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Id:PE1.1
Autor:Sánchez Saldaña, Leonardo Américo.
Título:Dermatitis gravitacional^ies / Gravitational dermatitis
Fuente:Dermatol. peru;21(1):13-17, ene.-mar. 2011. ^bilus.
Resumen:La dermatitis gravitacional es una dermatosis inflamatoria crónica de la piel, que ocurre en las piernas de personas de edad avanzada, de etiopatogenia compleja y multifactorial, caracterizada clínicamente por placas de aspecto eczematosas, eritematosas, escamosas, fisuradas e hiperpigmentadas, asociada con frecuencia a insuficiencia venosa crónica. En este artículo se discuten la etiopatogenia, factores de riesgo, las manifestaciones clínicas y la conducta terapéutica en la dermatitis gravitacional. (AU)^iesGravitational dermatitis is a chronic inflammatory dermatosis that occurs in the legs of elderly of complex and multifactorial pathogenesis that is clinically characterized by eczematous, erythematous, scaly, fissured and noninflammatory plates, often associated with chronic venous insufficiency. This article discusses the etiopathogenesis, risk factors, clinical manifestations and therapeutical behavior. (AU)^ien.
Descriptores:Dermatitis/diagnóstico
Dermatitis/epidemiología
Dermatitis/etiología
Dermatitis/terapia
Eccema
Gravitación
Pierna/patología
 Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v21_n1/pdf/a03v21n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:García Cavero, Julia Elena; Barrantes Vargas, Jorge; Bravo Puccio, Francisco Gerardo.
Título:Lesiones purpúricas y necróticas extensas con compromiso multiorgánico^ies / Purpura and with extensive necrotic multiorgan involvement
Fuente:Dermatol. peru;21(2):79-86, abr.-jun. 2011. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Traumatismos de la Pierna/diagnóstico
Síndrome de Stevens-Johnson
Necrólisis Epidérmica Tóxica
Vasculitis
Necrosis
Insuficiencia Multiorgánica
Pierna/patología
 Estudios de Casos
 Ilustración Médica
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v21_n2/pdf/a06v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Bravo Rojas, Erick Anibal; Paucar Quispe, Silvia Mabela; Ballona Chambergo, Rosalía Angélica.
Título:Presentación inusual de morfea en placas en un niño^ies / Unusual presentation of morphea in plates in child
Fuente:Dermatol. peru;22(3):166-168, jul.-sept. 2012. ^bilus.
Resumen:La morfea de presentación infantil se caracteriza por manifestarse como lesiones lineares, localizadas con mayor frecuencia en uno de los miembros o en la región facial. La morfea tiene mayor prevalencia en el sexo femenino. Se presenta el caso de un niño de once años sin morbilidad adicional, con lesiones planas, hiperpigmentadas y atróficas, localizadas en la parte medialy lateral del tercio inferior de ambas piernas. Las lesiones fueron confirmadas histopatologicamente como morfea superficial. (AU)^iesChild onset morphea is usually characterized by linear lesions, more frequently located in one limb or in the facial region, more prevalent in white female children. We report the case of a 11year-old male child without additional morbidity, with atrophic and hyperpigmented flat plaque lesions, located in the inner and outer side of the lower third part of both legs. The lesions were pathologically confirmed as superficial morphea. (AU)^ien.
Descriptores:Esclerodermia Localizada
Esclerodermia Localizada/terapia
Pierna/patología
Ilustración Médica
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v22_n3/pdf/a06v22n3.pdf / es
Localización:PE1.1



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