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Id:PE1.1
Autor:Gamboa Aboado, Raúl; Vivas Abril, Pablo.
Título:Los péptidos natriuréticos y su efecto cardiovascular^ies / The natriuretic peptides and their impact cardiovascular
Fuente:Rev. peru. cardiol. (Lima);28(1):101-107, ene.-abr. 2002. ^bgraf.
Descriptores:Péptidos
Péptido Natriurético Tipo-C
Péptido Natriurético Cerebral
Agentes Natriuréticos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rivera, Carlos; Flores, Lidia; Pantigoso, Carmen; Escobar Guzmán, Enrique Juan.
Título:Aislamiento y caracterización de un péptido antibacteriano del veneno de Centruroides margaritatus^ies / Isolation and characterization of antibacterial peptide from Centruroides margaritatus venom
Fuente:Rev. peru. biol;17(1):129-132, abr. 2010. ^bilus, ^btab.
Resumen:En este trabajo se ha aislado y caracterizado parcialmente un péptido con actividad antibacteriana del veneno del escorpión Centruroides margaritatus (Gervais, 1841) (Scorpiones: Buthidae). Este péptido fue aislado a partirde 50 mg de veneno crudo, y la purificación fue inicialmente realizada por cromatografía de intercambio iónico en CM-Sephadex C-25, obteniéndose siete picos de proteína. El pico III de esta separación fue purificado porcromatografía de filtración en Sephadex G-75, obteniéndose dos picos de proteína, de los cuales el segundo mostró ser el péptido antibacteriano. Este péptido representa aproximadamente el 3% de la proteína total del veneno y por PAGE-SDS, se determinó que tiene un peso molecular de 7,3 kDa. El péptido antibacteriano inhibe el crecimiento de Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa y Serratia marcencens, en microplacas con medio mínimo de Davies, pero los ensayos en agar Müller-Hinton, no mostraron halos de inhibición significativos, concluyéndo se que el péptido tiene actividad bacteriostática pero no bactericida. Además, no mostró acción sobre Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Salmonella choleraesuis y Klebsiella pneumoniae. El péptido antibacteriano también fue capaz de inhibir el crecimiento de Aspergillus níger y Candida albicans durante 48 horas, pero no tiene actividad hemolítica sobre eritrocitos humanos. (AU)^iesIn this work, from the venom of Centruroides margaritatus (Gervais, 1841) (Scorpiones, Buthidae), one peptide with antibacterial activity was isolated and characterized. This peptide was isolated from 50 mg of wholevenom, the purification was initially performed by chromatography on CM-Sephadex C-25 obtaining protein peaks seven. The peak III of this separation was purified by gel filtration on Sephadex G-75, yielding protein peaks two, the second of which proved to be the antibacterial peptide. This peptide represents about 3 % of whole venom protein and by PAGE-SDS, was determinate it has 7,3 kDa of molecular weight. The antibacterial peptide inhibits the growth of Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa y Serratia marcencens, in microplates with minimal media Davies, but in assays in Muller-Hinton agar, showed no significant inhibition halos; concluding that peptide has bacteriostatic activity but not bactericidal activity. In addition has not activity on Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Salmonella choleraesuis and Klebsiella pneumoniae. Antibacterial peptide also inhibited the growth of Aspergillus níger and Candida albicans during 48 hours, but has not hemolytic activity. (AU)^ien.
Descriptores:Venenos de Escorpión/aislamiento & purificación
Péptidos/aislamiento & purificación
Péptidos/antagonistas & inhibidores
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rpb/v17n1/a16v17n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Murphy, Richard.
Título:Profundizando en el análisis de los minerales: explicación de su estructura y estabilidad^ies / Deepening the analysis of minerals: explanation of its structure and stability
Fuente:MAP rev. mundo avic. porc;4(2):16-19, 2011. ^btab.
