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Id:PE1.1
Autor:Del Río Kuroiwa, Mariel Vanessa; Raez Miculicich, Luis Estuardo.
Título:Crioglobulinemia mixta asociada a infección por hepatitis C y gangrena de miembros inferiores^ies / Mixed cryoglobulinemia associate to hepatic C infection and gangrene of the lower limbs
Fuente:Rev. med. hered;8(4):183-188, dic. 1997. ilus.
Resumen:Cryoglobulinemia is a systemic disorders in which the blood contains immunoglobulins that reversibly precipitate in the cold giving rise to immune complex deposition that may cause small vessel vasculitis. A strong association with hepatitis C has been made in the latest years. We describe a patient with hepatitis C and cryoglobulinemia who wazzu developed one of the most severe crises with clinical manifestations of gangrene in feet and upper extremities. Patient ended with amputation of the lower lims. His life was saved with plasmapheresis, use of frozen plasma, steroids, heparin and alfa interferon. In this article we report the case and we do a review of the literature on cryoglobulinemia. (AU)^ien.
Descriptores:Crioglobulinemia
Hepatitis C
Gangrena
Plasmaféresis
Interferón alfa
Extremidad Inferior/patología
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v8n4/a9 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castañeda A., María L; Deza Bringas, Luis.
Título:Respuesta clínica al tratamiento con recambio plasmático en pacientes con síndrome de Guillain Barré. Hospital Guillermo Almenara Irigoyen EsSalud 1995 - 1998^ies / Clinical response of the treatment with plasmatic rechange in patients with Guillain Barré disorders. Guillermo Almenara Irigoyen Hospital EsSalud 1995-1998
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;63(3/4):182-204, sept.-dic. 2000. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Recientemente se describe que las inmunoglobulinas y la plasmaféresis son tratamientos efectivos en el Síndrome de Guillain Barré. Sin embargo estos tratamientos son de costo elevado y especialmente el último, requiere de un equipo humano para su aplicación con el que cuenta el Hospital Guillermo Almenara de EsSalud. Realizamos un estudio prospectivo, observacional, no analílitico, que incluyó a 09 pacientes, el promedio de edad fue de 40,4 años, encontrándose 04 varones (44.4 por ciento) y 05 mujeres (55.5), que acudieron en su mayoría durante la primera semana de enfermedad. La variedad motora pura fue la predominante. Se les realizaron entre dos y cuatro recambios plasmáticos. La función motora no empeoró en los pacientes sometidos a recambio plasmático, mejorando desde la segunda semana de enfermedad y encontrándose una mortalidad de cero. La sumatoria de fuerza muscular segmentaria se incrementó progresivamente en relación al tiempo de enfermedad y el número de recambio plasmático. Se evidenció también la dependencia del ventilador y la gravedad de la insuficiencia respiratoria en relación al número de recambios plasmáticos realizados. Cuatro pacientes no tuvieron complicaciones, tres tuvieron alteraciones hemodinámicas y uno reacción alérgica. Concluimos que el recambio plasmático detiene la progresión del deterioro funcional motor y mejora la función respiratoria con pocas complicaciones cuando es aplicado oportunamente en el tratamiento del síndrome de Guillain Barré. (AU)^ies.
Descriptores:Plasmaféresis
Intercambio Plasmático
Síndrome de Guillain-Barre/terapia
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Palma García, Luis
Orientador:Ronceros Medrano, Sergio Gerardo
Título:Eficacia del recambio plasmático terapéutico en el tratamiento del Síndrome de Guillain Barre en el Hospital Nacional Dos de Mayo^ies Efficacy of therapeutic plasma exchange in the treatment of the Guillain-Barre Syndrome at the National Hospital Dos de Mayo-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 38 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:El Síndrome de Guillain-Barré es un trastorno en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a parte del sistema nervioso periférico. Los primeros síntomas de esta enfermedad incluyen distintos grados de debilidad o sensaciones de cosquilleo en las piernas. Estos síntomas pueden aumentar en intensidad hasta que los músculos no pueden utilizarse en absoluto y el paciente queda casi totalmente paralizado. En estos casos, el trastorno pone en peligro la vida-potencialmente interfiriendo con la respiración y, a veces, con la presión sanguínea y el ritmo cardíaco-y se le considera una emergencia médica. Formulación del Problema: ¿Es el Recambio Plasmático Terapéutico eficaz en el tratamiento del Síndrome de Guillain Barré?. Hipótesis: El Recambio Plasmático Terapéutico es eficaz en el tratamiento del Síndrome de Guillain-Barré. Objetivo General: Determinar la eficacia del recambio plasmático terapéutico en el tratamiento del Síndrome de Guillain-Barré. Objetivos Específicos: Determinar la mejoría de la función motora según la escala de Huhges posterior a la sesión de recambio plasmático terapéutico. Identificar los efectos secundarios ocasionados por el recambio plasmático terapéutico. Determinar la frecuencia de pacientes según sexo con Síndrome de Guillain-Barré. Determinar la frecuencia de pacientes según grupo etáreo con Síndrome de Guillain-Barré. El diseño de la investigación es analítico experimental, prospectivo y longitudinal. La muestra fue de 56 pacientes con Sd de Guillain-Barré, a quienes se les realizó 208 sesiones de RPT, durante el período comprendido de mayo 2012 a abril 2013, teniendo como criterios de exclusión a aquellas otras polirradiculopatías, así como un tiempo de enfermedad mayor a 15 días. Conclusiones: Este estudio demostró que los pacientes que ingresaron al Hospital Nacional Dos de Mayo durante el periodo de un año y que presentaron un cuadro clínico compatible con síndrome de Guillain-Barré y a quienes se les practicó un Recambio...(AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Guillain-Barre/terapia
