso de Polineuropatía Retardada inducida por Organofosforados (PRIO) en una paciente adulta, de sexo femenino, con antecedentes de manipular desde hace ocho años insecticidas para agricultura sin protección. El diagnóstico fue confirmado por el hallazgo del insecticida organosfosforado positivo en sangre y orina, mediante el método de cromatografía en capa fina. La Neurotoxicidad retardada es una complicación que se ha observado tras el contacto con determinados tóxicos; consiste en una polineuropatía sensitivo motora de predominio axonal mas que nerviosa, que se manifiesta en forma de parestesias y debilidad distal de las extremidades. Los plaguicidas ocupan el primer lugar dentro de las causas de intoxicaciones, siendo los organofosforados y los carbamatos los de mayor incidencia de nuestro medio. Las intoxicaciones se producen por su uso frecuente en la agricultura, en zonas rurales y sin observar la protección recomendada para este tipo de actividades. Como aporte a la casuística de esta patología poco conocida en nuestro medio, presentamos este caso de la sala Santa Ana del Hospital Dos de Mayo. Palabras Claves: Polineuropatía, organofosforados y intoxicación. (AU)^iesA case of delayed polyneuropatlzy induced by organoplzosplzorates in an adult female patient lOith background of using insecticides in the agruculture lOithout protection since eight years is presented. Tlze diagnosis lOas confirmed by the finding of positive organophohphorated insecticides in blood and urine by means of the tlzin layers cromatography. Delayed neurotoxicity is a complication observed by the contact with some toxics. It consist of a motorsensitive polyneurophaty with axonal predominance, which usually affects to distal zone of nervous fibers and is manifested in paresthesia and distal weakness of the limbs. The first cause of intoxication is the plague combating agents, being organo-phosplzorates and carbamates which has tlze higher incidence in our environment. Intoxications are more produced in rural zones because of and inadequate protection. As a support of the causistics of this little known pathology in our environment, we reported a case in Santa Ana Service from Hospital Nacional Dos de Mayo. Key words: Polyneurophaty, organophosphorates, intoxication. (AU)^ien.
Descriptores:Polineuropatías
Compuestos Organofosforados/uso terapéutico
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/1997/Art6_Vol1_N2.pdf / es
Localización:PE1.1



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