Descriptores:Minerales/análisis
Alimentación Animal
Aminoácidos
Péptidos
Trazas Orgánicas
Ligandos
Avicultura
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/MAP/v4n2/a1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Paco Mendivil, Karen Yrene; Ponce Soto, Luis Alberto; Lopez Ilasaca, Marco Antonio; Aguilar Olano, José Luis.
Título:Determinación del efecto cicatrizante de Piper aduncum (Matico) en fibroblastos humanos^ies / Determination of the healing effect of Piper aduncum (spiked pepper or matico) on human fibroblasts
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;33(3):438-447, jul.-set. 2016. ^bgraf.
Resumen:Objetivos. Evaluar el efecto cicatrizante del extracto hidroetanólico de Piper aduncum, en una línea celular de fibroblastos Dermales Adultos Humanos (hDFa). Materiales y métodos. El extracto se obtuvo mediante extracción sólido-líquido, fue concentrado y liofilizado. Se purificaron las proteínas del extracto mediante cromatografía líquida de alta eficacia de fase reversa (RP-HPLC); las proteínas fueron identificadas por espectrometría de masas en tándem de péptidos trípticos y se analizaron por MALDI-TOF-TOF en un espectrómetro de masa ABSciex4800. Los valores de concentración efectiva media (EC50), concentración inhibitoria media (IC50), y el porcentaje de proliferación celular; fueron determinados por ensayos con sales de tetrazolio (MTT) . La migración celular se evaluó mediante la “técnica de rayado” . Se analizó la expresión de factores de crecimiento mediante el ensayo de reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa a tiempo real (RT- qPCR). Resultados. La línea hDFa evidenció un IC50 de 200 ug/mL con el extracto, el valor de EC50 fue 103,5 ug/mL. En el ensayo de proliferación, la proteína K2; mostró mayor actividad en la proliferación respecto de otros tratamientos (1 ug/mL). En el ensayo de migración de fibroblastos, la proteína K2 mostró mayor actividad (50 ug/mL). La expresión relativa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) se incrementó 8,6 veces respecto al control, en presencia de la proteína K2. Conclusiones. El extracto hidroetanólico, de Piper aduncum, así como las proteínas que contiene, incrementaron la proliferación y migración de fibroblastos dermales humanos (hDFa); así mismo, aumentaron la expresión de factores de crecimiento que intervienen en el proceso de cicatrización. (AU)^iesObjectives. To evaluate the healing effect of a Piper aduncum ethanol-water extract on an adult human dermal fibroblast cell line (hDFa). Materials and Methods. After obtaining the extract via solid-liquid extraction, concentration, and lyophilization, extract proteins were purified using reverse phase high-performance liquid chromatography, identified using tandem mass spectrometry of tryptic peptides, and analyzed using MALDI-TOF-TOF on an ABSciex4800 mass spectrometer. Half maximum effective concentration values (EC50), half maximum inhibiting concentration (IC50), and percentages of cell proliferation were determined using tetrazolium salt assays. Cell migration was evaluated using a “scratch assay”. Growth factor expression in cells was analyzed via quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction. Results. Against the hDFa cell line, the extract had an IC50 of 200 ug/mL and EC50 of 103.5 ug/mL. In the proliferation assay, protein K2 (obtained from the extract) exhibited increased proliferative activity relative to other treatments (1 ug/mL); this agent also exhibited increased activity (50 ug/mL) in the fibroblast migration assay. Furthermore, the relative expression of platelet-derived growth factor increased by 8.6-fold in the presence of K2 proteinrelative to the control. Conclusions. The hydroethanolic extract of Piper aduncum and its component proteins increased the proliferation and migration of hDFa and increased the expression of growth factors involved in the healing process. (AU)^ien.
Descriptores:Cicatrización de Heridas
Péptidos
Piper
Proliferación de la Célula
Movimiento Celular
Espectrometría de Masas
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/2329/2228 / es
Localización:PE14.1



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