Plasmaféresis
Estudios Prospectivos
 Estudios Longitudinales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE13.1; ME, QY, 220, P19, ej.1. 010000093110; PE13.1; ME, QY, 220, P19, ej.2. 010000093111

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Id:PE13.1
Autor:Calle Vilca, María Luzmila del Carmen
Título:Influencia de la plasmaféresis en la evolución clínica de los pacientes con sindrome de Guillain Barré en el Hospital Nacional Dos de Mayo. Enero 2005 - mayo 2010^ies Influence of the plasmapheresis in the clinical evolution of patients with the Guillain Barre syndrome at the National Hospital Dos de Mayo. January 2005 - May 2010-
Fuente:Lima; s.n; 2015. 52 ilus, tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivos: Determinar si los pacientes con Síndrome de Guillain Barré que han recibido plasmaféresis tienen mejor evolución clínica respecto a los que no han recibido plasmaféresis. Material y métodos: Se realizó un estudio observacional, analítico, de casos. Se revisaron 97 historias clínicas de pacientes con diagnóstico de Síndrome de Guillain Barré que fueron atendidos en el Hospital Nacional “Dos de Mayo” desde Enero del 2005 a Mayo del 2010, y que tuvieran sus datos completos consignados en la historia clínica. Se usó la escala de discapacidad de Hughes, considerando los grados 0 y I como buena evolución y grados II, III, IV y V como mala evolución. Resultados: La media de edad fue 45 años, desde 16 hasta 70 años, 78.4 por ciento fueron varones. 17.5 por ciento tuvo antecedente de infección gastrointestinal y 29.9 por ciento respiratoria. Predominó la debilidad distal (86.6 por ciento), 20.6 por ciento tuvo hiporreflexia y 78.4 por ciento arreflexia. Hubo alteración en la sensibilidad táctil (21.6 por ciento), dolorosa (25.8 por ciento) y palestésica (29.9 por ciento). El 50.5 por ciento tuvo alteración del nervio facial, 20.6 por ciento en los oculomotores y 14.4 por ciento en el glosofaríngeo y vago. El 72.2 por ciento presentó signo de Lasegue. El 20.6 por ciento ingresó con dificultad respiratoria, 21.6 por ciento requirió ventilación mecánica y 15.5 por ciento fue traqueostomizado. Hubo disociación albuminocitológica en 60.8 por ciento. La electromiografía mostró 44.3 por ciento con patrón desmielinizante, con afectación sensitivo-motora en el 53.6 por ciento. La escala de Hughes al ingreso y al alta fue grado IV en el 69.1 y 61.9 por ciento; a los 6 meses predominó el grado II y al año el grado I con 36.1 por ciento. De los 97 pacientes, 64 (66 por ciento) recibieron plasmaféresis y 33 (34 por ciento) no la recibieron. Al alta (29 días promedio) ningún paciente tuvo buena evolución (Hugues 0 ó I), a los 6 meses 18.8 por ciento tuvo buena evolución...(AU)^iesObjectives: To determine whether patients with the Guillain Barre syndrome who received plasmapheresis have better clinical outcome compared to those who have not received plasmapheresis. Methods: An observational, analytical case study was conducted. Medical records of 97 patients with diagnosis of the Guillain Barre syndrome who were treated in the "Dos de Mayo" National Hospital from January 2005 to May 2010, and they had their complete information in the medical record. The Hughes disability scale was used, considering the grades 0 and I like good performance and grades II, III, IV and V as poor outcome. Results: The mean age was 45 years, ranging from 16-70 years old, 78.4 per cent were male. 17.5 per cent had a history of gastrointestinal infection and respiratory 29.9 per cent. Distal weakness predominated (86.6 per cent), 20.6 per cent and 78.4 per cent had hyporeflexia and areflexia, There were alterations in tactile sensitivity (21.6 per cent), pain (25.8 per cent) and palestésica (29.9 per cent). 50.5 per cent had altered the facial nerve, 20.6 per cent in the oculomotor and 14.4 per cent in the glossopharyngeal and vagus. 72.2 per cent showed signs of Lasegue. 20.6 per cent were admitted with respiratory distress requiring mechanical ventilation 21.6 per cent and 15.5 per cent needed tracheostomy. The cerebrospinal fluid showed dissociation albumin cytologic in 60.8 per cent. Electromyography showed 44.3 per cent with demyelinating pattern, 18.6 per cent axonal and 37.1 per cent mixed, with sensory-motor involvement in 53.6 per cent and only 46.4 per cent in the motor. The Hughes Disability Scale at admission and at discharge was grade IV in 69.1 and 61.9 per cent, respectively; 6 months prevailed grade II and grade year 1 with 36.1 per cent in both cases. Of the 97 patients, 64 (66 per cent) received plasmapheresis and 33 (34 per cent) did not. At month patient had not good evolution (Hugues 0 or 1), at 6 months 18.8 per cent had good...(AU)^ien.
Descriptores:Esófago de Barrett/terapia
Plasmaféresis
Evolución Clínica
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Transversales
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://ateneo.unmsm.edu.pe/ateneo/bitstream/123456789/4899/1/Calle_Vilca_Maria_Luzmila_2015.pdf / es
Localización:PE13.1; ME, WL, 544, C23, ej.1. 010000098426; PE13.1; ME, WL, 544, C23, ej.2. 010000098427

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Id:PE1.1
Autor:Tapia Pérez, Rafael Fredy; Meléndez Pérez, Shirley Hildegad; Manzaneda Quiroz, Marzaid; Álvarez Gamero, Julio César.
Título:Uso del rituximab en púrpura trombocitopénica trombótica^ies / Rituximab use in thrombotic thrombocytopenic purpura
Fuente:Acta méd. peru;32(2):113-117, abr.-jun. 2015. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es un síndrome clínico caracterizado por anemia hemolítica microangiopática, fiebre, trombocitopenia, compromiso neurológico y daño renal. Su incidencia es rara y la etiología desconocida en un 90%. Se presenta el caso de una paciente de 49 años que ingresó por dolor intenso en epigastrio acompañado de debilidad, náuseas, vómitos y metrorragia. Los exámenes de ayuda diagnóstica presentaron valores alterados: hemoglobina, 7,4 g/dL; hematocrito 24,4%; plaquetas, 30 000/mm3 y bilirrubinas, aumentadas. Un día después, se añadió hemiparesia facio-braquio-crural derecha y equimosis difusa. La tomografía espiral multicorte (TEM) cerebral no mostró evidencia de patología. Presentó dos convulsiones tónico-clónicas y hubo deterioro clínico. En el frotis de sangre se evidenció esquistocitos y plaquetopenia (18 400/mm3); la hemoglobina llegó a 6,8 g/dL. Se planteó el diagnóstico de PTT y se inició tratamiento con plasmaféresis y metilprednisolona. Siete días después no hubo mejoría. Entonces, se indicó rituximab y a los dos días las plaquetas subieron a 60 000/mm3. La mejoría clínica y de los resultados de laboratorio fueron evidentes. (AU)^iesThrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a clinical syndrome characterized by microangiopathic hemolytic anemia, fever, thrombocytopenia, neurological involvement and renal damage. Its incidence is rare and its cause unknown in 90%. We report the case of a patient of 49 years who was admitted with epigastric pain accompanied by weakness, nausea, vomiting and metrorrhagia. She showed hemoglobin about 7,4 g/dL, hematocrit 24,4%, platelets 30000/ mm3 and increased bilirubins. A day after, right faciobrachio-crural hemiparesis and diffuse ecchymosis were added. The brain TEM shows no pathological evidence. She has two tonic-clonic seizures and there is important deterioration. In the blood smear is evidenced schistocytes, platelets 18400/mm3, and hemoglobin 6,8 gr/dL. We propose the diagnosis of TTP and started treatment with plasmapheresis and methylprednisolone. At 7 days there is no improvement. Rituximab is indicated and the platelets in two days rose to 60000/mm3. Improvements in clinical and laboratory parameters are observed. (AU)^ien.
Descriptores:Rituximab/uso terapéutico
Púrpura Trombocitopénica Trombótica/terapia
Anticuerpos Monoclonales
Plasmaféresis
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.med.per/v32n2/a7.pdf / es
Localización:PE1.1



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